开同联合尿毒清颗粒治疗慢性肾脏病3期患者的疗效观察

目的开同联合尿毒清颗粒治疗慢性肾脏病3期患者的临床疗效。方法选择各种肾病导致的中期慢性肾脏病患者38例。在原发病的治疗基础上,给予开同联合尿毒清口服,治疗3个月后观察疗效。结果治疗3个月后本组患者的尿素氮BUN、肌酐Er、胱抑素CeysC等指标有所下降,与治疗前比较差异有统计学意义（P〈O．05）。结论开同联合尿毒清颗粒治疗能降低慢性肾脏病3、4患者BUN、Cr、CyaC水平,改善肾功能,延缓慢性肾脏病进展,值得临床应用。     

低蛋白饮食加开同治疗慢性肾衰竭疗效观察

目的观察低蛋白饮食加开同改善慢性肾衰竭(CRF)患者的肌酐、氮质血症、贫血、酸中毒、蛋白代谢、钙磷代谢的作用方法选取32例CRF患者,给予低蛋白饮食[0.6g/(kg·d)]加开同0.1g/(kg·d)观察6个月,比较治疗前后各生化指标变化。结果治疗后血浆白蛋白、红细胞比容、尿素氮、血肌酐、血钙、血磷及碳酸氢根均明显改善。结论低蛋白饮食加开同能改善慢性肾衰竭(CRF患者的蛋白代谢障碍。     

慢性肾脏病患者低蛋白饮食治疗效果探讨

目的探讨低蛋白饮食配合α-酮酸对慢性肾脏病(CKD)患者的治疗效果。方法选择内江市第六人民医院收治的26例CKDⅢ～Ⅳ期患者,给予低蛋白饮食0.6g/(kg·d)配合α-酮酸进行营养治疗,比较治疗前后患者营养指标、肾功能及电解质的变化。结果治疗6个月后患者上臂围、上臂肌围及白蛋白平均水平分别为(21.8±3.7)、(19.8±3.6)及(38.4±3.7),均较治疗前有显著改善(P<0.01);尿素氮较治疗前有明显下降(P<0.01),但血肌酐无明显变化(P>0.05);钙磷治疗后均较治疗前显著改善(P<0.01)。结论对CKD患者采用合理的低蛋白饮食配合α-酮酸营养治疗,对改善患者营养不良、纠正钙磷代谢及延缓疾病进展具有重要作用。     

低蛋白饮食加开同治疗慢性肾功能衰竭疗效观察

目的观察低蛋白饮食加开同治疗慢性肾功能衰竭(CRF)患者氮质血症、贫血、酸中毒、蛋白代谢、钙磷代谢的疗效。方法选择36例CRF患者,给予低蛋白饮食0.6g/(kg·d)加服开同片0.1g/(kg·d)。观察6个月,比较治疗前后各生化指标变化。结果治疗后血浆白蛋白、红细胞压积、尿素氮、血肌酐、血钙、血磷及碳酸氢根均明显改善。结论低蛋白饮食加开同及补充足够热量,是治疗CRF的一种有效方法。     

复方氨基酸胶囊纠正慢性肾功能衰竭血液透析伴低蛋白血症的疗效观察

目的:观察复方氨基酸胶囊纠正慢性肾功能衰竭血液透析伴低蛋白血症的疗效。方法:30例慢性肾功能衰竭血液透析伴低蛋白血症患者口服复方氨基酸胶囊(0. 35g/粒)2粒,2次/d ,连用12wk ,比较治疗前和治疗后肝、肾功能及血浆白蛋白、血浆前白蛋白的变化。结果:治疗前、后血浆白蛋白分别为(30. 5±4. 6)、(35 .9±7. 1)g/L(P<0. 05) ;治疗前、后血浆前白蛋白分别为(213. 0±46. 9)、(275. 8±52 .3)mg/L(P<0. 05)。治疗前、后患者肝、肾功能无显著变化,且服药过程中无1例发生任何不良反应。结论:复方氨基酸胶囊用于纠正慢性肾功能衰竭血液透析患者的低蛋白血症安全、有效。     

缬沙坦联合百令胶囊治疗慢性肾脏病

目的探讨缬沙坦联合百令胶囊治疗慢性肾脏病的疗效及合理性。方法56例慢性肾病患者随机分为2组,缬沙坦组应用缬沙坦口服80mg/d,1周后加量为160mg/d,联合治疗组在上述治疗基础上加服百令胶囊1.0每日三次,观察治疗前及治疗后4周、12周血肌酐、肌酐清除率、24小时尿蛋白定量的变化。结果治疗4周后两组SCr略升高,联合治疗组平均升高5.6±1.2%,缬沙坦组平均升高7.5±1.3%,但继续治疗SCr不再升高;Ccr治疗前后无显著变化(P>0.05);24小时尿蛋白定量治疗后4周两组与治疗前比均有显著下降(P<0.05),治疗12周后进一步下降,与治疗4周后比有统计学意义(P<0.05),联合治疗组比缬沙坦组下降更明显(P<0.05)。结论单用缬沙坦及联合应用缬沙坦及百令胶囊治疗慢性肾脏病均能减少蛋白尿延缓肾功能进展,合用百令胶囊疗效更显著。     

低蛋白饮食联合α-酮酸对慢性肾脏病早期蛋白尿的影响研究

目的探讨早期应用低蛋白饮食联合α-酮酸能否减少蛋白尿、延缓肾脏病进展。方法将应用激素联合免疫抑制剂治疗12周后尿蛋白定量仍大于2g/d的慢性肾脏病患者分为两组:低蛋白饮食组(LPD组,蛋白0.6～0.8g.kg-1.d-1并给α-酮酸0.09g.kg-1.d-1)和正常蛋白饮食组(NPD组,蛋白1.0～1.2g.kg-1.d-1)。每月监测血压、肾功能、血清白蛋白、尿蛋白定量等指标。结果同NPD组比较,LPD组肾小球滤过率明显升高,尿蛋白定量明显下降,血清白蛋白明显升高。结论低蛋白饮食联合α-酮酸能显著减少慢性肾脏病(1～2期)蛋白尿水平,更好维持肾脏功能和营养状态。     

黄葵胶囊联合银杏达莫治疗慢性肾脏病的临床效果观察

目的 探讨黄葵胶囊联合银杏达莫治疗慢性肾脏病（CKD）的效果.方法 将48例CKD患者随机分成常规治疗组（A组）、常规治疗＋黄葵胶囊组（B组）、常规治疗＋黄葵胶囊＋银杏达莫组（C组）,观察各组患者治疗前后24h尿蛋白、血尿素氮、血肌酐、总胆固醇、三酰甘油、全血黏度、血浆黏度及临床症状积分.结果 治疗后各组患者的24 h尿蛋白水平差异有统计学意义（P=0.04）,且B、C组的24h尿蛋白水平明显低于A组,C组明显低于B组,差异均有统计学意义（P＜0.01）;治疗后3组患者的血尿素氮、血肌酐、总胆固醇、三酰甘油、全血黏度、血浆黏度水平均有所下降,但A、B组差异无统计学意义（P＞0.05）,C组与A、B组差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 黄葵胶囊联合银杏达莫可降低尿蛋白水平,改善肾小管功能,抑制肾小管纤维化,延缓CKD的进展.     

超声造影技术评估CKD 2～3期患者肾功能损害的价值

目的 探讨超声造影(contrast-enhanced ultrasound,CEUS)定量分析技术应用于慢性肾脏病(chronic kidney disease,CKD) 2～3期患者肾功能评估中的意义.分析超声造影技术评估CKD患者肾脏的血流灌注情况和早期肾功能损害的可行性和意义.方法 选取临床确诊为CKD 2～3...     

利舒康胶囊治疗非透析CKD肾性贫血的疗效及对其体内氧自由基代谢的影响分析

目的观察利舒康胶囊治疗非透析慢性肾脏病(CKD)肾性贫血的临床疗效及对其体内氧自由基代谢的影响。方法 123例非透析CKD肾性贫血患者,按照随机数字表法分为观察组(62例)和对照组(61例)。对照组患者采用促红细胞生成素(EPO)及补充铁剂治疗,观察组在对照组治疗基础上口服利舒康胶囊治疗。比较两组治疗前后氧自由基代谢指标[血清丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)]及肾性贫血指标[红细胞(RBC)、血红蛋白(HGB)、网织红细胞计数(ReT)]变化。结果治疗8周后,两组患者RBC、HGB、ReT均较本组治疗前显著升高,且观察组RBC(5.21±1.42)×1012/L、HGB(86.00±12.80)g/L、ReT(56.90±0.54)×109/L均高于对照组的(4.45±1.09)×1012/L、(79.00±13.10)g/L、(39.50±0.76)×109/L,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗8周后,观察组患者MDA较本组治疗前明显下降, SOD较本组治疗前显著升高,差异具有统计学意义(P<0.05);对照组MDA、SOD与本组治疗前比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组患者MDA(3.79±0.74)μmol/L低于对照组的(5.57±0.78)μmol/L,SOD(102.47±18.22)μU/L高于对照组的(91.29±17.41)μU/L,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论非透析CKD肾性贫血以西药治疗多数可以纠正,在西药治疗基础上加用利舒康胶囊可一定程度清除氧自由基,维持细胞膜结构完整性,减少对组织脏器结构和功能的破坏,延缓肾功能进行性恶化。     

厄贝沙坦联合百令胶囊治疗慢性肾脏病临床观察

目的 观察厄贝沙坦联合百令胶囊治疗慢性肾脏病的疗效.方法 慢性肾脏病患者68例随机分为两组,厄贝沙坦组为应用厄贝沙坦150mg,每日1次,血压未控制者,第4周增至300mg;联合治疗组在上述治疗的基础上加用百令胶囊5粒,每日3次.治疗时间为3个月,观察临床症状,血肌酐、24h尿蛋白定量(24h U-TP)、白蛋白.结果 治疗3个月后与厄贝沙坦组比较,联合治疗组倦怠乏力,腰酸腿软,纳少腹胀,面浮肢肿均明显改善,肾功能、血浆自蛋白、24h尿蛋白定量(24h U-TP)改善情况均优于厄贝沙坦组.结论 单用厄贝沙坦及联合应用厄贝沙坦和百令胶囊均能改善肾功能,升高血浆蛋白,合用百令胶囊疗效更显著.     

健脾益肾排毒方对CKD3期患者肾脏保护作用的临床研究

目的：探讨健脾益肾排毒方对CDK3期患者肾脏保护作用。方法：将60例CDK3期患者随机分成试验组（30例）和对照组（30例）,对照组应用常规的方法进行治疗,试验组加用健脾益肾排毒方治疗。观察两组患者治疗前后肾小球滤过率（eGFR）、血肌酐、血尿素氮以及患者的生活质量和对治疗的满意度。结果：治疗后两组患者eGFR、血肌酐、血尿素氮分别与同组治疗前比较,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后试验组生活质量、治疗满意度与对照组比较,差异均有统计学意义（P<0.05）。结论：健脾益肾排毒方对CDK3期患者肾脏有保护作用,可提高患者生活质量。     

糖尿病肾病的低蛋白饮食治疗

慢性肾脏病（CKD）的定义及分期：慢性肾脏病是指肾脏损伤（血、尿成分异常或影像学检查异常,或病理学检查异常）或肾小球滤过率（GFR）〈60ml／（min·1．73m^2）持续3个月,有或无GFR异常时可诊断为慢性’肾脏衰竭。糖尿病肾病（DN）分为5期,     

复方氨基酸胶囊联合调脂药治疗脂肪肝临床观察

目的 观察复方氨基酸胶囊为主联合调脂药(辛伐他汀)对脂肪肝的疗效和安全性。方法 选择100例经B超诊断为脂肪肝患，其中治疗组69例，对照组31例，治疗组给予辛伐他汀、复方氨基酸胶囊、维生素C丸，对照给予复方氨基酸胶囊及维生素C丸治疗。治疗6周后观察其临床症状、肝功、血脂变化，评估其有效性及安全性。结果 复方氨基酸胶囊为主联合调脂药治疗组对肝区不适及肝区隐痛的改善情况优于对照组(P＜0．05)。在治疗6周后，复方氨基酸胶囊为主联合调脂治疗组转氨酶、胆红素及甘油三酯均显降低(P＜0．05)。治疗过程中，复方氨基酸胶囊联合调脂组和对照组的不良反应分别为3．4％和3．1％，程度均较轻。结论：复方氨基酸胶囊联合辛伐他汀是治疗脂肪肝有效而安全的药物。     

复方氨基酸胶囊的稳定性研究

用优选法处理自由变温加速试验数据,研究了复方氨基酸胶囊的稳定性。试验中考查了胶囊中最不稳定的色氨酸的含量变化。结果表明,复方氨基酸胶囊的室温贮存期约为2.4年。     

口服双歧三联活菌胶囊治疗慢性腹泻的疗效及预防复发作用

目的探讨口服双歧三联活菌胶囊治疗慢性腹泻的疗效及预防复发作用。方法选择慢性腹泻患者80例,随机分为对照组和观察组。观察组患者予以口服双歧三联活菌胶囊(商品名:培菲康,上海信谊制药总厂生产,规格:210mg/粒)1次420mg,每天3次;对照组患者予以左氧氟沙星片1次200mg,每天2次,两组的疗效均为4周。观察并比较两组患者治疗后临床疗效及不良反应,并随访观察半年及1年内的复发率。结果治疗4周后,观察组的临床总有效率明显高于对照组(χ2=10.32,P<0.01)。两组患者治疗期间均未见明显的药物不良反应。观察组患者治疗后随访观察半年及1年内的复发率均明显低于对照组(χ2=5.94和9.76,P<0.05和P<0.01)。结论口服双歧三联活菌胶囊治疗慢性腹泻的疗效确切,能明显改善患者的临床症状,安全性较佳,能减少其复发率,具有治疗及预防慢性腹泻复发的作用。     

复方氨基酸胶囊在晚期胃癌患者化疗中的应用观察

目的观察复方氨基酸胶囊(8-11)应用在晚期胃癌患者化疗中的临床疗效和不良反应。方法采用随机对照的方法,观察比较60例胃癌患者,治疗组开始化疗即服用复方氨基酸胶囊,2粒/次,3次/d。连用8周。对照组除不给予复方氨基酸胶囊外,其他常规治疗与治疗组相同。结果疾病控制率,卡氏评分等方面治疗组明显优于对照组,毒性反应治疗组小于对照组。结论复方氨基酸胶囊应用在晚期胃癌患者化疗中,可提高化疗疗效和生活质量,减轻肝损害。     

低磷饮食对慢性肾脏病3~4期患者的影响

观察低磷饮食对慢性肾脏病3～4期患者肾功能、营养及微炎症状态的影响。确诊为CKD 3～4期共80例患者,随机分为低磷饮食组50例和常规饮食组30例。低磷饮食组限制磷摄入小于7 mg/（kg·d）,蛋白质摄入0.6～0.8 g/（kg·d）,控制血压、贫血等治疗。常规饮食组不限制磷的摄入,其余治疗与低磷饮食组相同。低磷饮食组第90天血磷比常规饮食组低（P＜0.05）;常规饮食组第90天血钙比第1天低（P＜0.05）;2组第90天iPTH均比第1天升高,低磷饮食组比常规饮食组低（P＜0.05）;常规饮食组第90天BUN、Cr比第1天升高（P＜0.05）;低磷饮食组第90天Cr比常规饮食组低（P＜0.05）。低磷饮食组第90天eGFR比常规饮食组高（P＜0.05）;低磷饮食组血红蛋白比常规饮食组高（P＜0.05）;2组白蛋白第90天均比第1天下降（P＜0.05）。低磷饮食组hs-CRP和TNF-α第90天比第1天下降,且低于常规饮食组（P＜0.05）。低磷饮食可以改善患者的肾功能、营养状态和炎症状态。     

复方氨基酸胶囊对糖尿病肾病患者胰岛素抵抗的影响

目的探讨复方氨基酸胶囊对糖尿病肾病患者的临床疗效及对胰岛素抵抗的影响。方法 170例糖尿病肾病患者随机分成观察组和对照组,每组85例。两组均给予贝那普利及常规治疗,观察组在此基础上加用复方氨基酸胶囊治疗,疗程为3个月。比较两组治疗前后临床疗效、胰岛素抵抗指数及药物不良反应的差异。结果①观察组有效率(90.59%)显著高于对照组(75.29%),差异有统计学意义(P<0.05)。②两组治疗后尿白蛋白排泄率(UAER)、胰岛素抵抗指数、空腹血糖、餐后血糖、糖化血红蛋白、收缩压及舒张压均较同组治疗前显著下降,清蛋白较同组治疗前显著上升,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组UAER、胰岛素抵抗指数、收缩压及舒张压均显著低于对照组,清蛋白高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。③观察组总不良反应发生率(15.29%)与对照组(12.94%)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论复方氨基酸胶囊可能通过改善糖尿病肾病患者胰岛素抵抗来降低UAER,提高临床疗效。