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目的 建立妇炎合剂的质量控制方法。方法 采用薄层色谱法鉴别妇炎合剂中的当归、蒲公英、黄柏、白芍和甘草。结果 薄层色谱图中,供试品在与对照品或对照药材色谱相应位置上均能显相同颜色的斑点,且斑点清晰,阴性对照无干扰。结论 薄层色谱法可以用于妇炎合剂的质量控制。 相似文献
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目的建立创伤1号合剂的质量控制标准。方法采用薄层色谱法定性鉴别创伤1号合剂中的当归、川芎、西红花、赤芍,采用高效液相色谱法测定制剂中阿魏酸的含量。结果供试品溶液薄层色谱中,在与对照药材溶液或对照品溶液色谱相应位置上出现相同颜色的斑点或荧光斑点,阴性对照品溶液无干扰;高效液相色谱中,阿魏酸质量浓度在1.51~24.2μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.996 4),平均回收率为99.30%,RSD为1.20%(n=6)。结论薄层色谱法斑点清晰、特异性强,可用于创伤1号合剂的定性鉴别;高效液相色谱法简便快速,精密度高,准确度好,可用于创伤1号合剂的质量控制。 相似文献
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目的建立冬菊利咽合剂中菊花、金银花、生地黄、麦冬、甘草等5种药材的薄层色谱鉴别方法。方法通过改变吸附剂、展开剂、显色剂,筛选出适宜的层析条件。结果在各味药的薄层色谱中,供试品溶液在与对照药材或对照品相应位置上显相同颜色的清晰斑点,阴性对照品溶液无相应的斑点。结论薄层色谱法专属性强,可作为冬菊利咽合剂的质量控制方法。 相似文献
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目的建立开胃消食合剂的质量控制方法。方法将山楂等中药进行提取和纯化后制备成开胃消食合剂;采用薄层色谱法定性鉴别陈皮、槟榔,用薄层扫描法测定方中熊果酸的含量。结果供试品与对照品薄层图谱斑点相同且清晰,开胃消食合剂每1mL含熊果酸不得低于0.20mg。结论该制剂制备工艺合理,方法易操作,质量稳定可控。 相似文献
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目的:建立益智合剂中薄层色谱鉴别方法,控制制剂的质量:方法:采用薄层层析法(TLC)鉴别益智合剂中的远志、黄柏、甘草。结果:薄层色谱鉴别可检出样品中各相应的薄层斑点。结论:该法准确,鉴别方法专属性强,阴性对照无干扰,能有效地控制益智合剂的质量。 相似文献
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目的建立参芪苓术合剂中主要成分的薄层色谱鉴别法.方法采用薄层色谱法鉴别参芪苓术合剂中的黄芪和黄连.结果在薄层色谱中可检出黄芪和黄连的特征斑点,且阴性对照无干扰.结论该方法简便、可行、可靠,可有效地控制参芪苓术合剂的质量. 相似文献
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目的为了建立复方龙葵胶囊中薄层色谱的鉴别方法,更好地控制复方龙葵胶囊的质量。方法采用薄层色谱法对复方龙葵胶囊中的甘草、怀牛膝等药材进行快速定性鉴别。结果供试品色谱中,在与对照药材及对照品相应位置上,显相同颜色的荧光斑点。而在相应位置上阴性对照溶液无此斑点。结论薄层鉴别斑点清晰,互相分离良好,专属性强,重复性好.快速灵敏。能较好地控制内在质量。 相似文献
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目的建立排石口服液的质量标准。方法采用薄层色谱法鉴别排石口服液中的赤芍、白芍、金钱草。结果薄层色谱中,供试品与对照品或对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点,斑点清晰,阴性对照无干扰。结论所选择的方法可用于排石口服液的质量控制。 相似文献
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目的:制备复方岗梅合剂并建立其质量控制方法。方法:以广东土牛膝、岗梅根、甘草制备复方岗梅合剂;采用薄层色谱法对其中的岗梅根、甘草进行定性鉴别;用高效液相色谱法测定其中甘草酸的含量。结果:制得的合剂为棕黑色溶液;薄层色谱对岗梅根、甘草特征斑点定性鉴别清晰,供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上显相同的荧光斑点;甘草酸进样量在3.6μg~21.6μg范围内与峰面积积分值线性关系良好,平均回收率为99.95%(RSD=1.62%)。结论:本制剂制备工艺简单,质量控制方法简便、准确、重现性好。 相似文献
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李兵 《临床合理用药杂志》2012,5(8):92-92
目的建立利胆退黄合剂的质量控制方法,为控制其产品质量提供依据。方法采用薄层色谱法对处方中茵陈、金钱草等主要药味进行定性鉴别。结果利胆退黄合剂中茵陈、金钱草的薄层色谱上具有鉴别特征,色谱斑点清晰,比移值(Rf值)适中,阴性对照无干扰。结论薄层色谱法简便可靠,专属性强,重复性好,可用于利胆退黄合剂的定性质量控制。 相似文献
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目的探讨益心灵胶囊主药的质量控制方法。方法采用薄层色谱法定性鉴别处方中的黄芪、丹参、薤白。结果供试品溶液薄层色谱斑点清晰,重现性好,阴性对照无干扰。结论薄层色谱法简便、准确,可用于益心灵胶囊的质量控制。 相似文献