布地奈德和特布他林联合雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎40例

目的 观察布地奈德和特布他林联合雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效和安全性.方法 选择2009年1月至2010年12月住院治疗的毛细支气管炎患儿80例,随机分为治疗组和对照组各40例.两组患儿均予以吸氧、祛痰、镇静、抗感染等综合治疗,合并心力衰竭者给予强心、利尿、扩血管等相应治疗.治疗组在此基础上加用布地奈德混悬液1 mL和特布他林雾化液0.5 mL雾化吸入,每日2次.观察两组患儿治疗后憋喘、咳嗽、肺部哮鸣音及湿罗音消失所需时间和住院时间,并进行临床疗效判定.结果 治疗组患儿喘憋、哮鸣音、湿罗音和咳嗽消失时间和住院时间均明显短于对照组(P<0.05),治疗组临床总有效率明显高于对照组(χ2=5.16,P<0.05),两组患儿治疗期间均未见明显不良反应.结论 布地奈德混悬液和特布他林雾化液联合雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效确切,能明显改善患者临床症状、缩短住院时间,且安全性较好.     

孟鲁司特钠口服联合布地奈德及盐酸氨溴索超声雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

目的:观察孟鲁司特钠口服联合布地奈德混悬液、盐酸氨溴索超声雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效.方法:将108例毛细支气管炎患儿随机分为对照组(54例)和治疗组(54例).两组患儿均给予吸氧、抗病毒、止咳等综合治疗,并给予布地奈德混悬液0.5mg、盐酸氨溴索7.5 mg加入生理盐水100mL超声雾化吸入,每日2次;在此基础上,治疗组患儿加服孟鲁司特钠4mg,每晚服用1次,疗程7天.观察气促、咳嗽、肺部体征改善时间.结果:治疗组总有效率(96.3%)明显高于对照组(85.2%).两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).治疗组在咳嗽、气促、喘憋、肺部哮鸣音等症状消失时间及住院时间较对照组短(P＜0.05),两组比较差异有统计学意义.结论:孟鲁司特钠口服联合布地奈德、盐酸氨溴索超声雾化吸入治疗毛细支气管炎安全有效,操作简便.     

布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特口服治疗小儿毛细支气管炎36例

目的观察布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特口服治疗小儿毛细支气管炎的疗效。方法选择毛细支气管炎患儿72例,随机分为观察组和对照组。两组患儿均予以抗病毒、吸氧、吸痰、激素、抗炎、镇静、止咳等综合对症支持治疗,对照组加用布地奈德混悬液1 mL雾化吸入,观察组加用布地奈德混悬液1 mL雾化吸入及孟鲁司特2.5 mg口服。观察两组患儿治疗后主要症状、体征的消退时间和住院时间,并进行临床疗效判定。结果观察组患儿呼吸困难、咳嗽、喘息、哮鸣音消失时间和住院时间均明显短于对照组(P<0.05)。治疗1周后,观察组临床总有效率明显高于对照组(χ2=6.40,P<0.05)。治疗期间均未见明显不良反应。结论布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特口服治疗毛细支气管炎的疗效确切,能明显改善患者临床症状及缩短病程,且安全性较好,值得临床推广。     

布地奈德联合可必特混悬液雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效观察

目的观察布地奈德、可必特混悬液雾化吸入对小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法将我院2011年4月至2013年4月收治的儿童毛细支气管炎患儿104例,随机分为治疗组和对照组各62例,两组均给予常规治疗,治疗组加用布地奈德、可必特雾化吸入治疗,对照组吸入α-糜蛋白酶。结果与对照组相比,治疗组的喘憋、哮鸣音、湿啰音及咳嗽消失时间、临床控制率,有显著性差异(P<0.05),治疗期间治疗组未见明显不良反应。结论布地奈德联合可必特混悬液雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效明显。     

布地奈德混悬液与特布他林雾化液吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

目的观察布地奈德混悬液联合特布他林雾化液压缩雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法从驻马店市中心医院2010年11月—2011年3月期间收治的毛细支气管炎确诊病例72例中,随机分为对照组36例和观察组36例,两组均采用综合治疗,观察组加用布地奈德混悬液联合特布他林雾化液压缩雾化治疗,对两组症状、体征改善时间及住院时间进行比较。结果观察组在咳嗽、气促、喘憋、哮鸣音的消失时间、住院天数及治愈率与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德混悬液联合特布他林雾化液压缩雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效确切,不良反应也较少。     

布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化治疗49例小儿毛细支气管炎的疗效观察

目的：探讨布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化治疗小儿毛细支气管炎的疗效及安全性。方法选择毛细支气管炎患儿98例,随机分为治疗组和对照组。两组均采用相同的常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入。观察两组治疗有效率,咳嗽、喘憋、哮鸣音、湿罗音消失时间,平均住院日及不良反应。结果治疗组有效率（93．9％）高于对照组（69．4％）,P ＜0．05;咳嗽、喘憋、哮鸣音、湿罗音消失时间及住院时间短于对照组（ P＜0．05）。结论布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎与常规治疗相比,能更快、更有效地缓解喘憋,提高治疗有效率,缩短病程及住院时间,且未见明显不良反应,值得临床推广。     

布地奈德联合复方异丙托溴胺氧驱动雾化在治疗毛细支气管炎中的临床应用

目的：探讨布地奈德联合复方异丙托溴胺氧驱动雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法将72例临床明确诊断为毛细支气管炎的患儿随机分为治疗组34例与对照组38例,两组在常规治疗基础上,治疗组：布地奈德混悬液0.5 mg/次及吸入复方异丙托溴胺溶液1.25 ml/次;对照组：布地奈德混悬液0.5 mg/次。观察并比较各组患儿咳嗽消失、喘憋消失、哮鸣音消失及平均住院时间。结果咳嗽消失、喘憋消失、哮鸣音消失及平均住院时间两组比较治疗组明显更短,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德联合复方异丙托溴胺氧驱动雾化辅助治疗毛细支气管炎临床疗效可靠,可使患儿病程缩短,治愈率提高,且副作用小,值得临床推广应用。     

特布他林、布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎临床疗效观察

目的分析特布他林混悬液、布地奈德混悬液雾化吸入用于治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法选取毛细支气管炎患儿162例,随机均分为治疗组和对照组,对照组予以常规治疗,治疗组在对照组的基础上予以特布他林混悬液联合布地奈德混悬液雾化吸入。对比分析两组疗效。结果治疗组的喘憋消失时间、咳嗽及肺部啰音消失时间、住院时间显著短于对照组,P均〈0.05;治疗组的显效率及治疗总有效率分别为63.0%和100%,显著高于对照组的21.0%和86.4%,P均〈0.05。结论特布他林混悬液与布地奈德混悬液雾化吸入治疗细支气管炎可快速缓解患者的症状及体征,缩短病程以及住院时间,安全简便,疗效显著,值得推广应用。     

重组人干扰素α-1b雾化吸入佐治毛细支气管炎的疗效观察

目的：观察重组人干扰素α-1b雾化吸入辅助治疗毛细支气管炎的疗效。方法：将180例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组和对照组各90例,在常规治疗的基础上治疗组给予干扰素α-1b联合布地奈德混悬液、硫酸沙丁胺醇雾化吸入,对照组给予布地奈德混悬液、硫酸沙丁胺醇雾化吸入,观察两组患儿临床症状和体征的恢复情况及疗效。结果：治疗组患儿喘憋、咳嗽、肺部哮鸣音、湿啰音减少或消失时间、住院时间均缩短于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0.01）;治疗组总有效率94.44%,高于对照组的83.33%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：重组人干扰素α-1b雾化吸入辅助治疗毛细支气管炎可明显提高治疗效果,缩短病程,值得临床推广应用。     

布地奈德联合特布他林混悬液治疗小儿毛细支气管炎的疗效

目的 观察氧驱动布地奈德联合特布他林混悬液治疗小儿毛细支气管炎的疗效.方法 将60例毛细支气管炎患儿分为两组,每组30例,A组给予氧驱动布地奈德、特布他林混悬液行雾化吸入,B组给予生理盐水、地塞米松雾化吸入,其他治疗相同.观察治疗后3～5 d患儿临床症状改善及平均住院时间.结果 A组总有效率大于B组;A组患儿咳嗽、喘憋、呼吸困难、肺部痰鸣音、哮鸣音消失时间、平均住院时间较B组缩短,差异有统计学意义.结论 氧驱动布地奈德联合特布他林混悬液雾化吸人治疗小儿毛细支气管炎,可显著减轻患儿症状,缩短病程.     

布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎疗效观察

目的观察布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎的效果。方法将60例婴幼儿毛细支气管炎患儿随机分为对照组与观察组各30例,两组均采用抗感染、抗病毒、平喘等常规治疗。观察组加用硫酸特布他林雾化液、布地奈德混悬液联合氧气驱动雾化吸入。7d后评价疗效。结果观察组咳嗽、喘憋、肺部哮鸣音及湿啰音消失时间短于对照组,疗效好于对照组;差异均有统计学意义。结论布地奈德联合特布他林氧驱动雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎可缩短病程,提高疗效。     

布地奈德和沙丁胺醇联合雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效

目的 探讨布地奈德和沙丁胺醇联合雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效.方法 选择68例毛细支气管炎患幅.随机分为观察组和对照组.对照组患儿均予以常规治疗,包括吸氧、祛痰、镇静、抗感染等综合治疗,观察组在对照组治疗的基础上加用布地奈德混悬液1mL和沙丁胺醇雾化液0.25mL联合雾化吸入,每天2次.观察两组患儿治疗后主要症状体征(呼吸困难、咳嗽、喘息、哮鸣音)的消退时间以及住院时间,并进行临床疗效判定.结果 观察组患儿呼吸困难、咳嗽、喘息、哮鸣音消失时间和住院时间均明显短于对照组(P＜0.05),观察组临床总有效率明显高于对照组(x2=7.07,P＜0.05).两组患儿治疗期间均未出现明显的药物不良反应.结论 布地奈德和沙丁胺醇联合雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效确切,能明显改善患者临床症状及缩短病程,提高治愈率,安全性较好.     

异丙托溴铵联合沙丁胺醇及雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

目的观察异丙托溴铵联合沙丁胺醇及布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎急性发作的疗效。方法 256毛细支气管炎患儿随机分为对照组和治疗组,均采用综合治疗,治疗组在此基础上加用异丙托溴铵联合沙丁胺醇及布地奈德雾化吸入治疗,对照组加用沙丁胺醇及布地奈德雾化吸入治疗,观察两组患儿用药后症状缓解及肺部哮鸣音减少或消失时间,并比较两组疗效。结果治疗后两组患儿临床症状及体征均有不同程度改善;治疗组在咳嗽、喘憋缓解时间,肺部哮鸣音消失时间及住院天数方面短于对照组（P〈0.05）,总有效率高于对照组（P〈0.05）。结论异丙托溴铵联合沙丁胺醇及布地奈德雾化吸入能迅速改善患者症状,缩短疗程,提高疗效。     

孟鲁司特、酮替芬加布地奈德吸入治疗46例小儿毛细支气管炎的疗效观察

目的探讨口服孟鲁司特、酮替芬加布地奈德雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效。方法将92例毛细支气管炎患儿随机分成两组，对照组采用综合治疗，观察组在综合治疗基础上口服孟鲁司特、酮替芬和雾化吸入布地奈德，比较治疗后两组间症状、体征改善时间。结果观察组缓解喘憋、缩短哮呜音持续时间均明显优于对照组。结论口服孟鲁司特、酮替芬加雾化吸入布地奈德治疗小儿毛细支气管炎有效、安全、方便，明显加快治愈过程，可作为治疗小儿毛细支气管炎的有效方法之一。     

布地奈德联合特布他林对毛细支气管炎的疗效及肺功能的影响

目的：观察布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效及其对肺功能的影响。方法72例小儿毛细支气管炎患儿随机分为对照组和观察组：对照组（36例）给予抗感染、抗病毒、吸氧、止咳、化痰、纠正酸中毒、补液、平喘等常规治疗。观察组（36例）在对照组治疗基础上采用氧动雾化吸入布地奈德混悬液及硫酸特布他林雾化混悬液,比较两组治疗前后的症状、体征消失时间、住院时间及肺功能指标。结果观察组显效率和总有效率均显著优于对照组（χ2=3.8528,4.5714, P〈0.05）;观察组患儿的喘憋消失、咳嗽消失、哮鸣音消失、心率正常及住院时间均短于对照组（P〈0.05）;治疗3 d后观察组六项肺功能指标改善程度显著优于治疗前（t=8.7131,3.5481,2.8465,3.2750,3.2947,5.5562, P〈0.01）及对照组（t=2.4461,2.4216,2.0562,2.0043,2.0198,3.1162, P〈0.05或P〈0.01）。结论布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎有协同作用,可尽快缓解喘憋症状及体征的恢复,缩短病程及住院时间,改善呼吸功能,依从性好。     

布地奈德混悬液联合白三烯受体拮抗剂治疗毛细支气管炎的疗效观察

目的观察布地奈德混悬液联合白三烯受体拮抗剂治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法将40例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组和对照组各20例。对照组给予常规治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用氧气驱动布地奈德混悬液雾化吸入联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗。治疗后观察2组临床疗效及症状体征持续时间。结果治疗组总有效率为100.0%高于对照组的80.0%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组气促缓解时间、咳嗽消失时间及哮鸣音消失时间均短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德混悬液联合白三烯受体拮抗剂治疗毛细支气管炎安全有效,能缩短临床症状体征持续时间,值得临床推广应用。     

布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎35例

目的 观察并评价布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗儿童毛细支气管炎的疗效。方法 将68例毛细支气管炎患儿随机分成两组，治疗组35例，采用布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗；对照组33例，采用单一沙丁胺醇雾化吸入，同时静脉滴注琥珀酸氢化可的松治疗。分别观察并记录临床症状、体征（咳嗽、喘憋、肺部哮鸣音）恢复情况及消失时间。结果 治疗组症状、体征持续的时间明显短于对照组（P＜0.05＝。结论 布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗毛细支气管炎，对改善症状和缩短病程明显优于单一沙丁胺醇雾化吸入组，值得临床推广应用。     

孟鲁司特钠联合普米克令舒、干扰素治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效观察

目的观察孟鲁司特钠联合普米克令舒、干扰素治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法将毛细支气管炎患儿72例随机分为观察组和对照组各36例。对照组给予常规综合治疗,观察组在对照组治疗基础上加用孟鲁司特钠口服联合普米克令舒混悬液、干扰素雾化吸入。比较2组临床疗效及不良反应。结果观察组总有效率为97.22%高于对照组的69.44%,咳嗽消失时间、喘憋缓解时间、肺部啰音消失时间均明显短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.01)。2组均未见不良反应。结论孟鲁司特钠口服联合普米克令舒、干扰素雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎疗效显著。     

孟鲁司特联合布地奈德预防婴幼儿毛细支气管炎后喘息复发的疗效观察

目的：观察孟鲁司特联合布地奈德预防婴幼儿呼吸道合胞病毒（RSV）毛细支气管炎后喘息复发的疗效和安全性。方法：RSV毛细支气管炎患儿76例随机分为对照组与观察组。两组患儿均给予吸氧、抗病毒和止咳等常规综合治疗。对照组加用布地奈德混悬液1 ml雾化吸入,bid,症状消失后停药;观察组在对照组基础上加用孟鲁司特咀嚼片2.5 mg,qd,睡前口服,连用3个月。观察并比较两组患儿治疗后主要症状体征的消退时间和住院时间,随访观察治疗结束后3个月和6个月内喘息的复发率。结果：观察组患儿的喘憋、咳嗽和肺部喘鸣音消失时间和住院时间均明显短于对照组（P〈0.05）;治疗后随访观察3个月和6个月,观察组患儿的喘息的复发率均明显低于对照组（P〈0.05）。结论：布地奈德联合孟鲁司特治疗RSV毛细支气管炎的疗效确切,安全性好,能明显改善患儿症状和体征,明显缩短住院时间,并能降低其喘息的复发率。     

雾化吸入布地奈德特布他林治疗毛细支气管炎102例疗效分析

目的:探讨压缩雾化吸入布地奈德特布他林治疗毛细支气管炎的疗效及安全性.方法:收集毛细支气管炎患儿204例,根据随机数字表法分为试验组和对照组,每组102例.对照组接受常规治疗.试验组在对照组基础上给予布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化液压缩雾化吸入治疗.治疗5d后,观察咳嗽、喘憋、呼吸困难、哮鸣音消失的时间、不良反应发生率.比较两组的临床疗效.结果:试验组的治愈率、总有效率明显高于对照组(P<0.05).试验组的呼吸困难、咳嗽、喘憋、哮鸣音或湿啰音消失时间明显短于对照组(P<0.05).两组均无明显不良反应.结论:布地奈德、特布他林压缩雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效优于常规治疗,且给药方便安全、患儿易接受、减少了糖皮质激素的使用量、起效快,是较好的一种治疗选择.