阿司匹林联合氯吡格雷双抗血小板治疗短暂性脑缺血发作的临床观察

目的:探讨阿司匹林联合氯吡格雷双抗血小板治疗短暂性脑缺血发作的临床效果。方法:86例短暂性脑缺血患者随机的分为各43例的研究组和对照组,对照组患者给予阿司匹林进行治疗,研究组患者给予阿司匹林联合氯吡格雷双抗血小板进行治疗,观察两组患者的临床效果和并发症发生情况。结果:研究组患者临床总有效率为86.05%,脑梗死发生率为4.65%,不良反应发生率为9.30%,对照组分别为65.12%、13.95%和20.93%,组间比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论:使用阿司匹林联合氯吡格雷治疗短暂性脑缺血发作患者,可迅速的稳定患者的病情,降低不良反应发生率,效果显著,可推广使用。     

低分子肝素钙治疗频发性短暂性脑缺血的疗效观察

目的 :观察低分子肝素钙对频发性短暂性脑缺血发作的疗效。方法 :对74例病人 ,随机分为治疗组 (38例 )和对照组 (36例 ) ,治疗组给予低分子肝素钙0 4ml皮下注射每日2次 ,对照组给予肠溶阿司匹林100mg口服每日1次 ,两组病人常规给予活血化淤、扩张脑血管、健脑药物治疗 ,7天为1疗程。结果 :治疗组与对照组1天内频发性短暂性脑缺血 (TIA)发作控制率分别为68 42%和55 56 % ;3天内TIA发作控制率分别为97 73 %和80 56% ;治疗期间治疗组发生脑梗死1例占2 63 % ,对照组为4例占11 11% ;2个月内TIA复发率及发展为脑梗死病人对照组明显高于治疗组。血液黏度、纤维蛋白原治疗后比较两组差异有显著性(P<0.01) ,但凝血酶原时间无明显变化 (P>0.05) ,治疗组病人无出血。结论 :低分子肝素钙治疗频发性短暂性脑缺血发作是行之有效的 ,安全系数高 ,值得临床进一步研究及推广。     

降纤酶治疗频发短暂性脑缺血发作的临床研究

目的研究分析降纤酶治疗频发短暂性脑缺血发作的疗效分析与临床意义。方法对118例频发短暂性脑缺血发作患者随机分为治疗组(60例)和对照组(58例),分别给降纤酶(治疗组)和维脑路通(对照组)治疗。结果治疗组应用降纤酶治疗后临床疗效评价、发作控制率均明显提高,血浆纤维蛋白原明显下降,血黏度降低。结论频发短暂性脑缺血发作患者早期使用降纤酶,可提高临床疗效,及早控制发作,可减少脑梗死的发生。     

阿司匹林联合低分子肝素钙对短暂性脑缺血发作的疗效

目的观察阿司匹林联合低分子肝素钙对短暂性脑缺血发作的疗效。方法选取短暂性脑缺血发作患者90例,随机分成阿司匹林合并低分子肝素钙组(即治疗组)、阿司匹林组(即对照组1)、低分子肝素钙组(即对照组2)。阿司匹林组给予肠溶阿司匹林100mg、qd;低分子肝素钙组6150IU皮下直射q12h;阿司匹林合并低分子肝素钙组同时给以上两种药物。以上三组药物均常规给予活血化瘀、扩张脑血管、脑保护药治疗,14d为一疗程。结果短暂性脑缺血1d发作控制率分别为77.78%、53.43%和55.45%,7d发作控制率分别为83.28%、62.43%和68.45%,14d发作控制率分别为91.28%、79.43%和82.45%,治疗期间三组分别发生脑梗死2例、4例、5例。治疗组治疗效果明显好于对照组。三组患者在治疗期间未见有脑出血情况发生,全部患者治疗前后凝血酶原时间变化不明显。结论阿司匹林联合低分子肝素治疗短暂性脑缺血发作疗效较单用一种药物效果更佳。     

步长脑心通联合拜阿司匹林治疗短暂性脑缺血发作疗效观察

目的观察步长脑心通与拜阿司匹林合用与单用拜阿司匹林治疗短暂性脑缺血发作(TIA)患者的治疗效果。方法将140例患者(符合入选标准)随机分为治疗组(70例)和对照组(70例),治疗组每日口服拜阿司匹林和步长脑心通;对照组每日口服拜阿司匹林,服药3个月,观察疗效。结果治疗组患者6个月内再发TIA或脑梗死明显低于对照组。结论步长脑心通与拜阿司匹林合用优于单用阿司匹林治疗短暂性脑缺血发作(TIA)。     

频发短暂性脑缺血发作的患者临床药物观察研究

目的:探讨针对应用双抗血小板(阿司匹林与氯吡格雷)治疗后仍频发的短暂性脑缺血发作(transient cerebral ischemia,TIA)联合阿托伐他汀治疗后的临床疗效.方法:采用随机数字法分为两组,对照组75例,应用阿司匹林100mg/d与氯吡格雷75mg/d治疗;观察组75例,在对照组基础上联合阿托伐他汀20mg/d维持治疗.结果:观察组(75例),完全控制未复发68例,总有效率为90.67％,无1例出血、横纹肌溶解等不良反应;对照组(75例),完全控制未复发55例,总有效率为73.33％,有14例发展为脑梗死.观察组总有效率明显高于对照组(P＜0.05).结论:双抗血小板联合阿托伐他汀控制频发TIA效果优于双抗血小板(阿司匹林与氯吡格雷)的治疗,降低TIA发作及进展成卒中的风险,治疗期未出现明显出血等不良反应,安全有效.     

氯匹格雷联合阿司匹林治疗短暂性脑缺血发作的疗效比较

目的:观察氯匹格雷联合阿司匹林治疗短暂性脑缺血发作的疗效,并与单用阿司匹林进行对比。方法:2012年1月~2014年9月某院收治短暂性脑缺血发作患者40例,将其随机分为两组(各20例),实验组采用氯匹格雷联合阿司匹林方法,对照组采用阿司匹林单药方法,均持续3个月,比较两组患者的完全控制率、治疗前后血小板变化及不良反应发生率。结果:实验组短暂性脑缺血发作完全控制19例,1例进展为脑梗死,完全控制率为95.00%;对照组短暂性脑缺血发作完全控制12例,8例进展为脑梗死,完全控制率为60.00%,P0.01,两组有显著性差异。实验组治疗前血小板为(168.95±43.19),治疗后为(168.47±41.57);对照组治疗前血小板为(197.91±65.83),治疗后为(195.71±56.38)。两组治疗前后血小板变化均无明显差异,P0.05,无统计学意义。实验组和对照组均未见颅内出血、消化道、泌尿系及皮肤黏膜出血,无过敏反应。结论:氯匹格雷联合阿司匹林治疗短暂性脑缺血更有效,且安全无毒副作用,是治疗短暂性脑缺血的理想用药方式。     

阿司匹林联合氯吡格雷治疗短暂性脑缺血发作的临床分析

目的分析阿司匹林联合氯吡格雷治疗短暂性脑缺血发作的疗效。方法对88例短暂性脑缺血发作患者进行分组,每组44例,两组患者均得到常规治疗,对照组患者接受氯吡格雷治疗,观察组患者接受阿司匹林联合氯吡格雷治疗。结果观察组治疗后Fb、ESR、nbl、nbh、血清hs-CRP各值明显低于对照组,脑梗死发生率2.3%明显低于对照组脑梗死发生率18.2%,具有统计学意义,P<0.05。两组用药不良反应对比,P>0.05。结论阿司匹林联合氯吡格雷治疗短暂性脑缺血发作效果显著,安全性高。     

氯吡格雷联合阿司匹林治疗短暂性脑缺血发作效果观察

目的:探讨氯吡格雷联合阿司匹林对短暂性脑缺血发作的临床疗效.方法:将72例短暂性脑缺血发作患者随机分为观察组和对照组各36例,在常规治疗基础上,对照组给予拜阿司匹林肠溶片口服,观察组给予氯吡格雷联合拜阿司匹林治疗,比较两组临床疗效、不良反应发生情况及治疗后2个月内短暂性脑缺血发作复发情况.结果:观察组总有效率91.7%,对照组为72.3%;治疗后60d内对照组复发率约13.9%,观察组复发率约2.8%;组间比较均有显著差异(P<0.05).治疗期间两组不良反应发生情况比较无显著差异(P>0.05),均无严重不良反应.结论:氯吡格雷联合阿司匹林治疗短暂性脑缺血发作能明显提高临床疗效,减少复发,安全性良好.     

短暂性脑缺血治疗体会

目的观察阿司匹林与奥扎格雷联合治疗短暂性脑缺血(TIA)的临床疗效,探讨短暂性脑缺血的有效治疗措施。方法 64例短暂性脑缺血发作患者,随机分为2组,对照组(n=32)常规使用阿司匹林治疗,实验组(n=32)在阿司匹林抗血小板聚集基础上加用奥扎格雷;治疗30d,监测治疗前后血黏度、血小板聚集率的变化;记录TIA发作次数以评价治疗效果。结果治疗前,两组患者的全血黏度、血小板聚集率无显著性差异(P>0.05);治疗后,实验组患者的全血黏度、血小板聚集率显著低于治疗前(P<0.05),而且明显优于对照组,差异有显著性(P<0.05);随访评价临床疗效,对照组总有效率75.00%,实验组的治疗总有效率96.88%,组间差异有显著性(P<0.05)。结论阿司匹林联合奥扎格雷治疗短暂性脑缺血发作效果满意,能够短期控制TIA发作并降低脑梗死发生率。     

短暂性脑缺血发作发展至脑梗死危险因素的分析

目的:通过分析短暂性脑缺血发作(transient ischemic attack,TIA)发展至脑梗死的各类危险因素,为临床上脑缺血的治疗和脑梗死的预防提供有效的理论支持。方法:对本院2008年1月至2013年6月间收治的230例短暂性脑缺血发作患者的临床资料进行系列回顾性调查,根据住院期间是否有短暂性脑缺血发作并引发脑梗死,将患者分为脑梗死组(61例)与非脑梗死组(169例),并详细记录下两组相关的临床资料进行对比分析。结果:在230例TIA患者中有61例为脑梗死组;其中颈内动脉系统短暂性脑缺血发作患者153例中有32例(20.9%)发展为脑梗死;椎-基底动脉系统短暂性脑缺血发作患者77例中有29例(37.7%)发展为脑梗死;两个系统的脑梗死发生率存在显著性差异(P<0.05)。第一次TIA发作后没有立即接受治疗、发作多次以后才接收到治疗及发作超过30min或3个月内发作超过5次的TIA患者发展为脑梗死的概率显著升高(0.01相似文献   

短暂性脑缺血发作患者的临床处理体会

目的总结和探讨短暂性脑缺血发作(TIA)患者在不同治疗方式下的疗效比较。方法将2008年6月至2010年6月在我院住院的63例短暂性脑缺血发作患者随机分为两组,观察组和对照组,两组均给予抗血小板药物阿司匹林治疗,观察组加用低分子肝素钠治疗,治疗2周后随访1年观察两组疗效。结果观察组患者有效率为90.32%,对照组患者有效率为59.38%,观察组有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论抗血小板治疗联合扩容抗凝治疗比单独抗血小板治疗对短暂性脑缺血发作患者疗效更好,值得临床推广应用。     

氯吡格雷联合阿司匹林治疗短暂性脑缺血发作疗效观察

目的观察氯吡格雷联合阿司匹林治疗短暂性脑缺血发作（TIA）的疗效及安全性。方法对比分析3组患者治疗3个月期间,TIA复发率、脑梗死发生率、并发症及不良反应。结果氯吡格雷联合阿司匹林应用组TIA复发率及脑梗死发生率,均明显低于单用氯吡格雷及单用阿司匹林组,未增加出血倾向,不良反应轻微。结论氯吡格雷联合阿司匹林治疗TIA效果明显,用药安全,可减少TIA发作,减少脑梗死的发生率。     

三联疗法治疗反复短暂性脑缺血发作的临床观察

目的:观察阿司匹林、氯吡格雷、尤瑞克林三联疗法治疗反复短暂性脑缺血发作的临床疗效和安全性。方法:180例反复短暂性脑缺血发作患者随机均分为对照组和观察组。对照组患者给予阿司匹林肠溶片100 mg,口服,每日1次+硫酸氢氯吡格雷片75 mg,口服,每日1次。观察组患者在对照组治疗的基础上给予注射用尤瑞克林0.15 PNA单位加入0.9%氯化钠注射液100ml中,静脉滴注,每日1次。两组患者疗程均为2周。观察两组患者的临床疗效,治疗前后低密度脂蛋白(LDL)、高密度脂蛋白(HDL)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)水平,随访6个月后观察两组患者的脑缺血复发率,脑梗死发生率及不良反应发生情况。结果:观察组患者总有效率显著高于对照组,脑缺血复发率、脑梗死发生率均显著低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者HDL水平均显著高于同组治疗前,且观察组高于对照组,LDL、TC、TG水平均显著低于同组治疗,且观察组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗期间均未见严重不良反应发生。结论:阿司匹林、氯吡格雷、尤瑞克林三联疗法治疗反复短暂性脑缺血发作疗效显著,安全性较好。     

短暂性脑缺血发作的护理干预

目的探讨短暂性脑缺血发作的护理干预。方法将74例短暂性脑缺血发作患者,随机分为观察组和对照组各37例,对照组给常规治疗和护理,观察组在常规治疗和护理基础上给予全面的护理干预。结果对照组25例治愈,10例好转,2例脑梗死,治愈率67.57%;观察组31例治愈,6例好转,治愈率83.78%。结论系统的护理干预可提高短暂性脑缺血的治愈率,减少并发症的发生,提高患者生存质量。     

大剂量氯吡格雷与阿司匹林在治疗短暂性脑缺血发作老年患者中的疗效分析

目的分析大剂量氯吡格雷与阿司匹林在治疗短暂性脑缺血发作老年患者中的疗效。方法回顾性选取2014年6月至2016年4月本院收治115例短暂性脑缺血发作老年患者临床资料进行回顾性分析,根据治疗时所采用不同方法分为两组,对照组50例给予阿司匹林治疗,研究组65例给予氯吡格雷联合阿司匹林治疗,对比两组治疗效果。结果研究组凝血指标中PT、APTT水平明显高于对照组(P<0.05),FIB则明显低于对照组,且研究组复发率与脑梗死发生率低于对照组(P<0.05)。结论大剂量氯吡格雷与阿司匹林治疗短暂性脑缺血发作效果显著,有效改善凝血指标,具实用价值。     

阿加曲班治疗频发短暂性脑缺血发作的疗效观察

目的观察阿加曲班治疗频发短暂性脑缺血发作的疗效。方法选取2019年1月—2021年1月在天津市宁河区医院治疗的68例频发短暂性脑缺血发作患者,随机分为对照组(34例)和治疗组(34例)。对照组静脉滴注注射用血塞通,400 mg加入生理盐水500 mL,1次/d,每次滴注时间3 h。治疗组静脉滴注阿加曲班注射液,60 mg溶入生理盐水500 mL持续滴注24 h,连续2 d,此后5 d以10 mg加入生理盐水250 mL滴注,2次/d,每次滴注时间3 h,2次间隔8 h。两组治疗7 d。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者脑梗死转化和神经功能评分。结果治疗后,治疗组总有效率为97.1%。明显高于对照组的79.4%(P0.05)。治疗后,治疗组脑梗死转化率为11.8%,明显低于对照组的41.2%(P0.05)。治疗后,治疗组美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分和90 d改良Rankin残疾量表(m RS)评分明显低于对照组(P0.05)。结论阿加曲班可有效、安全控制频发短暂性脑缺血发作,降低其脑梗死转化率,具有一定临床推广应用价值。     

氯吡格雷联合阿司匹林治疗短暂性脑缺血发作疗效观察

目的观察氯吡格雷联合阿司匹林治疗短暂性脑缺血发作(TIA)的疗效和安全性。方法选择本院住院的96例TIA患者50例,给予氯吡格雷及阿司匹林为治疗组,46例予口服肠阿司匹林为对照组,均持续6个月。结果随访6个月,治疗组50例T1A发作在15d内完全控制无复发42例,有效率84%(42/50),无效5例,3例发展为脑梗死,无出血并发症。对照组46例TIA发作完全控制25例,有效率54.35%(25/46),有12例发展为脑梗死。两组比较差异有统计学意义(P<0.001)。结论氯吡格雷联合阿司匹林治疗TIA安全有效,不易复发,无明显不良反应。     

阿司匹林联合氯吡格雷治疗短暂性脑缺血发作38例临床分析

目的探讨阿司匹林联合氯吡格雷治疗短暂性脑缺血发作的临床疗效。方法将76例短暂性脑缺血发作患者随机分为对照组和观察组各38例,对照组采用阿司匹林治疗,观察组在对照组治疗基础上联合氯吡格雷治疗。结果观察组总有效率为92.1%,对照组总有效率为73.7%,两组总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05);两组发作时间治疗后均较治疗前明显缩短,其中观察组较对照组明显缩短,差异有统计学意义(P<0.05)。结论阿司匹林联合氯吡格雷治疗短暂性脑缺血发作疗效显著,无明显不良反应,安全性好,值得临床推广应用。     

舒血宁注射液联合辛伐他汀治疗短暂性脑缺血发作的临床观察

目的观察比较舒血宁注射液联合辛伐他汀治疗短暂性脑缺血发作(TIA)的临床疗效与安全性。方法将2007年1月至2011年12月确诊为短暂性脑缺血发作的患者76例,随机分为治疗组和对照组,治疗组给予积极调脂治疗,并予舒血宁注射液20mL加入5%葡萄糖或0.9%氯化钠注射液静脉滴注,1次/d,共14d,同时加用对照组治疗方案。对照组采用抗血小板聚集、控制血压、降低血糖、活血化淤中成药应用,对两组在治疗后7、14d的临床治愈率以及在1周、1～4周内、4～12周TIA与脑梗死发生率进行比较分析。结果发病早期给予积极调脂治疗的TIA患者在不同治疗时间段的临床治愈率明显高于对照组,且脑梗死发生率明显小于对照组(P<0.05)。结论基层门诊对于TIA患者早期给予积极调脂治疗联用舒血宁注射液静脉滴注,可明显提高疗效及临床治愈率,同时可降低脑梗死发生,且安全、有效,值得基层推广。