安他林(安他唑啉、安他心)

【化学名】 2-[(N-苄基苯胺基)甲基]-咪唑啉盐酸盐【结构式】【作用特点】本品原来用作抗组织胺药物。近年来发现本品能干扰心肌细胞膜对钾、钠离子的渗透,减慢心肌纤维间的传导速度,现已作为抗心律失常药应用于临床。动物实验表明,本品对兔心房有抗乙酰胆碱作用,并能减少心肌电兴奋率。延长心     

盐酸哌唑嗪(脉宁平、降压嗪)

【化学名】 4-氨基-2-[4-(2-呋喃甲酰基)-1-哌嗪基]-6,7-二甲氧基喹唑啉盐酸盐【结构式】【作用特点】本品是一种新型的口服血管扩张药。属于喹啉衍生物。本品能选择性地阻当突触后α-肾上腺素能受体,因而使周围小动脉血管舒张而达到降压效果。动物实验表明它直接舒张血管平滑肌并阻断α-肾上腺素能受体,减少外周围血管阻力而降低     

盐酸多巴酚丁胺

【化学名】4-[2-[[3-(4-羟基苯基)-1-甲基丙基]氨基]乙基]-1,2-苯二酚盐酸盐【结构式】【作用特点】本品为心脏β_1-受体选择性激动剂。属儿茶酚胺类,主要兴奋β_1肾上腺素能受体,有轻微的α受体作用,大剂量时有β_2的血管扩张作用,对心肌有正性肌力     

三甲氧苄嗪

【化学名】 1-(2,3,4-三甲氧苄基)哌嗪二盐酸盐【结构式】【作用特点】本品为作用较强的抗心绞痛药物,能减低心脏工作负荷,降低心肌耗氧和能量的消耗,从而改善心肌氧的供需平衡;促进心肌代谢及心肌能量的产生;它能对抗肾上腺素、去甲肾上腺素及加压素的作用,直接作用于血管平滑肌,降低血管壁阻力,增加冠脉血流量及周围循环血流量;促进侧枝循环的形成和发展,从而使动脉阻塞区心肌血流恢复,保护心肌,对心肌细胞膜具有特殊作     

益康唑

【化学名】 1-〔2-(2,4-二氯苯基)-2(4-氯苄氧基)乙基〕咪唑硝酸盐【结构式】【作用特点】本品为广谱抗真菌药物,属咪唑类衍生物。本品对皮肤癣菌、酵母菌、双相型真菌、曲菌等均有杀菌及抑菌作用。其抗真菌的机制主要是干扰真菌细胞膜的生物合成并且破坏真菌的细胞膜系统。本品毒性小,疗效好,副作用少,是一种     

巯甲丙脯酸

【化学名】N-[(2S)-3-巯基-2-甲基丙酰]-S-脯氨酸【结构式】【作用特点】本品为血管紧张素转化酶特异性抑制剂。药理研究表明本品可同时扩张动脉和静脉,降低高血压患者的动脉压,并可减轻心脏负荷,改善心功能,而心率无明显变化。本品能增加肾血流量,但不影响肾小球滤过率。本品的作用机理是:①竞争性     

吗导敏(脉心导敏)

【化学名】N-乙氧羰基-3-吗啉斯德亚胺【结构式】【作用特点】吗导敏为新型速效、长效抗心绞痛药物。本品直接作用于血管壁平滑肌,产生扩张作用,使血压轻度下降,减少心脏血液回流,从而减轻心脏负荷;同时能扩张冠状动脉的侧枝循环,改善心肌缺血区域的血液分布,增加运动耐受量。临床证明本品     

医药产品介绍

【作用特点】本品为肾上腺素能β受体兴奋剂,主要作用于β受体,对心脏兴奋作用较轻,对支气管平滑肌具有强而持久的扩张作用。对中枢神经系统有轻微的抑制作用,口服作用强度为异丙肾上腺素的7倍,为喘通的3倍。该品可促进呼吸道纤毛运动并具有抗过敏作用。本品口服后吸收迅速,主要分布于肝、     

唑啉头孢菌素钠盐

【作用特点】动物试验证明本品抗菌谱基本与头孢菌素Ⅱ相同,对多种革兰氏阳性细菌(包括耐青霉素G金葡菌)和革兰氏阴性细菌均有迅速而强烈的杀菌作用。但它对金葡菌、肺炎球菌,溶血性链球菌、白喉杆菌、梭状芽孢杆菌等     

甲基多巴

【化学名】 L-α-甲基-3,4-二羟基苯丙氨酸(L-α-methyl-3,4-dihydroxyphenylalanine) 【结构式】【作用特点】本品为脱羧酶抑制剂,使去甲肾上腺素生成减少,尚可使周围交感神经去甲肾上腺素耗竭,作用于血管平滑肌,减少其紧张度。本品主要是对中等程度的原发性高血压病人有良好效果,因为不影响肾血流量,因此对肾功能不全者特别有用。     

氨哮素(NAB365)

【化学名】1-(4-氨基-3,5-二氯苯基)-2-叔丁胺基乙醇盐酸盐【结构式】【作用特点】本品为肾上腺素类支气管解痉药物,对支气管平滑肌β_2-受体的兴奋作用具有较好的选择性,而对心血管系统影响微弱。本品起效快,维持时间较长,具有剂量小,毒性小,副作用小的特点。     

舒喘灵

【化学名】 2—叔丁胺基—1—(4’—羟基—3’—羟甲基苯)—乙醇。【结构式】【作用特点】本品为一种新型的肾上腺素能β—受体兴奋剂,其对支气管平滑肌的松弛作用与异丙基肾上腺素相同,但由于本品在体内不受儿茶酚氧位甲基转移酶的影响,即不被甲基化而失活性,因而作用时间较长,可持续4小时。另一特点为本品能选择性作用于β_2受体,而对β_1受体几无影响,因而没有异丙基肾上腺素对心血管的副作用,如不致产生心搏过速、纤维性震颤等不良反应。     

三氮唑核苷(病毒唑)

【化学名】1-β-D-呋喃核糖苷-1,2,4-三氮唑-3-甲酰胺【结构式】【作用特点】本品为合成的广谱抗病毒药物,作用机理主要是抑制核酸合成,干扰DNA合成阻止病毒复制。在细菌培养和动物试验中表明,它对流感病毒、副流感病毒、单     

抗心律失常新药西苯唑啉的临床应用

西苯唑啉是一种新型的抗心律失常药,初步临床应用表明,本品能明显抑制室性及室上性心律失常,甚少有负性肌力作用和抗胆碱能作用。对部分患者可出现不良反应,多数患者均能耐受。本文对西苯唑啉的药理学及临床应用作一简介。     

氟哌丁苯(氟哌啶醇)

【化学名】 4[4-(对-氯苯)-4-羟基哌啶]-4-氟丁酰苯【结构式】【作用特点】本品为丁酰苯类(Butyrophenone)抗精神病新药。动物试验显示该药能减少动物的活动和对刺激的反应能力,强化安眠药的效力,抑制催吐剂的作用,与酚噻嗪相类似,但无肾上腺素阻断作用。小鼠的LD_(50)为20毫克/公斤。以10毫克/公斤剂量饲鼠134天,不引起器官病理改变。临床上首用于控制各     

利胆素

【化学名】7-羟基-4-甲基香豆素【结构式】【作用特点】本品为一新型利胆药。动物试验表明,大白鼠口服本品后,肝脏分泌胆汁量有明显增加,与对照组相比P<0.001,差异显著;与去氢胆酸对比无差异。本品对十二指肠正常活动有明显松弛作用,能对抗     

解痉灵注射液

【化学名】 N-正丁基东莨菪碱溴铵盐【结构式】【作用特点】本品系一外周抗胆碱药,具有平滑肌解痉作用,并有阻断神经节及神经肌接头的作用,但中枢作用较弱。能选择性地缓解胃肠道、胆道及泌尿道平滑肌痉挛及抑制蠕动,而对心脏、瞳孔和唾液腺的影响很小。本品与阿托品比较,其中枢作用较弱,外周作用中唾液分泌及扩瞳作用比阿托品     

注射用硝普钠

【化学名】亚硝基铁氰化钠【结构式】【作用特点】本品是一种强效和速效的静脉用抗高血压药物。它可直接作用于血管而致外周血管(包括毛细血管前小动脉和毛细血管后小静脉)舒张,结果使血压下降。本品对心脏等脏器未发现有直接作用。其扩张血管平滑肌的机制可能是使兴奋-收缩偶联中钙离子的作用受到干扰。动物实验表明,     

已酮可可碱(已酮可可豆碱)

【异名】 BL191,Trental 【化学名】 1-(5-氧代已基)-3,7-二甲基黄嘌呤【结构式】【作用特点】本品为一新的周围血管扩张剂,特别能改善脑和四肢的血液循环,增加周围动脉和动静脉血流量,能降低周围血管阻力,但对血压并无影响,能使动脉血、静脉血、脑和肌肉中的氧压升高。在治疗剂量下,心排出量略有增加。此外,本品对支气管也有舒张作用。     

利胆酸

【化学名】3-甲氧基-4-(2-羟乙氧基)苯丙烯酸【结构式】【作用特点】本品是苯丙烯酸型利胆药物。具有明显的利胆作用,能促进胆汁排泄,作用持久;能松弛胆管括约肌,解痉止痛;经临床验证本品优于去氢胆酸。并有一定的降低血胆固醇作用。药理试验表明,对大鼠有明显利胆作用,可见到麻醉犬