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相似文献
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1.
参降汤由党参、降香、水蛭、红花、苏木、香附、徐长卿等组成。笔者将其运用于冠心病稳定型心绞痛的治疗,取得了较好的疗效,现报告如下。1资料与方法1.1临床资料:102例患者全部来自我院住院患者,随机分为治疗组和对照组。治疗组52例,其中男性37例,女性  相似文献   

2.
目的观察参七颗粒治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法 96例不稳定型心绞痛患者,随机分为2组,治疗组50例,对照组46例。对照组采用单硝酸异山梨酯缓释胶囊治疗,治疗组采用参七颗粒,治疗3个月。结果两组总有效率比较,治疗组治疗效果与对照组此较无区别P>0.05,但治疗组不良反应少,P<0.05。结论参七颗粒治疗不稳定型心绞痛有较好的临床疗效,在观察期内未发现明显不良反应。  相似文献   

3.
《中国药房》2017,(11):1541-1544
目的:观察参芍胶囊治疗冠心病不稳定型心绞痛(UA)患者的临床疗效及对心率、血压、心肌耗氧量及血清hs-CRP、MMP-9的影响。方法:选择2014年5月-2016年5月我院收治的冠心病UA患者77例,按随机数字表法分为观察组(39例)和对照组(38例)。对照组患者给予常规对症治疗;观察组患者在对照组基础上加服参芍胶囊1.2 g,tid。两组患者均治疗4周。观察两组患者治疗前后心率、血压、心肌耗氧量及血清hs-CRP、MMP-9水平,比较两组患者硝酸甘油停减率和心电图ST段疗效。结果:两组患者治疗前心率、血压、心肌耗氧量及血清hs-CRP、MMP-9水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者上述指标水平均显著降低,且观察组显著低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组患者硝酸甘油停减率为82.1%,心电图ST段有效率为87.2%,均优于对照组的63.2%、78.9%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:参芍胶囊治疗冠心病UA疗效显著,能明显降低患者心率、血压、心肌氧耗量及血清hs-CRP、MMP-9水平。  相似文献   

4.
目的对参芎葡萄糖注射液治疗老年不稳定型心绞痛的疗效及安全性作出评价。方法选取不稳定型心绞痛患者86例随机分为联合治疗组和常规治疗组。联合治疗组使用参芎葡萄糖注射液+常规治疗。观察两组治疗前后患者临床症状改善情况、心电图及实验室指标的变化。结果联合治疗组较常规治疗组患者心绞痛症状及心电图明显改善(P<0.05)。两组治疗前后血、尿常规,肝肾功能,血糖血脂,电解质均无明显变化。结论参芎葡萄糖注射液治疗不稳定型心绞痛疗效确切,无毒副作用。  相似文献   

5.
林毅 《中国药房》2014,(48):4558-4560
目的:观察参松养心胶囊联合硝酸甘油治疗稳定型心绞痛的临床疗效和安全性。方法:将128例稳定型心绞痛患者随机均分为观察组和对照组。两组患者均给予血小板抑制剂、转化酶抑制剂、调脂药、β受体阻滞药和/或钙拮抗药等常规治疗。在此基础上,对照组患者给予硝酸甘油注射液10 mg加入5%葡萄糖溶液250 ml中,以1020μg/min速度静脉滴注420μg/min速度静脉滴注46 h,每日1次;观察组患者在对照组治疗的基础上给予参松养心胶囊4粒,口服,每日3次。两组患者疗程均为2周。观察两组患者的临床疗效,治疗前后心绞痛发作次数、运动诱发心绞痛时间、ST段下降1 mm所需时间、运动持续时间、心率×收缩压、血液流变学指标、血脂指标[总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL)、高密度脂蛋白(HDL)]及不良反应发生情况。结果:治疗后观察组患者总有效率显著高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组患者心绞痛发作次数,运动诱发心绞痛时间,ST段下降1 mm所需时间,运动持续时间、心率×收缩压、血液流变学指标、血脂指标比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后两组患者心绞痛发作次数、心率×收缩压、血液流变学指标、TG、TC、LDL均显著低于同组治疗前,且观察组低于对照组,而运动诱发心绞痛时间、ST段下降1 mm所需时间、运动持续时间、HDL均显著高于同组治疗前,且观察组高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗期间均未见严重不良反应发生。结论:参松养心胶囊联合硝酸甘油治疗稳定型心绞痛较单用硝酸甘油疗效更显著,安全性相似。  相似文献   

6.
目的:观察参芎葡萄糖注射液治疗冠心病稳定型心绞痛的临床疗效. 方法:选取符合纳入标准的78例冠心病稳定型心绞痛的患者随机分为两组. 对照组33例,治疗组45例,两组采用基础疗法. 治疗组加用参芎葡萄糖注射液治疗,两组均以两周为一疗程,比较两组临床疗效、心电图改善情况. 结果:治疗组与对照组进行比较,能够明显改善临床症状(P<0.05),改善缺血心电图(P<0.05). 结论:参芎葡萄糖注射液治疗冠心病稳定型心绞痛有满意疗效.  相似文献   

7.
目的 探讨不同药物治疗不稳定型心绞痛的临床效果.方法 回顾性分析66例不稳定型心绞痛患者的临床治疗.随机将病例分成尼可地尔组和硝酸甘油组,尼可地尔组口服尼可地尔片,硝酸甘油组静脉注射硝酸甘油,分析对比两组的心绞痛改善情况及随访6个月的心血管事件发生率.结果 两组心绞痛改善的发生率比较有统计学差异(P<0.05);治疗7 d后,两组静息心电图的改善率有统计学差异(P<0.05);随访心血管事件发生率,两组无统计学差异(P>0.05).结论 尼可地尔片在控制心绞痛症及改善心电图方面要优于静脉注射硝酸甘油,同时其安全性高、不良反应少也是硝酸甘油无法比拟的.  相似文献   

8.
目的探讨曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法回顾分析63例患者的临床资料。结果观察组和对照组治疗后总有效率分别为93.94%(31/33)、70.0%(21/30),临床疗效差异有统计学意义(P<0.05)。患者治疗过程中肝、肾功能均无明显变化,未出现明显肌痛、无力及转氨酶、肌酶升高等不良反应。结论曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛疗效确切,不良反应小,安全可靠。  相似文献   

9.
参附注射液治疗老年冠心病稳定型心绞痛63例临床观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的观察参附注射液治疗老年冠心病稳定型心绞痛的临床疗效。方法选取我院2010年3月至2013年2月收治的120例老年冠心病稳定型心绞痛患者作为研究对象,按照随机数字表法随机分为治疗组63例与对照组57例,治疗组在对照组常规西药治疗基础上加用参附注射液治疗,治疗周期为4周,比较两组患者临床疗效。结果治疗1个疗程后治疗组总有效率明显高于对照组(χ2=8.057,P〈0.01),具有统计学意义。治疗组头痛2例、口腔溃疡1例;对照组头痛3例。结论参附注射液治疗老年冠心病稳定型心绞痛可提高临床疗效,值得推广应用。  相似文献   

10.
目的探讨不稳定型心绞痛的临床治疗效果。方法回顾本院2006年12月至2009年6月采用阿托伐他汀治疗不稳定性心绞痛患者70例。结果治疗组中显效24例,有效9例,无效2例,总有效率94%;对照组中有效20例,有效6例,无效9例,总有效率72%。治疗组疗效优于对照组,差异有显著性(P〈0.05)(见表1)。无不良反应,肝、肾功能均无明显变化,未出现明显肌痛、无力及转氨酶、肌酶升高等不良反应。结论阿托伐他汀治疗不稳定型心绞痛可明显改善血脂正常UA患者的临床症状,安全可靠、疗效显著。具有临床疗效好、毒副作用小,患者易耐受等优点,值得临床应用。  相似文献   

11.
目的 探讨地尔硫卓治疗不稳定型心绞痛的临床疗效.方法 回顾分析115例患者的临床资料.结果 用药后显效68例,有效40例,无效7例,总有效率为92%,没有用药后病情恶化者.出现头痛3例,恶心2例,干呕2例,给予对症治疗后均得到缓解;用药过程中无一例心绞痛加重或者心功能恶化的发生.结论 地尔硫卓治疗UA并发症少,临床应用安全有效,值得临床推广.  相似文献   

12.
不稳定型心绞痛的临床治疗观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的本文探讨不稳定型心绞痛患者应用皮下注射低分子量肝素的疗效。方法回顾分析本院自2007年1月至2009年12月收治不稳定型心绞痛患者32例,随机分为观察组和对照组。结果观察组16例中,显效7例,有效8例,无效1例,总有效率94%;对照组16例中,显效4例,有效6例,无效6例,总有效率62%。2组总有效率比较,差异有显著性(P〈0.05)。结论不稳定型心绞痛应用低分子量肝素治疗具有临床疗效好,低分子肝素有不与肝素蛋白结合、不需要进行实验室监测、较少与血小板结合、不易引起血小板减少、给药方便等优点,值得临床推广应用。  相似文献   

13.
目的:探讨在常规治疗稳定型心绞痛的基础上,加用参松养心胶囊的疗效及安全性。方法:58例慢性稳定型心绞痛患者随机分为参松养心胶囊组(28例)与对照组(28例),2组均接受常规治疗,参松养心胶囊组加服参松养心胶囊;若心绞痛每天发作≥2次,可含服硝酸甘油;2组均治疗12周。结果:2组治疗后24h总缺血时间、ST段压低及心绞痛发作情况较治疗前明显改善(P<0.01),早搏数量较治疗前明显减少(P<0.01,P<0.05);治疗后组间比较,上述指标参松养心胶囊组较对照组改善更明显(P<0.01,P<0.05),参松养心胶囊组房性早搏和室性早搏的显效率、有效率均明显高于对照组(P<0.01,P<0.05)。结论:在常规治疗心绞痛基础上,加用参松养心胶囊更能改善冠脉血供及减少心律失常的发生;不良反应轻微,耐受性良好。  相似文献   

14.
目的 观察分析治疗不稳定型心绞痛的效果.方法 选择我院住院的不稳定型心绞痛患者100例;随机分为治疗组和对照组.观察患者用药前后心绞痛发作的次数,疼痛程度时间及心电图变化.结果 治疗组用药后患者总有效率达到97.0%、心电图变化总有效率达88.0%,与对照组比较(P<0.01).结论 临床加以齐铭雷奥来治疗不稳定型心绞痛效果明显.  相似文献   

15.
目的 评价应用低分子肝素治疗不稳定型心绞痛临床疗效.方法回顾分析42例患者的临床资料.结果 观察组21例患者中,显效11例,有效9例,无效1例,总有效率94%;对照组21例中,显效9例,有效5例,无效7例,总有效率62%;观察组疗效明显优于常规对照组,差异有统计学意义 (P<0.05).观察组中1例发生注射部位皮下瘀斑,无致命性大出血及内脏黏膜出血;对照组3例发展为急性心肌梗死,3例均药物保守治疗;2组均未出现死亡病例.结论 应用低分子肝素治疗UAP的疗效确切,使用安全且方便,无需有关监测,值得临床应用.  相似文献   

16.
<正>本研究的目的旨在探讨芪参胶囊治疗不稳定心绞痛(UA)的临床疗效及对UA患者血脂及血液流变学的影响,现报告如下。1资料和方法1.1一般资料:选择2010年1月至2011年6月住我院心内科的UA患者108例,均符合国际心脏病学会及协会和世界卫生组织临床命名标准化专题组关于缺血性心脏病命  相似文献   

17.
18.
目的对益气活血汤治疗不稳定型心绞痛的临床护理观察进行探讨。方法选取来我院治疗的26例患有不稳定型心绞痛的患者。结果患有不稳定型心绞痛的患者在通过益气活血汤的治疗后都有了较为明显的效果,没有产生严重的不良反应和身体的改变及异常。结论对患有不稳定型心绞痛的患者通过益气活血汤的治疗有了行之有效的效果,患者的症状在很大程序上得到了恢复,提高了生活的质量,收到较满意的效果。  相似文献   

19.
不稳定型心绞痛是介于稳定型心绞痛和急性心肌梗死之间的一组临床心绞痛综合征,病情进展迅速,容易继发致命性心律失常及急性心肌梗死。因此,对其合理治疗十分重要。我们观察了在常规抗心绞痛治疗、阿司匹林、辛伐他汀药物等常规治疗基础上加用美托洛尔起始量6·25mg/次,每日2次  相似文献   

20.
复方丹参滴丸治疗稳定型心绞痛临床观察   总被引:4,自引:0,他引:4  
心绞痛是中老年人的常见病,其发病率和死亡率高居首次,冠状动脉粥样硬化是引起心绞痛的主要原因。我们从1998~2000年间用复方丹参滴丸对冠心病,心绞痛进行治疗,并与消心痛进行治疗对照观察,结果表明,复方丹参滴丸治疗冠心病,心绞痛取和满意疗效,现报告如下:  相似文献   

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