增智益寿颗粒治疗血管性痴呆60例临床研究

目的:观察增智益寿颗粒(ZZC)治疗血管性痴呆(VD)肝阳上亢证的临床疗效.方法:随机数字表法分为3组,口服ZZC,设立对照组,观察治疗60d.结果:低剂量治疗组总有效率40%,中剂量治疗组总有效率50%,高剂量治疗组总有效率55%.三组治疗前后认知功能、行为能力分析对比有极显著性差异(P＜0.01),剂量之间差异无统计学意义(P＞0.05).同时治疗组在改善血液流变学上有一定疗效,随着剂量增加改善效果越来越明显.     

天麻促智冲剂治疗老年血管性痴呆临床观察

目的:观察天麻促智冲剂(TMC)治疗老年血管性痴呆(Vasculardementia,VaD,肝阳上亢型)的临床疗效。方法:将30例VaD患者采用TMC治疗,每次1包(5.0g/包),每日3次口服,1个月为一疗程,连续二个疗程。结果:给药后可以显著增高不同痴呆量表成绩;显著改善中医临床症状、神经功能缺损和生活能力,对脑地形图有显著的改善作用;对异常血粘度患者可以降低其不同切变率下全血粘度,且降低血浆粘度,对红细胞变形和聚集指数异常均有显著改善作用。结论:提示TMC对肝阳上亢型老年血管性痴呆有一定的疗效。     

双参促智颗粒治疗气虚血瘀型血管性痴呆72例临床研究

目的：观察双参促智颗粒对血管性痴呆（VD）患者的临床疗效，并探讨其部分作用机制。方法：选取符合标准的血管性痴呆患者72例，随机分为治疗组（双参促智颗粒组）和对照组（都可喜组），治疗前和治疗3个月后分别评定其认知能力和日常生活活动能力，及检测同型半胱氨酸（HCY），Vit—B12和叶酸（THF），且与健康老年人对照。结果：治疗后两组认知能力和日常生活活动能力都有显著提高（P〈0．05）。在认知能力方面，治疗组比对照组的简易精神状态检查（MMSE）积分改善明显（P〈0．05）；与健康组比较，治疗前治疗组血浆HCY水平显著升高、血清THF和Vit—B12水平显著降低（P〈0．01）；两组患者治疗后较治疗前血浆HCY水平显著降低、血清THF和Vit—B12水平均显著升高（P〈0，01）；两组比较，治疗组改善明显（P〈0．05）。结论：双参促智颗粒对VD患者的认知能力有明显改善作用，其部分作用机制可能与显著升高血中THF和Vit—B12水平，从而降低VD患者的血浆HCY水平有关。     

醒智颗粒治疗血管性痴呆38例

目的探讨醒智颗粒治疗血管性痴呆的临床疗效。方法将患者随机分为2组,均采用口服药物的方法,对照组口服尼莫同,治疗组口服醒智颗粒,进行为期12个周的对照观察,评定其提高智能、行为能力的效果。结果治疗组治愈3例,显效10例,好转19例,无效6例,总有效率79.8%;对照组显效8例,好转15例,无效15例,总有效率57.5%。两组总有效率比较有显著差异,P〈0.05。MMSE、ADL评分均优于对照组,P〈0.05。结论醒智颗粒治疗血管性痴呆疗效肯定,作用优于尼莫同。     

益气复智颗粒治疗血管性痴呆病的临床研究

为观察益气复智颗粒治疗血管性痴呆 (VD)的临床疗效,将 62例患者随机分为治疗组(益气复智颗粒 ) 32例和对照组 (脑复康 ) 30例。疗程均为 3个月。结果:治疗组总有效率为71. 87%,对照组总有效率为 56 .67%,两组之间无显著性差异; 2组都能显著升高SOD含量,降低MDA水平(P<0 .05或P<0 .01),组间比较无差异;益气复智颗粒能明显改善血液流变学指标,优于脑复康(P<0 .05或P<0 .01)。提示:益气复智颗粒可有效用于VD的临床治疗。     

促智颗粒治疗血管性痴呆临床观察及对血清Hcy水平的影响

目的:观察促智颗粒治疗血管性痴呆的临床疗效及对血清同型半胱氨酸(Hcy)水平的影响。方法:按随机数字表法将76例血管性痴呆患者分为两组各38例,两组均予西医基础治疗,对照组另予盐酸多奈哌齐片,治疗组在对照组的基础上加用促智颗粒,两组疗程均为60天。观察两组临床疗效及治疗前后简易精神状态检查量表(MMSE)评分、日常生活能力量表(ADL)评分、血清Hcy水平。结果:治疗组总有效率为92.11%,高于对照组的76.32%(P<0.05);治疗后两组MMSE评分及ADL评分均较治疗前升高(P<0.05),血清Hcy水平均较治疗前下降(P<0.05),且治疗组各指标均优于对照组(P<0.05)。结论:促智颗粒治疗血管性痴呆临床疗效显著,能够降低患者血清Hcy水平,提高日常生活能力,改善认知功能。     

增智丸治疗血管性痴呆60例

2005-2007年,笔者采用增智丸治疗血管性痴呆60例,取得了较好的临床疗效,总结报道如下。1临床资料90例病人均为本院住院患者,其诊断均符合“血管性痴呆诊断、辨证及疗效评定标准(研究用)”[1],并符合临床痴呆评定表(CDR)[2]轻度和中度标准,随机分为两组。治疗组60例,男36例,女24例;年龄49~78岁;病程最短6个月,最长7.4年;轻度痴呆38例,中度痴呆22例;伴高血压40例,糖尿病12例,高脂血症15例,心脏病2例。对照组30例,男18例,女12例;年龄48~77岁;病程最短2个月,最长6.5年;轻度痴呆20例,中度痴呆10例;伴高血压21例,糖尿病5例,高脂血症7例,心脏病1例。两组一般资料对比,差别无统计学意义(P>0.05),具有可比性。2治疗方法两组用药前均经过2周的清洗期。治疗组给予增智丸(由河南省中医院制剂室生产,批号050609,药物组成:何首乌300 g,枸杞子200 g,益智仁150 g,菟丝子150 g,西洋参100 g,全蝎120 g,水蛭80 g,石菖蒲150 g,远志120 g),每次6 g,每日3次,口服。对照组给予喜得镇(由天津华津制药厂与瑞士诺华制药有限公司合...     

天麻促智颗粒喷雾干燥的工艺研究

目的 :选择天麻促智颗粒喷雾干燥的最佳工艺条件。方法 :应用正交试验法 ,以每小时药粉产量为考察指标 ,同时兼顾药粉中有效成分 ,对影响天麻促智颗粒喷雾干燥过程的因素进行考察。结果 :正交试验法设计的三个因素中 ,浸膏的相对密度影响显著 ,入塔风压的影响较显著。结论 :最佳工艺条件为 :入塔风温 185℃ ,入塔风压 - 16 5 0Pa ,浸膏相对密度为 1 2 2 ;在此条件下喷雾干燥颗粒有效成分天麻素含量明显高于原标准工艺。     

智脑胶囊治疗血管性痴呆60例临床研究

目的 :观察智脑胶囊治疗血管性痴呆 (VaD)的临床疗效。方法 :将 90例病人随机单盲分为二组。治疗组 (6 0例 )采用智脑胶囊治疗 ,对照组 (30例 )给予喜得镇口服。结果 :智脑胶囊总有效率为 6 3 3% ,对照组总有效率为 5 3 3%。两组疗效无明显差异。但在改善中医临床证候及血液流变学指标方面优于后者 ,同时智脑胶囊还能提高MMSE、HDS R积分值 ,降低ADL、神经功能缺损积分值 ,改善脑血流及异常脑电活动 ,两组差异无显著性。结论 :智脑胶囊对VaD的治疗有一定的改善作用     

复智胶囊治疗血管性痴呆临床研究

目的：探讨复智胶囊治疗血管性痴呆（VD）的临床疗效。方法：采用随机平行对照试验的研究方法,对60例VD患者按单纯随机分组给药,治疗组30例口服复智胶囊,加服安理申模拟药,对照组30例口服安理申,加复智胶囊模拟药,疗程为12周。结果：复智胶囊和安理申均可以明显改善血管性痴呆患者的各项认知功能和行为能力的积分（P〈0.01）。对痴呆的总体疗效,两药物效果相近（P〉0.05）。两药对记忆认知的作用也近似（P〉0.05）。对行为能力的改善方面,复智胶囊的作用明显优于安理申（P〈0.05）。结论：中药复智胶囊对痴呆有确切的疗效。同时在改善全身机能状况及症状方面有明显作用,可以提高患者的生存质量。     

健脑复智口服液治疗血管性痴呆30例临床研究

目的；探讨健脑复智口服液对血管性痴呆（VD）的疗效及机理。方法：按标准选择45-80岁VD患者50例，随机分为受试组和对照组。受试组口服健脑复智口服液，对照组口服都可喜片。治疗前及治疗后1个月、2个月、3个月查MMSE积分、BBS积分、中医证候指标，治疗前及治疗后3个月查经颅多普勒（TCD），并进行统计学分析。结果：受试组与治疗组MMSE积分、BBS积分、中医证候指标、TCD等治疗前后差异有显著性。结论：健脑复智口服液对VD有较好疗效。     

益脑增智口服液治疗血管性痴呆60例

益脑增智口服液治疗血管性痴呆６０例河北省磁县磁州医院（河北０５６５００）赵广庆，林志萍笔者应用自拟益脑增智口服液治疗血管性痴呆６０例，并与单用西药治疗的３０例进行对照，现将结果报告如下。临床资料诊断标准：所有病例符合以下３个条件（谭铭勋，血管性痴呆．...     

天智颗粒治疗轻中度血管性痴呆50例

目的:观察天智颗粒对轻中度血管性痴呆的疗效。方法:治疗组应用天智颗粒(天麻、钩藤、石决明、杜仲、桑寄生等)口服,对照组应用吡拉西坦片口服,连续观察3个月。结果:3月后,治疗组总有效率92%,对照组总有效率80%,治疗组与对照组相比总有效率有统计学意义。结论:天智颗粒治疗血管性痴呆疗效较好,在安全性方面是安全可靠的。     

通脉增智胶囊治疗血管性痴呆临床疗效观察

应用通脉增智胶囊对６４例血管性痴呆（ＶＤ）患者的记忆障碍、脑电图及血液流变学指标进行了观察。结果发现，研究组总有效率（８１．２％）优于对照组（５６．２％）。Ｐ〈０．０１；治疗后记忆商（ＭＱ）明显增高，与治疗前及对照组比较差异有显著性意义；治疗后脑电图异常率明显下降；全血比粘度、血浆比粘度及纤维蛋白原水平较治疗前明显降低，且优于对照组。提示通脉增智胶囊具有改善记忆障碍、脑电图以及血液流变性的作用。     

复智胶囊治疗血管性痴呆40例

目的：观察复智胶囊对血管性痴呆（VD）的临床疗效。方法：将80例肾精亏虚型VD患者随机分为治疗组和对照组，两组患者在基础治疗的基础上，治疗组加服复智胶囊，对照组加服安理申。两组疗程均为3个月。结论：复智胶囊和安理申均能改善血管性痴呆患者的MMSE评分，两者改善患者智能方面差男4无统计学意义（P〉0．05）；但是在改善患者的神经系统局灶症状、体征以及中医证候方面，复智胶囊临床疗效较安理申为优（P〈0．01）。     

养血清脑颗粒治疗血管性痴呆48例

血管性痴呆(vascular dementia,VD)是由于急性或慢性脑血管病变引起的持续性脑功能障碍而产生的全面认知功能障碍,是以语言、记忆、视空间技能、情感、人格、计算力和抽象判断力等认知功能受损为特征的痴呆综合征。由于VD的发病机制比较复杂,一旦发生,尚无特别有效的治疗方法,国内外     

邹勇教授治疗血管性痴呆的临床经验

随着当今世界人口老龄化问题日益严峻,血管性痴呆的发病率持续升高。邹勇教授多年来致力于血管性痴呆的临床研究和机理研究,积累了非常丰富的经验。针对血管性痴呆的临床表现,邹勇教授指出本病的病理性质为本虚标实,肾精亏虚、气血不足为本,瘀血阻络、痰蒙脑窍为标,脑窍失养,髓海失充导致神志障碍是血管性痴呆的发病基础,气血不足、脑髓失养,痰瘀阻络、神机失用,肾精衰少、髓海失充为本病基本病机,提出补肾填精、益气养血、化痰、活血通络、开窍醒智治则。邹勇教授在学习古代医籍的基础上,结合该病的病机,选择孙思邈"开心散"为基础,创制新方醒智颗粒加减应用。     

增智通窍汤治疗血管性痴呆76例

随着社会的老龄化,血管性痴呆的发病率逐年增高,由于本病严重影响老年人的生活质量,且目前对其尚无较好的治疗方法,因此给家庭、社会亦带来了很大的负担。自2004年6月以来,我们应用增智通窍汤对脑血管性痴呆患者进行了临床观察,现将结果报道如下。1临床资料观察病例全部为我院门诊病人,诊断均符合美国《精神障碍诊断与统计手册》第四版修订本中关于血管性痴呆的诊断标准,且经长谷川痴呆量表评分低于30分者共114例,随机分为治疗组76例,对照组38例。治疗组中男53例,女23例,年龄55~77岁,平均64.5岁;病程5月~4a,平均1.8a;按长谷川痴呆量表评分平…     

天智颗粒治疗血管性痴呆58例

目的评价天智颗粒治疗血管性痴呆的治疗效果。方法 108例血管性痴呆患者随机分为2组,分别是对照组50例,试验组58例。对照组给予脑复康0.8g/次,3次/d,试验组患者给予天智颗粒,5g/d,3次/d。按《老年痴呆病的疗效评定标准》进行评价。结果试验组有效率为87.04%,明显高于对照组的64%,P〈0.05。结论天智颗粒能明显改善血管性痴呆患者的治疗效果,值得临床推广。     

健脑益智颗粒治疗血管性痴呆的随机双盲临床研究

目的：开展中医药治疗血管性痴呆（vascular dementia,VD)的疗效观察及评定方法的研究。方法：采用多中心，随机双盲对照的研究方法，选取符合VD纳入标准的轻中度患者242例，其中中药治疗组89例（口服健脑益智颗粒），西药对照组106例（口服喜得镇），安慰剂组47例，治疗60天后，采用简易智力状态检查表（MMSE），Blessed行为量表（BBS）和中医症状分级评分的方法进行疗效评估。结果：中药治疗组总有效率为58．4％，较安慰剂组及西药对照组治疗效果为优。该药在整体调节，改善全身机能状况方面优势明显，不仅对轻中度VD智能障碍的核心症状及智能障碍所致的功能活动下降具有改善作用，而且具有明显减轻或消除周边症状的作用。结论：健脑益智颗粒治疗VD疗效确切，值得推广。