共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
2.
3.
4.
5.
患者女,61岁。因左眼胀痛,伴恶心、呕吐,视物模糊2天于2005年8月22日入院。既往健康。眼科检查:视力右眼1.0,左眼指数/10cm。左眼球结膜混合充血(+++)。角膜上皮水肿呈雾样混浊。瞳孔散大约6mm,对光反应迟钝。前房浅,周边前房〈1/3CT。晶状体及眼底窥不清。右眼眼压20.55mmHg,左眼59.14mmHg。诊断:左眼急性闭角型青光眼(急性发作期)。给予1%毛果芸香碱滴眼液频点左眼,1小时内共点12次,同时配合其他抗青光眼药物。但患者瞳孔仍处于散大状态。仍嘱患者继续频点毛果芸香碱滴眼液。约半小时后患者出现全身不适,出汗,流涎,心慌,乏力,头晕不能站立。检查:患者神志尚清,精神萎靡。血压80/55,mmHg,心率65次/分钟,律齐.双肺(-)。诊断:毛果芸香碱毒性反应。立即停用毛果芸香碱滴眼液,皮下注射硫酸阿托品注射液0.5mg,静脉滴注10%葡萄糖注射液500ml加入维生素C3.0g。60分钟后病情逐渐好转,4小时后症状消失。 相似文献
6.
7.
洪明 《中国中医眼科杂志》2005,15(1):10-10
患者男,52岁.因右眼胀痛,呕吐,视物模糊3天于2004年5月12日入院.既往身体健康,身体检查未见异常.眼科检查:视力右眼指数/10cm,左眼1.0.右眼球结膜混合充血( ).角膜上皮水肿呈雾样混浊.瞳孔散大约6.5mm,对先反应消失.前房浅,周边前房<1/4CT.晶状体轻度混浊. 相似文献
8.
硝酸毛果芸香碱眼用原位凝胶的制备和评价 总被引:1,自引:0,他引:1
目的以硝酸毛果芸香碱为模型药,研究温度敏感型原位凝胶对药物眼部滞留和体外释放的影响。方法以泊洛沙姆407、188为凝胶剂,以卡波姆974P为增黏剂,制备眼用温敏型原位凝胶。考察原位凝胶的流变学性质;采用改良Franz扩散池法研究凝胶的体外释药行为。结果流变学测定结果显示原位凝胶在室温状态下为物理缠结的聚合物溶液,在眼表温度下转变为次级键网状结构。泊洛沙姆188、卡波姆974P的加入均可延缓药物的释放,二者对凝胶的黏性模量G"的影响不同。原位凝胶在4h内缓慢释放药物,释放曲线符合Higuchi方程(r=0.9923)。结论通过调节泊洛沙姆407和188的比例,可得到具有适宜溶液-凝胶转变温度和良好释药特性的原位凝胶。流变学结果提示原位凝胶的眼部滞留能力强于普通滴眼液,是一种具有研究前景的给药系统。 相似文献
9.
10.
马淑华 《中国中医眼科杂志》2009,19(4)
毛果芸香碱眼液为M型拟胆碱类药,是临床上治疗原发性急性闭角型青光眼的一线药物[1],局部用药导致全身中毒者并不多见,我院治疗的急性闭角型青光眼患者中,曾有2例是由于局部超量滴用毛果芸香碱眼液后发生全身中毒反应,本文对此进行分析和总结,以便进一步提高临床眼科医生对正确使用毛果芸香碱滴眼液的认识. 相似文献
12.
〔摘 要〕 目的:探讨甘露醇配合毛果芸香碱对原发性急性闭角型青光眼患者的治疗效果及对视网膜中央动脉血流
动力学指标的影响。方法:选取解放军联勤保障部队第 988 医院 2020 年 1 月至 2021 年 11 月期间收治的 80 例原发性
急性闭角型青光眼患者,随机分为对照组(40 例,毛果芸香碱治疗)、观察组(40 例,甘露醇配合毛果芸香碱治疗),
观察患者眼压、视力、视网膜中央动脉血流动力学指标、临床治疗效果、不良反应等指标变化情况。结果:治疗后两
组患者眼压有不同程度降低,视力有不同程度提高,且观察组患者治疗后眼压低于对照组,视力高于对照组,差异具
有统计学意义(P < 0.05)。治疗后两组患者的阻力指数(RI)、收缩期峰值血流速度(PSV)均有不同程度下降,
舒张末期血流速度(EDV)有不同程度提高,且治疗后观察组患者的 RI、PSV 低于对照组,EDV 高于对照组,差异
具有统计学意义(P < 0.05)。观察组患者治疗总有效率为 95.00 %,高于对照组的 75.00 %,差异具有统计学意义
(P < 0.05)。两组患者的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P > 0.05)。结论:原发性急性闭角型青光眼
患者给予甘露醇配合毛果芸香碱治疗方案,患者眼压、视力及视网膜中央动脉血流动力学指标均得到明显改善,且药
物不良反应发生率较低。 相似文献
14.
15.
16.
复方核黄素滴眼剂是一个应用 40余年的医院制剂 ,系由核黄素、抗坏血酸、葡萄糖混合制成的无菌溶液 ,临床上用于治疗角膜炎和结膜炎。近年国内部分文献对其组方进行了分析与探讨 ,就核黄素和抗坏血酸的配伍合理性和制剂的稳定性作了许多研究 ,制剂的贮藏有效期限定为 1个月。为考察制剂的稳定性 ,我们就制剂在不同的温度、酸度贮存的条件下 ,进行热考察和光考察 ,旨在观察各组分的变化和制剂的有效期限。1 材料和方法1.1 实验仪器与材料复方核黄素滴眼剂 (北京积水潭医院制剂室生产 ,处方为核黄素 0 .1g ,维生素C 10 g ,葡萄糖 10 0g … 相似文献
17.
硝酸毛果芸香碱的含量测定方法有中和法、碘量法和比色法。制剂中的附加剂时前两
法有干扰。本文利用溴甲酚绿在pH4.0的邻苯二
甲酸氢钾缓冲溶液中,与硝酸毛果芸香碱结合生
成黄色络合物,此物溶于氯仿而进行比色分析,
可消除干扰。
本测定法是在波长430nm 下,浓度为20-
80 μg范围内进行。从回收率测定和样品分析的数
据看,制剂中的附加剂, 对本法没有干扰,符合
定量要求。 相似文献
18.
目的研究M3受体激动剂毛果芸香碱对离体大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用。方法采用Langendorff灌注系统,建立离体大鼠心肌缺血再灌注损伤模型。观察毛果芸香碱5μmol·L-1对复灌后冠脉流量、心肌丙二醛(MDA)含量、心肌超氧化物歧化酶(SOD)活性和心肌梗死面积的影响。结果毛果芸香碱改善缺血再灌注后的冠脉流量,其中5 min(P<0.01)和10min(P<0.05)的冠脉流量增加显著;降低心肌MDA含量(P<0.05)并提高心肌SOD活性(P<0.05);缩小心肌梗死面积(P<0.05)。上述作用可被选择性M3受体阻断剂4-diphenylacetoxy-N-methylpiperidine-methiodide(4-DAMP)3 nmol·L-1所逆转。结论M3受体激动剂毛果芸香碱通过激动心肌M3受体而对离体大鼠心肌缺血再灌注损伤起保护作用。 相似文献
19.
应用经典恒温加速试验法,对莲心碱注射液稳定性试验进行预测,结果表明。本品的分解反应基本符合一级反应,t_(0.9)~25℃为90d,t_(0.9)~10℃为450d,为该药的贮存提供参考。 相似文献
20.
本文对医院常用12种滴眼剂在聚乙烯(P E)塑料眼药瓶中的稳定性做了实验观察,结果表明,除依地酸二钠滴眼剂外,其余均较穗定,其中盐酸阿糖胞苷滴眼剂的稳定性最好。 相似文献