雾化吸入布地奈德、沙丁胺醇治疗毛细支气管炎疗效观察

目的探讨布地奈德、沙丁胺醇雾化吸入治疗毛细支气管炎患儿的疗效。方法将符合诊断标准毛细支气管炎60例患儿随机分为治疗组30例、对照组30例。两组均予抗病毒、抗感染及止咳化痰等治疗,治疗组加用0.025％布地奈德0．5ml、0、5％沙丁胺醇0．25ml雾化吸入。结果治疗组喘憋、哮鸣音、咳嗽消失,且住院天数均短于对照组（P均〈0．01）,差异有显著性。结论布地奈德、沙丁胺醇雾化吸入治疗毛细支气管炎可控制喘憋、咳嗽及缩短住院时间。     

布地奈德、沙丁胺醇雾化吸入佐治毛细支气管炎疗效观察

毛细支气管炎是婴幼儿较常见的以喘憋为突出表现的呼吸道炎症，多数由呼吸道合胞病毒感染所引起：其中部分患儿存在气道高反应性，常反复发作，甚至发展为哮喘。我们对既往健康的63例毛细支气管炎患儿佐用布地奈德、沙丁胺醇雾化吸入治疗，取得满意疗效，现报告如下。[第一段]     

干扰素联合布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

目的观察干扰素联合布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎临床效果。方法78例婴幼儿毛细支气管炎患儿随机分为,对照组和观察组,各39例,两组均给予综合治疗,观察组在此基础上加干扰素与布地奈德气雾化吸入治疗,观察疗效。结果止咳时间、喘憋缓解时间和肺部哕音消失时间较对照组明显缩短,观察组显总有效率为94．87％;对照组总有效率为76．92％。观察组显效高于对照组。结论干扰素联合布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效显著,值得临床推广。     

重组人干扰素α-1b雾化吸入佐治毛细支气管炎的疗效观察

目的：观察重组人干扰素α-1b雾化吸入辅助治疗毛细支气管炎的疗效。方法：将180例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组和对照组各90例,在常规治疗的基础上治疗组给予干扰素α-1b联合布地奈德混悬液、硫酸沙丁胺醇雾化吸入,对照组给予布地奈德混悬液、硫酸沙丁胺醇雾化吸入,观察两组患儿临床症状和体征的恢复情况及疗效。结果：治疗组患儿喘憋、咳嗽、肺部哮鸣音、湿啰音减少或消失时间、住院时间均缩短于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0.01）;治疗组总有效率94.44%,高于对照组的83.33%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：重组人干扰素α-1b雾化吸入辅助治疗毛细支气管炎可明显提高治疗效果,缩短病程,值得临床推广应用。     

沙丁胺醇、布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

目的探究沙丁胺醇、布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法 50例毛细支气管炎患儿,依据抽签法随机分为观察组和对照组,每组25例。对照组采取红霉素、利巴韦林联合甲泼尼龙琥珀酸钠进行治疗,观察组采取红霉素、利巴韦林联合沙丁胺醇、布地奈德雾化吸入治疗。观察比较两组患儿的临床疗效。结果两组临床治疗总有效率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。不良反应发生率及住院时间对比,观察组明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论红霉素、利巴韦林联合沙丁胺醇、布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎与联合甲泼尼龙琥珀酸钠治疗毛细支气管炎疗效相同,但相较于后者而言,前者不良反应发生率更低,住院时间更短,更利于患儿康复,对减少静脉使用激素类药物也具有积极意义。     

氧驱雾化吸入沙丁胺醇、布地奈德佐治毛细支气管炎疗效观察

目的观察沙丁胺醇、布地奈德氧驱雾化吸入佐治婴幼儿毛细支气管炎的临床疗效。方法120例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组60例在常规治疗的基础上辅以沙丁胺醇、布地奈德氧驱雾化吸入，对照组60例进行常规治疗。结果治疗组有效率为95．0％，对照组为86．7％。结论氧驱雾化吸入沙丁胺醇、布地奈德佐治毛细支气管炎疗效显著，操作简便，安全性高，值得推广。     

干扰素联合布地奈德雾化吸入佐治毛细支气管炎疗效观察

目的:观察干扰素联合布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法:选取凉山州第一人民医院2010年2月至2012年1月诊断为毛细支气管炎的住院患儿104例,随机分为对照组和治疗组各52例。两组均予抗感染、止咳化痰、吸氧等综合治疗,治疗组在此基础上加用干扰素α-2b和布地奈德雾化吸入治疗,观察两组治疗前后咳嗽、喘憋、肺部哮鸣音等症状体征的变化。结果:治疗组和对照组的总有效率分别为98.0%、84.6%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组在咳嗽、喘憋、气促、呼吸困难和肺部喘鸣音、湿啰音消失时间、平均住院天数等方面均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:干扰素联合布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎具有较好的临床疗效。     

布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效观察

目的探究布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法回顾性选择2014年3月至2015年5月于我院治疗的120例患者为实验对象,随机分为两组,每组60例,两组均在常规对症治疗前提下,实验组采用布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入的治疗方法,对照组使用沙丁胺醇雾化吸入方式,观察临床疗效、临床指征消退时间和不良反应情况。结果实验组用药总有效率(98.33%)显著高于对照组(80.00%)(P<0.05);实验组呼吸困难(3.72±0.83)d、咳嗽(3.82±0.79)d、喘息(2.67±0.54)d和哮鸣音消失时间(5.37±1.47)d均显著低于对照组(P<0.05);实验组总不良反应病例率(11.67%)和对照组(10.00%)无显著差异(P>0.05)。结论根据两组患者的临床疗效观察,布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入对小儿毛细支气管炎治疗效果显著,可在儿科毛细支气管炎患者中酌情应用。     

沙丁胺醇联合氨溴索雾化吸入佐治毛细支气管炎疗效观察

目的:观察沙丁胺醇联合氨溴索雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效.方法:将80例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组40例及对照组40例,治疗组在综合治疗基础上加用沙丁胺醇及氨溴索雾化吸入,对照组加用Ct.糜蛋白酶及地塞米松雾化吸入.结果:治疗组与对照组患儿喘憋、哮鸣音、湿啰音持续时间及住院时间比较差异有统计学意义(分别为2.163、2.283、2.024、2.023,P<0.05);显效率及总有效率治疗组分别为72.5%和97.5%,对照组分别为55.0%和82.5%.差异均无统计学意义.结论:沙丁胺醇联合氨溴索雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效显著.     

特布他林、布地奈德、干扰素α-2b联合雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎疗效观察

目的观察特布他林、布地奈德、干扰素α-2b雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎的临床疗效。方法将126例毛细支气管炎患儿随机分为两组,对照组62例,采用抗炎、解痉、平喘及吸氧等对症治疗;观察组64例。在对照组的基础上加用特布他林、布地奈德、α-干扰素联合雾化吸入,2次／d。结果治疗5—10d后,观察组虽然在治愈率方面无显著性差异,在主要临床表现恢复正常的时间上差异显著（P〈0．05）。结论特布他林、布地奈德、干扰素α-2b联合雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎有较好的疗效。     

干扰素联合布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎的效果观察

目的 观察干扰素联合布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床效果.方法 将2011年1月～2012年4月住院的80例患儿随机分为治疗组和对照组各40例,对照组应用布地奈德雾化吸入,治疗组在对照组基础上联合干扰素雾化吸入,观察两组的治疗效果.结果 两组喘憋、喘鸣音消失时间及住院天数比较,差异有统计学意义（P＜0.01）.治疗组总有效率为90％,对照组总有效率为70％,两组差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 干扰素联合布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎能快速缓解患儿症状,缩短住院天数,疗效较好,未见明显不良反应.     

沐舒坦氧驱动雾化吸入治疗毛细支气管炎化痰的疗效观察

目的观察沐舒坦氧驱动雾化吸入佐治毛细支气管炎化痰的疗效观察。方法将确诊毛细支气管炎患儿160例随机分为治疗组80例和对照组80例,两组均在常规治疗(抗菌抗病毒,激素、解痉平喘)的基础上,治疗组给予沐舒坦(15mg/次,2次/d)氧驱动雾化吸入,对照组给予常规雾化(地塞米松2mg,庆大霉素4万U,α-糜蛋白酶5mg)超声雾化治疗。观察2组症状、体征、消失时间及疗效。结果治疗组症状、体征、消失时间比对照组明显缩短,差异有统计学意义(P<0.05)。结论沐舒坦氧驱动雾化吸入治疗毛细支气管炎,可明显改善呼吸道症状,疗效显著,局部治疗,不良反应小,值得临床推广。     

干扰素雾化吸入治疗毛细支气管炎临床疗效观察

目的观察干扰素α1b（赛若金）雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法86例临床诊断为毛细支气管炎患儿单号入观察组42例,双号入对照组44例,观察组给予雾化吸入干扰素α1b20μg,每天2次;对照组给予雾化吸入利巴韦林50mg,每天2次;疗程均7d。观察两组患儿喘憋缓解及肺部哕音消失时间、发热消退时间、住院病程长短及有效率。结果一观察组喘憋缓解时间（t=1．756,P〈0．05）、肺部哕音消失时间（t=2．413,P〈0．01）、住院时间（t=2．547,P〈0．01）均少于对照组;观察组总有效率为88．0％（37／42）,高于对照组的47．7％（21／44）（χ2=15．59,P〈0．01）;两组治疗中均未发现明显不良反应。结论干扰素α1b雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效显著,值得临床推广应用。     

氨溴索联合布地奈德雾化吸入治疗AECOPD的临床观察

目的 观察氨溴索联合布地奈德雾化吸入对慢性阻塞性疾病急性加重期(AECOPD)的临床疗效.方法 将70例AECOPD患者随机分为两组,治疗组和对照组各35例.治疗组在常规治疗的基础上加氨溴索粉针30mg及布地奈德混悬液2mg,生理盐水稀释氧气驱动雾化吸入,每天2次;对照组在常规治疗的基础上加糜蛋白酶粉针4000单位及布...     

沙丁胺醇、布地奈德雾化吸入联合治疗儿童哮喘急性发作的效果观察

目的观察儿童哮喘急性发作应用沙丁胺醇、布地奈德雾化吸入联合治疗的临床效果。方法随机选取前来我院就诊的哮喘急性发作患儿100例(2016年1月~2017年6月),按照随机数字表法将所有患儿分成研究组和对照组,两组患儿均接受传统综合治疗,在此基础上医护人员将沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗、地塞米松磷酸钠注射液联合氨茶碱注射治疗方案分别用于两组患儿临床治疗,对比不同组别患儿典型症状改善情况、临床疗效、肺功能改善情况等。结果研究组患儿哮鸣音、喘息及呼吸困难等症状平均均明显低于对照组,指标比较差异有统计学意义(P<0.05),但两组患儿咳嗽症状指标数据比较无统计学意义(P>0.05);研究组患儿临床治疗总有效率明显优于对照组(P<0.05);研究组患儿治疗后最大呼吸峰流速值指标数据明显高于对照组,研究组肺功能改善更明显(P<0.05)。结论哮喘急性发作患儿应用沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗临床效果更优,能够在但时间内改善患儿典型临床症状及肺功能情况,控制病情发展,提高临床疗效,该药物临床应用价值明显。     

布地奈德混悬液雾化吸入治疗急性会厌炎临床效果研究

目的 探讨布地奈德混悬液雾化吸入治疗急性会厌炎的临床效果.方法 选取在本院住院治疗的急性会厌炎患者共60例,随机分为观察组27例和对照组33例.观察组给予布地奈德混悬液雾化吸人治疗,对照组采用地塞米松雾化吸人治疗,比较两组患者的临床疗效.结果 观察组的总有效率为100.0％,对照组的总有效率为81.5％,观察组的总有效率明显高于对照组（P＜0.05）;观察组患者的喉阻塞及吞咽疼痛消退时间均明显少于对照组（P＜0.05）,但两组不良反应发生率差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 采用布地奈德混悬液雾化吸人治疗急性会厌炎,起效迅速,疗效显著,安全可靠,具有临床应用价值.     

布地奈德雾化吸入治疗小儿急性毛细支气管炎的疗效观察

目的 探讨布地奈德雾化吸入治疗小儿急性毛细支气管炎的疗效.方法 将本院收治的106例急性毛细支气管炎患儿随机分为治疗组与对照组,每组各53例,对照组给予常规综合治疗,治疗组在对照组的基础上加布地奈德雾化吸入治疗,比较两组患儿的临床疗效.结果 治疗组患儿的总有效率为98.1 1％,对照组为73.58％,两组间比较,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗组患儿的住院时间为(5.5±1.4)d,对照组为(10.1±1.5)d,两组间比较,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 布地奈德雾化吸入治疗可提高小儿急性毛细支气管炎患儿的临床疗效,缩短住院时间,值得推广.     

痰热清注射液联合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘的疗效观察

目的探讨痰热清注射液联合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘的疗效。方法将支气管哮喘患者57例随机分为治疗组29例和对照组28例。治疗组在常规治疗基础上给予痰热清注射液静脉滴注和布地奈德混悬液雾化吸入,对照组在常规治疗基础上给予布地奈德混悬液雾化吸入。比较2组疗效及临床症状体征消失时间。结果治疗组总有效率为93.10%高于对照组的85.71%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组咳嗽、喘憋、哮鸣音消失时间均短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论痰热清注射液联合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘效果良好,值得临床推广应用。     

雾化吸入布地奈德联合支气管扩张剂治疗毛细支气管炎的疗效观察

目的：探讨雾化吸入布地奈德联合支气管扩张剂治疗毛细支气管炎的安全性及有效性。方法将110例毛细支气管炎患儿随机分为观察组和对照组,每组55例,对照组患儿采用沙丁胺醇进行治疗,对观察组患儿采用沙丁胺醇联合布地奈德联合雾化吸入治疗,观察并比较两组患儿的临床疗效、临床症状、体征改善情况及药物不良反应。结果观察组的总有效率（90.9%）显著高于对照组（72.7%）,观察组患儿喘憋、气促、咳嗽及肺部啰音消失时间均明显短于对照组（P〈0.05）;对照组有2例患儿心率加速,两组患儿均未发生严重不良反应。结论雾化吸入布地奈德联合支气管扩张剂治疗毛细支气管炎安全有效,可促进患儿恢复。