棉酚抑制豚鼠肾脏依赖NAD和NADP的11β—羟基甾体脱氢酶同工酶

目的：探讨棉酚诱发低钾血症机制，方法：从豚鼠肾脏皮质制备１１β－ＯＨＳＤ，反相高效液相测定该酶活性，结果：依赖辅酶Ｉ的１１β－ＯＨＳＤ的Ｖｍａｘ＝０．６４ｍｍｏｌ．ｈ＾－１／ｇｐｒｏｔｅｉｎ，Ｋｍ＝０．０７μｍｏｌ；依赖辅酶Ⅱ的１１β－ＯＨＳＤ的Ｖｍａｘ＝１．７５ｍｍｏｌ．ｈ＾－１／ｇｐｒｏｔｅｉｎ，Ｋｍ＝０．２１μｍｏｌ。棉酚对它们的抑制有显著差异，ＩＣ５０（９５％可信限）前者为５０．２（４８．     

［~3H］二氢埃托啡与大鼠脑膜阿片受体的结合

目的：观察二氢埃托啡（ＤＨＥ）与阿片受体的结合情况．方法：采用放射配体受体结合实验，观察了［３Ｈ］ＤＨＥ与大鼠脑膜阿片受体的结合．结果：饱和实验显示［３Ｈ］ＤＨＥ的结合呈高亲和力单一位点，Ｋｄ＝０１９±００５ｎｍｏｌ·Ｌ－１，Ｂｍａｘ＝１１５±２１ｐｍｏｌ／ｇｐｒｏｔｅｉｎ．动力学实验表明［３Ｈ］ＤＨＥ与阿片受体结合极快，解离很慢．ＮａＣｌ１００ｍｍｏｌ·Ｌ－１＋鸟苷三磷酸（ＧＴＰ）５０μｍｏｌ·Ｌ－１可使［３Ｈ］ＤＨＥ的Ｋｄ值提高为７８７ｎｍｏｌ·Ｌ－１，Ｂｍａｘ值不变．激动剂和拮抗剂的竞争抑制实验均表明［３Ｈ］ＤＨＥ与μ阿片受体的亲和力大于δ和κ受体．结论：ＤＨＥ对μ阿片受体具有一定选择性．     

Detection of DNA damage in peripheral lymphocytes by 7 compounds using comet assay

目的：检测过氧化氢（Ｈ２Ｏ２）、甲磺酸乙酯（ＥＭＳ）、丝裂霉素Ｃ（ＭＭＣ）、二甲基亚硝胺（ＤＭＮＡ）、苯并（ａ）芘（ＢａＰ）、２氨基芴（２ＡＦ）和环磷酰胺（ＣＰ）诱发小鼠、大鼠及人外周血淋巴细胞ＤＮＡ单链断裂．方法：体外单细胞微量凝胶碱性电泳试验（慧星试验）．结果：除ＥＭＳ０９７ｍｍｏｌ·Ｌ－１在小鼠淋巴细胞，ＭＭＣ３０μｍｏｌ·Ｌ－１在小鼠、人淋巴细胞中呈阴性外，其余均为阳性．最低可检测浓度分别为Ｈ２Ｏ２１μｍｏｌ·Ｌ－１，ＥＭＳ０４８ｍｍｏｌ·Ｌ－１，ＢａＰ５０μｍｏｌ·Ｌ－１，ＣＰ２０ｍｍｏｌ·Ｌ－１，ＭＭＣ１０μｍｏｌ·Ｌ－１，ＤＭＮＡ２７３ｍｍｏｌ·Ｌ－１，２ＡＦ６２５μｍｏｌ·Ｌ－１．ＣＰ、ＢａＰ、２ＡＦ需经Ｓ９Ｍｉｘ代谢活化才显示毒性．结论：彗星试验检测出ＭＭＣ诱导大鼠，ＥＭＳ诱导大鼠和人，以及Ｈ２Ｏ２、ＤＭＮＡ、ＢａＰ、ＣＰ和２ＡＦ诱导小鼠、大鼠和人外周血淋巴细胞ＤＮＡ单链断裂损伤．     

Kinetic properties of nicotinic receptors in cultured rat sympathetic neurons from superior cervical ganglia

目的：研究培养的新生大鼠颈上神经节交感神经元烟碱受体的动力学特性．方法：膜片箝技术的全细胞记录方法，记录不同浓度烟碱诱发的电流，使用Ｃｌａｒｋ方程对烟碱作用的量效曲线进行拟合．结果：１０，２０，４０，８０和１６０μｍｏｌ·Ｌ－１烟碱诱发电流的幅度分别为：０９１±００８，１５６±０１４，２５３±０２７，３９３±０４６和４５７±０５５ｎＡ（ｎ＝１５），经Ｃｌａｒｋ方程拟合，得到Ｈ＝１０９７，Ｅｍａｘ＝５９５８ｎＡ，Ｋ＝７３０６１μｍｏｌ·Ｌ－１，将Ｈ＝１时拟合得到的Ｅｍａｘ（６５１３ｎＡ）和Ｋ值（６１４５７μｍｏｌ·Ｌ－１）代入Ｃｌａｒｋ方程，所计算出的理论值与相应浓度烟碱诱发电流的实测值基本相符．结论：烟碱与交感神经元烟碱受体作用的动力学特性符合一个作用位点的反应模型．     

Modulation of NMDA receptor by huperzine A in rat cerebral cortex 1

目的：研究石杉碱甲（ＨｕｐＡ）对大脑皮层ＮＭＤＡ受体的影响．方法：１）用急性分离海马锥细胞全细胞记录研究ＨｕｐＡ对ＮＭＤＡ诱发电流的影响．２）用大脑皮层突触膜标本研究ＨｕｐＡ对［３Ｈ］Ｄｉｚ特异性结合的影响．结果：１）ＨｕｐＡ可逆地抑制ＮＭＤＡ诱发的电流反应（ＩＣ５０＝４５４μｍｏｌ·Ｌ－１）．２）在突触膜标本,ＨｕｐＡ抑制［３Ｈ］Ｄｉｚ的结合量（ＩＣ５０＝０５（０１－１９）μｍｏｌ·Ｌ－１,ｎ＝４）．３）Ｌ谷氨酸１０μｍｏｌ·Ｌ－１增加［３Ｈ］Ｄｉｚ结合量．加入Ｌ谷氨酸后,ＨｕｐＡ０００１－０１μｍｏｌ·Ｌ－１进一步增加结合量;ＨｕｐＡ１－３００μｍｏｌ·Ｌ－１则抑制结合量（ＩＣ５０＝１２３（５８－２６３）μｍｏｌ·Ｌ－１,ｎ＝５）．结论：ＨｕｐＡ在大脑皮层除了抑制乙酰胆碱酯酶外,还是ＮＭＤＡ受体拮抗剂     

（^3H）二氢埃托啡与大鼠脑膜阿片受体的结合

目的：观察二氢埃托啡（ＤＨＥ）与阿片受体的结合情况。方法：采用放射配体受体结合实验，观察了（＾３Ｈ）ＤＨＥ与大鼠脑膜阿片受体的结合，结果：饱和实验显示（＾３Ｈ）ＤＨＥ的结合呈高亲和力单一位点，Ｋｄ＝０．１９±０．０５ｎｍｏｌ．Ｌ＾－１，Ｂｍａｘ＝１１５±２１ｐｍｏｌ／ｇｐｒｏｔｅｉｎ，动力学实验表明（＾３Ｈ）ＤＨＥ与阿片受体结合极快，解离很慢，ＮａＣｌ１００ｍｍｏｌ．Ｌ＾－１＋鸟苷三磷酸（ＧＴＰ）     

Clomipramine N-demethylation metabolism in human liver microsomes

目的：研究ＣＹＰ４５０选择性抑制剂对体外氯米帕明（Ｃｌｏ）Ｎ去甲基代谢的影响．方法：应用米氏方程计算肝微粒体中ＣｌｏＮ去甲基代谢的动力学参数，比较加入抑制剂前后这些参数的改变．结果：Ｋｍ１，Ｋｍ２，Ｖｍａｘ１，Ｖｍａｘ２，Ｖｍａｘ１／Ｋｍ１和Ｖｍａｘ２／Ｋｍ２分别为（０１１±００６），（２４±１１）μｍｏｌ·Ｌ－１，（１１４±４７），（４２８±１８８）ｎｍｏｌ·ｇ－１·ｍｉｎ－１，（１８±１６）和（００１９±０００５）Ｌ·ｇ－１·ｍｉｎ－１．后四个参数的个体差异分别可达２５，７３，３４和１８倍．二硫卡钠（Ｄｉｔ）、美芬妥英（Ｍｅｐ）、呋拉茶碱（Ｆｕｒ）、醋竹桃霉素（Ｔｒｏ）和Ｆｕｒ＋Ｔｒｏ的抑制率分别为２７０％，３２９％，６３９％，６６４％和７８３％．Ｔｒｏ和Ｆｕｒ的ＩＣ５０分别为４２１和２７７μｍｏｌ·Ｌ－１．结论：人肝微粒体中存在高、低亲合力ＣｌｏＮ脱甲基酶．在低浓度下，ＣｌｏＮ去甲基代谢主要由ＣＹＰ３Ａ４和ＣＹＰ１Ａ２催化，其次由ＣＹＰ２Ｃ１９介导．     

多塞平对离体兔基底动脉环和隐动脉环的作用

目的：观察多塞平（ｄｏｘｅｐｉｎ，Ｄｏｘ）对兔脑血管的作用．方法：采用离体兔基底动脉和隐动脉动脉环离体实验方法．结果：多塞平抑制ＫＣｌ４５．６ｍｍｏｌ·Ｌ－１和５羟色胺１０μｍｏｌ·Ｌ－１诱发的兔基底动脉环和隐动脉环收缩，其拮抗ＣａＣｌ２量效反应的ｐＤ２值分别为５．２８±０．４０和４．７６±０．１４（ｎ＝６，Ｐ＜００１）．多塞平５．８μｍｏｌ·Ｌ－１抑制在无Ｃａ２＋液中去甲肾上腺素引起的隐动脉环收缩，多塞平３０μｍｏｌ·Ｌ－１对无Ｃａ２＋液中去甲肾上腺素和恢复正常Ｃａ２＋液（１．２５ｍｍｏｌ·Ｌ－１）引起的隐动脉环收缩均有抑制作用．结论：与隐动脉环相比较，多塞平对基底动脉环具有选择性抑制作用     

Effect of DL111-IT on progesterone biosynthesis and viability of rat luteal cells in vitro

目的：研究抗孕唑（ＤＬ１１１ＩＴ）对离体大鼠黄体细胞孕酮合成和存活率的影响．方法：体外培养大鼠黄体细胞，用细胞计数和放射免疫法．结果：ＤＬ１１１ＩＴ使黄体细胞存活率随剂量上升而下降，ＥＤ５０为７７（７１－８５）ｍｇ·Ｌ－１．ＤＬ１１１ＩＴ３ｍｇ·Ｌ－１使黄体细胞基础黄体酮分泌下降２５％，并可显著抑制弗司扣林（ｃＡＭＰ激动剂）１０μｍｏｌ·Ｌ－１和孕烯醇酮（可被３βＨＳＤ催化成黄体酮）１０μｍｏｌ·Ｌ－１的促孕酮分泌作用，抑制率分别为４３％和１５５％，但不抑制ｈＣＧ１０ＩＵ·Ｌ－１的促黄体酮分泌作用．结论：ＤＬ１１１ＩＴ抗早孕作用是在ｃＡＭＰ和３βＨＳＤ水平上影响基础黄体酮分泌功能，并于高剂量降低黄体细胞成活率．     

蝙蝠葛苏林碱对心肌细胞浆Ca~（2＋）活度的影响

目的：探讨蝙蝠葛苏林碱（ＤＳ）对迟后除极的作用．方法：采用Ｃａ２＋敏感性微电极技术．结果：毒毛旋花甙Ｇ（Ｓｔｒ，３μｍｏｌ·Ｌ－１）使豚鼠心室乳头肌细胞浆Ｃａ２＋活度（ɑｉＣａ）增加０１９±０１１μｍｏｌ·Ｌ－１，在出现迟后除极和触发活动（ＴＡ）时又分别增加１４８±０５５和４９６±１８１μｍｏｌ·Ｌ－１．标本经ＤＳ作用后．Ｓｔｒ不再引起ɑｉＣａ增高和ＴＡ．ＤＳ抑制无Ｎａ＋和咖啡因引起的狗心肌ɑｉＣａ增加．结论：ＤＳ可阻止Ｃａ２＋跨膜入胞浆而防止ɑｉＣａ增高起抗ＴＡ作用．     

Use of cafeine as a probe for rapid determination of cytochrome P-450 CYP1A2 activity in humans

目的：建立快速测定细胞色素Ｐ４５０ＣＹＰ１Ａ２酶活性的高压液相色谱方法．方法：取３００μＬ血浆样品，用β羟乙基茶碱作内标，经５ｍＬ氯仿／异丙醇（９∶１）萃取处理后，用００５％的乙酸、乙腈和甲醇作为基本流动相，采用梯度洗脱程序在ＯＤＳ柱上分离待测组分，紫外检测波长２８２ｎｍ．结果：无内源性物质干扰测定．次黄嘌呤、内标和咖啡因快速基线分离，三者的保留时间均小于１３分钟．次黄嘌呤和咖啡因的检测下限均为０１μｍｏｌ·Ｌ－１，线性范围分别为１－１００μｍｏｌ·Ｌ－１和１－２００μｍｏｌ·Ｌ－１，相关系数分别为０９９９９和０９９８７，变异系数分别小于６％和１０％．两者的平均相对回收率为９６％－１０８％．结论：本方法快速、灵敏，可用于人群ＣＹＰ１Ａ２酶活性研究．     

l-S·R-daurisoline protects cultured hippocampal neurons against glutamate neurotoxicity by reducing nitric oxide production

目的：探讨ｌＳ·Ｒ蝙蝠葛苏林碱（ＤＳ）保护神经元的作用机制．方法：原代培养大鼠海马神经细胞,用台盼蓝染色和ＭＴＴ法检测神经细胞损伤,以去内皮的大鼠胸主动脉作为分析ＮＯ含量的生物检测器．结果：ＤＳ００１－１０μｍｏｌ·Ｌ－１剂量依赖性地抑制谷氨酸（Ｇｌｕ）神经毒性,ＩＣ５０为２８μｍｏｌ·Ｌ－１（９５％可信限为１２－５９μｍｏｌ·Ｌ－１）,ＤＳ１０μｍｏｌ·Ｌ－１能够抑制Ｇｌｕ引起的主动脉条舒张,但对亚硝基铁氰化钠（ＳＮＰ）的动脉条舒张和神经毒性无明显的影响．表明ＤＳ不能直接对抗ＮＯ的毒性,但能抑制Ｇｌｕ刺激ＮＯ的产生．结论：ＤＳ对抗Ｇｌｕ引起的神经毒性的作用与抑制Ｇｌｕ刺激ＮＯ的合成有关．     

Efectsofmoxonidineinjectedintorostralventrolateralmedulaonbloodpressure,heartrate,andrenalsympatheticnerveactivityinrats

目的：观察延髓腹外侧头端（ＲＶＬＭ）注射莫索尼定（Ｍｏｘ）对麻醉大鼠血压（ＢＰ）、心率（ＨＲ）及肾交感神经放电（ＲＳＮＡ）的影响．方法：麻醉大鼠ＲＶＬＭ注射１μＬＭｏｘ１，１０，１００μｍｏｌ·Ｌ－１，同步记录ＢＰ，ＨＲ及ＲＳＮＡ．结果：Ｍｏｘ１，１０，１００μｍｏｌ·Ｌ－１分别使ＢＰ从１３９±１０ｋＰａ降至１３０±１７ｋＰａ（Ｐ＜００５），１３８±１８ｋＰａ至１１４±１５ｋＰａ（Ｐ＜００１），ａｎｄ１３９±１９ｋＰａ至９４±１７ｋＰａ（Ｐ＜００１）．Ｍｏｘ不影响ＨＲ．Ｍｏｘ１μｍｏｌ·Ｌ－１增加ＲＳＮＡ５０％（Ｐ＜００５），１０μｍｏｌ·Ｌ－１对ＲＳＮＡ无影响（Ｐ＞００５），１００μｍｏｌ·Ｌ－１则降低ＲＳＮＡ２３％（Ｐ＜００５）．在缓冲神经切断大鼠，Ｍｏｘ１０μｍｏｌ·Ｌ－１抑制ＲＳＮＡ５０％（Ｐ＜００５），明显不同于缓冲神经完整的动物（Ｐ＜００１）．结论：麻醉大鼠ＲＶＬＭ注射Ｍｏｘ可降低ＢＰ，但不影响ＨＲ，且ＲＳＮＡ变化与其降压作用并不平行     

Inhibitory effect of antisense basic fibroblast growth factor oligonucleotides on proliferation of cultured aortic smooth muscle cells induced by angiotensin Ⅱ in SHR rats

目的：研究转染反义碱性成纤维细胞生长因子（ｂＦＧＦ）寡核苷酸（ＯＤＮ）对培养的自发性高血压大鼠（ＳＨＲ）主动脉平滑肌细胞（ＳＭＣ）生长的影响．方法：用脂质体介导法将反义ｂＦＧＦＯＤＮ转入ＳＭＣ内，用Ｎｏｒｔｈｅｒｎ杂交检测ｂＦＧＦ基因表达，并测定［３Ｈ］ｔｈｙｍｉｄｉｎｅ掺入和细胞计数．结果：转染反义ｂＦＧＦＯＤＮ（５μｍｏｌ·Ｌ－１）几乎完全抑制血管紧张素Ⅱ（ＡｎｇⅡ，１μｍｏｌ·Ｌ－１）诱导增高的ｂＦＧＦｍＲＮＡ表达和明显抑制ＳＭＣ增殖，在基础状态和ＡｎｇⅡ刺激条件下，［３Ｈ］ｔｈｙｍｉｄｉｎｅ掺入分别被抑制２６５％（Ｐ＜００１）和４２０％（Ｐ＜００１），细胞数分别被抑制１７３％（Ｐ＜００１）和２２２％（Ｐ＜００１）．结论：反义ｂＦＧＦＯＤＮ能有效抑制ＡｎｇⅡ诱导的ｂＦＧＦ基因表达和ＳＭＣ增殖．     

兔血清锌浓度及其降低血压作用的药动学－药效学分析

采用药动学－药效学结合模型，分析了锌在兔体内的处置和降低动脉血压的作用。ｉｖＺｎＳＯ１（Ｚｎ２＋，１ｍｇ·ｋｇ－１）后的血清Ｚｎ２＋浓度与时间曲线符合开放型二房室模型。药效－时间曲线符合Ｅｍａｘ模型。降低平均动脉压的作用滞后于血Ｚｎ２＋浓度的变化。其药效学参数为Ｋｅｏ＝０．１６１ｈ－１，Ｔ（ｋｅｏ）＝４．３０１　ｈ，Ｅｍａｘ＝１．６３７ｋＰａ，Ｃｅ（５０）＝９７．４０７μｍｏｌ·Ｌ－１。结果表明Ｚｎ２＋的作用部位可能在效应室。     

间硝苯啶对老龄左室肥厚大鼠心肌及脑细胞膜二氢吡啶类受体的影响

目的：研究间硝苯啶（Ｍｅｎ）对老龄左室肥厚大鼠心肌及脑细胞膜二氢吡啶类（ＤＨＰ）受体的影响．方法：选用２０月龄大鼠，钳夹其左肾动脉形成肾血管高血压．采用放射配基分析法，测大鼠心肌及脑细胞膜ＤＨＰ结合位点的亲和力和密度（Ｂｍａｘ）．结果：Ｍｅｎ２０ｍｇ·ｋｇ－１·ｄ－１ｉｇ持续９周，使老龄肾血管高血压大鼠收缩压及左室重显著降低，减低左室ＤＨＰ受体总量（从５９５±０６２降到４０±１１ｐｍｏｌ／ＬＶ）．Ｍｅｎ也降低丘脑和海马ＤＨＰ受体Ｂｍａｘ（分别从５２２±２７降到３７１±２４ｐｍｏｌ／ｇｐｒｏｔｅｉｎ和从４９８±２６降到３３２±３２ｐｍｏｌ／ｇｐｒｏｔｅｉｎ）．结论：Ｍｅｎ在逆转老龄肾血管高血压ＬＶＨ同时伴有左室，丘脑和海马钙受体数的降低．     

Menadione reduced doxorubicin resistance in Ehrlich ascites carcinoma cells in vitro

目的：研究维生素Ｋ３（Ｍｅｎ）降低ＥＡＣ／Ｄｏｘ细胞对阿霉素（Ｄｏｘ）的抗药性．方法：测定谷胱甘肽（ＧＳＨ），细胞膜流动性及谷胱甘肽Ｓ转移酶（ＧＳＴ）活性．细胞存活力以甲基四唑蓝法测定．结果：ＥＡＣ／Ｄｏｘ细胞ＧＳＨ，ＧＳＴ及膜流动性均较ＥＡＣ细胞增加（Ｐ＜００１）．Ｄｏｘ对ＥＡＣ／Ｄｏｘ细胞ＩＣ５０为２２３（１５８－２８８）ｍｇ·Ｌ－１．Ｍｅｎ５或１０ｍｇ·Ｌ－１可降低ＥＡＣ／Ｄｏｘ细胞ＧＳＨ（Ｐ＜００１），１ｍｇ·Ｌ－１对ＧＳＨ无影响（Ｐ＞００５），但可降低细胞膜流动性（Ｐ＜００５）．Ｍｅｎ１，５或１０ｍｇ·Ｌ－１可使ＤｏｘＩＣ５０降低到９．６（７８－１１３），６０（２８－９２），或５３（３９－６７）ｍｇ·Ｌ－１（Ｐ＜００１）．结论：Ｍｅｎ在体外降低ＥＡＣ／Ｄｏｘ细胞对Ｄｏｘ抗药性与对ＧＳＨ的耗竭有关．     

阿片类药物在豚鼠离体回肠中的交互依赖性和交互耐受性

研究了阿片类药物在豚鼠离体回肠中的交互依赖性和交互耐受性．豚鼠回肠分别与羟甲芬太尼（ＯＭＦ１ｎｍｏｌ·Ｌ－１），Ｄ－Ａｌａ２，Ｄ－Ｌｅｕ５－脑啡肽（ＤＡＤＬＥ，０．３μｍｏｌ·Ｌ－１）或Ｕ５０４８８Ｈ（５０ｎｍｏｌ·Ｌ－１）在３７℃温育４ｈ，它们相互及自身均能抑制纳洛酮（０．１μｍｏｌ·Ｌ－１）或Ｍｒ２２６６（０．１μｍｏｌ·Ｌ－１）引起的戒断性收缩．它们也能自身预先阻断戒断性收缩的产生．Ｕ５０４８８Ｈ能预先阻断ＯＭＦ，ＤＡＤＬＥ温育后纳洛酮所产生的戒断性收缩，但后两者不能预先阻断Ｕ５０４８８Ｈ温育后由Ｍｒ２２６６所产生的戒断性收缩，并且ＯＭＦ和ＤＡＤＬＥ之间也不能相互阻断．豚鼠回肠分别与ＯＭＦ（１ｎｍｏｌ·Ｌ－１），ＤＡＤＬＥ（０．３μｍｏｌ·Ｌ－１）在３７℃温育２ｈ后，对去甲吗啡（ＮＭ），ＯＭＦ，ＤＡＤＬＥ的敏感性明显下降，浓度反应曲线右移，但对Ｕ５０４８８Ｈ不产生耐受．在Ｕ５０４８８Ｈ（１０ｎｍｏｌ·Ｌ－１）中温育１ｈ的回肠，对Ｕ５０４８８Ｈ的敏感性下降，浓度反应曲线右移，但对ＯＭＦ，ＮＭ，ＤＡＤＬＥ的敏感性不变．这些结果表明豚鼠回肠中μ，κ阿片受体是分离的．     

Antisense oligodeoxynucleotides downregulated c sis mRNA expression to inhibit proliferation of vascular smooth muscle cells 1

目的：研究ｃｓｉｓ反义寡脱氧核苷酸（ＯＤＮ）对ｃｓｉｓ表达及血管平滑肌细胞（ＶＳＭＣ）增殖抑制效应．方法：用合成ｃｓｉｓ正、反义ＯＤＮ培养ＶＳＭＣ;用液闪测定［３Ｈ］ＴｄＲ掺入并细胞计数,观察细胞增殖;用逆转录ＰＣＲ,评价ｃｓｉｓ表达．结果：ｃｓｉｓ反义ＯＤＮ２,４,６,８,１０μｍｏｌ·Ｌ－１抑制ＶＳＭＣ（１０３％±０７％,２２６％±０９％,３１０％±１１％,３５４％±０９％,４３３％±１２％）和降低［３Ｈ］ＴｄＲ掺入（６８％±０３％,９７％±０７％,２９０％±０６％,３２０％±０７％,５０６％±１３％）呈有剂量依赖性．反义ＯＤＮ１０μｍｏｌ·Ｌ－１培养细胞４ｄ,最大抑制率达６０３％±１０％,［３Ｈ］ＴｄＲ掺入降低５６３％±０９％,ｃｓｉｓｍＲＮＡ表达明显降低;而正义ｃｓｉｓＯＤＮ对ＶＳＭＣ无抑制,细胞数和［３Ｈ］ＴｄＲ掺入及ｃｓｉｓｍＲＮＡ水平与对照无差异．结论：ｃｓｉｓ反义ＯＤＮ明显下调ｃｓｉｓｍＲＮＡ表达,显著抑制ＶＳＭＣ增殖     

Effects of hyperin on free intracellular calcium in dissociated neonatal rat brain cells

目的：研究金丝桃苷（Ｈｙｐ）对新生大鼠的脑细胞内游离钙浓度的作用．方法：分离新生大鼠的脑细胞;用钙离子荧光指示剂Ｆｕｒａ２测定静息和激动剂存在时新生鼠脑细胞内游离钙浓度．结果：在ＣａＣｌ２１３ｍｍｏｌ·Ｌ－１的Ｈａｎｋｓ液中,静息［Ｃａ２＋］ｉ为（２０８±１２）ｎｍｏｌ·Ｌ－１（ｎ＝１７）,Ｈｙｐ对静息［Ｃａ２＋］ｉ无明显影响;Ｈｙｐ１０,４０,１６０μｍｏｌ·Ｌ－１呈浓度依赖性显著抑制ＫＣｌ５０ｍｍｏｌ·Ｌ－１致［Ｃａ２＋］ｉ增高;Ｈｙｐ１６０μｍｏｌ·Ｌ－１显著抑制去甲肾上腺素１,２,４和８μｍｏｌ·Ｌ－１诱发的［Ｃａ２＋］ｉ的增高;Ｈｙｐ１６０μｍｏｌ·Ｌ－１还可显著抑制谷氨酸和５羟色胺致［Ｃａ２＋］ｉ增高．结论：Ｈｙｐ对新生大鼠脑细胞钙内流有阻滞作用．