多发性硬化并球后视神经炎8例

目的了解儿童多发性硬化(MS)的临床特点。方法对8例MS患儿的临床资料进行回顾性分析。结果患儿视力下降8例,眼震3例,意向性震颤3例,中枢神经系统白质内有2个以上不同部位的病灶8例,病程在1年以上8例,有2次以上的缓解与复发8例,年龄除1例为5岁外余均大于10岁。结论视力减退,眼底正常,反复发作与缓解2次以上,病程超过1年的10岁以上儿童,CT和(或)MRI示中枢神经系统白质内超过2个以上部位病灶可考虑MS的诊断。     

小儿多发性肠套叠1例

患儿,男,3岁,因阵发性哭闹2d就诊,伴呕吐数次,吐胃内容物,2d来排黄绿色大便1次。体检：腹部稍胀,未扪及包块。空气灌肠检查提示为肠套叠,气体经结肠通过回盲部进入回肠,进入回肠后约10cm受阻,未能复位成功,收住院治疗。     

儿童多发性骨髓瘤1例

儿童多发性骨髓瘤１例山东省聊城地区第二医院（２５２６０１）张春秀患儿，男，９岁。因低热、全身骨病半年收入院。半年前无原因出现低热，体温在３７．２℃～３８．５℃，伴全身骨痛，以胸骨、胸椎明显。在外曾按风湿性关节炎、胸椎结核治疗，无效。查体：体温３７．８...     

血浆置换治疗极重型急性感染性多发性神经炎3例报告

1978年Brettle首先报告1例使用血浆置换疗法治疗急性感染性多发性神经炎(GBS)获得成功,其后国外已有相继报道。国内在儿科方面尚无报道,兹将最近采用血浆置换治疗3例极重型GBS     

不饱和肪脂酸饮食治疗特发性多发性神经炎

本病有极少数患者病程较长,功能障碍顽固,不易自然复原。本文报告2例应用含多种不饱合脂肪酸的饮食疗法取得了完全恢复。病例1 4岁女孩,既往健康,在2周内发生渐进性两下肢无力、无痛或感觉障碍。于发病第5周双手握拳无力,平卧位不能自行起身,两足下垂,两下肢反射缺如,但感觉正常。脑脊液蛋白130毫克%,淋巴细胞2个/毫米~3。电生理测定显示,右腓总神经的运动神经纤维传导速度     

小儿多发性骨气臌1例

患儿，男，4岁，近三个月不规则发热，体温37．5℃～38．5℃，全身反复出现皮疹、搔痒，手指肿痛、腿痛跛行。曾在当地医院抗感染、抗风湿治疗两个月无效。有结核接触史，生后未接种卡介苗。查体见患儿呈消耗体质、神萎少动，全身皮肤可见10余处暗红色疹块，给节样、孤立存在，有结痂、脱落后有凹性搬痕。双手拇指、右手食指及中指呈棱形肿胀，双下肢外观正常，轻度跛行。末梢血象红细胞2．5×10~(12)／L：白细胞11．2×10~9／L，中性0．58，淋巴0．42，尿、便常规正常。血沉40mm／h，类风湿因子、抗核抗体、C反应蛋白均阴性，结核菌素试…     

小儿多发性骨髓瘤1例报告

多发性骨髓瘤是浆细胞恶性增生所致疾病。小儿发病极少见,现将我院经实验检查确诊1例报告如下。男,31岁。因双眼突出伴上腭齿龈肿胀2月,于1982年11月18日住院。体检:T 41℃,P142,R36。急性热病容,张口呼吸。双颧骨及上腭骨向外突出,头发稀疏,双眼球突出,流泪,鞍鼻,口腔齿     

多发性骨纤维发育不良综合征1例

目的研究多发性骨纤维发育不良综合征(MAS)的临床特征。方法对1例MAS患儿的症状、体征、实验室和影像学检查进行初步分析,采用他莫昔芬治疗,随访8个月,通过文献复习对MAS患儿进行回顾分析。结果该患儿5个月起周期性阴道出血,乳房发育,皮肤咖啡牛奶斑,血雌二醇(E2)水平、血泌乳素(PRL)水平升高,骨龄提前,头颅CT未见异常,促性腺激素释放激素(GnRH)激发试验显示黄体生成素(LH)、卵泡刺激素(FSH)峰值均<5IU.L-1。应用他莫昔芬(10mg.d-1)治疗3个月阴道出血停止,血PRL水平降至正常;减量后(5mg.d-1)盆腔B超发现右侧卵巢囊肿;他莫昔芬增加剂量(15mg.d-1),7.5个月后血E2水平降至正常,盆腔B超未见卵泡,X线四肢骨密度减低,右侧股骨上端呈假性囊纤维化,左侧胫腓骨中段呈毛玻璃样改变。结论该病为G蛋白α亚单位基因突变所致的遗传性疾病,临床表现为自发性内分泌功能紊乱、皮肤咖啡牛奶斑和骨骼纤维化发育不良三联征,内分泌功能紊乱常见性早熟、甲状腺功能亢进、生长激素过度分泌、高泌乳素血症和高皮质醇血症等,主要为对症治疗,抑制性早熟进展的常用药物有芳香化酶抑制剂如来曲唑、雌激素受体拮抗剂...     

多发性脾脓肿1例报告

男,10岁,因发热畏寒9天,加重3天入院。入院后体温持续在39～41℃,第3天出现左上腹痛。体检:血压13.3/9.3kPa,无黄染,咽充血,心肺(-)。肝肋下2.5cm,脾肋下1.5cm,质软有压痛。血白细胞5.5×10~9/L,中性粒细胞62%,疟原虫(-),肝功     

多发性胃肠道霍奇金淋巴瘤1例

患儿 ,女 ,3岁 ,因发现腹部包块 3d就诊。无恶心、呕吐 ,无黑便、便血 ,肛门排气、排便正常 ,不伴腹痛 ,消瘦。查体 :腹部膨隆 ,右上腹、右下腹及左侧腹部均可扪及包块 ,5cm× 3cm～ 10cm× 8cm ,形状不规则 ,质硬 ,边界清 ,活动度差 ,无压痛 ,肠鸣音约 5次 /min。大便潜血阳性。B超示形状不规则 ,低回声肿块 ,血供丰富。CT示腹腔占位性病变。行开腹探查术 ,术中见右上腹包块约 10cm× 8cm× 8cm ,位于十二指肠 ,与胆囊、胃窦部粘连固定 ,右下腹包块约 10cm×10cm× 12cm ,生长于回肠末端 ,侵及回盲部及膀胱。探查结肠脾曲亦见约 5cm× 4c…     

儿童多发性硬化1例报告

多发性硬化(MS)在儿童期发病者极少,尤其在病程初期诊断常有困难。现报告1例如下。患儿男,6岁10个月。于3岁4个月发病,病初走路常摔跤,1年后出现右眼外斜,遂来我院。4岁     

先天性多发性心脏畸形1例报告

本病例入院时诊断为法乐氏三联症,死后经尸检发现心脏为罕见的多发畸形,现作简要报道,供临床借鉴参考。     

严重型急性感染性多发性神经根神经炎预后探讨

急性感染性多发性神经根神经炎(简称APN)一般来说预后是比较好,但对严重型患儿预后远期随访报道较少,为了探讨APN早期预示后遗症的因素,对我院神经组11年中住院严重型APN 106例进行随访,现报告如下。     

多发性大动脉炎致反复心衰1例

患儿 ,女 ,1 0岁 ,因乏力 1月 ,咳嗽半月 ,腹痛气促 3ｄ入院。入院前 1月接种卡介苗 ,渐出现乏力 ,双下肢困痛 ,活动后加重 ,入院前半月咳嗽咯痰 ,前3日腹痛 ,气促 ,不能平卧。家族无类似病史。体检Ｔ 36 .3℃ ,Ｒ 38次 /ｍｉｎ,Ｐ 1 5 0次/ｍｉｎ ,ＢＰ :右上肢2 0～ 1 7/ 1 5     

多发性神经根炎伴失音1例

患儿男,5个月,以失音伴四肢瘫痪12天入院。曾在县医院按“病毒性脑炎”收住院,给予激素、抗生素、能量合剂、脱水剂等,3天后无效转我院。病后神志清醒、无热、不咳、无呕吐及呛奶现象,大小便正常。病前4～5天有腹泻病史。查体:体温36.7℃,心率100次/分,呼吸31次/分。发育营养良好,神志清,表情自然,逗时能笑,哭时有泪,但哭笑均无声音。头颅外观及眼、耳、鼻均无异常,无口歪眼斜,口腔、咽反射正常。舌居中。呼吸平稳,心、肺、腹无异常。四肢呈完全性弛缓性瘫痪,各肌群肌力为“0”级,膝、跟腱及肱二、三头肌反射均未叩出。实验室检查:血、尿、粪常规正常。脑脊液无色,潘氏反应阳性,细胞36个,单核52%,多核48%,糖3.66mmol/L,蛋白1.06g/L,氯化物204.6mmol/L。     

水痘性多发性关节炎1例报告

男,10个月,住院号18844。于入院前10天发热,体温波动于38～39℃,面部及周身皮肤分批出现斑丘疹、疱疹、破溃、结痂。诊断为水痘,因持续发热复诊收住院。体检:体温39.9℃,呼吸45次/分,发育营养中等,面色苍白,口周发绀,面部及周身皮肤可见较多水痘疱疹结痂.心(-),双肺呼吸音     

多发性尿结石并发尿毒症误诊1例

男,7(1/2)岁。因进行性面色苍白1月,全身浮肿10天以重度贫血入院。病程中无便血、腰痛、尿频、尿急、尿痛,仅精神、食欲差。入院前4个月有尿频、尿痛,2个月前小便时自行排石3粒。体检:BP13.3/10.6KPa,发育营养欠佳,面色苍白,颜面浮肿。心律齐,心尖区Ⅲsm,肺(-)。腹胀,肝脾未     

再发型急性感染性多发性神经炎7例临床分析(摘要)

我科于1976～1987年共收治急性感染性多发性神经炎166例,其中再发型7例,占4.22%,现报道如下。临床资料一、一般资料7例中男3例,女4例。首发年龄2～8岁,再发年龄5～12岁。7例均为二次再发,     

儿童多发性硬化并糖尿1例

儿童多发性硬化（muhiple sciersos，MS）是一种少见的小儿神经系统疾病之一。近10年来，我国报道约20余例，因此，临床容易误诊。目前MS并发糖尿的病例在笔者所查文献中未见报道。笔者遇到1例，现报告如下。