心达康治疗冠心病心绞痛的Meta分析

目的：采用Meta分析法评价心达康胶囊和心达康片治疗冠心病心绞痛的临床疗效和安全性。方法：通过检索CNKI、维普中文科技期刊全文数据库、万方数据库、中国生物医学文献服务系统（CBM）( 1990~2016年),收集有关心达康胶囊和心达康片治疗冠心病心绞痛随机对照临床研究的文献,把符合纳入标准的12篇文献共1438例患者作为Meta分析的对象,选择心绞痛、心电图症状疗效作为效应指标,采用RevMan 5.3软件进行统计分析。结果：Meta分析结果显示心达康胶囊和心达康片治疗组在改善症状和心电图方面与对照组比较有显著性差异,无明显不良反应,4周临床有效率OR=5.27,95% CI=(3.78,7.34),P＜0.05;4周心电图疗效有效率OR=2.96,95% CI=(2.30,3.81),P＜0.05。结论：心达康胶囊和心达康片治疗冠心病心绞痛有效,安全性较高,较对照组有优势,为临床用药提供参考。     

不同厂家的心达康片中黄酮的含量比较

目的　建立心达康片中黄酮含量的测定方法 ,比较不同厂家心达康片中黄酮的含量差异。方法　采用RP -HPLC法同时测定槲皮素、山柰素、异鼠李素 3种黄酮的含量 ,选用Shim -packVP -ODS色谱柱 (4 6mm× 15 0mm ,5 μm) ;流动相为甲醇 - 0 4 %磷酸水溶液 (5 0∶5 0 ) ,流速 1 0ml·min-1;检测波长 370nm ;柱温 30℃。结果　槲皮素、山柰素、异鼠李素 3种黄酮在测定范围内线性良好。不同厂家的心达康片不仅总黄酮含量存在显著差异 ;且 3种主要黄酮苷元的含量比例也差别悬殊。结论有必要对沙棘原料及生产工艺进一步研究 ,同时在药品的分析检测方法上不仅应测定总黄酮的含量 ,还应控制组成总黄酮的各个黄酮苷元的比例 ,以利于提高药品质量。     

紫外分光光度法测定心达康片中总黄酮苷元的含量

目的：测定心达康中总黄酮苷元的含量。方法：采用紫外分光光度法测定，以无水乙醇为溶剂，测定波长为372nm。结果：检测线性范围为1.8-12.7μg/ml,γ=0.9999，平均回收率为99.8%，RSD＝0.43%。结论：该方法准确、快速、简便，可作为心达康片含量测定的新方法。     

心达康治疗冠心病心绞痛疗效的模糊综合评判

本文以模糊数学中综合评判的方法，对心达康片治疗冠心病心绞痛的疗效进行综合评判，既克服了临床中单一评判的缺点，又以非常直观的量值肯定了心达康片的显著疗效。     

心达康滴丸的成型工艺设计研究

目的确立心达康滴丸的最佳成型工艺。方法采用正交试验法,从基质,冷却剂的种类,提取物与基质的用量配比等方面进行考核。结果聚乙二醇6000,冷却温度15℃时,心达康滴丸质量最好。结论证明此工艺是可行的。     

黄藤素软胶囊溶出度的研究

目的研究黄藤素软胶囊体外溶出度及其测定方法。方法以0.1mol.L-1盐酸溶液900mL为溶出介质,转速为75r.min-1;采用高效液相色谱法测定黄藤素软胶囊的体外溶出度。结果30分钟黄藤素软胶囊的溶出度均大于标示量的80%。结论该法测定黄藤素软胶囊的溶出度,方法稳定可行。     

心达康胶囊治疗冠心病心绞痛(胸痹心血瘀阻证)临床研究

目的 :评价心达康胶囊治疗冠心病心绞痛 (胸痹心血瘀阻证 )的临床疗效与安全性。方法 :以地奥心血康胶囊为对照 ,进行随机、阳性药对照的多中心临床试验。结果 :心达康胶囊缓解冠心病心绞痛症状疗效为 84 .4 % ,能显著减少心绞痛的发作次数、持续时间及程度和硝酸甘油的用量 (P <0 .0 1)。中医症侯疗效的总有效率达 85 .6 % ,治疗后各单项中医症状均有不同程度改善 ,其中尤以胸闷痛 (有效率88.9% )、心悸 (有效率 84 .8% )症状改善较明显。心达康胶囊心电图总有效率为 6 0 .0 % ,能明显减少心电图∑ST、NST、NT(P <0 .0 1)。心达康胶囊改善血液流变学指标 ,治疗后患者的全血粘度 (高切、低切 )、血浆粘度、红细胞压积均明显降低 (P <0 .0 1)、纤维蛋白原有所下降 (P >0 .0 5 )。两组均对血、尿、粪常规、肝、肾功能无不良影响 ,未见明显不良反应。结论 :心达康胶囊治疗冠心病心绞痛 (胸痹心血瘀阻证 )安全、有效。     

布洛芬软胶囊的溶出度测定

目的建立布洛芬软胶囊溶出度的测定方法,方法以磷酸盐缓冲液（pH 7.2）900 ml为溶出介质,采用转篮法（120 r.min^-1）45 min取样,运用HPLC法对其溶出度进行测定,并考察了溶出曲线。结果样品溶出均一性良好,溶出度均〉90%。布洛芬软胶囊与市售片剂相比,其溶出速率有明显提高。结论本法能考察和控制布洛芬软胶囊的质量。     

维生素D2软胶囊溶出度测定方法的建立#br#

目的 建立维生素D2软胶囊溶出度曲线测定的方法,评价国内维生素D2软胶囊与原研之间的体外溶出行为。方法 采用桨法(沉降篮),转速100r/min,以高效液相法测定维生素D2软胶囊在不同溶出介质中的溶出度并绘制溶出曲线。结果 在0.5mol/L NaOH-10%曲拉通X-100介质中国产维生素D2软胶囊与原研在90min溶出度均可达到80%以上。结论 该方法可用于维生素D2软胶囊的溶出度测定。     

心达康治疗糖尿病并发冠心病86例临床观察

本文观察心达康治疗糖尿病并发冠心病86例,疗效满意,现报道如下。1 对象与方法1.1 对象 按WHO糖尿病并发冠心病诊断标准,选择住院病人86例,男53例,女33例,平均年龄60.2岁。随机分为两组,治疗组46例,对照组40例,血糖在8.0～16.2mmol/L之间。心电图变化无明显差异.     

心达康治疗冠心病心绞痛51例临床研究

目的观察心达康对冠心病（心血瘀阻型胸痹心痛）的疗效和安全性。方法选择51例冠心病（心血瘀阻型胸痹心痛）患者应用心达康治疗,并对其治疗前后的中医症候、心绞痛程度、心电图、血液流变学参数的变化进行比较。结果心达康能明显改善胸痹心痛的中医症候、心绞痛程度、心电图、血液流变学。结论心达康对治疗胸痹心痛,疗效确切,未发现不良反应。     

维生素D2软胶囊溶出度测定方法的建立#br#

目的 建立维生素D2软胶囊溶出度曲线测定的方法,评价国内维生素D2软胶囊与原研之间的体外溶出行为。方法 采用桨法(沉降篮),转速100r/min,以高效液相法测定维生素D2软胶囊在不同溶出介质中的溶出度并绘制溶出曲线。结果 在0.5mol/L NaOH-10%曲拉通X-100介质中国产维生素D2软胶囊与原研在90min溶出度均可达到80%以上。结论 该方法可用于维生素D2软胶囊的溶出度测定。     

穿心莲内酯自乳化软胶囊的制备和溶出度评价

目的研制穿心莲内酯自乳化软胶囊,并对其溶出度进行评价。方法制备穿心莲内酯自乳化软胶囊,通过穿心莲内酯溶出条件的筛选,考察自乳化软胶囊与市售片剂的溶出曲线。结果穿心莲内酯自乳化释药系统处方为油酸乙酯（10%）、吐温80（54%）、正丁醇（36%）。采用药典2005年版二部溶出度测定第一法,以0.2%SDS为溶出介质,穿心莲内酯自乳化软胶囊与穿心莲内酯片溶出度有显著性差异。结论自乳化软胶囊能显著提高穿心莲内酯的体外溶出度。     

阿托伐他汀钙软胶囊溶出度的测定

目的建立阿托伐他汀钙软胶囊溶出度的测定方法.方法以磷酸盐缓冲液(pH7.4)900ml为溶出介质,采用转篮法(100r?min-1)45min取样,运用HPLC法对其溶出度进行测定,并考察了溶出曲线.结果样品溶出均一性良好,溶出度均>90%.结论本法能考察和控制阿托伐他汀钙软胶囊的质量.     

心达康片治疗冠心病心绞痛67例观察

目的评价心达康片治疗冠心病心绞痛(心血瘀阻证)的临床疗效。方法采用随机、阳性对照、单盲(单盲对象为患者)的临床试验设计方法,将91例患者随机分为试验组(67例)和对照组(24例),分别予以心达康片和丹参片,以4周为1个疗程,观察治疗前后临床症状、体征、心电图以及血脂变化情况。结果试验组疾病疗效、中医证候疗效、心电图总有效率分别为80.60%、92.54%、65.38%,对照组分别为75.00%、95.83%、66.67%比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组临床症状体征总积分与治疗前比较有显著性差异(P<0.0001),血脂与治疗前比有降低,但差异无统计学意义(P>0.05);组间比较差异均无显著性。结论心达康片治疗冠心病心绞痛(心血瘀阻证)安全有效。     

蜂胶软胶囊的体外溶出度测定

［摘要］目的测定蜂胶软胶囊中总黄酮的溶出度。方法选用转篮法,以0.1 mol&#8226;L 1盐酸溶液（9→1 000 mL） 1 000 mL为溶出介质,转速100 r&#8226;min 1,溶出时间45 min。采用紫外分光光度法测定溶液吸光度,测定波长265 nm。结果线性回归方程：Y＝0.093 1X－0.058 8,r＝0.999 5。平均加样回收率99.35%,RSD＝1.51%。同一批次样品溶出度均一性良好,溶出参数：T50＝16.41,Td＝22.98,T80＝35.6,m＝1.087 3。不同批次软胶囊的溶出量均＞80%。结论该方法可靠、准确、快速,可作为蜂胶软胶囊的溶出度测定方法。     

尼群地平片溶出度测定

目的采用不同方法考察市售尼群地平口服片剂和软胶囊的溶出度 ,并提出尼群地平溶出度检查的标准。方法用含不同浓度的十二烷基硫酸钠 (SDS)醋酸盐缓冲液 (pH 4 5 )为溶出介质 ,采用紫外分光光度法检查 ,比较不同厂家尼群地平片和尼群地平软胶囊的体外溶出度。用相似因子法对片剂溶出度数据进行统计分析。结果用 0 3 %SDS醋酸盐缓冲液 (pH 4 5 ) ,除B片和D片之间的 (B片 D片 )相似因子F2 >5 0外 ,其余的F2 ≤ 5 0 ,可以显示出不同厂家生产的尼群地平片的溶出度差异。而用 0 1 %SDS醋酸盐缓冲液可以显示出尼群地平软胶囊与片剂的溶出度差异。结论不同厂家生产的尼群地平片的溶出度存在较大的差异 ,尼群地平片和软胶囊在溶出度方面整体存在较大差异 ,建议《中华人民共和国药典》规定尼群地平片剂的溶出度检查     

椒葛软胶囊中葛根素溶出度的研究

目的建立椒葛软胶囊中葛根素的体外溶出度测定方法。方法以含体积分数1.67%吐温20的900 mL人工胃液为溶出介质,转速为100 r·min-1;采用HPLC法测定椒葛软胶囊中葛根素的溶出度。结果在60 min时,椒葛软胶囊中葛根素溶出度均大于标示量的70%。结论该法测定椒葛软胶囊中葛根素的溶出度,稳定可靠,可作为该产品质量控制的方法。     

心达康片对心肌缺血再灌注损伤模型大鼠的保护作用研究

目的:研究心达康片对心肌缺血再灌注损伤模型大鼠的保护作用。方法:采用结扎冠状动脉左前降支30min后再灌注120min的方法复制大鼠心肌缺血再灌注损伤模型。实验分为假手术(等容生理盐水)组、模型(等容生理盐水)组、盐酸地尔硫(14mg/kg)组与心达康高、中、低剂量(6、4、2mg/kg)组,灌胃给药,给药7d后复制模型。检测大鼠血清乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸激酶(CK)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性与心肌细胞中三磷酸腺苷(ATP)酶活性;免疫组化法测定B细胞淋巴瘤/白血病-2(Bcl-2)、Bcl-2相关X蛋白(Bax)的表达。结果:与假手术组比较,模型组大鼠血清中CK、LDH活性显著增强,SOD和GSH-Px活性显著减弱,心肌细胞ATP酶活性显著减弱,Bax表达显著增强,Bcl-2表达显著减弱(P<0.01);与模型组比较,心达康高、中、低剂量组大鼠血清中CK、LDH活性显著减弱,SOD和GSH-Px活性显著增强,心肌细胞ATP酶活性显著增强,Bax表达显著减弱,Bcl-2表达显著增强(P<0.01或P<0.05)。结论:心达康片对心肌缺血再灌注损伤模型大鼠具有明显的保护作用,其机制可能与其增强机体清除自由基能力,改善心肌细胞ATP酶的能量代谢,以及抑制心肌缺血后心肌细胞凋亡有关。     

心达康颗粒人参皂甙Rg1含量测定方法的研究

用薄层扫描法测定了，心达康颗粒中人参皂甙Ｒｇ１的含量，方法简便，快速，灵敏度高，重现性好，适用于其制剂中人参皂甙Ｒｇ１含量的测定。