阿立哌唑治疗前后精神分裂症患者白细胞介素水平的变化

目的观察阿立哌唑对首发精神分裂症患者血清白细胞介素（IL）2、和10的影响。方法对50例首发精神分裂症患者用阿立哌唑治疗8周,采用流式细胞术（FCM）检测IL-2、和IL-10的水平;用阳性与阴性症状量表（PANSS）评估精神症状;同期选择20名健康志愿者作为对照。结果 IL-2治疗前与对照组比较,无统计学意义P〉0.05;IL-2治疗后与对照比较无统计学意义P〉0.05;IL-2治疗后与治疗前相比有显著的差异P〈0.01,IL-10治疗前后与对照相比有显著性差异P〈0.01。结论首发精神分裂症患者存在IL-2、IL-10介导的免疫功能紊乱。     

首发精神分裂症患者血浆细胞因子水平及阿立哌唑治疗的影响

目的探讨阿立哌唑治疗前后首发Ⅰ型(以阳性症状为主)、Ⅱ型(以阴性症状为主)精神分裂症患者血浆细胞因子水平的变化。方法35例首发精神分裂症患者用阿立哌唑进行8wk治疗,采用酶联免疫吸附法(ELISA)对治疗前后血浆白介素-6(IL-6)、白介素-12(IL-12)、干扰素-γ(IFN-γ)进行了检测。以18例健康志愿者为对照。结果①患者组血浆IL-6水平疗前[(10.86±2.53)ng/L]后[(10.14±3.52)ng/L]均明显低于对照组[(14.33±2.43)ng/L],差异均有统计学意义(均P<0.01)。②患者组血浆IL-12水平治疗前[(14.18±12.02)ng/L]后[(30.43±15.65)ng/L]均明显低于对照组[(49.26±13.73)ng/L],差异均有统计学意义(P<0.01)。患者组阿立哌唑治疗后血浆IL-12水平高于治疗前(P<0.01)。③Ⅰ型组患者治疗前血浆IFN-γ水平[(71.41±24.4)ng/L]明显高于对照组(P<0.05)。结论精神分裂症患者存在IL-6、IL-12、IFN-γ介导的免疫功能紊乱。     

阿立哌唑治疗精神分裂症疗效观察

目的 观察阿立哌唑治疗精神分裂症的疗效及副作用.方法应用阿立哌唑治疗精神分裂症96例,观察12周.结果 12周末显效率为85.4%,总有效率为89.6%,PANSS总分平均减分率为(84.6±8.2) %;副作用主要表现为恶心呕吐、肌张力增高、失眠、静坐不能、头昏头痛、便秘等.结论 阿立哌唑治疗精神分裂症有效率高,副作用小,值得临床推广.     

阿立哌唑治疗首发精神分裂症临床观察

目的：探讨阿立哌唑治疗首发精神分裂症的疗效及安全性。方法：以阿立哌唑治疗首次发病的精神分裂症42例，疗程8周。采用阳性与阴性症状量表（PANSS）、副反应量表（TESS）评定疗效及不良反应。结果：阿立哌唑治疗精神分裂症有效率88．1％，显效率69．0％，不良反应少而轻微。结论：阿立哌唑治疗精神分裂症疗效肯定，起效快，安全性高。     

阿立哌唑治疗精神分裂症对照研究

目的：对比阿立哌唑与氯氮平治疗精神分裂症的疗效和安全性。方法：分别以阿立哌唑与氯氮平治疗精神分裂症各30例,采用阳性和阴性症状量表（PANSS）、副反应量表（TESS）。结果：阿立哌唑有效率93.33%,显效率86.67%。氯氮平有效率90.00%,显效率83.33%,两组治疗后与治疗前PANSS评分比较差异有显著性,两组间疗效比较差异无显著性,阿立哌唑不良反应少于氯氮平。结论：阿立哌唑治疗精神分裂症疗效确切,不良反应少。     

阿立哌唑治疗精神分裂症临床研究

目的探讨阿立哌唑治疗精神分裂症的疗效及安全性。方法用阿立哌唑治疗精神分裂症60例，采用阳性与阴性症状量表（PANSS）、副反应量表（TESS）评定疗效及不良反应，疗程8周。结果阿立哌唑治疗精神分裂症有效率87．7％，显效率61．2％，无明显不良反应。结论阿立哌唑治疗精神分裂症疗效确切，不良反应少。     

阿立哌唑治疗首发精神分裂症临床观察

目的 探讨阿立哌唑治疗首发精神分裂症患者的临床疗效及安全性.方法 以阿立哌唑治疗首发精神分裂症60例,采用阳性与阴性症状量表(PANSS)、副反应量表(TESS)评定疗效及不良反应.疗程8周.结果 阿立哌唑治疗精神分裂症有效率91.7%,显效率65.0%,不良反应少.结论 阿立哌唑治疗首发精神分裂症疗效确切,比较适合首发精神分裂症患者首选用药.     

阿立哌唑治疗精神分裂症45例临床观察

目的 验证阿立哌唑在治疗精神分裂症患者的疗效及安全性。方法 在疾病治疗的8～12用中，根据病人临床症状反应调整剂量，分别在阿立哌唑10、15、20、30mg／d剂量阶段随机分组（期间可酌情使用苯二氮卓类药物），对病人症状改善控制、依从性、临床副反应进行评估。结果 治疗2周后PANSS总分和阴性症状分、阳性症状分均明显下降，治疗4周后PANSS总分和阴性症状分明显下降，说明阿立哌唑在改善病人阴性症状方面在统计学上有显著差异的优势。结论 用于精神分裂症患者的短期和长期临床证实，阿立哌唑既有抗精神病的肯定疗效，又显示出十分良好的安全性和耐受性，具有改善治疗依从性，降低复发率的潜在效能。     

阿立哌唑治疗首发精神分裂症临床观察

目的 探讨阿立哌唑治疗首发精神分裂症的疗效及安全性.方法 以阿立哌唑治疗首次发病的精神分裂症42例,疗程8周.采用阳性与阴性症状量表(PANSS)、副反应量表(TESS)评定疗效及不良反应.结果阿立哌唑治疗精神分裂症有效率88.1%,显效率69.0%,不良反应少而轻微.结论阿立哌唑治疗精神分裂症疗效肯定,起效快,安全性高.     

阿立哌唑治疗首发精神分裂症临床观察

目的了解阿立哌唑对首发精神分裂症的疗效和不良反应。方法对58例首发精神分裂症用阿立哌唑治疗,疗程8周。应用PANSS量表评定疗效,以副反应量表(TESS)评定不良反应。结果有效率89.66%,显效率79.31%,不良反应轻微。结论阿立哌唑治疗首发精神分裂症疗效确切,不良反应少。     

首发精神分裂症患者治疗前后血浆白细胞介素-2等指标的变化

目的　观察首发精神分裂症患者治疗前后血浆白细胞介素 - 2 (IL - 2 )、可溶性白细胞介素 - 2受体 (sIL -2R)、白细胞介素 - 6 (IL - 6 )及可溶性白细胞介素 - 6受体 (sIL - 6R)水平变化。方法　选取符合中国精神疾病诊断标准及分类方案第三版 (CCMD - 3)首发精神分裂症住院病人 30例为观察组 ,(病例组 )PANSS量表评分≥ 6 0分 ;选取正常对照组 2 8例。采用酶联免疫吸附法 (ELISA)测定对照组和观察组治疗前及治疗后 6周症状基本缓解后血浆IL - 2、sIL - 2R、IL - 6及sIL - 6R的浓度并进行组间比较。结果　与对照组相比 ,病例组治疗前血清IL - 2、sIL - 2R、IL - 6及sIL - 6R水平显著升高 (P <0 0 5 ) ,治疗后sIL - 2R及IL - 6水平仍有显著升高 (P <0 0 5 ) ,而IL - 2及sIL - 6R水平差异无显著性 (P >0 ,0 5 ) ;病例组治疗前后相比 ,血清IL - 2及sIL - 6R水平显著下降 ,IL - 6水平显著升高 (P <0 0 5 ) ,sIL - 2R治疗前后差异无显著性 (P >0 0 5 )。结论　精神分裂症患者存在免疫功能紊乱 ,抗精神病药物治疗后IL - 2、IL - 6及sIL - 6R发生变化。     

冠心病患者治疗前后血浆白细胞介素-6水平的变化

目的 :检测白细胞介素 6 (IL 6 )在急性心肌梗死 (AMI)及心绞痛 (CSA)发病中的变化。方法 :用双抗体夹心酶联免疫吸附法 (ELISA) ,对 2 7例AMI、2 0例CSA(1 1例不稳定型心绞痛与 9例稳定型心绞痛 )患者及 31名健康人血浆中IL 6含量进行测定。结果 :AMI患者血浆中IL 6含量明显升高 ,与健康人比较有显著性差异 (P<0 0 1 ) ,治疗前后无显著性差异 (P >0 0 5 )。不稳定型心绞痛 (UA)患者血浆中IL 6含量明显升高 (P <0 0 5 ) ,在稳定型心绞痛 (SA)患者血浆中含量无显著性变化 (P >0 0 5 ) ,IL 6在UA中的含量高于SA ,有显著性差异 (P<0 0 5 ) ,AMI与UA相比有非常显著性差异 (P <0 0 1 ) ,在AMI中的含量高于UA。结论 :IL 6参与了AMI和CSA的发病。     

溃疡性结肠炎发病中白介素水平的变化

目的 了解白介素（IL）在溃疡性结肠炎发病中的作用。方法 通过免疫组化方法及自动图像分析仪定量检测溃疡性结肠炎患者肠道不同病变部位、不同病情程度以及不同治疗效果的肠黏膜活检组织中IL－1、IL－4、IL－6和IL－8的表达。结果 溃疡性结肠炎患者与肿瘤组和正常组相比,IL－1、IL－6和IL－8在肠黏膜中的表达水平显著升高,IL－4水平则显著降低。溃疡性结肠炎患者受累黏膜的IL－1、IL－6和IL－8水平明显高于未受累黏膜,IL－4则显著降低。中度溃疡性结肠炎患者L－6和IL－8水平明显高于轻度患者,IL－4则相反。IL－1、IL－6和IL－8在溃疡性结肠炎缓解组明显低于未缓解组。结论 IL－1、IL－4、IL－6和IL－8与溃疡性结肠炎的发病有关,可作为评估病情和疗效的指标之一。     

心绞痛患者治疗前后血浆中IL-4与IFN-γ水平的变化

目的 了解心绞痛发病与IL- 4和IFN-γ的关系.方法 利用双抗体酶联免疫吸附法(ELISA)检测20例心绞痛患者治疗前、后血浆中白细胞介素-4(IL- 4)和γ-干扰素(IFN-γ)含量变化,并设31例正常对照.结果 心绞痛患者血浆中IL-4的含量低于正常对照组(P＜0.001),治疗前后无明显差异(P＞0.05);IFN-γ含量无明显变化(P＞0.05),IL- 4和IFN-γ在不稳定型心绞痛与稳定型心绞痛中无明显差别(P＞0.05).结论 IL- 4与心绞痛发病过程明显有关,IFN-γ与心绞痛发病无明显相关性.     

颈动脉支架置入后多种蛋白分子水平变化的研究

目的 通过检测颈动脉支架置入(CAS)前、后各蛋白标志物(PAPP-A、hs-CRP、MMP-2、MMP-9、IL-6、IL-8、TNF-α、CD40L)在血与尿中水平变化,评估颈动脉粥样斑块的稳定状态.方法 一过性短暂性脑缺血(TIA)患者20例,小卒中29例,行CAS前、术后采用酶联免疫吸附法(ELISA )检测患...     

西咪替丁对过敏性紫癜患者T细胞亚群及白细胞介素活性的影响

为探讨西咪替丁对过敏性紫癜患者细胞免疫功能的影响 ,用双标记流式细胞技术测 T细胞亚群 ,MTT比色法测外周血 IL - 2水平 ,评价治疗前后的变化。结果显示 :治疗后 CD3 、CD4 T细胞的百分比、CD4 /CD8 的比值及 IL- 2水平较治疗前升高 (P<0 .0 5 ) ,CD8 T细胞治疗前后无变化。结论 :西咪替丁能促进 T细胞增殖分化 ,增强 TH1 细胞功能     

慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者血清中IL-18水平

目的：探讨慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性加重期患者治疗前后血清中IL-18的变化及意义。方法：采用双抗体夹心ELISA法,对45例COPD急性加重期患者治疗前后血清中IL-18进行检测,选取15例正常人做为对照组。结果：COPD急性加重期患者治疗前血清中IL-18水平明显高于治疗后及对照组,治疗后血清IL-18水平仍高于对照组。结论：IL-18参与了COPD的发生发展过程,持续升高的IL-18可能是造成COPD患者气道炎症迁延不愈的重要原因。     

牙周炎患者治疗前后唾液sIgA、IgG和溶菌酶水平的变化

采用单向免疫扩散法及琼脂平板打孔法分别测定了５２例成人牙周炎患者治疗前后唾液ｓＩｇＡ、ＩｇＧ及溶菌酶水平．观察其中３６例中、重度牙周炎非手术治疗和手术治疗术后３月的牙周指数以及远期疗效．结果表明：牙周炎患者治疗前ｓＩｇＡ低于、而ＩｇＧ和溶菌酶高于正常对照组；治疗后１月ｓＩｇＡ、ＩｇＧ与正常组已无差异，溶菌酶反低于正常组．手术治疗降低牙周指数大于非手术治疗．结果提示：ＩｇＧ水平与成人牙周炎牙周指数呈正相关．     

类风湿性关节炎患者应用益赛普治疗前后血清TNF的变化及其意义

目的:检测类风湿性关节炎(Rheumatoid Arthritis,RA)患者在应用益赛普治疗前后血清TNF的变化,并初步探讨其临床意义。方法:应用ELISA法检测45例RA患者接受益赛普治疗前后血清TNF的变化,并与35例正常健康人做比较。结果:RA患者接受益赛普治疗前血清TNF浓度明显高于正常人(P<0.05),治疗后TNF的表达水平明显下降,与治疗前相比有显著性差异(P<0.05)。结论:益赛普可明显下调RA患者体内TNF水平,缓解患者的临床症状,具有良好的临床疗效。     

HMGB1和ENA-78在突发性耳聋患者治疗前后的变化

目的:探寻两种炎症介质血清高迁移率蛋白-1(HMGB1)以及中性粒细胞激活肽-78(ENA-78)在特发性突发性聋患者体内随病情变化的不同,及其这两种物质对该病患者的机体影响和所发挥的作用。方法:采用双抗夹心包板、免疫的方法(ELISA)来检测受试者体内中血清HMGB1和ENA-78的含量,受试者包括114例确诊的突发性耳聋患者(分为低度,中度和重度),38例其他疾病对照患者和36例正常健康的成年对照者。并观察这两种物质在患者治疗前后浓度上所产生的不同。结果:患有特发性突发性聋的患者按本文方案治疗后体内的HMGB1和ENA-78含量比治疗前降低显著,且患病程度越重的被测者血清中HMGB1和ENA-78的浓度越大,有正向关系;患有突发性耳聋的受试者两种被测物的含量高于患有其他疾病及健康的对照者,具有统计学意义(P<0.01)。结论:对于患有特发性突发性聋的患者,HMGB1和ENA-78在体内血清中的浓度可以作为诊断和患者患病程度的检测标准参考。