银屑胶囊止痒作用实验研究

目的研究银屑胶囊止痒的药理作用、方法用低分子右旋糖酐诱发小鼠瘙痒症状，观察瘙痒发作次数及每阵发作持续时间。用磷酸组胺引起豚鼠致痒反应，记录所给予的磷酸组胺总量，作为致痒阈并观察变化。结果银屑胶囊1、8g／kg及0.9g／kg灌胃，连续给药3天，均可降低小鼠30min内瘙痒发作次数及瘙痒持续时间、银屑胶囊1g／kg灌胃，连续给药3天，均可增加豚鼠耐受磷酸组胺的致痒阂。结论银屑胶囊可降低对低分子右旋糖酐诱发小鼠瘙痒症状以及提高磷酸组胺刺激豚鼠的致痒阈，有止痒的作用。     

银屑胶囊止痒作用实验研究

目的　研究银屑胶囊止痒的药理作用。方法　用低分子右旋糖酐诱发小鼠瘙痒症状,观察瘙痒发作次数及每阵发作持续时间。用磷酸组胺引起豚鼠致痒反应,记录所给予的磷酸组胺总量,作为致痒阈并观察变化。结果　银屑胶囊1. 8g/kg及0. 9g/kg灌胃,连续给药3天,均可降低小鼠30min内瘙痒发作次数及瘙痒持续时间。银屑胶囊1g/kg灌胃,连续给药3天,均可增加豚鼠耐受磷酸组胺的致痒阈。结论　银屑胶囊可降低对低分子右旋糖酐诱发小鼠瘙痒症状以及提高磷酸组胺刺激豚鼠的致痒阈,有止痒的作用。     

银屑胶囊止痒作用实验研究

目的研究银屑胶囊止痒的药理作用.方法用低分子右旋糖酐诱发小鼠搔痒症状,观察搔痒发作次数及每阵发作持续时间.用磷酸组胺引起豚鼠致痒反应,记录所给予的磷酸组胺总量,作为致痒阈并观察变化.结果银屑胶囊1.8 g/kg及0.9 g/kg灌胃,连续给药3天,均可降低小鼠30 min内搔痒发作次数及搔痒持续时间.银屑胶囊1 g/kg灌胃,连续给药3天,均可增加豚鼠耐受磷酸组胺的致痒阈.结论银屑胶囊可降低对低分子右旋糖酐诱发小鼠搔痒症状以及提高磷酸组胺刺激豚鼠的致痒阈,有止痒的作用.     

创面灵抗过敏止痒作用及毒理学试验研究

目的观察创面灵的抗过敏、止痒作用及其对皮肤的刺激性和皮肤用药急性毒性。方法2,4-二硝基氯苯(DNCB)所致迟发型皮肤过敏反应观察其抗过敏作用,采用豚鼠皮肤过敏试验评分法研究其皮肤过敏作用,磷酸组织胺致痒法观察其止痒作用。结果创面灵不同剂量均对DNCB所致小鼠迟发型过敏反应有一定抑制作用,并可显著提高磷酸组织胺致痒阈;外用后豚鼠皮肤无红斑及水肿发生,对皮肤刺激强度分值显著低于刺激强度评价标准;体外给药未见毒副反应。结论创面灵具有抗过敏、止痒作用,对皮肤无过敏反应、无刺激性,体外使用无毒副作用。     

创面灵抗过敏止痒作用及毒理学试验研究

目的：观察创面灵的抗过敏、止痒作用及其对皮肤的刺激性和皮肤用药急性毒性。方法：2,4-二硝基氯苯(DNCB)所致迟发型皮肤过敏反应观察其抗过敏作用,采用豚鼠皮肤过敏试验评分法研究其皮肤过敏作用,磷酸组织胺致痒法观察其止痒作用。结果：创面灵不同剂量均对DNCB所致小鼠迟发型过敏反应有一定抑制作用,并可显著提高磷酸组织胺致痒阈;外用后豚鼠皮肤无红斑及水肿发生,对皮肤刺激强度分值显著低于刺激强度评价标准;体外给药未见毒副反应。结论：创面灵具有抗过敏、止痒作用,对皮肤无过敏反应、无刺激性,体外使用无毒副作用。     

创面灵抗过敏止痒作用及毒理学试验研究

目的：观察创面灵的抗过敏、止痒作用及其对皮肤的刺激性和皮肤用药急性毒性。方法：2,4－二硝基氯苯（DNCB）所致迟发型皮肤过敏反应观察其抗过敏作用,采用豚鼠皮肤过敏试验评分法研究其皮肤过敏作用,磷酸组织胺致痒法观察其止痒作用。结果：创面灵不同剂量均对DNCB所致小鼠迟发型过敏反应有一定抑制作用,并可显著提高磷酸组织胺致痒阈;外用后豚鼠皮肤无红斑及水肿发生,对皮肤刺激强度分值显著低于刺激强度评价标准;体外给药未见毒副反应。结论：创面灵具有抗过敏、止痒作用,对皮肤无过敏反应,无刺激性,体外使用无毒副作用。     

镇痫灵片抗癫痫作用的实验研究

目的 :探讨镇痫灵片抗癫痫作用。方法 :采用小鼠自发活动法 ;戊巴比妥钠阈下催眠法、致惊剂 (士的宁、戊四氮 )诱发惊厥法、最小休克发作法和最大电休克发作法。结果 :镇痫灵片能明显抑制小鼠自发活动 ;增加阈下剂量戊巴比妥钠的睡眠鼠数 ;并能降低阈剂量士的宁的致惊率和小鼠戊四氮 CD50 ,提高小鼠最小休克阈值。结论 :本品具有镇静、抗惊厥作用     

皮肤止痒片水提药材的工艺研究

目的确定皮肤止痒片处方中金银花等药材的最佳水提取工艺条件。方法以绿原酸转移率及干浸膏收率为指标,用正交实验来考查加入量、提取时间、提取次数对绿原酸提取效果的影响。结果最佳提取条件为:16倍水,煎煮2次,每次1.5h。结论该工艺是稳定可行的。     

皮肤止痒片醇提药材的工艺研究

目的确定皮肤止痒片处方中牛蒡子等药材的最佳醇提取工艺条件。方法以牛蒡苷总量及干浸膏收率为指标,用正交实验来考查乙醇体积分数、乙醇加入量和提取时间对牛蒡苷提取效果的影响。结果最佳提取条件为:药材用65%乙醇回流提取2次,第1次加5倍量提取2h,第2次加4倍量提取2h。结论该工艺稳定可行。     

痔舒息洗剂止血、止痒和抗肛周溃疡的作用研究

目的:探讨痔舒息洗剂止血、止痒和抗肛周溃疡的作用。方法:将实验动物随机分成4组(正常对照组、马应龙麝香痔疮膏组、痔舒息洗剂高剂量组和低剂量组),采用小鼠断尾法测定各组止血时间;通过磷酸组胺致痒实验测定各组豚鼠的致痒阈;采用醋酸致大鼠肛周溃疡法,评定溃疡程度。结果:与正常对照组比较,痔舒息洗剂能缩短小鼠尾部出血时间,提高豚鼠致痒阈,对醋酸所致大鼠肛周溃疡有一定治疗作用。结论:痔舒息洗剂具有良好的止血、止痒和抗肛周溃疡功效。     

抗敏止痒乳膏动物实验研究

对抗敏止痒乳膏进行了动物实验研究,包括急性毒性试验、皮肤刺激性试验和皮肤过敏试验。结果表明：本品无皮肤急性毒性作用无皮肤过敏反应,对完整皮肤无刺激性反应,对破皮肤有轻度刺激性,但给药后４８小时,这种刺激性消失。     

消炎止痒搽剂中蛇床子素的鉴别及含量测定

目的建立消炎止痒搽剂中蛇床子素的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对蛇床子进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对蛇床子素进行含量测定。结果定性鉴别试验特征明显、专属性强、阴性无干扰;蛇床子素进样质量浓度在11.40～114.00μg/mL范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系（r=0.9985）,平均加样回收率为98.84%,RSD=0.63%（n=6）。结论所建立的质量标准可用于消炎止痒搽剂中蛇床子素的质量控制。     

高效液相色谱法测定妇科止痒胶囊中绿原酸含量

目的建立测定妇科止痒胶囊中绿原酸含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法采用XBridgeTM-C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(15∶85),流速1.0mL/min,检测波长332nm。结果绿原酸进样量在0.0258～0.4644μg范围内与峰面积积分值线性关系良好,回归方程Y=2588978X-20732.66(r=0.9998),平均加样回收率为98.36%,RSD为1.29%(n=6)。结论该法简便、准确、重复性好,为测定妇科止痒胶囊的绿原酸含量提供了可靠的分析方法。     

甲壳素-双氯灭痛缓释片的抗炎作用

为评价甲壳素对双氯灭痛的药效影响,本文以扶他林25为对照,考察了甲壳素-双氯灭痛缓释片的抗炎作用。结果表明:缓释片与对照品均对角叉菜胶诱发的SD大鼠足爪肿胀和对SD大鼠棉球肉芽肿有显著的抑制作用,但缓释片的药效维持时间较长。     

基于网络药理学分析荷丹片与他汀类药物的协同降脂作用

目的 采用网络药理学的方法,筛选荷丹片组方的活性成分和与高脂血症疾病相关的作用靶点,通过生物过程与通路富集预测其作用机制,从而获得荷丹片与他汀类药物协同作用的依据.方法 利用中药系统药理学分析平台(TCMSP,https://tcmspw.com/tcmsp.php)等数据库及文献筛选荷丹片的活性成分及靶点,利用Gee...     

Antipruritic effect of DA-5018, a capsaicin derivative, in mice

The antipruritic effect of DA-5018, a capsaicin derivative, was examined in mice. Male ICR mice were topically pretreated with Zostrix-HP (0.075% capsaicin cream), 0.1%, 0.3% DA-5018 cream or cream base (control) twice daily for 4 days. One hour after the last application, itch was induced either by compound 48/80 (50 microg, s.c.) or leukotriene B4 (0.03 nmol, i.d.) injection into the rostral back of the animals, and the number of scratches made by the animals at the injection site was counted for 60 min post-injection. DA-5018 cream (both 0.1 and 0.3%) significantly inhibited compound 48/80-induced scratching when compared with the cream base control (p<0.01), while Zostrix-HP showed minimal inhibition of the scratching behavior. In leukotriene B4-induced itch model, Zostrix-HP and 0.3% DA-5018 cream significantly inhibited the scratching during the first 10-min period (p<0.01). The results suggest that DA-5018 cream can be used as an antipruritic agent and warrant clinical evaluation.     

肝胆结石片的镇痛,解热及利尿作用

ｉｇ肝胆结石片３．０、１．５ｇ（生药）／ｋｇ对醋酸所致小鼠的扭体反应抑制率分别为４２．８％、３９．２％；ｉｇ药后１５ｍｉｎ对甲醛所致小鼠的舔足反应的抑制率分别为５２．９％、３５．３％；３０ｍｉｎ的舐足抑制率分别为６８．０％、２３．３％均有显著的镇痛作用；对角叉菜胶致大鼠的升温时程曲线有显著的降低作用。且能促进大鼠尿排量的增加，增加率分别为２０７％、１４７％，表现出良好的利湿作用。     

Assessing Tablet Bond Types from Structural Features that Affect Tablet Tensile Strength

Purpose. The aim of this article was to study the possibility of assessing the structural features affecting tablet tensile strength to obtain information on the dominating bond types, i.e. interparticulate attractions, in tablets. Methods. The features of the internal tablet structure considered to be important for tablet tensile strength were assessed using a simple tablet model for tablets made from seven materials: potassium chloride, sodium chloride, sodium bicarbonate, lactose, sucrose, microcrystalline cellulose, and ascorbic acid. Results. Tablet porosity and particle size (measured as external specific surface area by permeametry) were the structural features that best correlated with tablet tensile strength. These features were described by a structural factor, which was combined with tablet tensile strength, as an interaction factor, to reflect the dominating bond types in tablets. Conclusion. The qualitative results gave dominating bond types in the tablets studied that matched the results of earlier studies, thus supporting the applicability of the method.     

肝胆结石片对动物炎症和胆汁成分的影响

ig肝胆结石片1.5、3.0（生药）／kg，无论致炎前或致炎后给药，均能显著降低二甲苯致小鼠耳肿胀率分别为68.4％、72.4％或42.2％、65.6％;对角叉菜胶致急性炎症有不同程度的抑制，对琼脂肉芽的抑制率分别为12.6％、24.1％;对毛细血管通透性增加的抑制率分别为320％、45.3％。表明肝胆结石片有良好的抗炎作用，且能提高胆道感染狗的胆汁中总胆汁酸、固形物及体重，提示本品有一定的抗感染作用。