青蒿鞣质抗单纯疱疹病毒机理初探

目的　探讨青蒿鞣质 (CTA)抗单纯疱疹病毒 2型 (HSV- 2 )的作用机理。方法　采用细胞病变效应 (CPE)抑制法和MTT法 ,以阿昔洛韦 (ACV)为阳性对照药物 ,研究青蒿鞣质在体外对HSV -2的直接杀灭、病毒感染阻断、不同时间感染后的CPE抑制效果。结果　CTA对病毒具有明显的直接杀灭作用 ,可以阻断病毒的吸附过程和抑制病毒在细胞内的复制 ,而且CTA对病毒的抑制作用受病毒吸附时间的影响很小 ,具有明显的治疗作用 ,其效果与阳性对照药物无环乌苷 (ACV)相当。结论　CTA体外抗HSV 2作用可以通过多种途径发挥作用。     

马齿苋水煎液抗单纯疱疹病毒的实验研究

目的 测定马齿苋水煎液在细胞培养条件下抗单纯疱疹病毒Ⅰ(HSV-Ⅰ)的作用.方法 在人胚肺二倍体细胞系统中,采用对病毒所致细胞病变的抑制实验,观察马齿苋水煎液抗HSV-I的药效,加入细胞培养板内观察病毒致细胞病变作用,以能抑制最大病毒感染量的药物浓度为判断结果的标准.结果 马齿苋水煎液的半数抑制浓度(IC(50)为0.98 μg/ml;最小有效浓度(MIC)为1.95 μg/ml;治疗指数(TI)为128.结论 马齿苋水煎液有较显著的抗HSV-I作用,且对细胞毒性低.     

单纯疱疹病毒脑炎21例分析

单纯疱疹病毒脑炎（HSE）是单纯疱疹病毒（HSV）引起的一种急性中枢神经系统感染性疾病,是散发性急性致死性脑炎的最常见原因,年发病率为（1-2.5）/10万。本文回顾我院1998至2009年临床诊断成年HSE患者21例,分析HSE的特点。     

马齿苋水煎液抗单纯疱疹病毒的实验研究

目的测定马齿苋水煎液在细胞培养条件下抗单纯疱疹病毒I型（HSV-I）的作用。方法在人胚肺二倍体细胞系统中,采用对病毒所致细胞病变的抑制实验,观察马齿苋水煎液抗HSV-I的药效,加入细胞培养板内观察病毒致细胞病变作用,以能抑制最大病毒感染量的药物浓度为判断结果的标准。结果马齿苋水煎液的半数抑制浓度（IC50）为0.98μg/ml;最小有效浓度（MIC）为1.95μg/ml;治疗指数（TI）为128。结论马齿苋水煎液有较显著的抗HSV-I作用,且对细胞毒性低。     

单纯疱疹病毒感染与宫颈癌

<正> 我们采集了临床诊断为宫颈癌患者的宫颈病变组织。用ELISA法作了HSV—Ag检测和病理切片检查,以探讨宫颈癌与HSV感染的关系。材料和方法一、标本来源:1990年8月～1991年1月在山西省肿瘤医院妇科门诊,从111例临床诊断为宫颈癌患者     

胎膜早破与人类单纯疱疹病毒感染

通过McAb－ELISA方法测定72例孕妇宫颈分泌物中HSV，以探讨HSV感染与PROM的关系。孕妇均为单胎头位，其中服膜早破32例，对照组40例，同时各取12例胎膜作病理检查。结果胎膜早破与HSV感染有一定关系（P＜0．01），HSV感染引起羊膜绒毛膜炎，导致胎膜早破，故孕妇应及早筛查HSV感染，预防胎膜早破的发生。     

朱砂七总蒽醌体外抗单纯疱疹病毒的研究

目的研究朱砂七总蒽醌(ZSQ)体外对单纯疱疹病毒的抑制作用。方法运用单纯疱疹病毒I型(HSV-Ⅰ)和Ⅱ型(HSV-Ⅱ),以非洲绿猴肾细胞(Vero细胞)为宿主细胞,通过观察感染病毒后的细胞变性反应(CPE)和MTI比色法,检测ZSQ对单纯疱疹病毒的抑制作用。结果与病毒对照组相比,朱砂七总蒽醌各质量浓度组均能有效地保护感染HSV-I和HSV-Ⅱ病毒的Vero细胞,抑制单纯疱疹病毒的复制,使病毒导致的细胞病变减弱。ZSQ抗HSV-I病毒作用IC50为0.004 7g.L-1,抗病毒有效率达90.83%,治疗指数(TI)为16.62;总蒽醌抗HSV-Ⅱ病毒作用IC50为0.006 7g.L-1,抗病毒有效率达90.06%,治疗指数(TI)为11.66。结论 ZSQ在体外显示出明显的保护宿主细胞、抵抗单纯疱疹病毒感染的活性。     

蛇葡萄根提取物在细胞内抗单纯疱疹病毒的作用部位

蛇葡萄(Ampelopsis sinica)根通过提取得到不同提取物,用之进行细胞内抗单纯疱疹病毒的实验,发现其中除去鞣质后的水溶性部分具有抑制单纯疱疹病毒的活性作用。     

二羟丙氧甲基乌嘌呤抗单纯疱疹病毒Ⅰ型的实验研究

二羟丙氧甲基鸟嘌岭(DHPG),在组织培养中对单纯疱疹病毒Ⅰ型(HSV-1)KOS株抑制50%空斑形成的浓度(IC_(50))为0.1μg/ml。DHPG与环胞苷联合应用的抗HSV活性呈协同作用;DHPG分别与无环鸟苷、酞丁安合用有相加作用。0.1和0.05%DHPG溶液滴眼对家兔实验性浅层单纯疱疹病毒角膜炎有显著治疗作用,浓度降低至0.025和0.0l%无明显疗效。对实质层型单疱角膜炎,0.1%DHPG溶液滴眼治疗有效。     

青蒿药理作用研究进展

青蒿所含化学成分丰富,药用价值高,药理作用广。随着科学技术和研究手段的不断发展与创新,对于青蒿药理作用及其机制的研究也逐渐深入。本文综合近年来国内外相关文献报道,经过整理总结阐述青蒿中主要化学成分抗疟、抗肿瘤、抑菌杀虫、抗炎及免疫调节、抗纤维化、抑制脂肪变性等药理作用及机制,为进一步促进我国中医药行业的发展,同时也为青蒿的合理使用以及临床新用提供更多的理论依据。     

星点设计-效应面法优化青连宁心胶囊中黄连和青蒿的提取工艺

目的 用星点设计-效应面法对黄连和青蒿的提取工艺进行优化。方法 以小檗碱、巴马汀、黄连碱和表小檗碱为考察指标,采用星点设计考察乙醇浓度、乙醇用量、提取时间对黄连的提取工艺进行优化;以青蒿素得膏率为考察指标,采用星点设计考察乙醇用量、温浸时间、乙醇浓度对青蒿的提取工艺进行优化。结果 优选的黄连提取工艺为10.5倍量含1%硫酸的70%的乙醇提取3次,每次90 min,小檗碱、巴马汀、黄连碱和表小檗碱的平均含量与预测值偏差-1.5%;优选的青蒿提取工艺为11.5倍量60%的乙醇提取2次,每次110 min,青蒿素的平均含量与预测值偏差-0.33%。结论 星点设计-效应面法优选黄连和青蒿的提取工艺,方法简便,预测性良好。     

基于网络药理学的青蒿治疗肾阴虚型糖皮质激素性骨质疏松机制研究

目的 通过网络药理学和体外实验,对青蒿治疗肾阴虚型糖皮质激素性骨质疏松（GIOP）的潜在作用靶点及相关信号通路进行预测和初步验证。方法 通过TCMSP数据库和Uniprot数据库获取青蒿药物靶点并确定目标靶点基因名;通过GeneCards数据库、OMIM数据库和Drugbank数据库获取肾阴虚型GIOP的靶点基因,与药物靶点基因交叉分析获得共同作用靶点基因;利用String数据库构建蛋白质-蛋白质相互作用（PPI）网络,并利用Cytoscape软件进行可视化分析和核心靶点筛选;通过Metascape数据库对所有共同靶点进行基因本体（GO）和京都基因与基因组百科全书（KEGG）富集分析,最后通过体外实验对预测结果进行验证。结果 筛选出98个青蒿治疗肾阴虚型GIOP的作用靶点,其中核心基因17个。GO和KEGG功能富集分析结果表明,青蒿治疗肾阴虚型GIOP与激素应答、细胞死亡的正向调节和细胞外刺激应答等生物过程,以及PI3K/AKT、AGE/RAGE、MAPK和IL-17等信号通路有关,其中PI3K/AKT信号通路上富集的基因数最多。体外实验结果显示,青蒿可以促进地塞米松（DEX）损伤的成...     

京尼平苷体内外微透析回收率的研究

目的 探究京尼平苷在自制线性微透析探针上的体内外回收率与灌流速度、药物浓度、透析膜长之间的关系。方法 采用HPLC测定微透析样品浓度,考察不同灌流速度、不同药物浓度和不同透析膜长对体外正向和体外反向回收率、体内反向回收率的影响。结果 自制探针性质稳定;探针回收率与京尼平苷的药物浓度无关,与灌流速度成反比,随透析膜长增加而增加;体外的正向与反向探针回收率有显著性差异（P<0.01）,而体内反向回收率低于体外反向回收率,与体外正向回收率无显著性差异;新探针体内回收率大于使用过1次的探针体内回收率（P<0.05）。结论 在京尼平苷的皮肤药动学研究中,宜采用体内反向回收率或体外正向回收率作为药物的探针回收率来校正。     

Artemisia annua L.: a source of novel antimalarial drugs

Artemisia annua L. contains artemisinin, an endoperoxide sesquiterpene lactone, mainly in its leaves and inflorescences. This compound and a series of derivatives have attracted attention because of their potential value as antimalarial drugs. In this review a survey of the currently available literature data is given. It includes phytochemical aspects, such as constituents ofA. annua, the artemisinin content during the development of the plant and its biosynthesis, isolation, analysis and stability. Total chemical synthesis of artemisinin is referred to, as well as structure—activity relationships of derivatives and simplified analogues. Pharmacological studies are summarized, including the mechanism of action, interaction of the antimalarial activity with other drugs, possible occurrence of resistance to artemisinin, clinical results, toxicological aspects, metabolism and pharmacokinetics. Finally, plant cell biotechnologyy is mentioned as a possible means to obtain plants and cell cultures with higher artemisinin contents, allowing an industrial production of pharmaceuticals containing this novel drug.     

猴头菌-地龙生物转化物体内外抗凝血活性研究

目的 探讨猴头菌-地龙（HD）生物转化物体内外抗凝血活性。方法 以华法林钠为西药阳性对照组,以逐瘀通脉胶囊为中药阳性对照组,以地龙和猴头菌为HD生物转化物的原料药材对照组,生理盐水为阴性对照组,将36只健康家兔分6组分别灌胃各组药物水煎液或混悬液,30~40 min后耳缘静脉采血,离心,将血浆置于凝血分析仪上测定凝血活酶时间和凝血酶原时间,进行统计分析。结果 在给定剂量下,体内抗凝血活性：华法林钠片 > HD生物转化物 > 地龙≈逐瘀通脉胶囊 > 生理盐水≈猴头菌,体外抗凝血活性：HD生物转化物 > 地龙 > 猴头菌≈华法林钠片≈生理盐水≈逐瘀通脉胶囊。结论 HD生物转化物有显著的抗凝血活性,有良好的开发应用前景。     

灰树花多糖体外抑菌及抗氧化活性研究

目的 研究灰树花多糖的抑菌及抗氧化活性。方法 采用紫外分光光度法,以D-无水葡萄糖为对照品,测定灰树花提取物中多糖含量;采用纸片扩散法,以头孢哌酮为阳性对照,测量不同浓度灰树花多糖提取物金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、枯草芽孢杆菌的抑菌圈直径;采用DPPH法和T-AOC试剂盒法,以清除率为指标,研究灰树花多糖的抗氧化活性。结果 灰树花提取物中多糖含量为53.49%;灰树花提取物对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、枯草芽孢杆菌均有一定的抑菌作用,抑菌圈直径分别为13,11,10 mm;灰树花多糖浓度为0.05~10 mg·mL^-1时,对DPPH自由基具有一定的清除能力,当浓度高于0.5 mg·mL^-1时,开始显示出总抗氧化能力。结论 灰树花多糖具有一定的抑菌和抗氧化能力。     

头孢他啶/阿维巴坦耐药肺炎克雷伯菌的体外抗菌药物治疗方案研究

目的 探索对头孢他啶/阿维巴坦耐药的肺炎克雷伯菌体外抗菌药物治疗方案,为临床治疗方案选择提供理论依据.方法 采用PCR对2株肺炎克雷伯菌株可能耐药基因进行鉴定,并对扩增产物进行测序.采用体外时间杀菌试验评估不同抗菌药物单药或联合用药对耐药菌株生长的影响.结果 膜孔蛋白严重缺失和产金属酶分别介导了两菌株对头孢他啶/阿维巴...     

地龙抗凝血活性体外评价方法的建立

目的 建立一种基于全自动血凝分析仪测定纤维蛋白原-凝血酶时间的地龙及其相关制剂的抗凝血活性的体外评价方法。方法 以威廉环毛蚓提取物为研究对象,采用BCA蛋白测定法测定可溶性蛋白含量,以抗凝血活性为指标,建立纤维蛋白原-凝血酶时间法测定活性,以活性浓度与可溶性蛋白浓度的比值（比活）作为活性评价指标。结果 10批地龙提取物可溶性蛋白含量为（26.56±3.57）%,比活为（34.64±3.98）U·μg^-1。其比活大小与蚓激酶标准品（43.60 U·μg^-1）相当,且是市售蚯蚓酶（22.17 U·μg^-1）比活的1.5倍。结论 采用BCA蛋白测定法测定地龙提取物可溶性蛋白,方法简便、可靠;所建立的纤维蛋白原-凝血酶时间法,操作简便,人为影响因素小,结果客观准确,可用于实时测定,重复性和仪器精密度良好,线性范围较广,具有可行性,可用于地龙及其制剂活性的评价。