鱼腥草注射液的溶血实验

目的：探讨鱼腥草注射液中的助溶剂聚山梨酯80是否引起溶血。方法：对红细胞影响实验。结果：该品有明显溶血现象。结论：生产工艺中助溶剂应作调整，质量标准应增加溶血实验检查项目。     

参麦注射液的实验研究最新进展

参麦注射液是由古方“生脉散”经过现代工艺精制而成的纯中药针剂。现代药理研究已经表明其对心、肺、脑等多种脏器均具有不同程度的保护作用。有关参麦研究和报道很多．现将近5年来有关参麦的实验研究综述如下。     

参麦注射液的药理实验研究

参麦注射液是由人参及麦冬经提取、按注射剂制备要求、通过超微过滤后的澄明液体注射液[1].临床用于抢救心源性及其它原因引起的失血性休克、改善微循环,具有益气和回阳救逆作用.我们作了部份药理实验研究,结果如下.     

参麦注射液不良反应分析

参麦注射液是由红参、麦冬组成的中药注射剂,功能益气固脱、生津复脉.主要适用于各种休克,可改善心、肝、脑等重要脏器的血供及微循环,临床多用于各种原因所引起的心脏疾病,能强心升压,改善冠脉血流量,增加人体耐缺氧能力,减少心肌耗氧量,并有一定的抗心律失常及保护修复心肌细胞的作用;对各种癌症病例,配合应用化疗、放疗则有明显的增效减毒作用.随着该药在临床的广泛应用,其不良反应报道也逐渐增多,尤其是过敏反应.笔者就其近年来文献报道的不良反应类型分析如下.     

参麦注射液治疗不稳定型心绞痛50例

[目的]观察参麦注射液治疗不稳定型心绞痛临床疗效。[方法]治疗组50例在西药治疗基础上加用参麦注射液,对照组常规治疗,予低脂饮食,肠溶阿司匹林,心绞痛发作时吸氧,舌下含服硝酸甘油。[结果]治疗组总有效率96%,对照组总有效率81.2%。[结论]参麦注射液治疗不稳定型心绞痛临床疗效较好。     

参麦注射液治疗充血性心力衰竭50例

[目的]观察参麦注射液治疗充血性心力衰竭的疗效。[方法]将患者随机分为两组,对照组进行常规治疗,治疗组采用常规治疗加参麦注射液治疗,观察疗效。[结果]充血性心力衰竭应用参麦注射液治疗2周后,患者左室收缩功能得到明显改善,未发现药物不良反应。[结论]参麦注射液治疗充血性心力衰竭安全有效。     

葛根素注射液体外溶血的实验研究

目的 研究葛根素注射液对Beagle犬红细胞的溶血作用.方法 取24只Beagle犬的红细胞,分别与不同浓度的葛根素注射液(1～10 mg/mL)、丙二醇溶液(2%～20%)共同孵育,观察24 h内红细胞的状态和溶血发生率,用χ2检验统计分析溶血实验结果.结果 增大葛根素注射液浓度、延长与供试品(红细胞)反应时间(葛根素10 mg/mL,丙二醇浓度20%,反应时间24 h),24只Beagle犬红细胞的溶血发生率高达66.7%,而等浓度丙二醇对照溶液组的溶血发生率为16.7%,两者差异有显著性(P<0.01).结论 与常规溶血试验方法相比,本研究中改进的溶血反应评价方法能够更准确检测出葛根素注射液所致的偶发性溶血反应,所致溶血反应主要由高浓度的葛根素所引起.     

参麦注射液抗氧化活性体外实验研究

[目的]系统研究参麦注射液体外抗氧化性能。[方法]采用铁还原抗氧化能力(FRAP)法、1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)自由基清除法、一氧化氮(NO)自由基清除法、过氧化氢(H_2O_2)清除法、亚铁(Fe~(2+))离子螯合法分别测试不同稀释倍率参麦注射液的总抗氧化能力、DPPH·清除活性、NO·清除活性、H_2O_2清除活性和Fe~(2+)离子螯合活性,并将结果与0.1mg/mL 2,6-二叔丁基对甲酚(BHT)、10 mmol/L水溶性维生素E(Trolox)和10%柠檬酸的结果进行比较。[结果]参麦注射液具有一定的体外抗氧化能力,总抗氧化能力和对自由基清除活性均呈浓度正依赖性;10倍稀释参麦注射液总抗氧化能力显著低于BHT和Trolox(P0.01),但高于柠檬酸(P0.01);参麦注射液对不同自由基清除能力存在差异,其强弱顺序为:NO·[(54.4±6.6)%]Fe~(2+)离子螯[(42.6±3.2)%]DPPH·[(36.2±2.8)%] H_2O_2[(23.5±1.2)%]。[结论]参麦注射液体外抗氧化活性研究将为其抗氧化药理学机制提供了实验依据。     

参麦注射液抗肿瘤作用的初步实验研究

参麦液对荷瘤小鼠抑瘤作用的结果显示：小鼠Ｓ＿（１８０）抑瘤率为５３．９％；小鼠Ｌｅｗｉｓ肺癌抑瘤率４１．８２％；抗转移率平均为４７．８６％；对Ｌ＿（１２１０）腹水型小鼠生命延长率７５．２４％，ＥＡＣ小鼠为５２．２９％；均优于对照组。     

参麦注射液不良反应情况分析

目的:对参麦注射液不良反应(ADR)情况进行研究分析,为临床合理用药提供一定的指导。方法:回顾性分析102份参麦注射液不良反应、事件报告的资料,对患者基本情况、不良反应发生时间、临床表现以及用药情况等内容进行系统分析。结果:女性53例,占51.9%;男性49例,占48.1%。ADR患者主要发病年龄段为51~60岁,占28.43%;参麦注射液ADR发生时间主要为≤10min内,占40.19%;累及皮肤系统及附件的比例最多,45例占31.03%。结论:参麦注射液不良反应受到各方面因素影响,临床用药时,医护人员与药师要加强监测,保证合理、正确用药。     

参麦注射液不良反应文献分析

目的:探讨参麦注射液不良反应出现的规律及特点,为临床合理用药提供参考.方法:检索2000-2010年国内医学期刊相关参麦注射液不良反应文献,进行统计分析.结果:参麦注射液不良反应多发生于中老年,而且女性多于男性,不良反应大多数在用药过程中的前30 min内出现,临床表现以过敏反应居多.结论:临床医护人员及药师应重视参麦注射液的不良反应,加强用药过程中的监测,做到合理用药.     

参麦注射液不良反应文献分析

目的：探讨参麦注射液不良反应出现的规律及特点,为临床合理用药提供参考。方法：检索2000-2010年国内医学期刊相关参麦注射液不良反应文献,进行统计分析。结果：参麦注射液不良反应多发生于中老年,而且女性多于男性,不良反应大多数在用药过程中的前30 min内出现,临床表现以过敏反应居多。结论：临床医护人员及药师应重视参麦注射液的不良反应,加强用药过程中的监测,做到合理用药。     

参麦注射液安全性评价分析

目的:对参麦注射液上市后临床应用安全性进行综合评价。方法:观察使用过参麦注射液的62例患者作为研究对象。将所有患者随机分为观察组和对照组,观察组为参麦注射液不良反应患者,对照组无不良反应。结果:出现药物不良反应5min内7例,6～30min 10例,30min～2h l2例,2h～1d 2例。其中5例表现皮肤及附件,7例为心血管系统,消化系统4例,全身性损伤7例,神经系统4例,呼吸系统3例。结论:参麦注射液不良反应的发生与药物因素、年龄、给药途径、用药时间有关,与原患疾病及有无过敏史无关,临床医师、药师应重视参麦注射液的不良反应,合理用药,同时应加强对全社会进行药品不良反应的宣传,以便全社会能够安全用药。     

参麦注射液与酚妥拉明治疗冠心病心力衰竭50例

目的:观察参麦注射液与酚妥拉明治疗冠心病的疗效.方法:将102例患者随机分为治疗组和对照组.两组患者均给予吸氧、强心、利尿、扩血管、吸氧等一般治疗.对照组在此基础上加用5%葡萄糖注射液250 ml+酚妥拉明注射液15 mg,1次/d,静脉滴注.治疗组在对照组的基础上再加用5%葡萄糖注射液+250 ml参麦注射液80 ml ,1次/d,静脉滴注.2组均以两周为一个疗程,一个疗程结束后观察治疗前后临床症状、临床疗效、心超射血分数及不良反应.结果:治疗组总有效率高于对照组;治疗组心功能改善情况明显优于对照组;治疗组不良反应发生率明显低于对照组.结论:参麦注射液与酚妥拉明治疗冠心病心力衰竭临床疗效好,不良反应发生率低,心功能改善情况明显.     

参麦注射液治疗慢性充血性心力衰竭50例

1996年 3月～ 1998年 10月我院用参麦注射液治疗慢性充血性心力衰竭 (ＣＨＦ)患者 5 0例 ,疗效较满意 ,报告如下。临床资料　 5 0例ＣＨＦ患者均为住院患者。男性 3 0例 ,女性 2 0例 ;年龄 48～ 87岁 ,平均 ( 63± 7)岁。病程 2～ 17年 ,平均 ( 15 1± 2 2 )年。其中冠心病 2 6例 ,高血压性心脏病 12例 ,慢性肺源性心脏病 10例 ,扩张型心肌病 2例。心功能 (ＮＹＨＡ)分级 :Ⅱ级 13例 ,Ⅲ级 3 0例 ,Ⅳ级 7例。治疗方法　用参麦注射液 (雅安三九药业有限公司生产 ,每支 10ｍｌ,生产批号 :960 10 2 ) 60ｍｌ ,加入 5 %葡萄糖注射液15 0ｍｌ中…     

参麦注射液治疗慢性充血性心力衰竭50例

目的:观察参麦注射液治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效与安全性.方法:选择慢性充血性心力衰竭患者50例,随机双盲分为两组,参麦注射液治疗组和西药对照组各25例,两组均给予一致的心衰标准治疗,治疗组在此基础上加以参麦注射液.结果:治疗组及对照组临床疗效总有效率分别为85%和66%,治疗组与对照组相比有显著性差异(P＜0.05);心功能检查方面,每搏输出量、每分排血量、心脏指数、左室舒张早晚期最大血流速比值(E/A)、左室射血分数(EF),治疗组治疗后较治疗前均有明显改善,与对照组相比有显著性差异(P＜0.05).结论:参麦注射液可明显改善心力衰竭患者的临床症状和心功能,是治疗慢性充血性心力衰竭安全而有效的药物.     

参麦注射液治疗老年冠心病50例疗效观察

2003-2005年,笔者应用参麦注射液治疗老年冠心病患者50例,且与随机应用复方丹参注射液静滴患者进行比较,发现应用参麦注射液患者恢复时间短,疗效明显,现报道如下:     

参麦注射液治疗非胰岛素依赖型糖尿病50例

参麦注射液治疗非胰岛素依赖型糖尿病５０例刘启泉，张庚良，肖彦玲我们采用参麦注射液治疗非胰岛素依赖型糖尿病（ＮＩＤＤＭ），取得较好疗效。现总结如下。资料与方法１临床资料选择根据ＷＨＯ诊断标准确诊的轻、中度ＮＩＤＤＭ患者共８０例，均为我院门诊及住院患者，...