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1.
目的探讨福辛普利对原发性高血压患者心率变异性的影响。方法212例原发性高血压患者为治疗组,口服福辛普利前、后做24h动态心电图,120例健康查体者行24h动态心电图作为对照组,分析并比较2组心率功率谱时域和频域指标。结果治疗组用药前相邻R-R间期差〉50ms所占总心动次数的百分比(PNN50)、所有窦性心律R—R间期的标准差(SDNN)、相邻R—R间期差值的平方根(rMSSD)、相邻R-R间期差值的标准差(SDSD)、全程记录中每5 min R—R间期标准差的平均值(SDANN)、频阈指标低频/高频(LF/HF)分别为(4.9±2、1)%、(109.2±23.5)ms、(24.0±7.8)ms、(17.0±8.9)ms、(100.4±14.8)ms及(2.80±2.12)ms,与对照组比较有统计学意义(P〈0.05或P〈0.01),用药后分别为(6.3±2.2)%、(113.1±30.1)ms、(32.1±10.4)ms、(21.3±11.2)ms、(123.2±11.6)ms及2.51±1.11,用药前、后比较差异有统计学意义(P〈0.05或P〈0.01)。治疗组用药前的最大心率、最小心率、平均心率及心肌缺血总负荷均显著高于对照组(P〈0.05或P〈0.01),而用药后其最大心率、最小心率、平均心率及心肌缺血总负荷均显著下降(P〈0.05或P〈0.01)。结论福辛普利在降压的同时,可改善原发性高血压患者的心率变异性。  相似文献   

2.
福辛普利对原发性高血压患者心率变异性的影响   总被引:5,自引:1,他引:5  
目的 探讨福辛普利对原发性高血压患者心率变异性的影响。方法 以50例健康查体者24h动态心电图作为正常对照,比较60例原发性高血压患者服福辛普利前后24h动态心电图,分析心率时域指标。结果 原发性高血压组用药前时域相邻正常RR间期标准差(SDNN)、RR间期平均值的标准差(SDANN)显著低于正常对照纽,经福辛普利治疗后SDNN、SDANN较治疗前有改善(P<0.01),但与正常对照组比较差异仍有显著性(P<0.05)。3级原发性高血压患者SDNN,SDANN与2级原发性高血压患者比较,显示自主神经功能损害与病情呈正相关。各级原发性高血压患者经福辛普利治疗后心率变异损害均有改善,血压有效下降。结论福辛普利在降压的同时,可改善原发性高血压患者的心率变异性。  相似文献   

3.
目的探讨福辛普利对高血压病患者心率变异性的影响。方法对130例健康查体者行24h动态心电图作为正常对照组,比较256例高血压病患者服福辛普利前后做24h动态心电图,分析心率功率谱时域和频域指标。结果高血压病患者低频和总频显著增加,低频与高频比值增大,高频减少。高血压病患者的昼夜变化差异也较正常对照组显著下降。经福辛普利治疗后,除有效降压外,患者的SDNN、SDANN和高频增加,总频、低频、低频与高频比值减小,与对照组和治疗前比较差异均有显著性,其昼夜变化规律亦显著部分恢复。结论福辛普利在降压的同时,可改善高血压病患者的心率变异性。  相似文献   

4.
研究证实,高血压病人体内存在着高胰岛素血症和糖代谢异常,如何改善其胰岛素抵抗(IR)状态是当今人们研究的课题之一,也是衡量某种新型降压药物疗效的重要指标之一。福辛普利是新上市的第三代血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI),作者在观察其降压的同时,也观察了其对原发性高血压病人IR状态的影响。1 资料与方法1.1 观察对象 按照1978年WHO高血压诊断标准,采用单盲自身配对对照方法,选择确诊的住院原发性高血压病病人68例,其中男37例,女31例;平均年龄47.8±12.9岁(34~73岁)。所有病人均排除糖尿病及其它慢性病患。其中Ⅰ期28例、Ⅱ期26例,Ⅲ期14例。  相似文献   

5.
目的:探讨福辛普利对原发性高血压患者内皮活性物质的影响。方法:原发性高血压患者30例作为治疗组,给予福辛普利10~20mg,qd,po,疗程为4周;对照组30例,为体检健康者。测定两组前列环素(PGI2)、一氧化氮(NO)、内皮素(ET-1)、血管紧张肽Ⅱ(Ang-Ⅱ),并进行比较。结果:治疗组ET-l、Ang-Ⅱ浓度明显高于对照组,而N0、PGI2明显低于对照组;治疗组经福辛普利治疗后ET-1、Ang-Ⅱ比治疗前明显下降。N0、PGI2则较治疗前明显升高。治疗组有效率86.7%。结论:原发性高血压患者存在内皮功能障碍,血管收缩物质分泌增多,而福辛普利可升高血管舒张物质,减少血管收缩物质.时内皮功能有修复作用。  相似文献   

6.
吕亚峰 《医药论坛杂志》2010,31(1):36-37,40
目的评价血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)喹那普利对原发性高血压患者心率变异性(HRV)的影响。方法选择原发性高血压患者32例,分别记录喹那普利治疗4周前后24h动态心电图,进行心率变异性的时域分析和频域分析,并与对照组进行比较。结果原发性高血压组与对照组比较心率变异性降低,经喹那普利治疗后,原发性高血压组血压下降的同时心率变异性指标均显著改善。结论喹那普利可以改善原发性高血压患者的心率变异性。  相似文献   

7.
目的探讨福辛普利对原发性高血压肾功能和左室肥厚的影响。方法应用无创性动态血压监测仪监测原发性高血压病患者24h血压的变化,并测定血、尿β2微球蛋白(β2-MG)、尿微量白蛋白(MCA)、肌酐(Cr)和尿素氮(BUN),彩色多普勒显像仪测量室间隔厚度(IVST)、左室后壁厚度(PWT)和左室舒张末期内径(LVDd),并计算左室质量指数(LVMI)。比较治疗前后以上各指标的变化。结果治疗后24h血压及昼夜血压均低于治疗前(P<0.01);治疗后IVST、PWT和LVMI均较治疗前降低,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后血尿β2-MG及尿MCA水平低于治疗前,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论福辛普利在有效降低血压的同时,对高血压病患者心肾功能的损害可起到保护作用。  相似文献   

8.
目的评价血管紧张素转换酶抑制剂雷米普利对原发性高血压患者心率变异性(HRV)的影响。方法选择28例原发性高血压患者为试验组,给予口服雷米普利2.5~5mg,每天1次,疗程4月,观察试验前后HRV的变化,另设25例健康体检者为正常对照组。结果试验组治疗前HRV较对照组明显减低(P〈0.01);治疗后HRV明显升高(P〈0.01)。结论雷米普利可有效提高原发性高血压患者HRV,具有一定的改善自主神经功能作用。  相似文献   

9.
目的观察福辛普利联合氨氯地平、阿托伐他汀钙治疗原发性高血压的疗效。方法纳入患者90例,随机分3组。A组:福辛普利10mg/d,氨氯地平5mg/d,每日早晨服;阿托伐他汀钙20mg/d睡前服。B组:福辛普利10mg/d,氨氯地平5mg/d,每日晨服。C组:氨氯地平5mg/d,每日晨服。疗程8周。治疗前后均测血压变化,并取清晨静脉血测定肝肾功能。记录治疗期间不良反应。结果A组总有效率明显高于B、C两组(96.7%,86.7%,70.0%,P〈0.05);A组治疗后舒张压(SBP)、收缩压(DBP)疗效明显低于B、C组(P〈0.05),但B、C组比较差异无统计学意义(P〉0.05)。结论福辛普利、氨氯地平联合阿托伐他汀钙治疗原发性高血压,能显著降低血压。  相似文献   

10.
目的 评价血管转换酶抑制剂培垛普利对高血压患者心率变异性(HRV)的影响.方法 选择50例健康体检者为正常对照组.选择56例高血压患者为高血压组,给予口服培垛普利4~8 mg,1次/d,疗程4月,试验前后做24 h动态心电图测HRV,并与正常对照组进行比较.结果 与正常对照组比较,高血压组治疗前HRV明显减低(P<0....  相似文献   

11.
目的对比观察氯沙坦与福辛普利治疗原发性高血压效果。方法随机选择我社区2009年8月—2011年8月原发性高血压患者79例,分成两组,治疗组45例,给予氯沙坦药物治疗;对照组34例,给予福辛普利药物治疗。观察两组舒张压、收缩压、心率控制情况,治疗效果和不良反应发生率。结果随访9~13个月,治疗组患者舒张压68~75mmHg,收缩压105~127mmHg,心率71~79次/min;显效32例,有效12例,无效1例;出现头晕1例,疲劳1例,不良反应发生率为4.4%。对照组患者舒张压81~94 mmHg,收缩压134~151 mmHg,心率77~86次/min;显效16例,有效11例,无效7例;出现恶心2例,头晕1例,疲劳1例,不良反应发生率为11.8%。两组舒张压、收缩压、心率控制情况比较,差异均有统计学意义(P〈0.05);两组治疗效果比较,差异均有统计学意义(P〈0.05);两组不良反应发生率比较差异均有统计学意义(P〈0.05)。结论氯沙坦治疗原发性高血压,血压、心率控制情况较好,有效率较高,不良反应发生率较低,值得临床推广应用。  相似文献   

12.
伊贝沙坦对原发性高血压患者心率变异性的影响   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的研究血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂伊贝沙坦(irbesartan)对原发性高血压患者心率变异性(heart rate variability,HRV)的影响.方法29例原发性轻中度高血压患者,服伊贝沙坦(150~300mg·d-1,服8周,n=29)前后行24h动态心电图检查,分析心率功率谱时域和频域指标.结果伊贝沙坦使HRV时域指标SDNN、SDANN、rMSSD、SDNNI和频域指标HF轻度增加,频域指标TF、LF和LF/HF明显减低,与治疗前比,频域指标有显著性差异.伊贝沙坦使收缩压(SBP)和舒张压(DBP)显著降低.结论伊贝沙坦对原发性高血压患者降压的同时,对心率变异性产生有益的作用.  相似文献   

13.
吴克明  陈义林 《安徽医药》2006,10(9):694-694
目的探讨原发性高血压患者自主神经功能变化。方法随机选择100例原发性高血压患者和97例正常人进行24小时心率变异性分析。结果高血压组患者心率变异性时域指标(SDNN、SDANN、SDNNindex、RMSSD)较对照组明显降低,其差异具有显著性(P<0.01)。结论原发性高血压患者自主神经系统功能存在一定程度损害。  相似文献   

14.
目的:探讨缬沙坦对原发性高血压(EH)患者窦性心率震荡(HRT)和心率变异性(HRV)的影响。方法:45例轻中度EH患者(观察组)予缬沙坦胶囊80 mg,po qd,若血压控制不佳,加至160 mg·d~(-1),连用12周。另选择同期年龄、性别相匹配健康体检者30例作为对照组。比较治疗组治疗前后血压、心率及HRT、HRV相关指标,并与对照组比较。结果:观察组患者收缩压和舒张压均控制于正常范围(P〈0.05或0.01),而治疗前后心率无明显改变(P〉0.05)。治疗前,观察组患者初始值(T0)和起始时间(TT)明显高于对照组,斜率(TS)明显低于对照组(P〈0.01);治疗后,其TO和TT均较前明显下降,TS较前明显上升(P〈0.01)。治疗前,观察组患者标准差(SDNN)、每5min时段正常RR间期标准差的平均值(SDANN)和相邻RR之差的均方根值(RMSSD)均明显低于对照组,低频(LF)/高频功率(TF)比值明显高于对照组(P〈0.01);治疗后,其SDNN、SDANN和RMSSD均较前明显上升,LF/TF比值较前明显下降(P〈0.05)。结论:EH患者存在HRT和HRV指标异常,缬沙坦除具有良好降压作用外,还能明显改善患者的自主神经调节功能紊乱,减轻心脏功能受损,有利于减少恶性心血管事件发生,改善患者预后。  相似文献   

15.
庄梅  周元植 《贵州医药》2002,26(7):595-596
目的:探讨原发性高血压(EH)患者自主神经功能变化。方法:对43例原发性高血压患者和20例正常人进行Holter记录,分析对比心率变异性(heart rate variability,HRV)指标。结果:EH患者HRV的时域指标(SDNN、SDNNi、RMSSD)及频域指标(TP、LF、HF)较正常对照均明显降低(P<0.001-0.05),以RMSSD、HF降低最为显著。EH患者LF/HF较正常对照明显升高(P<0.05),SDANN与对照组比较差异无显著性(P>0.05)。EH患者中,重度高血压组的时域、频域的多项指标较轻、中度高血压组降低(P<0.01-0.05)。极高危组的HRV多项指标亦较非极高危组减低(P<0.01-0.05)。结论:原发性高血压患者存在迷走神经活性明显降低,同时伴有交感神经活性的相对增强。HRV的减低可能为预后不良的一个重要指标。  相似文献   

16.
17.
18.
目的对福辛普利治疗高血压的临床效果进行分析与探讨。方法 120例高血压患者随机分为对照组和实验组,各60例。对照组患者,治疗时采用依那普利;实验组患者治疗时则采用福辛普利,由医护人员对两组患者的临床反应和治疗效果进行详细的对比与分析。结果实验组患者临床治疗总有效率为90.00%,对照组患者的临床治疗总有效率为81.67%,经过对两组高血压患者的临床治疗效果进行详细比对后得出,两组患者的总有效率差异无统计学意义(P〉0.05)。结论经分析研究,福辛普利应用于高血压的治疗效果虽然与依那普利的疗效有相似之处,但相较而言福辛普利的降压效果更为明显,不仅如此,其不良反应也比较少,值得推广临床。  相似文献   

19.
目的:评从福辛普利的降压疗法,方法:原发性高血压88例,随机分为两组,治疗组(福辛普利组,简答F组)45例,对照组(依那普利组,简称E组)43例,福辛普利10mg/d,最大剂量20mg/d。依那普利5mg/d,最大剂量20mg/d,两组疗程均为4周,结果:福辛普利的降压总有效率为84.4%,依那普利总有效率81.4%,两间无显著性差异(P〉0.05),结论:福辛福利有良好的降压作用,疗效与依那普利相似。  相似文献   

20.
目的:探讨缬沙坦和福辛普利治疗老年原发性高血压合并高尿酸血症的临床效果。方法:选择2013年5月~2015年5月我院收治的95例老年原发性高血压合并高尿酸血症患者,随机分为两组,分别采用缬沙坦和福辛普利进行治疗,比较两组治疗效果。结果:治疗8周后,两组血压均有显著下降(P<0.05),但两组治疗后血压的差异并无统计学意义(P>0.05);缬沙坦组血尿酸水平治疗后显著降低且与福辛普利组相比,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:缬沙坦在治疗老年原发性高血压同时可降低血尿酸水平,值得临床推广。  相似文献   

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