左旋四氢巴马汀对大鼠海马神经元细胞钙超载损伤的保护作用

目的研究左旋四氢巴马汀（1-THP）对氯化钾所致大鼠海马神经元胞内钙超载的影响。方法原代培养大鼠海马神经元细胞,分为4组：空白对照组、1-THP1／lmol／L组、1-THP10ILmol／L组、1-THP100μmol／L组。应用激光扫描共聚焦显微镜实时扫描,观测大鼠海马神经元胞内钙的荧光强度变化。结果在静息状态下（1～100）／2μMol／L左旋IN氢巴马汀对胞内钙浓度（[Ca2＋]i）均无影响。左旋IN氢巴马汀对60mmol／LKCl诱导的外钙内流引起的胞浆钙升高有抑制作用。对照组、1μMol／L1—THP、10μmoL／L1—THP、100Hmol／L1THP的峰值荧光强度增加分别为（64．3±2．8）％、（46．3±3．1）％、（34．2±1．5）％、（20．8±1．2）％（P〈0．05）。左旋四氢巴马汀对10mmol／L。Caffeine诱导细胞内钙库的钙释放,引起的胞浆钙升高有抑制作用。对照纽、1μmol/L1-THP、10μmol／L1-THP、100μmol／L1—THP峰值荧光强度增加分别为（53．9±4．3）％、（48．2±3．9）％、（44．3±4．6）％、（35．5±3．2）％（P〈0．05）。结论左旋四氢巴马汀可以通过减轻损伤诱发的海马神经元细胞内钙超载程度来保护海马神经元。     

左旋四氢巴马汀对肠道平滑肌的作用

左旋四氢巴马汀 (1 THP) 2 0 3 2 0mg/kg灌胃给药能剂量依赖性减慢小鼠小肠推进运动。在离体器官实验中 ,1 THP能抑制家兔十二指肠和豚鼠回肠的自发活动 ,非竞争性拮抗His和Ach引起的豚鼠回肠收缩 ,并能松弛高钾去极化和氯化钡引起的豚鼠结肠带收缩。     

左旋四氢巴马汀对成瘾药物作用影响的研究

吸毒和麻醉品滥用已成为当今世界一大公害。药物特别是阿片类药物(吗啡、海洛因等)成瘾,已是一个世界性课题。戒除毒品与阿片的依赖性在医疗技术及药物研究上是一个比较困难和复杂的课题,因此开展寻求治疗药物依赖性中药的研究是近年来研究的特点。左旋四氢巴马汀(l-tetrahydro     

左旋四氢巴马汀对大鼠海马脑片缺氧损伤电生理的影响

 目的在海马脑片水平观察左旋四氢巴马汀(L-tetrahydropalmatine,L-THP)对脑组织缺氧后及恢复给氧早期突触功能的影响。方法大鼠离体海马脑片以人工脑脊液孵育,观察缺氧后海马CA1区诱发群峰电位(population spike,PS)开始减小的时间和消失时间,缺氧损伤电位(hypoxic injury potential,HIP)出现时间、出现率和保持时间,复氧后PS的恢复率和恢复程度等指标并观察L-THP对这些指标的影响。结果L-THP(0.028,0.14,0.28 mmol·L^-1)组脑片PS减小时间、消失时间与缺氧组相比后延,并有显著差异(P<0.05),但其作用强度随剂量递减。缺氧组脑片平均在658.8 s出现HIP,L-THP 0.028 mmol·L^-1组,0.14 mmol·L^-1组和0.28 mmol·L^-1组脑片出现时间分别推迟为1 152.4和851.1,723.5 s,与缺氧组相比均有显著差异(P<0.05)。各组的HIP出现率分别为100%,33.3%,67.0%,83.3%。复氧30 min后,氧-葡萄糖剥夺(oxygen-glucose dep-rivation,OGD)组的恢复率为8.33%,恢复程度为19.8%。在L-THP组(0.028,0.14,0.28 mmol·L^-1),PS的恢复率分别为92%、75%和33.3%,恢复程度分别为82.5%,70.4%和58.6%,与对照组比有非常显著的差异(P<0.01)。结论L-THP能减缓缺氧时PS幅度的降低速度,减轻和防止脑片突触功能的不可逆损伤,提高脑片的耐缺氧能力,但随着剂量增加而作用减弱。     

左旋四氢巴马汀对脑缺血小鼠脑组织氨基酸类神经递质含量的影响

目的 :通过观察左旋四氢巴马汀对脑缺血小鼠脑组织氨基酸类神经递质含量的影响 ,探讨左旋四氢巴马汀抗脑缺血作用的可能机制。方法 :动物分为对照组 ,模型组 ,左旋四氢巴马汀低、中、高剂量组 ,银杏组 ,采用脑匀浆法结合HPLC法分别测定各组小鼠脑组织中Glu ,GABA含量。结果 :模型组小鼠脑组织Glu和GABA含量均较对照组明显上升 ,Glu/GABA明显升高。左旋四氢巴马汀能明显降低脑缺血小鼠脑组织Glu含量 ,使Glu/GABA趋于正常。结论 :左旋四氢巴马汀可能通过降低脑缺血大鼠脑组织Glu含量 ,降低Glu/GABA比值发挥其抗脑缺血作用。     

左旋四氢巴马汀对哺乳期大鼠催乳素水平低下的拮抗作用

目的研究左旋四氢巴马汀(l-tetrahydropalmatine,l-THP)对溴隐亭(Bromocriptine,Bro)诱导的哺乳期大鼠催乳素(Prolactin,PRL)水平低下的拮抗作用,以证实其为中枢多巴胺能D2受体拮抗剂.方法通过对哺乳期大鼠皮下注射(sc)Bro 0.5 mg/kg,建立哺乳期大鼠PRL水平低下模型.在此模型基础上,腹腔注射(ip)l-THP 6 mg/kg及18 mg/kg,研究l-THP对Bro诱导的哺乳期大鼠PRL水平低下的拮抗作用.结果sc Bro 0.5 mg/kg可显著降低哺乳期大鼠血清PRL水平,其仔鼠体重增长缓慢,并且母鼠乳腺组织发育不良.ip l-THP 6 mg/kg及18 mg/kg可显著提高用Bro造模的哺乳期大鼠血清PRL水平,促进其仔鼠体重增长,并且母鼠乳腺组织发育良好.结论l-THP能阻断大鼠脑垂体前叶D2受体,是中枢D2受体拮抗剂.     

四氢巴马汀对雌性大鼠血清中催乳素水平影响的研究

目的：观察四氢巴马汀的左提体(左旋四氢巴马汀，L—THP)和消旋体(消堤四氢巴马汀，dl—THP)对培高利特(Per)诱导的雌性大鼠催乳素(PRL)水平低下的影响。方法：通过对雌性大鼠皮下注射(sc)Per建立雌性大鼠PRL水平低下模型，在此模型上，腹腔注射(ip)L—THP和dl-THP，研究L—THP和dl-THP对Per诱导的雌性大鼠PRL水平低下的影响。结果：皮下注射(sc)Per可显著品迅速地降低雌性大鼠的血清PRL水平，腹腔注射(ZP)L—THP，可显著对抗用Per诱导的雌性大鼠血清PRL水平低下的作用；腹腔注射(ip)dl—THP,对Per诱导的雌性大鼠血清PRL水平低下几乎无影响。结论：L—THP可能是D2受体拮抗剂。     

左旋四氢巴马汀在大鼠急性脑缺血再灌注时对凋亡相关基因蛋白表达的影响

目的:观察左旋四氢巴马汀(L-tetrahydropalmatine,L-THP)在脑缺血再灌注时对凋亡相关基因蛋白表达的影响。方法:在建立大鼠急性全脑缺血再灌注模型基础上,采用免疫组织化学法、原位末端标记法,分别检测假手术组、脑缺血再灌注组及 L-THP 治疗组:海马 CAl 区 Caspase-3、Fas、c-Fos、c-Myc、P53阳性细胞及凋亡细胞数。结果:脑缺血再灌注时,Caspase-3、Fas、c-Fos、C-Myc、P-53阳性细胞及细胞凋亡数均增加,与假手术组比较差异有显著性(P<0.01),L-THP 可减少这几项参数,L-THP 治疗组与脑缺血再灌注组比较差异亦有显著性(P<0.05,P<0.01)。结论:在脑缺血再灌注细胞凋亡过程中,L-THP 可通过抑制上述凋亡相关基因蛋白的表达,减少神经元凋亡,对脑缺血损伤起保护作用。     

左旋四氢巴马汀对脂多糖诱导人脐静脉内皮细胞黏附分子表达的影响

目的:观察左旋四氢巴马汀(l-THP)对脂多糖(lipopolysaccharides, LPS)诱导人脐静脉内皮细胞(HUVEC)细胞间黏附分子-1(ICAM-1)和E选择素(E-selectin)表达的影响,探讨l-THP的抗炎作用.方法:分离纯化人脐静脉内皮细胞,与LPS或LPS加不同浓度l-THP共育,用流式细胞仪检测细胞表面黏附分子表达的变化. 结果: l-THP (250 mg·L-1)显著降低LPS诱导的ICAM-1和E-selectin表达(P<0. 05).l-THP(50 mg·L-1)抑制E-selectin表达(P<0. 05), 然而对ICAM-1的表达无明显影响(P>0. 05).l-THP (10 mg·L-1)对2种黏附分子表达均无明显影响(P>0. 05).50 mg·L-1地塞米松(DXM)完全抑制LPS诱导上述2种黏附分子的表达(P<0. 05).结论:左旋四氢巴马汀能减少LPS诱导的ICAM-1和E-selectin表达,提示l-THP可开发成炎症治疗药物.     

益肾健脾颗粒剂对大鼠离体子宫收缩活动的影响

0.8×10-3g/ml益肾健脾颗粒剂能降低大鼠离体子宫平滑肌的张力,抑制大鼠离体子宫的收缩幅度,使其松弛.随着药物浓度的增高,松弛作用增强.4.8×10-3g/ml强烈对抗由缩宫素所引起的子宫痉挛,对缩宫素引起的子宫平滑肌收缩有明显的抑制作用.     

当归精油对大鼠离体子宫平滑肌收缩的影响

目的:观察当归精油对大鼠离体子宫平滑肌收缩的影响.方法:制作离体子宫平滑肌肌条,考察催产素、高钾去极化溶液存在条件下当归精油对子宫肌条反应的影响.结果:当归精油对催产素及高K 去极化液中Ca2 所致的离体子宫平滑肌收缩均呈剂量依赖性抑制;使CaCl2累积量-效曲线非平行性右移,最大效应下降,呈非竞争性抑制;且对子宫平滑肌依细胞内、外Ca2 两种收缩成分均呈抑制作用.结论:当归精油对大鼠离体子宫平滑肌条的抑制作用,可能与其拮抗Ca2 有关.     

益母草与马齿苋配伍对小鼠离体子宫收缩的影响

目的:观察益母草与马齿苋配伍对小鼠离体子宫平滑肌收缩性能的影响。方法:雌性小鼠实验前3d,每天皮下注射苯甲酸雌二醇0.2mL/只。实验时颈椎脱臼处死小白鼠,剖宫取出子宫置于与压力换能器相连的麦氏浴槽中,持续供氧,记录正常收缩曲线,然后加入益母草与马齿苋配伍药物或含药血清,记录加药后的子宫收缩曲线。结果:加药或含药血清后的子宫平滑肌肌张力与对照组相比明显增加,表明益母草与马齿苋配伍能增加子宫平滑肌收缩力,加强子宫的收缩能力。结论:益母草与马齿苋配伍直接给药或含药血清均能增加小鼠离体子宫平滑肌的张力,促进子宫收缩,有利于止血。     

罗痛定对异丙肾上腺素所所心肌坏死的保护作用

目的:研究罗痛定(l-THP)对应激状态下心肌缺血坏死的保护作用.方法:采用异丙肾上腺素(Iso)造成大鼠心肌坏死损伤模型,l-THP ip 10mg/kg或20mg/kg,观察其保护作用.结果:l-THP能明显减少心肌坏死面积,显著抑制心肌组织磷酸肌酸激酶(CK)和乳酸脱氢酶(LDH)的释放,降低血清CK和LDH水平,保护心肌组织超氧化物歧化酶(SOD)活性,减少丙二醛(MDA)生成,降低血清游离脂肪酸(FFA)水平.结论:l-THP对实验性心肌缺血有明显保护作用.     

元胡止痛口服液对缩宫素致小鼠离体子宫痉挛性收缩的影响

目的考察元胡止痛口服液对缩宫素致小鼠离体子宫痉挛性收缩的影响。方法采用缩宫素诱导小鼠离体子宫收缩模型,40只ICR小鼠随机分为对照组、阳性药(0.06 mg/mL罗通定片)组以及元胡止痛口服液高、中、低剂量组(6.05、2.02、0.67 mg/mL),每组8只。运用PowerLab生物信号采集处理系统记录子宫平滑肌收缩曲线,以子宫收缩张力、收缩频率、活动力为指标,考察不同剂量元胡止痛口服液对离体子宫收缩活动的影响。结果元胡止痛口服液高、中剂量可显著降低小鼠离体子宫的平均收缩张力与收缩张力最小值(P0.05),降低子宫收缩频率(P0.05)与子宫活动力(P0.01)。元胡止痛口服液(6.05、2.02、0.67 mg/mL)对小鼠痉挛子宫平均收缩张力的抑制率分别为28.10%、15.79%、9.10%,对子宫活动力的抑制率分别为40.65%、31.14%、13.20%,均显著高于对照组(P0.05,P0.01)。结论元胡止痛口服液可显著抑制缩宫素诱导的小鼠离体子宫痉挛性收缩,发挥解痉镇痛的作用。     

Effect of kauranes from Montanoa spp. on rat uterus

The effect of kaurenoic acid (from Montanoa frutescens), grandifloric and kauradienoic acid (from M. tomentosa) and 16α-hydroxy-ent-kauran-19-oic acid and its methyl ester (from M. hibiscifolia) were assayed on the contractions of rat uterus induced by acetylcholine, oxytocin and serotonin. The four kauranes assayed inhibited the contractile activity induced by the three agonists through a mechanism independent of either β₂-adrenergic or H₂-histaminergic receptors present in uterine smooth muscle. Oestrogenized uteri treated with kauradienoic acid underwent histological changes including epithelial flattening and desquamation.© 1997 John Wiley & Sons, Ltd.     

Effects of Thymus species extracts on rat duodenum isolated smooth muscle contraction

The diethylether, ethylacetate and butanolic extracts from Thymus webbianus and Thymus leptophyllus were tested for spasmolytic activity. Pre-incubation of the isolated rat duodenum with these extracts for 10 min produced a concentration-dependent inhibition of acetylcholine-induced contractions. This effect was at least ten times greater with the apolar extracts than with the polar extracts.     

Spasmogenic effect of Datura metel root extract on rat uterus and rectum smooth muscles

The effect of Dautura metel leaf and root extracts, scopolamine and acetylcholine was studied on isolated smooth muscle preparations. Datura metel leaf extract and scopolamine showed antispasmodic effects, whereas Datura metel root extract and acetylcholine caused contracture in isolated rat uterus and rectum whole muscle. This suggests the presence of a spasmogenic factor in Datura metel root extract.     

宫颈锥切术治疗宫颈癌变的临床分析

宫颈锥切术是子宫颈上皮肉瘤变病变程度的高级确诊手段,它不能被阴道镜下多点活检所取代.对其他诊断方法有疑问的病例尤其实用,并且,随着CIN及年轻宫颈癌的增多,宫颈锥切术成为有生育要求的年轻患者较恰当的治疗选择,值得临床推广.     

Differential antagonistic effect of hydroalcoholic extract from Hymenaea martiana hayne arzeik on kinin and other agonist-induced contractions of the isolated rat uterus and Guinea-pig ileum

This study was undertaken to evaluate the action of the hydroalcoholic extract (HE) from the bark of Hymenaea martiana on bradykinin (BK), lysyl-bradykinin (L-BK), acetylcholine (ACh), angiotensin II (AII), prostaglandin F_2a (PGF_2a), serotonin (5-HT), oxytocin (Ot) and histamine (His)-induced contractions of the isolated rat uterine muscle and guinea-pig ileum. The HE (50–200 μg/mL) added to the bath for 20 min caused a concentration-dependent rightward displacement of BK, L-BK and ACh-induced contractions in the rat uterus, allied to a discrete but significant reduction of maximal responses to the latter two agonists. By contrast, at the same range of concentrations the HE antagonized in a concentration-dependent but noncompetitive manner the contractions induced by AII, but only at high concentrations (200 μg/mL) it significantly inhibited contractions evoked by both PGF_2a and Ot, while contractile responses induced by 5-HT were not affected. In the guinea-pig ileum, the HE of H. martiana (50 and 100 μg/ml) caused a discrete rightward displacement of the BK and ACh concentration—response curves. Higher concentrations of the HE of H. martiana (200 μg/mL) caused a marked depression of BK and ACh-induced maximal responses. These findings show that the active principle(s) presents in the HE from the bark of H. martiana exhibits an interesting pharmacological profile against several neurotransmitter-induced contractions in nonvascular smooth muscles. Such actions may be relevant for supporting, at least in part, the use of this plant in folk medicine.