氧化葡聚糖的制备及表征

目的合成可用作药物制剂辅料的氧化葡聚糖。方法以葡聚糖40为反应起始物、高碘酸钾为氧化剂,在适宜条件下制备氧化葡聚糖,以红外分光光度计、紫外分光光度计、旋光仪测定其结构和光学性质,以凝胶渗透色谱法测定其分子量,以盐酸羟胺法测定氧化度。结果经氧化,葡聚糖分子上的部分羟基变成了醛基;生成物的最大紫外吸收波长为238nm;比旋光度为181;分子量(Mw)为4106;氧化度为131.68%。结论所制备的氧化葡聚糖具有准确可靠的质量控制指标,可以作为药物制剂辅料,用于前体药物及缓释药物制剂的制备。     

正交试验优选非病毒基因载体的制备条件

目的:优选聚阳离子化合物非病毒基因载体的制备条件,制备优良的基因载体.方法:正交试验法,以生成物的伯胺基含量为考察指标,以反应物的浓度、反应物的比例、反应时间、反应物的加入速度为考察因素,每个因素取3个水平.结果:影响因素为反应物比例、反应物的浓度、反应物的加入速度、反应时间.结论:本实验所确立的制备条件可制备出较好的基因载体,且重复性好.     

氧化葡聚糖交联明胶微球的制备及性质

用高碘酸钠氧化葡聚糖作为交联剂 ,以乳化法制得氧化葡聚糖交联明胶微球 ,与同法制得的明胶微球进行比较。光学显微镜下观察两种微球的粒径和加水溶胀后的变化 ,并初步考察其体外释药特征。结果显示两种微球均外观圆整 ,粒径分别为 (11.0 2± 4 .88) μm和 (12 .2 5± 4 .4 6 ) μm,加水溶胀后粒径分别为 (32 .6 9± 9.0 7) μm和 (6 7.31±2 1.97) μm,溶胀程度分别为 2 .96和 5 .4 9倍。药物 L FY在两种微球中 2 h的累积释放率分别为 5 1%和 97%。表明氧化葡聚糖交联明胶能降低微球溶胀程度 ,明显减缓药物释放 ,是一种较有前途的微球骨架材料。     

正交试验优选妇康洗剂中苦参碱和氧化苦参碱的提取工艺

目的：探讨妇康洗剂的最佳提取工艺。方法：采用正交试验，以苦参碱和氧化苦参碱含量为考察目标，对妇康洗剂的提取条件进行优选。结果：影响因素为：提取溶剂〉固液比〉提取次数〉提取时间。结论：妇康洗剂的最佳提取工艺为：10倍量的70％乙醇回流提取1次，每次40min。     

正交试验优化头孢噻肟钠原料药有关物质检查中溶液制备条件

目的:优化头孢噻肟钠原料药有关物质检查中溶液制备条件。方法:采用高效液相色谱法检测头孢噻肟钠原料药杂质总量;以磷酸盐缓冲液pH、放置温度、放置时间和光照条件为因素,以杂质总量为指标,在单因素试验基础上,采用L_9(3~4)正交试验优化溶液制备条件,并进行验证试验。结果:优化的溶液制备方法为避光操作,磷酸盐缓冲液的pH为6.50,试验环境温度和控制样品温度为5℃,制备溶液后5 min内进样。结论:优化后的方法重复性好、结果可靠。     

正交试验优选白色洗剂制备工艺

目的:进行改进和优化白色洗剂的制备工艺.方法:正交试验法.结果:最优良的制备工艺是A2B2C1,即20%乙醇温度为45℃、含硫钾与硫酸锌溶液反应的理论浓度为13.6%、加入速度为10mL/min.试验的重现性良好.结论:用正交试验法筛选出的制备工艺是可行的.     

正交试验优选幽门螺旋杆菌培养条件

目的:优化幽门螺旋杆菌培养处方。方法:采用正交试验设计,优选幽门螺旋杆菌固体培养处方,并研究其菌种保存条件。结果与结论:不同培养处方条件下幽门螺旋杆菌生长情况存在显著差异;幽门螺旋杆菌最佳固体培养条件为92%哥伦比亚琼脂或脑心浸液琼脂加5.0%牛血清、再加2.5%混合抗生素,pH值为7.5。菌株采用脑心浸液加甘油制成的冷冻保存液于—70～—80℃低温条件下保存,可以成功复苏。     

正交试验法对生龙活虎口服液制备工艺的优选

本文用L_9(3~4)正交设计试验对生龙活虎口服液15味药材,根据其性质的不同进行优选制备工艺.实验分为醇提和水提两部分,前者选择80%乙醇迴流提取2次;后者选择(2小时,1.5小时)提取2次,醇沉60%;样品经进一步处理,醇提部分以测总黄酮、水提部分以称重为考察指标,结果表明:醇提含总黄酮为75%;水提得率为17.86%,这一结论:为今后实际生产提供最优的生产工艺,从而提高了产品的收率.     

正交试验优选水基磁流体制备工艺

目的:优选水基磁流体制备工艺。方法:采用正交试验,考察NaOH浓度、反应温度、反应时间及分散剂与铁含量重量比4种因素对水基磁流体制备的影响,并通过测定灭菌前、后磁流体的粒径分布来考察其稳定性。结果:以磁流体的粒度和稳定性为考察指标,优选出最佳制备工艺为NaOH浓度2mol/L、反应温度60℃、反应时间30min、分散剂与铁含量重量比5∶1;灭菌前、后粒径和磁性均无显著性差异(P>0.05)。结论:用优选工艺制备的磁流体粒径分布均匀,稳定性好,磁性强。     

正交试验法优化葡萄籽软胶囊的制备处方

以大豆油为分散介质,蜂蜡为助悬剂,大豆磷脂为润湿剂,以沉降比和再分散性为指标,采用正交设计优化葡萄籽软胶囊的填充物处方。结果表明：葡萄籽软胶囊的填充物最佳配比为葡萄籽提取物-大豆油-蜂蜡-大豆磷脂（18.2∶72.8∶6∶3）,制备得到的软胶囊填充物料液均匀、稳定、流动性好。     

正交试验优化注射用左卡尼汀调配条件

目的：优选注射用左卡尼汀最佳调配方法。方法采用L8（27）正交试验优选注射用左卡尼汀的最佳溶解溶媒、溶媒量、振荡时间和振荡频次;考察左卡尼汀浓溶液与5％葡萄糖注射液（5％GS）、10％葡萄糖注射液（10％GS）、葡萄糖氯化钠注射液（GNS）以及0．9％氯化钠注射液（0．9％NS）配伍后成品输液在室温（23℃）条件下,0～8 h内左卡尼汀含量、pH、外观以及不溶性微粒数变化情况,判断其成品输液稳定性。结果注射用左卡尼汀最佳调配方法为每1 g药粉用8 mL灭菌注射用水溶解,慢频次振荡1 min,所得浓溶液与5％GS、0．9％NS配伍8 h内含量较稳定,适宜配伍;与GNS配伍稳定性较差,6 h含量下降超过10％;与10％GS配伍稳定性最差,2 h含量下降近40％;各成品输液pH、外观和不溶性微粒数变化均符合药典要求。结论正交试验优选出了最佳调配方案,为注射用左卡尼汀静脉用药调配技术提供了数据支持,促进了临床合理用药。     

正交试验法优选乳腺丸剂的制备工艺

目的：研究影响乳腺丸硬度的因素,解决乳腺丸在制备和存放过程中坚硬的问题。方法：采用正交试验法考察药粉粒度、蜂蜜用量、蜂蜜含糖量、丸块放置时间四因素对乳腺丸硬度的影响。结果：在影响乳腺丸硬度的因素中,蜂蜜用量为主要因素,丸块放置时间次之,药粉拉度和蜂蜜合糖量影响最小。结论：在实际生产中,用80目的药粉与室糖度为80度的蜂蜜1：1混合放置12h,乳腺丸软硬度最为适宜。     

正交试验筛选烧伤酊制备工艺

目的：研究影响烧伤酊提取的主要因素,确定最佳提取工艺。方法：采用正交试验,考察醇浓度、提取时间、药材粒度3个因素对烧伤酊提取的影响,用HPLC法测定烧伤酊中盐酸小檗碱的含量,选用ODS柱,以乙腈-0.1%磷酸溶液（50∶50）（每100 mL加十二烷基磺酸钠0.1 g）为流动相,检测波长：265 nm,流速：1 mL.min^-1;柱温：25℃。结果：最佳提取工艺为A1B3C3,即65%乙醇浸泡,粒度40目的药材提取144 h和72 h。结论：本实验采用的方法适合于烧伤酊的提取。     

正交试验法筛选蝮蛇抗栓酶活力测定条件

蝮蛇抗栓酶(ahylysantinfarctase)系从东北陆生白眉短尾蝮蛇(Agkistrodon halys)蛇毒中分得的以精氨酸酯酶为主的酶制剂。临床用于脑血栓、血栓闭塞性脉管炎等疾病。其酶活力测定有紫外法、比色法和荧光     

应用正交试验法选择硫酸软骨素最佳工艺条件

<正> 硫酸软骨素广泛存在于动物的组织中,尤以软骨中含量最高,故工业生产常从动物的软骨中提取。我厂一直采用稀碱法生产硫酸软骨素,其收率一直维持在4.0％左右,与国内有关文献上报道的5.0％的收率相比相差甚远。鉴于此种情况,我们采用正交试     

正交试验优选酚锌霜制备工艺

本文采用正交设计试验方法和方差分析的方法优选酚锌霜的制备工艺.结果表明,在此处方中,每1000g酚锌霜中硬脂酸的用量为91g,十六醇的用量为14g,反应温度为90℃,搅拌速度为70转/分为最佳条件.实验优选的条件应用于酚锌霜的制备,结果证实,所优选的条件制备的酚锌霜,稠度好,而且稳定,临床反应也好.     

正交试验优选补气通脉胶囊制备工艺

目的:优选补气通脉胶囊的制备工艺。方法:以大鼠血液流变学指标考察醇沉条件。以药材的浸泡时间、提取次数、加水量、煎煮时间为考察因素,以黄芪甲苷含量为考察指标优选黄芪最佳提取工艺。以丹参素含量为考察指标优选丹参、川芎、枳壳、红花最佳提取工艺。结果:药材最佳提取方法为采用水提取70%醇沉。黄芪最佳提取工艺为浸泡30 min,煎煮2次,每次90 min,按1∶10加水。丹参、川芎、枳壳、红花最佳提取工艺为煎煮90 min,共煎煮2次,按1∶8加水。结论:该生产工艺方法可行、稳定,符合临床需要。     

正交试验法优选水杨酸滴丸的制备工艺

摘 要 目的：考察影响水杨酸滴丸制备的因素,确立其最佳成型工艺。方法: 考察环境因素、加热温度、基质配比与试验步骤对滴丸制备工艺的影响。以丸重差异、溶出时限及外观质量为综合评价指标,通过正交试验进一步优化滴丸的制备工艺。结果: 基质单独加热熔化后再与药液在避光密封的条件下进行混合,可防止药液迅速氧化变红。滴丸的最佳制备工艺为：聚乙二醇400与聚乙二醇6000的比例为1∶5,药液温度为50℃,滴距为8 cm,滴制速度为70滴·min^-1。结论:该工艺简单可行,制得滴丸的丸重差异、溶出时限及外观质量均符合质量要求。     

正交试验优化白及成膜材料的制备工艺

目的:优化白及成膜材料的制备工艺。方法:以白及与溶剂蒸馏水不同比例浓度、浸出温度、浸出时间为可变因素,选用L9(33)表进行正交试验。结果:最佳工艺为白及与蒸馏水1∶10、40℃水浴、浸提24h,在上述条件下,药材易渗透变软,浆液制备简单,浸出率高,粘性大,成膜、脱膜性能良好。结论:该法所制白及膜可作为较理想的薄膜剂的成膜材料。