艾迪注射液在老年晚期消化道肿瘤中的疗效观察

为了观察艾迪注射液联合化疗对晚期老年消化道恶性肿瘤的临床意义 ,我们选择 86例年龄 60岁以上 ,已确诊为晚期消化道恶性肿瘤的患者进行治疗观察。结果化疗疗效与一般人群相近 ,骨髓毒性以及消化道反应均低 ,一般情况改善明显。研究结果提示 ,艾迪注射液配合化疗对老年晚期消化道肿瘤患者 ,可增加化疗效果 ,减轻化疗毒性 ,改善生存质量     

艾迪注射液合并化疗治疗晚期恶性肿瘤疗效观察

将 62例Ⅳ期恶性肿瘤患者随机分为治疗组 3 2例化疗合用艾迪注射液 ,对照组 3 0例单纯化疗 ,观察两组患者生活质量、肿瘤疗效、骨髓功能的变化及艾迪注射液的不良反应。治疗组在改善患者生活质量、保护化疗后骨髓功能方面明显优于对照组 ,差异有统计学意义 ,P <0 0 5 ,且无明显不良反应 ,对肿瘤疗效两组差异无统计学意义。初步研究结果提示 ,艾迪注射液是一个提高晚期恶性肿瘤患者生活质量的理想药物。     

艾迪注射液配合化疗治疗晚期肺癌的临床疗效观察

为比较艾迪注射液加联合化疗 (观察组 )与单纯化疗组 (对照组 )对晚期肺癌的疗效与毒性 ,对观察组 15例化疗同期采用艾迪注射液 5 0mL溶于 5 %葡萄糖 2 5 0mL中静脉滴入 ,每天 1次 ,连用 10～ 14d ;对照组 14例采用单纯化疗。结果观察组有效率为 40 % ,高于对照组 35 7% ,但统计学上差异无显著意义 (P >0 0 5 ) ,胃肠道症状及血液学毒副反应观察组明显低于对照组 (P <0 0 5 ) ,改善患者一般情况卡氏评分观察组优于对照组 (P <0 0 5 )。初步研究的结果提示 ,艾迪注射液配合化疗治疗晚期肺癌有一定效果 ,特别是在降低化疗毒副作用及提高患者生存质量 ,其作用是肯定的。     

艾迪注射液联合亚砷酸注射液治疗晚期肝胆恶性肿瘤的疗效观察

目的探讨艾迪注射液联合亚砷酸注射液治疗晚期肝胆恶性肿瘤的疗效及安全性。方法将60例晚期肝胆恶性肿瘤患者纳入研究对象,随机分为给予亚砷酸注射液化疗的亚砷酸组和给予艾迪注射液联合亚砷酸注射液化疗的联合化疗组,每组30例,观察化疗效果及不良反应。结果联合化疗组的总有效率(76.7%)、改善率(73.3%)、可溶性受体(sFlt-1)含量[(99.3±9.3)ng/ml]明显高于亚砷酸组;血管内皮细胞生长因子A(VEGFA)[(67.2±9.4)ng/ml]、血管内皮细胞生长因子B(VEGFB)[(36.8±5.6)ng/ml]明显低于亚砷酸组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者头痛头晕、消化道症状、肾功能损害、肝功能损害、心功能损害发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论艾迪注射液联合亚砷酸注射液治疗有助于改善化疗效果,抑制新生血管形成,且不良反应与亚砷酸注射液单药化疗相当,是安全、有效的化疗方案。     

艾迪注射液联合DF方案治疗晚期食管癌临床观察

目的观察艾迪注射液联合DF方案化疗治疗晚期食管癌的临床疗效及不良反应。方法以艾迪注射液联合DF方案（5-Fu／DDP）治疗晚期食管癌30例，均为初治患者。完成2周期化疗后评价疗效，有效病例4周后确认。结果CR0例，PR18例，SD10例，PD2例。总有效率（CR＋PR）60．0％（18／30），主要不良反应为恶心、呕吐等胃肠道反应和血液学毒性，均是轻度日可逆的。结论艾迪注射液联合DF化疗方案是治疗晚期食管癌有效而且毒性较小的方案。     

艾迪注射液联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌68例

[目的]分析艾迪注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效、毒性及对免疫功能的影响。[方法]130例晚期NSCLC患者随机分为治疗组和对照组，分别接受GP方案（吉西他宾、顺铂）加艾迪注射液或单纯GP方案化疗。[结果]治疗组部分缓解率44．1％，对照组40.3％（P〉0．05），中位缓解期分别为5．8个月和5～3个月。化疗后治疗组T淋巴细胞及T辅助细胞（T4）水平明显高于对照组。治疗组毒性反应与对照组基本相同。治疗组生活质量明显改善。[结论]对晚期非小细胞肺癌的治疗，仍应采取以全身化疗为主的联合方案，艾迪注射液通过调节患者免疫功能，提高患者生活质量。     

艾迪注射液联合化疗治疗中晚期恶性肿瘤疗效观察

为了比较艾迪注射液联合化疗与单纯化疗治疗中晚期恶性肿瘤的疗效与毒副反应 ,将 82例中晚期肿瘤患者随机分为联合化疗组和单纯化疗组。结果联合组有效率和KPS评分改善率均高于单纯化疗组 ,P值分别为 >0 0 5、<0 0 5 ,而疾病进展率及消化道骨髓毒性发生率均低于单纯化疗组 ,P值均 <0 0 5。初步研究结提示 ,艾迪注射液配合化疗治疗恶性肿瘤效果显著 ,同时降低化疗毒副反应 ,作用肯定 ,值得临床使用     

艾迪注射液治疗老年人晚期非小细胞肺癌152例

  目的　评价艾迪注射液治疗老年人晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法　152例老年晚期非小细胞肺癌患者采用静脉滴注艾迪注射液治疗,对肿瘤客观疗效、治疗进展时间（TTP）、生活质量、中医临床症状、不良反应等进行观察。结果　艾迪注射液治疗肿瘤的稳定率为68.42 %;TTP为（2.81±0.47）个月;并能提高患者的生活质量（P＜0.05）、改善中医临床症状（P＜0.01）,且无明显不良反应。结论　艾迪注射液对老年晚期非小细胞肺癌患者具有较好的临床疗效。     

艾迪注射液配合TP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的比较TP化疗方案联合艾迪注射液与单纯TP方案对晚期非小细胞肺癌的疗效和毒副反应。方法A组应用Taxol＋DDP化疗同时加用艾迪注射液50mL，1次/d，21d为1周期，连用2周期为1疗程；B组单用Taxol＋DDP化疗。结果A组有效率为48．0％（24／50），B组有效率41．3％（19/46），两组近期疗效无显著性差异（P〉0．05）。A组的Ⅲ＋Ⅳ白细胞抑制毒性及消化道反应均低于B组（P〈0．05）。结论初步研究结果提示：TP方案联合艾迪注射液治疗晚期非小细胞肺癌，能降低化疗毒副反应．     

生脉注射液联合化疗治疗老年晚期肺癌的临床研究

目的研究探讨中药制剂生脉注射液在老年患者晚期肺癌化疗中降低化疗药物毒副反应、改善和提高患者生存质量的临床疗效评价.方法对我院符合本研究的65例住院患者随机分为两组,治疗组33例,对照组32例,两组均接受相同化疗方案两周期化疗,治疗组化疗期间联合生脉注射液静脉滴注,15天为一个疗程,共两个疗程,观察治疗后两组近期疗效、生活质量（KPS评分）、化疗期间及化疗后消化道副反应及血液学毒性分级情况.结果两组近期疗效（CR＋PR）无统计学意义,但治疗组在KPS评分、化疗期间降低消化道副反应及血液学毒性方面均优于对照组,P〈0.05,具有显著性差异.结论老年肺癌患者在接受化疗时联合生脉注射液不但能减轻化疗药物毒副反应,且能改善临床症状,提高生存质量.     

艾迪与化疗联合应用治疗晚期大肠癌的临床疗效观察

比较艾迪注射液加联合化疗 (观察组 )与单纯联合化疗 (对照组 )对晚期大肠癌的疗效及对免疫功能的影响。观察组 32例晚期大肠癌患者在HLF方案化疗同期加用艾迪注射液 5 0mL ,溶于生理盐水 40 0mL中 ,每日 1次 ,连用 10d ;对照组 30例晚期大肠癌患者单用HLF方案治疗。结果观察组有效率为 40 6 %高于对照组 30 % ,但差异无显著性 (P>0 0 5 )。观察组治疗前后免疫功能的改变 ,血液毒副反应 ,胃肠反应均明显低于对照组 ,差异有显著性 (P <0 0 5 )。研究结果提示 ,艾迪与化疗联合应用治疗晚期大肠癌 ,疗效显著 ,并降低了化疗对免疫功能、血液学、胃肠道的影响及毒副反应 ,改善了患者的生命质量     

艾迪注射液改善消化道肿瘤化疗患者生存质量的临床观察

为观察艾迪注射液改善消化道肿瘤化疗患者生存质量的情况,对47例消化系恶性肿瘤患者用信封法随机分为两组,治疗组22例和对照组25例。治疗组在化疗的同时加用艾迪注射液,对照组单纯采用化疗。毒性反应评价按WHO抗癌药急性和亚急性毒性表现与分级标准评价。根据KPS评分和体质量增加或减少的情况进行生活质量评估。观察两组治疗前后生存质量改变及毒副反应。治疗组生活质量评分提高者13例,稳定者5例,下降者3例;对照组提高者7例,稳定者5例,下降者13例。治疗组提高率和下降率分别为59%和13.6%,而对照组分别为28%和52%,差异均有统计学意义,P<0.05。治疗组白细胞下降发生率为36.3%(8/22)对照组为36%(9/25),两组比较差异无统计学意义,P>0.05,治疗组胃肠道反应(恶心、呕吐)发生率为40.9%(9/22),对照组为64%(16/25),两组比较差异有统计学意义,P<0.05。其他不良反应两组均较轻。初步研究结果提示,艾迪注射液可改善消化道肿瘤化疗患者生存质量,降低化疗毒副反应。     

艾迪注射液治疗晚期癌症患者疗效观察

为观察中药艾迪注射液对晚期癌症患者的治疗效果,选择失去化疗机会的晚期癌症患者90例,随机分为艾迪治疗组(50例)和对照组(40例),治疗1个月后进行疗效评定和临床症状改善比较,比较采用χ2检验.肿瘤病灶好转和稳定(MR+NC)者,艾迪治疗组28例(56%),对照组13例(35%),两组比较差异有显著意义,P＜0.05.临床症状改善者,艾迪治疗组31例(62%),对照组15例(37.5%).两组比较差异有显著意义,P＜0.05.初步研究结果提示,艾迪注射液对失去化疗机会的晚期癌症患者病灶的控制有一定疗效,并能显著改善临床症状.     

节拍化疗联合艾迪注射液治疗恶性肿瘤的临床观察

目的探讨节拍化疗联合艾迪注射液治疗恶性肿瘤的临床疗效。方法将78例恶性肿瘤患者随机分为2组,A组38例实施常规化疗,B组40例实施节拍化疗联合艾迪注射液治疗,观察2组治疗效果及生活质量改善情况。结果B组总缓解率为70．00％,高于A组的50．00％（P〈0．05）;B组卡氏评分（KPS）改善率为82．50％,高于A组的50．00％（P〈0．05）：B组节拍化疗联合艾迪注射液治疗恶性肿瘤,可显著提高肿瘤细胞控制率,改善患者生活质量,减少不良反应。值得临床推广应用。B组Ⅱ～Ⅴ级不良反应发生率显著低于A组（P〈0．05）。结论节拍化疗联合艾迪注射液治疗恶性肿瘤,可显著提高肿瘤细胞控制率,改善患者生活质量,减少不良反应,值得临床推广应用。     

艾迪注射液对恶性肿瘤患者近期生存质量影响的临床对照研究

目的评价艾迪注射液对肿瘤化疗患者生存质量的影响。方法应用欧洲癌症研究治疗组织(EORTC)的癌症患者生存质量自评核心量表EORTC QLQ-C30中文版评价44例晚期恶性肿瘤患者的生存质量。随机分为艾迪加化疗组(艾迪组)和单纯化疗组(化疗组),两组各22例,均在治疗前、第一周期治疗完成时、第一周期治疗结束1周、第二周期治疗后1周、第三周期治疗后1周,共5次进行生存质量的测定。结果化疗对患者的生存质量有短时间的负面影响,随着病情的缓解,生存质量评分恢复到基线,艾迪组在化疗开始1个月后总体健康状况、躯体功能、疲倦、疼痛和食欲丧失领域与疗前相比有显著性改善,评分差值分别为12.035±2.541,7.408±1.935,-16.050±4.138,-18.518±4.017,-29.630±8.474,P值分别为0.002,0.013,0.012,0.002和0.028。而单纯化疗虽对生存质量有一定改善,但均未达差异有显著性,P值均>0.05。结论艾迪注射液改善了晚期恶性肿瘤化疗患者的生存质量,其对患者远期生存质量的影响值得进一步研究。     

艾迪注射液治疗中晚期恶性肿瘤临床观察

回顾性分析我院2001年1月－2001年9月124例中晚期恶性肿瘤患者的临床资料，观察3种不同方案：静脉推注艾迪（A组），化疗（B组），静脉推注艾迪＋化疗（C组）的近期疗效，毒副反应。结果：A组PR＋CR为10／26，B组PR＋CR为29／62，C组PR＋CR为22／36；C组略高，但差异无显著性（P＞0．05），生存质量提高表现为Karnorfsky评分的增加，U检验差异有显著性。初步研究结果提示，艾迪注射液配合全身化疗治疗中晚期肿瘤颇有价值，单纯静脉推注艾迪，可稳定改善病情，提高生存质量，联合用药可防止化疗的骨髓毒性。     

艾迪注射液联合化疗治疗晚期恶性肿瘤疗效观察

目的 评价艾迪注射液联合化疗治疗晚期恶性肿瘤的疗效.方法将46例晚期恶性肿瘤随机分为单纯化疗组、化疗联合艾迪组.两组均连续给药2个周期后评价疗效.结果单纯化疗组有效率为34.8%,化疗联合艾迪组为43.5%,比较差异无统计学意义(P＞0.05);两组治疗后KPS评分提高率分别为26.1%、56.5%,比较差异有统计学意...     

化疗联合艾迪注射液治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的观察艾迪注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果.方法将113例晚期非小细胞肺癌患者随机分为A、B两组,A组应用化疗,B组应用化疗联合艾迪注射液,治疗4个周期后评价疗效.结果两组患者近期疗效差异无显著性.但B组患者生活质量、机体免疫功能、生存时间明显高于A组,毒副作用低于A组,两组比较差异有显著性.结论艾迪注射液联合化疗,可以明显提高患者的生存质量,延长生存时间,减轻化疗的毒副作用.     

艾迪注射液应用于直肠癌术后同步放化疗的疗效观察

直肠癌是消化道常见的恶性肿瘤，以5-Fu为基础的化疗联合盆腔照射是Ⅱ期和（或）Ⅲ期直肠癌根治术后的标准治疗方案。艾迪注射液与放化疗起协同抗癌作用。为此，我们采用艾迪注射液联合同步放化疗治疗Ⅱ／Ⅲ期直肠癌术后患者，效果明显，现报告如下。     

艾迪注射液治疗消化道恶性肿瘤的临床经验

有研究报道，艾迪注射液可提高晚期消化道肿瘤患的生活质量，减轻化疗的毒副反应，增加患对化疗的耐受性。艾迪注射液为从人参、黄芪、刺五加、斑蝥等中药中应用现代科学方法精制提取的一种具有抗肿瘤和免疫调节双相作用的抗癌药物。我们自1998年6月至2000年6月对65例