紫外分光光度法考察维生素C与左氧氟沙星配伍稳定性

目的:考察室温下6 h内,维生素C与左氧氟沙星葡萄糖注射液配伍的稳定性.方法:采用紫外分光光度法测定配伍后0～6 h内维生素C和左氧氟沙星的含量和紫外吸收光谱的变化.用pHS-3C数字式酸度计测定pH的变化,并观察配伍液的外观、颜色、澄明度.结果:室温下维生素C与左氧氟沙星配伍液外观、颜色、澄明度、pH均无显著变化,含量变化很小,符合药典规定.结论:6 h内维生素C与左氧氟沙星葡萄糖注射液配伍基本稳定.     

左氧氟沙星注射液与9种抗菌药物配伍的稳定性

目的：考察室温下8h内，盐酸左氧氟沙星注射液与头孢曲松钠等9种抗菌药物配伍的稳定性。方法：采用紫外分光光度法测定配伍液中左氧氟沙星8h内的含量变化，同时观察配伍液的外观，pH值及左氧氟沙星紫外光谱的变化。结果：室温下8h内氧氟沙星与9种抗菌药物配伍的含量，外观，pH值及紫外吸收图谱均无显著变化。结论：盐酸左氧氟沙星注射液与9种抗菌药物配伍后8h内稳定。     

左氧氟沙星注射液与木糖醇注射液配伍的稳定性研究

目的：考察室温下左氧氟沙星注射液和木糖醇注射液配伍稳定性。方法：采用紫外分光光度法测定配伍后0～6h内左氧氟沙星的含量和紫外吸收光谱的变化，用pH8—25型酸度计测定pH的变化，并观察配伍液的外观、颜色、澄明度。结果：室温下配伍溶液的各项指标0～6h内无显著性变化。结论：左氧氟沙星注射液与木糖醇注射液可以配伍使用。     

盐酸左氧氟沙星与4种注射液在输液中的配伍稳定性

目的:考察盐酸左氧氟沙星在葡萄糖输液中与4种注射液(消旋山莨菪碱、地塞米松、氯化钾、维生素C)的配伍稳定性。方法:采用紫外分光光度法考察盐酸左氧氟沙星与上述4种注射液配伍后室温下6h内的含量变化情况,同时观察外观并测定pH值。结果:在室温条件下,盐酸左氧氟沙星注射液与上述药物配伍0～6h内其外观、pH值及含量均无显著变化。结论:6h内盐酸左氧氟沙星与上述4种注射液在葡萄糖输液中配伍基本稳定。     

左氧氟沙星注射液与阿米卡星及氯唑西林钠配伍的稳定性

目的 考察室温下的8h内,盐酸左氧氯沙星注射液与阿米卡星及氯唑西林钠配伍的稳定性.方法 采用紫外分光光度法测定配伍液中左氧氟沙星8h内的含量变化,同时观察配伍液的外观、ph值及左氧氟沙星紫外光谱的变化.结果 室温下8h内左氧氟沙星与阿米卡星及氯唑西林钠配伍的含量、外观、ph值及紫外吸收图谱均无显著变化.结论 盐酸左氧氟沙星注射液与阿米卡星及氯唑西林钠配伍后8h内稳定.     

盐酸左氧氟沙星注射液与替硝唑葡萄糖注射液的配伍稳定性考察

目的:考察盐酸左氧氟沙星注射液与替硝唑葡萄糖注射液的配伍稳定性。方法:采用紫外分光光度法,测定盐酸左氧氟沙星注射液与替硝唑葡萄糖注射液配伍后在室温(20℃)下8h内其含量变化,观察外观并测定pH值。结果:2药配伍后,8h内的含量、pH值及外观均无明显变化。结论:盐酸左氧氟沙星注射液与替硝唑葡萄糖注射液可在配伍后8h内使用。     

盐酸左氧氟沙星与利巴韦林注射液的配伍考察

目的 考察25℃下8h内,盐酸左氧氟沙星注射液与利巴韦林注射液的配伍稳定性。方法 采用紫外分光光度法测定配伍后0～8h内盐酸左氧氟沙星和利巴韦林的含量变化,同时观察其紫外吸收光谱、外观、pH等变化。结果 25℃下8h内．盐酸左氧氟沙星注射液与利巴韦株注射液配伍后含量、紫外吸收光谱、外观、pH几乎无变化。结论 8h内盐酸左氧氟沙星与利巴韦林注射液配伍基本稳定。     

盐酸左氧氟沙星注射液与注射用丁溴东莨菪碱配伍稳定性研究

目的考察盐酸左氧氟沙星注射液与注射用丁溴东莨菪碱的配伍稳定性。方法用紫外分光光度法测定盐酸左氧氟沙星注射液与注射用丁溴东莨菪碱配伍液在室温（25℃）下8 h内的含量变化,观察配伍液外观并测定其pH。结果 8 h内配伍液的含量、pH及外观均无明显变化。结论盐酸左氧氟沙星注射液与注射用丁溴东莨菪碱可在配伍后8 h内使用。     

左氧氟沙星注射液在3种输液中的稳定性考察

目的考察室温下6h内,左氧氟沙星注射液与3种输液配伍的稳定性.方法在室温(29±1)℃下观察配伍液的外观、pH值的变化,用紫外分光光度法测定配伍后0～6h内左氧氟沙星的含量变化.结果室温下6h,左氧氟沙星注射液与3种输液配伍后外观、pH值及含量均无显著的变化.结论左氧氟沙星注射液在3种输液中均稳定.     

注射用加替沙星与维生素C注射液配伍的稳定性考察

目的:考察室温 8 h内注射用加替沙星与维生素 C注射液配伍的稳定性.方法:采用紫外双波长分光光度法,测定配伍后 0～ 8 h内混合溶液外观、 pH值、紫外吸收光谱及其中两药含量的变化.结果:室温 8 h内外观、含量与 pH值均无显著变化,但维生素 C含量随时间推移而缓慢下降.结论:室温 4 h内注射用加替沙星与维生素 C注射液配伍后基本稳定, 4 h后维生素 C含量有所变化,建议两者配伍后在 4 h内使用完毕.     

左氧氟沙星与西咪替丁配伍的稳定性考察

［摘要］目的考察盐酸左氧氟沙星注射液与西咪替丁注射液在5%葡萄糖注射液中配伍的稳定性。方法在室温（20 ℃）下采用紫外分光光度法测定盐酸左氧氟沙星与西咪替丁的含量，并考察配伍液的含量、外观性状、紫外光谱、pH值变化。结果配伍液外观、pH、紫外光谱及含量均无明显变化。结论盐酸左氧氟沙星注射液与西咪替丁注射液在室温下8 h内可与5%葡萄糖注射液配伍使用。     

头孢地嗪钠与利巴韦林的配伍稳定性观察

目的 考察25℃下8h内,注射用头孢地嗪钠与利巴韦林注射液在0.9%氯化钠注射液中的配伍稳定性.方法 采用紫外分光光度法测定配伍后0～8h内注射用头抱地嗪钠和利巴韦林注射液的含量变化,同时观察其紫外吸收光谱、外观、pH等变化.结果 25℃下8h内,两药配伍后的含量、紫外吸收光谱、外观、pH几乎无变化.结论 8h内注射用...     

盐酸曲马多与盐酸甲氧氯普胺在静脉镇痛泵中配伍的稳定性考察

目的：考察盐酸曲马多注射液与盐酸甲氧氯普胺注射液在静脉镇痛泵中的配伍稳定性。方法：在室温条件下,观察与测定盐酸曲马多注射液与盐酸甲氧氯普胺注射液在静脉镇痛泵中配伍后的外观、不溶性微粒及pH值变化,并用高效液相色谱法测定配伍液中二者的含量变化。结果：室温72h内,盐酸曲马多与盐酸甲氧氯普胺在静脉镇痛泵（0．9％氯化钠注射液）中混合后的外观、pH、不溶性微粒、含量均无明显变化。结论：在室温条件下,盐酸曲马多注射液与盐酸甲氧氯普胺注射液在静脉镇痛泵中混合后72h内均保持稳定。     

更昔洛韦与左氧氟沙星注射液配伍稳定性考察

目的：考察更昔洛韦与左氧氟沙星注射液配伍稳定性。方法：采用分光光度法测定25℃和37℃下配伍液中更昔洛韦及左氧氟沙星的含量变化,并在200～400nm进行紫外扫描,同时观察外观、pH值及微粒变化。结果：配伍液在8h内pH值、吸收峰峰形、峰位及微粒无明显变化,但颜色、含量及吸收峰峰值有变化。结论：临床应用时,二者需分开输注,不宜混合配伍应用。     

丙泊酚的配伍研究

目的:考察室温下2h内,静安乳剂分别与乳酸钠林格注射液、盐酸氯胺酮注射掖及盐酸普鲁卡因注射液配伍的稳定性.方法:采用离心分光光度法、苏丹染色实验、电导率测定以及混合液pH值和丙泊酚含量的测定等方法来考察静安乳剂与其他注射液配伍后的稳定性.结果:室温下2h内静安乳剂与乳酸钠林格注射液或盐酸普鲁卡因注射液配伍后的稳定性要优于与盐酸氯胺酮注射液的配伍.结论:静安乳剂与上述三种注射液配伍后,具有一定的稳定性,为了进一步证实配伍后混合液的安全性,还有必要进一步研究,特别是分解产物与相关物质的分析研究.     

盐酸川芎嗪注射液与右旋糖酐40葡萄糖注射液配伍稳定性考察

目的考察盐酸川芎嗪注射液与右旋糖酐40葡萄糖注射液的配伍稳定性。方法在室温及自然光条件下,采用高效液相色谱法测定盐酸川芎嗪注射液与右旋糖酐40葡萄糖注射液配伍后8h内的含量变化,并同时考察配伍液的外观、pH值及不溶性微粒的变化情况。结果盐酸川芎嗪注射液与右旋糖酐40葡萄糖注射液配伍后外观、pH值、不溶性微粒均无明显变化,含量增加较大,但未见新物质产生。结论盐酸川芎嗪注射液与右旋糖酐40葡萄糖注射液直接配伍后8h内可以使用。     

头孢西丁钠与注射用炎琥宁配伍稳定性考察

目的：考察注射用头孢西丁钠与注射用炎琥宁在0．9％氯化钠注射液中的配伍稳定性。方法：在20℃下采用RP．HPLC法测定注射用头孢西丁钠与注射用炎琥宁在0．9％氯化钠注射液中配伍后8h内不同时间点的含量。并观察和检测配伍液的外观及pH变化。结果：在室温下配伍液8h内的含量、pH及外观均无明显变化。结论：注射用头孢西丁钠与注射用炎琥宁20℃在0．9％氯化钠注射液中可在配伍后8h内使用。     

阿昔洛韦与盐酸左旋氧氟沙星注射液配伍稳定性的试验研究

目的在室温下考察阿昔洛韦与盐酸左旋氧氟沙星注射液配伍稳定性。方法采用分光光度法测定配伍液中阿昔洛韦及盐酸左旋氧氟沙星的含量变化,并在200~400nm进行紫外扫描,同时观察外观及pH值变化。结果配伍液尽管在8h内pH值、吸收峰峰形及峰位无明显变化,但颜色、含量及吸收峰峰值有变化。结论临床应用时,二者需分开输注,不宜混合配伍应用。