用紫外分光光度法和高效液相色谱法测定青藤碱系列产品含量的对比实验研究

目的:采用高效液相色谱法测定青藤碱系列产品(青藤碱肠溶片、青藤碱注射液)含量耗时长、试剂消耗大、操作繁琐,而采用紫外分光光度法测定青藤碱系列产品含量简便、高效、快速。有利于产品的生产和检验。方法:采用紫外分光光度法和高效液相色谱法测定青藤碱系列产品含量,并进行对比实验。结果:采用紫外分光光度法测定青藤碱系列产品含量的结果准确、简便。结论:用紫外分光光度法测定青藤碱系列产品含量的方法可行。     

紫外分光光度法测定百蕊草总黄酮含量

本文首次报道用紫外分光光度法对百蕊草总黄酮进行含量测定，实验的回收率为９８．４％，ＣＶ＝１．５％。本方法简便，结果稳定，重现性好。     

紫外分光光度法测定络石藤中总黄酮含量

目的对中药络石藤中所含总黄酮的含量进行测定。方法采用紫外分光光度法于500 nm波长处测定。结果总黄酮在8.4~50.4μg/ml范围内线性关系良好,其回归方程为:A=0.006714C 0.070 6(r=0.9997);平均加样回收率为96.2%(RSD=1.42%)。结论该方法简便、准确,可用于络石藤的质量控制。     

紫外分光光度法测定广金钱草中总黄酮的含量

目的：建立广金钱草中总黄酮的含量测定方法。方法：采用紫外分光光度法，以芹菜素为对照品，测定波长272nm。结果：芹菜素在2．144～10．72μg／mL浓度范围内与吸光度呈良好的线性关系，r=0．9997（n=5）回收率为97．3％，RSD为1．8％（n=5）。结论：此方法操作简单，精密度、稳定性和重复性良好，有助于广金钱草药材的质量控制。     

紫外分光光度法测定百蕊草总黄酮含量

本文首次报道用紫外分光光度法对百蕊草总黄酮进行含量测定,实验的回收率为98.4%,CV=1,5%.本方法简便,结果稳定,重现性好.     

紫外分光光度法测定青天葵药材总黄酮含量

目的:建立一种青天葵药材中总黄酮含量测定的方法,并考察14批青天葵药材中总黄酮的含量.方法:以芦丁为对照品,AlCl3-HAc-NaAc(pH 5.5)为显色体系,采用紫外分光光度法于最大吸收波长405 nm处测定.结果:芦丁在7.28 ～30.80 mg·L-1线性关系良好(r=1.000),总黄酮平均回收率为100.73％,RSD 1.92％.14批青天葵药材中,总黄酮含量范围为1.25％ ～3.12％.结论:该方法操作简便、快速、准确、稳定可靠,可用于青天葵药材中总黄酮的含量测定.     

紫外分光光度法测定云南红豆杉枝叶中总黄酮的含量

目的 建立云南红豆杉枝叶中总黄酮含量的测定方法.方法 采用紫外分光光度法,检测波长为272 nm.结果 总黄酮检测浓度在12～28 μg/ml(r=0.999 2)范围内与吸光度线性关系良好,平均加样回收率为96.04%,RSD为2.7%.结论 该方法 用于云南红豆杉枝叶中总黄酮的含量测定,方法 稳定,结果 准确、可靠.     

紫外分光光度法测定广金钱草中总黄酮的含量

目的:建立广金钱草中总黄酮的含量测定方法。方法:采用紫外分光光度法,以芹菜素为对照品,测定波长272nm。结果:芹菜素在2.144～10.72μg/mL浓度范围内与吸光度呈良好的线性关系,r=0.9997(n=5)回收率为97.3%,RSD为1.8%(n=5)。结论:此方法操作简单,精密度、稳定性和重复性良好,有助于广金钱草药材的质量控制。     

紫外分光光度法测定鹰嘴豆豆叶、豆茎中总黄酮含量

目的：建立鹰嘴豆豆叶,豆茎中总黄酮含量的测定方法。方法：采用紫外分光光度法测定药材中总黄酮含量。结果：采用紫外分光光度法测定总黄酮含量时,在0．003-0．018rr·g／ml浓度范围内线性关系良好（r=0．9998）,豆叶和豆茎的平均回收率=为99．3％和101．1％,RSD为1．86％和2．46％。结论：所用方法简便,准确,可用于鹰嘴豆的质量控制。     

紫外分光光度法测定复方山楂片总黄酮含量

目的:测定复方山楂片中总黄酮的含量,从而对本品质量进行控制。方法:采用紫外分光光度法测定。结果:芦丁的线性范围为0.008~0.040mg/mL,回归方程Y=18.8X-0.0364,相关系数r=0.9998,加样回收率为98.6%,RSD为1.8%。结论:该法简便易行、快速、准确、可以用于本品的质量控制方法之一。     

紫外分光光度法测定保肾口服液中总黄酮含量

保肾口服液为我院自行研制的制剂之一，临床疗效显著。处方由石莲子、太子参、黄芪、荠菜、金银花、益母草等15味中药组成，具有益气养阴、清热解毒作用，适用于肾炎、肾病综合征、狼疮性肾病等。该制剂中多味药物含黄酮活性成分。我们选择总黄酮含量测定作为控制产品质量的标准之一。     

紫外分光光度法对蜂胶提取物中总黄酮含量的测定

紫外分光光度法对蜂胶提取物中总黄酮含量的测定韩晋，蔡光明，张嘉麟（北京市解放军３０２医院药剂科１０００３９）蜂胶主要来源于各种胶源植物，它是工蜂从树芽、树皮等处采集来的树脂，并混入工蜂上胯分泌物和蜂蜡加工而成的一种芳香胶状固体物质，作为天然药物具有广...     

紫外分光光度法测定水罗伞中总黄酮含量的研究

目的：为水罗伞药材的质量评价提供依据。方法：采用紫外分光光度法分析广西不同产地水罗伞根中总黄酮含量。结果：不同产地水罗伞总黄酮含量为1.24%-2.24%。结论：水罗伞中总黄酮含量因产地不同而有差异。其中以百色产者为最高（2.24%)，其次为南宁（1.52%)。天等（1.26%)和大新(1.24%)。     

紫外分光光度法测定市售檀香中总黄酮含量

目的:建立一种可操作性强的市售檀香总黄酮含量测定方法。方法:以芦丁为对照品,利用紫外分光光度法测定檀香中的总黄酮含量。结果:芦丁标准品和檀香分别经过AlCl3-NaOH-NaNO2显色后最大吸收波长为508 nm,其浓度在9.17~55.0μg/mL范围内与吸光度线性关系良好,回归方程为:A=11.714·C+0.0503(R2=0.9995,n=5),平均回收率为98.11%(RSD=1.03%)。市售檀香总黄酮平均含量为2.88 mg/g。结论:本方法简便易行,结果准确,重复性好,可作为檀香总黄酮含量测定的一种手段,用于檀香的日常分析及质量控制。     

紫外分光光度法测定复方红景天片中总黄酮含量

目的:建立以紫外分光光度法测定复方红景天片中总黄酮含量的方法。方法:采用紫外分光光度法,检测波长为254nm,以大豆苷元为标准品测定本品总黄酮含量。结果:本品中大豆苷元浓度在0.8～6.4mg·L^-1范围内与吸光度线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为100.76%(RSD=0.37%)。结论:该方法准确可靠,操作简便,稳定性好。     

紫外分光光度法测定杏香兔耳风制剂中总黄酮含量

目的：研究杏香兔耳风制剂中总黄酮的测定方法。方法：紫外分光光度法，于500nm处测定。结果：线性范围为8．08～48.48μg/ml r=0.9995；平均加样回收率为96．76％(RSD=1．16％)。结论：该方法简便、准确，可用于杏香兔耳风制剂的质量控制。     

紫外分光光度法测定双葛胶囊中葛根总黄酮的含量

目的：制定双葛胶囊（葛根、葛花等）中葛根总黄酮的含量测定方法。方法：用紫外分光光度法。结果：线性范围为4．096～16．384μg／ml,回归方程为A=0．0777C＋0．0243,r=0．999,回收率为97．5％,RSD为0．82％。结论：本研究建立的方法简便、可靠、准确,可以作为双葛胶囊中葛根总黄酮的质量控制方法。     

紫外分光光度法测定珍珠透骨草中总黄酮的含量

目的：建立珍珠透骨草中总黄酮的含量测定方法。方法：采用紫外分光光度法，以芦丁作对照品，测定珍珠透骨草中总黄酮的含量，检测波长为510nm。结果：珍珠透骨草中总黄酮的平均含量为1．42％，总黄酮浓度在0．008-0．040mg／mL范围内与吸收度呈良好的线性关系（r=0．9999，n=5），平均回收率为99．86％（RSD=1．21％，n=6）。结论：该法简便、快速、稳定、可靠，可用于测定珍珠透骨草中总黄酮的含量。     

紫外可见分光光度法测定乌腺金丝桃中总黄酮的含量

目的:测定乌腺金丝桃中总黄酮的含量.方法:利用紫外可见分光光度法,以芦丁为对照品测定乌腺金丝桃中总黄酮的含量.结果:芦丁在0.020～0.0120mg/mL范围内呈良好的线性关系,平均加样回收率为98.34％,RSD为1.95％.结论:该方法操作简便、灵敏,可用于乌腺金丝桃中总黄酮的含量测定.     

紫外分光光度法测定珍珠透骨草中总黄酮的含量

目的:建立珍珠透骨草中总黄酮的含量测定方法。方法:采用紫外分光光度法,以芦丁作对照品,测定珍珠透骨草中总黄酮的含量,检测波长为510nm。结果:珍珠透骨草中总黄酮的平均含量为1.42%,总黄酮浓度在 0.008～0.040mg/mL范围内与吸收度呈良好的线性关系（r=0.9999,n=5）,平均回收率为99.86% （RSD=1.21%,n=6）。结论:该法简便、快速、稳定、可靠,可用于测定珍珠透骨草中总黄酮的含量。