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《癌变.畸变.突变》2006,18(2)
表型典型的表型命名方法是用突变等位基因的全名或用能够表示突变等位基因的符号来命名,如:rex、asebia、grey-lethal、whirler。蛋白质表型用正体大写字母表示,原有的上标也改为正常的大写字母,如Es1基因的等位基因Es1a和Es1b有三种可能的表型:ES1A、ES1B(纯合体)、ES1AB(杂合 相似文献
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《癌变.畸变.突变》2006,(4)
引自《ILG遗传命名指南》共等基因品系(co-isogenic strains)除了在单基因座中有所不同之外,具有遗传一致性,例如发生在近交品系中的突变。它们的名称由品系符号、适当的次代品系符号、连字符及不同等位基因的基因符号组成,如:DBA/Ha-Mya5ad 表示DBA/Ha品系中肌球蛋白5稀释突变 相似文献
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《癌变.畸变.突变》2006,18(2)
1概要小鼠遗传命名标准化国际委员会(International Committee on Standardized Genetic Nomenclature for Mice)关于小鼠命名规则的最新版本是1993年9月通过的。小鼠基因组数据库(The Mouse Genome Database,MGD)(http://www.informatics.jax,org/)基因(基因座)基因全名不用斜 相似文献
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梗阻性黄疸病人,确诊后不能切除的病例多为胆管癌。近年由于各种检查法的进展,切除病例渐增,但疗效仍无改善。好发部位胆管癌发生部位各家意见不一,多分为三个部位:左右肝管汇合部自胆囊管部定为上部;包括胆囊管开口部自胰外胆总管部定为中部;胰内胆管部定为下部。多数著者认为其发 相似文献
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骨肉瘤的治疗多年来仍是迫待解决的问题,传统的高位截肢和放疗,效果甚差,多数作者报道的五年存活率约为20%。本文所指的骨肉瘤即由肉瘤性成骨细胞及其产生的骨样组织为主要结构的恶性肿瘤,不包括软骨肉瘤、纤维肉瘤、骨旁骨肉瘤等。对于本病,目前多采用综合治疗,常用的方法为:①高位截肢或关节离断;②保留肢体(不截肢)的手术;③化学疗法;④放射疗法;⑤免疫疗法。 相似文献
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1682年曾被称为“癌基因之年”[1]。其后,有关癌基因的研究一直异常活跃,成果亦多,择其要者有:ras 等癌基因结构与组织的阐明[2-6];c-onc 假基因的发现[7、8];人基因组中c-onc 的定位[9];c-onc 与肿瘤染色体畸变的关系——“转位激活”机制的进一步确定[10-13];“突变激活”机制的再次肯定及其与化学致癌的联系的初步证据[14-18];c-ras “不同突变位点与不同突变方式”激活的证明[9-20];c-onc 不同阅读框架及其转录本不同剪接方式的研究[8、21、22];sis等癌基因产物结构和功能的初步鉴定[23-33];正常细胞癌变至少需要两个不同痛某因协同作用模式的提出[34-37];等等. 相似文献
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魏少荫 《国外医学(肿瘤学分册)》2006,(2)
顺铂作为一种广谱抗癌药,对睾丸、卵巢、头、颈部等多处肿瘤有效,但同时有2个缺点:耐药性和累积且不可逆的毒性。因此,有必要合成同样有效且无副作用的铂类药。铂(Ⅳ)类化合物较铂(Ⅱ)类化合物在体内更稳定,因而成为重要的候选药。目前,虽有几种铂(Ⅳ)类化合物已进入临床试验阶段,但均未进入常规的临床应用阶段。Markovic等新合成的在体外实验中有抗肿瘤活性的复合物Pt(HPxSC)Cl3 便是一种铂(Ⅳ)类化合物。 相似文献
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成熟(外周)T细胞和NK细胞肿瘤(待续) 总被引:4,自引:0,他引:4
2001年WHO关于淋巴瘤分类中,将T细胞和NK细胞肿瘤分为前体和成熟(外周)两大类。本文对成熟T/NH细胞肿瘤加以介绍。这类肿瘤在亚洲地区较常见,临床上最具有侵袭性,且对化疗有抗性,但间变性大细胞淋巴瘤对化疗反应好。作者对鼻型结外NK/T细胞淋巴瘤、肠病型T细胞淋巴瘤、母细胞性NH细胞淋巴瘤等十三型的成熟T细胞和NH细胞肿瘤的定义、病理变化、临床特点、免疫表型和遗传学分析等均分别作了叙述。 相似文献
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周镇 《国外医学(肿瘤学分册)》1979,(6)
Lennert淋巴瘤是近几年才确定的一特殊类型的淋巴瘤。首先由德国学者Lennert和Metdagh(1968)报导30例,病变特点是存在多量类上皮细胞又缺乏典型的李-史细胞,临床表现也与一般何杰金氏病不同,发病年龄主要是中年以上,易侵犯扁桃体和脾脏。1975年作者进一步明确性质,并称为“淋巴类上皮细胞性淋巴瘤”。列入非何杰金氏淋巴瘤范围。美国学者Burke和Butler(1976)亦报导15例组织学改变相似于雷芮氏报告的病例,提名为雷芮氏淋巴瘤。近三年多来关于此类淋巴瘤的病例陆续有报道,现将收集的有关资料分三方面扼要介绍。 相似文献
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顺铂作为一种广谱抗癌药,对睾丸、卵巢、头、颈部等多处肿瘤有效,但同时有2个缺点:耐药性和累积且不可逆的毒性。因此,有必要合成同样有效且无副作用的铂类药。铂(Ⅳ)类化合物较铂(Ⅱ)类化合物在体内更稳定,因而成为重要的候选药。目前,虽有几种铂(Ⅳ)类化合物已进入临床试验阶段,但均未进入常规的临床应用阶段。Markovic等新合成的在体外实验中有抗肿瘤活性的复合物Pt(HPxSC)Cl3便是一种铂(Ⅳ)类化合物。 相似文献