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1.
麦普替林与阿米替林治疗老年抑郁症双盲对照研究 总被引:3,自引:0,他引:3
用国产麦普替林与阿米替林随机双盲对照治疗26例老年抑郁症,结果发现二者疗效相近,麦普替林组副反应比阿米替林组少且轻微。看来,麦普替林似较适用于老年抑郁患者。 相似文献
2.
作者对上海市精神卫生中心1990年5月至1993年8月间连续住院、分别单独使用麦普替林与阿米替林治疗的131例抑郁症病例进行回顾性调查。发现麦普替林组副反应出现时的平均剂量为122.62±48.00mg/日小于阿米替林组副反应出现时的平均剂量,147.13±58.00mg/日。至于副反应出现的时间、内容及频度,均无显著差异。 相似文献
3.
舍曲林与麦普替林治疗抑郁症临床对照研究 总被引:7,自引:1,他引:6
目标:比较舍曲林与麦普替林治疗抑郁症和副反应。方法:将64例符合CCMD-2-R抑制症诊断标准的患者随机分两组,分别给予舍曲林与麦普 替林治疗,于治疗前和治疗后1、2、4、6周末分别用Hamiton抑郁量表(HAMD),及副反应量表(TESS)评定。结果:舍曲林组显效率75%,麦普替林组显效率78.1%。HAMD总分及各因子分6周末的减分率两组间无显著差异(P>0.05)。舍曲林组主要副反应为口干、震颤、消化系症状,未发现心血管反应,麦普替林主要为抗胆碱能症状。结论:舍曲林与麦普替林对抑郁症疗效相当,两药间无靶症状特异性,舍曲林无心血管重要副作用,值得临床首先选用。 相似文献
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舍曲林与阿米替林治疗抑郁症对照研究 总被引:2,自引:0,他引:2
采用随机、双盲对照研究方法,分为舍曲林组33例,口服舍曲林平均100mg,qd,阿米替林组32例,口服阿米替林平均75mg,bid,疗程6wk。结果,舍曲林治疗抑郁症的疗效与阿米替林相当,当有效率分别为83%及73%(P>0.05);舍曲林的主要副作用有口干、便秘、头晕、出汗、视力模糊等,但较之阿米替林程度轻且发生率低。舍曲林的抗抑郁作用与阿米替林相当,副作用少,服用方便。 相似文献
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百忧解与阿米替林治疗抑郁症对照研究 总被引:7,自引:0,他引:7
选用百忧解和阿米替林治疗抑郁症60例的对照研究,结果发现:百忧妥抗抑郁作用与阿米替林相当,两种药物疗效均有90%以上,无显著性差异。从副反应方面观察,百忧解明显较阿米替林少而轻微,且有显著差异,尤以神经系统,心血管系统及抗胆碱能副反应为少见。提示百忧解是一种较理想的新型抗抑郁药。 相似文献
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本文对80例妄想性抑郁症服用舒必利合并阿米替林与奋乃静合并阿米替林的疗效及副反应进行了对照观察,结果表明:舒必利合并阿米替林同奋乃静合并阿米替林疗效及副反应基本相同,但舒必利合并阿替林见效快,副反应较轻。 相似文献
7.
报告国产阿米替林针剂和片剂治疗204例抑郁症的临床对照研究,针剂组105例,片剂组99例,采用量表和四级分别评定疗效,结果显示:阿米替林针剂起效早于片剂,最早治疗2天即能奏效。治疗1周和2周时,阿米替林针剂组抗抑郁疗效优于片剂组。各量表减分值大于片剂组。针剂短期使用时不良反应比片剂轻,对阿米替林针剂的临床应用价值进行了讨论。 相似文献
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阿米替林与阿米替林合并逍遥散治疗抑郁症临床对照研究 总被引:2,自引:0,他引:2
为了探讨阿米替林和阿米替林合并逍遥散对抑郁症的疗效,我们从1992年1月至1995年4月用国产阿米替林对60例抑郁症病例进行了对照研究。 60例抑郁症均符合中国精神疾病诊断标准—Ⅱ情感性障碍抑郁发作的诊断标准,均系门诊病 相似文献
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舍曲林与阿米替林治疗老年抑郁症对照研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 探讨舍曲林与阿米替林治疗老年抑郁症的疗效及副反应。方法 将96例符合CCMD-3诊断标准的老年抑郁症患者采用随机分组的方法,分为舍曲林组和阿米替林组,治疗8周,采用4级临床疗效及HAMD(汉密尔顿抑郁量表)、HAMA(汉密尔顿焦虑量表)和TESS(副反应量表),评定疗效和不良反应。结果 舍曲林与阿米替林抗抑郁的疗效相似,抗焦虑效果优于阿米替林,而且副反应更轻。结论 舍曲林是一种既有效又安全的新型抗抑郁药,适合对老年抑郁症的治疗。 相似文献
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国产氟西汀与阿米替林治疗抑郁症对照研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:观察国产氟西汀(优克)的临床疗效和远期效果。方法:将符合CCMD-2-R诊断标准的60例抑郁症病人随机分成两组,分别用优克和阿米替林治疗4周,随访1年。结果:治疗阶段两组疗效相当,副反应优克轻于阿米替林(P<0.05)。随访1年后优克组效果优于阿米替林组,副反应也轻(P<0.01)。结论:优克疗效与阿米替林相当。副反应轻于阿米替林。长期维持治疗效果优于阿米替林(依从性高),副反应少而轻,且较安全,易于推广使用。 相似文献
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舒必利与多虑平,阿米替林治疗抑郁症双盲对照研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本文使用舒必利与多虑平,阿米替林治疗抑郁症的对照研究,结果显示:舒必利组与多虑平组HAMD总分在第1,第2周末比较,未见明显差异(P〉0.05),在第3,第4周末出现显著差异(P〈0.01);与阿米替林组HAMD比较在各周均有显著差异(P〈0.01)。舒必利对阻滞和绝望较多虑平,阿米替林起效快,但多虑平对焦虑,紧张,阿米替林对睡眠疗效舒必利好。 相似文献
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目的比较文拉法辛缓释剂(怡诺思)与麦普替林治疗抑郁症的疗效和副反应。方法将符合CCMD-3抑郁症诊断标准的住院及门诊病人62例随机分为两组,分别采用文拉法辛缓释剂与麦普替林治疗,疗程6周。于疗前及疗后1、2、4、6周末分别以HAMD、TESS评定疗效和副反应。结果文拉法辛缓释剂抗抑郁作用快,其疗效与麦普替林相近,副反应的发生率及严重程度低于麦普替林。结论文拉法辛缓释剂是一种安全有效的抗抑郁药。 相似文献
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本研究对30例抑郁症住院病人服用阿普唑仑与阿米替林的疗效及副反应,进行了双盲对照观察.结果表明:二药疗效相近,副反应发生率阿米替林组高于阿普唑仑. 相似文献
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舍曲林与阿米替林治疗老年抑郁症对照研究 总被引:13,自引:2,他引:11
目的 :探索对老年抑郁症较理想的治疗药物。 方法 :采用舍曲林与阿米替林对 40例老年抑郁症进行为期 6周的双盲对照治疗。 结果 :舍曲林与阿米替林疗效相近 ,但舍曲林起效较快 ,平均 (8.7± 3.5 )天 ,口干、便秘、排尿困难及对心血管方面的副反应较小。 结论 :舍曲林是值得推荐的治疗老年抑郁症的较理想的药物 相似文献
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用盐酸氟丁汀与阿米替林治疗抑郁症26例,通过对照观察,发现两药疗效相近,显效时间也相当,而副反应盐酸氟丁汀明显比阿米替林少且轻微。 相似文献
16.
对60例抑郁症随机分组,进行了阿米替林及阿米替林合并逍遥散治疗对照研究,结果发现后者的显效率显著高于前者(P〈0.01)其药物副反应亦有所减少。 相似文献
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阿米替林,持续性偏头痛和抑郁 总被引:1,自引:0,他引:1
本文前瞻性比较阿米替林治疗持续性偏头痛的近期疗效,在48例患者中用HAMD,HAMA量表评定,抑郁和焦虑的发生率分别为58.8%和41.7%,治疗的总有效率阿米替林组为66.7%苯噻啶组为58.3%,两组的近期疗效无明显差异。本研究提示阿米替林与苯噻啶的抗偏头痛作用可能与两者作用于5-羟色胺能受体的不同部位有关。 相似文献
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对16例抑郁病人观察了唾液阿米替林及其代谢物去甲替林浓度与副作用的关系。结果显示:AT及NT与震颤,抗胆碱副作用,副作用评定量表总分的相关性以唾液AT最为明显,唾液AT+NT次之,唾液NT则无相关。当唾液AT≥650μg/L时抗胆碱副作用明显增加,≥700μg/L时震颤明显增加,而700μg/L已接近抗抑郁治疗浓度的上界,提示当震颤较明显时增加药量宜慎重。 相似文献
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为比较曲唑酮与阿米替林治疗抑郁症的疗效和副反应,将符合CCMD—3抑郁症诊断标准的患随机分为两组,分别给予曲唑酮和阿米替林治疗,并于治疗前及治疗后第1、2、4、6周分别用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、临床疗效总评量表(CGL-SI)及副反应量表(TESS)评定。结果,曲唑酮组显效率62.5%,总有效率为87.5%;阿米替林组分别为57.2%和86.7%。HAMD评分两组间疗效无显差(P>0.05)。不良反应:曲唑酮表现为镇静,阿米替林为抗胆碱能症状。结论:曲唑酮是一种疗效与阿米替林相当,而副作用较轻的抗抑郁药。 相似文献