系统性红斑狼疮合并周围神经病的临床特点和肌电…

分析２２例临床有或疑有神经系统损害的系统性红斑狼疮（ＳＬＥ）患者，其中仅３例被临床诊断为ＳＬＥ合并周围神经病，然神经电生理检查证实１３例为周围神经损害。主要临床特点为对称性和非对称性四肢远端麻木，疼痛，深浅感觉障碍，肌力减退，肌萎缩等，神经电生理检查显示神经传导速度减慢，波幅降低，异常自发电位（纤颤电位和正锐波）运动单元多相电位增加。电生理检查与理改变相符，ＳＬＥ合并周围神经病既有轴索损害，又有脱     

首发神经系统症状的系统性红斑狼疮13例临床分析

目的 研究首发神经系统损害症太的系统性红斑狼疮（ＳＬＥ）的临床特征，方法 对１３例首发神经系统损害症状的ＳＬＥ患者进行临床分析，结果 以癫痫大发作为发下状最多，７／１３例，其次为精神异常或脊髓损害症状。结论 首发神经系损害症状的ＳＬＥ早期诊断较难，对年轻女性患者如无明确原因首发上述症状者，应注意排除ＳＬＥ的可能。     

系统性红斑狼疮伴发帕金森氏综合征（附1例报告及文献复习）

系统性红斑狼疮伴发帕金森氏综合征（附１例报告及文献复习）邓远飞，詹国华，李乃忠系统性红斑狼疮（ＳＬＥ）累及中枢神经系统，尤其是脑组织，引起神经精神症状，称为脑狼疮［１］。脑狼疮临床表现复杂多样，但伴发帕金森氏综合征者则未见报道，现报告１例，并结合文献...     

系统性红斑狼疮合并周围神经病的临床特点和肌电图改变

分析２２例临床有或疑有神经系统损害的系统性红斑狼疮（ＳＬＥ）患者，其中仅３例被临床诊断为ＳＬＥ合并周围神经病，然神经电生理检查证实１３例为周围神经损害。主要临床特点为对称性和非对称性四肢远端麻木、疼痛，深浅感觉障碍，肌力减退，肌萎缩等。神经电生理检查显示神经传导速度减慢，波幅降低，异常自发电位（纤颤电位和正锐波），运动单元多相电位增加。电生理检查与病理改变相符：ＳＬＥ合并周围神经病既有轴索损害，又有脱髓鞘改变。提示神经电生理检查可以为ＳＬＥ患者提供早期或亚临床周围神经损害的依据。     

系统性红斑狼疮所表现的神经精神障碍

了解系统性红斑狼疮所表现的神经精神障碍临床特点，回顾分析作者临床所见１１例的临床表现。共计ＳＬＥ ２５例，其中有神经精神障碍者１１例，占４４％，２．多见于病程第４￣５年，但有２例以神经精神障碍为首发症状，３．神经精神障碍可能与狼疮的活动性有关，但有部分病例是激素所致。ＳＬＥ易表现出神经精神障碍，临床医生应十分重视。     

系统性红斑狼疮脑病

系统性红斑狼疮脑病孙淑清林仲玉黄丽红系统性红斑狼疮（ＳＬＥ）神经系统损害侵及脑者最为多见，临床上通称为ＳＬＥ脑病。现将我院自１９７６～１９９５年收治的３０例患者报道如下。资料：本组男１例，女２９例。年龄９～５２岁，平均２７．５岁。４０岁以下２６例，４...     

以Lambert-Eaton肌无力综合征为首发症状的肺癌3例报告

近年来，支气管肺癌（简称肺癌）的发病率呈明显上升趋势。肺癌的常见临床表现是咳嗽、胸痛、咯血等呼吸系统症状，而以Ｌａｍｂｅｒｔ－Ｅａｔｏｎ肌无力综合征（ＬＥＭＳ）为首发症状的肺癌较少见，临床上极易误诊或漏诊，本文报告３例以ＬＥＭＳ为首发症状的肺癌，并复...     

94例神经精神性系统性红斑狼疮患者的临床分析

目的 研究神经精神性系统性红斑狼疮的临床特点。方法 从２９２例住院的ＳＬＥ患者中发现９４例神经精神性ＳＬＥ，并对其进行临床分析。结果 神经精神性ＳＬＥ发生为３２．２％，其中７５．５２％，在起病后２年内发病，主要表现为焦虑，头痛，抑郁，肌痛和癫痫发作，且焦虑，头痛在肌痛，癫痫中有较高的比例。长期大剂量激素治疗可导致以欣快，幼     

酒精所致精神障碍患者的脑干听觉诱发电位

目的分析酒精所致精神障碍患者的脑干听觉诱发电位（ＢＡＥＰ）表现。方法对３０例长期嗜酒所致精神障碍患者进行ＢＡＥＰ检测，并与正常人进行对照。结果病例组ＢＡＥＰ各波峰潜伏期（ＰＬ）、峰间期（ＩＰＬ）延长，波形分化差，与正常对照组有显著性差异。结论ＢＡＥＰ异常与临床表现及影像学，实验室结果基本一致，提示诱发电位可作为慢性酒精中毒的诊断方法之一     

系统性红斑狼疮的神经精神障碍18例临床分析

系统性红斑狼疮 (ｓｙｓｔｍｉｃｌｕｐｕｓｅｒｔｈｅｍａｔｏｓｕｓ ,ＳＬＥ)是一种累及全身多系统、多脏器的自身免疫性疾病。神经系统尤其中枢神经系统是累及的系统之一。现将诊断明确且资料完整的 18例系统性红斑狼疮的神经精神障碍进行分析并总结如下。1　临床资料系统性红斑狼疮的神经精神障碍的诊断标准[1] 为ＳＬＥ患者出现神经精神异常 (排除精神病、颅内感染、高血压及尿毒症性脑病 ) ,且附加以下任何一项 :(1)脑脊液异常 ;(2 )脑电图异常。1.1　一般资料　 18例ＳＬＥ神经精神障碍患者均符合以上诊断标准 ,占同期ＳＬＥ住院患者…     

癌性Lambert—Eaton肌无力综合征四例临床及电生 …

目的 研究癌性Ｌａｍｂｅｒｔ－Ｅａｔｏｎ肌无力综合征（ＬＥＭＳ）临床及电生理特征。方法 回顾性地评价了４例病理证实的癌性ＬＥＭＳ（例１，２为小细胞性肺癌，例３为肾上腺癌，例４为乳腺癌）的临床和电生理资料。结果 面神经，腋神经及尺神经重复电刺激示，诱发电位起始波幅减小（０．４～０．７ｍＶ）；５Ｈｚ以下低频刺激后波幅递减１６％～５４％（对照：小于１５％）但在１０Ｈｚ以上高频刺激后波幅递增１２０％～６５     

红斑性狼疮病人的中枢神经系统疾病

系统性红斑性狼疮（ＳＬＥ）是一种复杂的多系统疾病，其常伴有中枢神经或周围神经的损害，这种损害一向被视为预后不良表现，是导致死亡的主要原因之一。本文就近年来对ＳＬＥ引起的中枢神经系统（ＣＮＳ）损害的主要临床表现及机制的研究进展进行了阐述，以期更好地认识和妥当处理这些损害。     

427例SLE神经系统损害与精神障碍的分析

目的：对４２７例住院ＳＬＥ患者进行神经系统与精神障碍的分析,旨在了解ＳＬＥ神经系统与精神障碍的各种表现及其患病率,从而提高对ＳＬＥ的神经系统及精神障碍的认识。方法：采用系统性回顾分析法,结果４２７例ＳＬＥ患者中,具有精神障碍者５３例,患病率为１２．７％,具有神经系统损害者２０７例,患病率为４８．４％,活动期与缓解期的ＳＬＥ患者神经系统损害与精神障碍的患病率分别是６１．１％与６０．６％,差别无显著意     

20例兰伯特-伊顿肌无力综合征的临床特点

为了探讨兰伯特伊顿肌无力综合征（ＬＥＭＳ）的临床特点，我们对１９８０年至１９９４年间于我院确诊的２０例ＬＥＭＳ的临床资料进行总结。１一般资料：２０例均为住院患者，男８例，女１２例，发病年龄１８～７９岁，平均５１岁，超过４０岁者１６例，其中伴癌者８...     

儿童多动综合征患者的血浆生长抑素、β-内啡肽含量的初步研究

应用放射免疫分析法对３３例儿童多动综合征患者的血浆生长抑索（ＳＳ）和β－内啡肽（β－ＥＰ）含量进行测定。结果：病例组血浆ＳＳ含量（８．７２±１．４４ｎｇ／Ｌ）明显低于正常同龄对照组（ｎ＝３２，ＳＳ＝３６．９５±４．３１ｎｇ／Ｌ），血浆β－ＥＰ含量在两组间无明显差异。表明低血浆ＳＳ含量可能与儿童多动综合征的发病有关。     

脑梗死血清可溶性内皮细胞白细胞粘附分子-1的变化△

目的　探讨急性脑梗死血清可溶性内皮细胞白细胞粘附分子－１（ｓＥＬＡＭ－１）的变化及其临床意义。方法　采用ＥＬＩＳＡ测定了６９ 例脑梗死患者血清ｓＥＬＡＭ－１的变化,并与２３ 例脑出血和２０ 例正常人对照比较。结果　脑梗死患者２４ ｈ 内血清ｓＥＬＡＭ－１ 水平明显高于脑出血和正常对照组（Ｐ＜ ０．０１）。血清ｓＥＬＡＭ－１ 水平在２４ｈ 至１４ 天（ｄ）呈下降趋势。大梗死灶组血清ｓＥＬＡＭ－１ 水平明显高于中、小梗死灶组。脑梗死后并发感染者血清ｓＥＬＡＭ－１ 水平明显升高。结论　ｓＥＬＡＭ－１ 与急性脑梗死密切相关,深入研究ｓＥＬＡＭ－１ 在脑梗死中的作用有重要的临床应用价值     

系统性红斑狼疮的神经系统并发症(附21例临床分析)

探讨系统性红斑狼疮神经系统并发症的临床特征、发生的免疫病理机制及有效的检查手段。方法：分析２１例ＮＳＬＥ患者的临床、免疫学、电生理及影象学表现。结果：中枢神经系统病变最多见，临床表现与病变部位及性质相符合；ＳＬＥ性脑病、脑膜脑炎、颅内高压、横贯性脊髓炎及毛霉脑型的脑／脊髓的ＣＴ／ＭＲＩ基因正常，多发性脑梗死及脑脓肿的ＣＴ／ＭＲＩ示多病灶，其中１例发性脑梗死的ＤＳＡ示右侧颈内动脉闭塞，仅２例检查了脑     

颅脑损伤后早、晚期癫痫

目的：探讨颅脑损伤后早期癫痫（ＥＥｐ）、晚期癫痫（ＬＥｐ）发生的相关因素。方法：通过统计学上数据处理，研究ＥＥｐ、ＬＥｐ与年龄、损伤类型、损伤部位、ＧＣＳ的关系，以及对药物治疗与手术治疗效果进行比较。结果：ＥＥｐ、ＬＥｐ的发生与年龄无显著差异（Ｐ＞００５），与损伤类型、损伤部位及ＧＣＳ有显著性差异（Ｐ＜００１），ＥＥｐ与ＬＥｐ的药物治疗（Ｐ＜００１）及ＬＥｐ的药物疗效与手术疗效（Ｐ＜００１）有显著差异。结论：颅脑损伤后ＥＥｐ、ＬＥｐ与年龄无关，ＬＥｐ与开放型颅脑损伤密切相关，发生率高，额叶后部、顶叶损伤后ＥＥｐ、ＬＥｐ发生均比其它部位高。提出颅脑损伤后应早期抗癫痫治疗，ＬＥｐ药物无效者应施行手术治疗。     

糖皮质激素对大鼠肾上腺嗜铬细胞受激动所致儿茶酚胺分泌及细胞内钙的快速

为研究糖皮质激素对原代培养大鼠肾上腺嗜铬细胞（ＡＭＣＣ）受激动所致儿茶酚胺的快速作用，用ＨＰＬＣ－ＥＤ方法检测了乙酰胆碱（１０＾－５ｍｏｌ／Ｌ）烟碱（１０＾－５ｍｏｌ／Ｌ）毒蕈碱（１０＾－５ｍｏｌ／Ｌ）及５５ｍｍｏｌ／Ｌ的ＫＣｌ在２０ｍｉｎ内所引起的儿茶酚胺量，地塞米松（Ｄｅｘ，１０＾－４ｍｏｌ／Ｌ及１０＾－５ｍｏｌ／Ｌ）及皮质酮（１０＾－５ｍｏｌ／Ｌ）可以抑制ＡＭＣＣ的儿茶酚分泌，１０＾－７ｍｏ     

额叶癫痫发作间期、发作期脑电图及与影像学结果的对比观察

额叶癫痫发作间期、发作期脑电图及与影像学结果的对比观察何小诗，廖卫平，蔡昭明，陆雪芬，熊希民，杨淑霞，郑萱额叶癫痫（ＦＬＥ）为一特定癫痫类型综合征，由于额叶结构和功能复杂，额叶癫痫的临床表现亦多种多样，脑电图（ＥＥＧ）检查是其重要诊断手段。本文报告我...