8例颌骨尤文肉瘤的临床及影像学特征分析

目的 探讨颌骨尤文肉瘤的临床表现及CT影像学特征。方法 回顾性分析2010年1月—2022年6月经病理证实的8例颌骨尤文肉瘤的临床表现及CT影像学特征。结果 8例颌骨尤文肉瘤病例的发病平均年龄为29.4岁，男女比例为7∶1，发病部位下颌骨后部多见（75%），早期多数有下唇麻木及淋巴结肿大表现。下颌骨尤文肉瘤影像学表现为颌骨内混杂低密度骨质破坏伴软组织肿块形成，纤维索条状及毛刷状瘤骨为其特征型影像学表现。上颌骨尤文肉瘤主要变现为溶蚀状骨质破坏，伴软组织肿块形成。骨膜成骨少见。结论 颌骨尤文肉瘤具有一定的临床及影像学特征，这有助于其影像诊断。     

颌骨浆细胞肉瘤的诊断及治疗（附7例报告）

颌骨浆细胞肉瘤的诊断及治疗（附７例报告）湖北医学院附属口腔医院颌面外科李多玉，李宏礼，汪传铎，赵怡芳，何三纲，刘恭奇浆细胞肉瘤又称多发性骨髓瘤，是一种较常见的骨的原发性恶性肿瘤。发生于颌骨的浆细胞肉瘤在颌面外科临床上甚为少见。我院自１９７０年以来共收...     

颌骨肉瘤诊断和治疗的进展

颌骨肉瘤是颌面部罕见的恶性肿瘤，其组织学特征与四肢长骨肉瘤相同，但生物学行为却不同，因此治疗方法和效果也就不同，本文综述颌骨肉瘤与四肢长骨肉瘤患者的病因，临床表现，辅助检查，治疗和预后的差异，归纳颌骨肉瘤的生物学特征，为临床治疗提供参考。     

颌骨骨肉瘤及软骨肉瘤的手术治疗体会(附4例超根治手术的经验)

<正> 颌骨肉瘤在颌面部恶性肿瘤中较为少见,其类型颇多,其中以骨肉瘤及软骨肉瘤较为多见。由于这类病例很少,文献中除个别病例报告外,尚缺乏完整系统的诊治经验,一般均主张行早期的根治性截骨术,但常因早期诊断困难和手术的不彻底而引起复发或转移,以致危及病人生命。今将我科经治的各类颌骨肉瘤14例,其中颌骨骨肉瘤及软骨肉瘤10例治疗经验结合文献复习,报道如下: 临床资料本组10例,男性4例,女性6例,就诊年龄13岁～45岁,平均年龄24.2岁,病期2周至     

颌骨肉瘤诊断和治疗的进展

颌骨肉瘤是颌面部军见的恶性肿瘤,其组织学特征与四肢长骨肉瘤相同,但生物学行为却不同,因此治疗方法和效果也就不同。本文综述颌骨肉瘤与四肢长骨肉瘤患者的病因、临床表现、辅助检查、治疗和预后的差异,归纳颌骨肉瘤的生物学特征,为临床治疗提供参考。     

颌骨骨纤维异常增殖症放疗致颌骨软骨肉瘤2例

颌骨骨纤维异常增殖症放疗致颌骨软骨肉瘤２例黄道庆王笃权（长沙１６３中心医院口腔科４１０００３）颌骨肉瘤在临床上比较少见，约占骨肉瘤的５％，其发病的主要诱因是损伤及放射线。本文报告２例颌骨软骨肉瘤均有短暂放疗史。病例１：患者叶某，男性，３０岁。左面部肿...     

颌骨纤维粘液肉瘤和粘液肉瘤(附5例报告)

颌骨纤维粘液肉瘤或粘液肉瘤 ,极为少见 ,现将我们1980年至今所见的 5例报告如下 ,并就其生物学行为及治疗进行讨论。临床资料本组 5例患者的临床资料见表 1,其中 2例为粘液肉瘤 ,3例为纤维粘液肉瘤。表 1　 5例患者的临床资料病例号性别年龄病期部位及大小 (ｃｍ)临床表现病理诊断治疗方法预后1男 2 9岁 3个月左上颌磨牙后区( 2 .5× 1.5× 2 )患区颌骨肿胀、增长快、疼痛　粘液肉瘤上颌骨部分切除随访 15年未复发　2女 2 0岁 6个月右下颌磨牙后区( 3 .5× 2× 2 )患区颌骨肿胀、质硬、呈结节状疼痛粘液肉瘤下颌骨部分切除+颈淋巴清扫术随…     

43例颌骨牙骨质化纤维瘤的回顾性研究

目的 :总结颌骨牙骨质化纤维瘤的临床表现、X线特征及病理学特征。方法 :回顾性研究颌骨牙骨质化纤维瘤患者 43例 ,进行临床表现、X线特征及病理分析。结果 :临床表现为颌骨局限性肿物。X线影像呈界限清楚的单囊或多囊透射区 ,透射区内有密度增高的斑点状影。镜下见纤维结缔组织中有散在的牙骨质小体。结论 :牙骨质化纤维瘤临床及X线表现易与其他肿瘤混淆 ,病理诊断是确诊依据。     

核素骨扫描在颌面部肿瘤的临床应用

本文采用核素骨扫描对３０例口腔颌面部肿瘤患者进行术前检查，并对照Ｘ线，术中所见及术后病理，结果发现：颌骨恶性肿瘤及造釉细胞瘤，骨扫描病变范围较Ｘ线大，以骨扫描范围确定截骨范围较为可靠，能早期检出软组织恶性肿瘤对颌骨的侵犯及远处骨转移灶，并对植骨的成尖有早期提示作用。     

颌骨骨肉瘤、软骨肉瘤和纤维肉瘤X线表现与病理关系的探讨

通过对76例颌骨骨肉瘤,纤维肉瘤.软骨肉瘤X线与病理对照研究,发现肿瘤的骨质破坏程度与病理分级呈正相关关系,骨破坏重者往往病理分化差。具有牙根脱套样吸收的病人预后不良。     

口腔骨内种植体界面病理表现

口腔骨内种植体与周围组织形成种植体－上皮，种植体－结缔组织，种植株－骨三种界面。种植体植入不同时相，种植体周围有附着龈，游离龈再生和新的龈沟形成；结合上皮，沟内上皮均有伪足伸向种植体；结合上皮以半桥粒和基板在种植体附着。结缔组织中的胶原，血管管，神经等组织结构与牙龈结缔组织类似，而且大部分种植体周围结缔组织极少有炎症反应。种植体和骨有两种结合方式：纤维结合和骨结合。纤维结合的存在是肯定的，其意义…     

颌骨原发性恶性纤维组织细胞瘤(附9例报告)

<正> 恶性纤维组织细胞瘤(Malignant FibrousHistocytoma简称MFH)又称恶性纤维黄色瘤或纤维黄色肉瘤,是发生于成人软组织常见的恶性肿瘤,好发于四肢及深部软组织。发生于颌骨的MFH十分少见。作者收集本院颌面外科自1981年以来收治的9例原发于颌骨的MFH(均经病理确诊),报告如下:     

上颌骨神经纤维肉瘤1例

上颌骨神经纤维肉瘤１例张林朴神经纤维肉瘤（ｎｅｕｒｏｆｉｂｒｏｓａｒｃｏｍａ）是发生在外周的神经源性肉瘤，软组织中多发，颌骨中发生极为罕见，我们收治一例位于上颌骨，报告如下：患者男性，５５岁，自述７８年１０月间７６疼痛伴胀感，１２月拔除７６１，伤口不...     

颌骨骨促结缔组织增生性纤维瘤的影像学特点和鉴别诊断

目的:探讨颌骨骨促结缔组织增生性纤维瘤的影像学征象,以提高对其诊断和鉴别诊断的准确性。方法:回顾分析8例颌骨骨促结缔组织增生性纤维瘤患者的影像学资料,其中男3例,女5例;年龄2～70岁(平均28岁);2例为上颌骨,6例为下颌骨。8例中4例有局部复发,复发的平均年限为1a。无远处转移。结果:X线平片上,病灶长轴沿上、下颌骨的长轴走向,呈现偏心性或中心性生长。骨质破坏呈膨胀性、溶骨性,肿瘤骨与正常骨之间的过渡带较窄,无明显的骨质反应线(除1例复发的小病灶外)。骨皮质膨胀变薄,无骨膜反应。病灶内部可有分房或切迹。CT像上,髓腔密度增高,正常骨小梁被软组织密度肿块所取代,软组织肿块基本均匀,病变突破骨皮质,侵犯周围组织形成肿块,肿块内无钙化和骨化。MRI上,T1WI为均匀等信号,T2WI为不均匀的高信号;增强后病灶无明显强化。波谱见胆碱波。下颌骨病变发生于下颌角、后牙区、下颌支,上颌骨发生于后牙和上颌结节区。结论:了解骨促结缔组织增生性纤维瘤的影像学特点非常重要,因其较其他的纤维性病变更具有侵袭性,手术需要更大的局部切除范围和更长期密切的随访,以防局部复发。     

颌骨软骨肉瘤（附8例病例分析）

目的：分析、探讨颌骨软骨肉瘤。方法：复习我科近年来诊治的8例颌骨软骨肉瘤的发病情况、病理类型、治疗方法、治疗结果和预后。结果：颌骨软骨肉瘤下颌骨多于上颌骨，病理类似以高、中分化型（一、二级）多见。临床表现为无痛性肿块，可伴牙列的松动、张口受限、下唇麻木。治疗上应采取大块根治性外科切除术，无须行选择性颈清。复发与病理分级、术前化疗无关（P＞0．05），主要取决于外科治疗的彻底性。结论：颌骨软骨肉瘤是一种以局部侵袭为主的恶性肿瘤。术后病人应建立长期随访。     

颌骨肿瘤中骨形成蛋白-2基因扩增的RT-PCR研究

目的探讨颌骨肿瘤中骨形成蛋白(BMP)-2基因的扩增与颌骨肿瘤的发生、发展及生物学行为之间的关系。方法采用反转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)技术检测9类87例新鲜颌骨肿瘤标本中BMP-2基因扩增结果。结果含肿瘤性硬组织的全部42例颌骨肿瘤(骨肉瘤、软骨肉瘤、牙源性纤维瘤、骨化性纤维瘤、化牙骨质纤维瘤)和部分颌骨成釉细胞瘤(27/31)均显示人BMP-2特异性扩增条带,而不含肿瘤性硬组织的其他颌骨肿瘤(牙源性钙化上皮瘤、纤维肉瘤、脂肪肉瘤)均未见特异性扩增条带。结论颌骨肿瘤中BMP-2基因扩增存在差异,BMP-2基因扩增与肿瘤性硬组织的形成有关,与某些颌骨肿瘤的发生、发展及生物学行为之间存在一定关系。     

颌骨肉瘤95例临床病理分析

目的：回顾分析95例颌骨肉瘤的临床资料。方法：按照WHO骨肿瘤最新分类,对95例颌骨肉瘤的性别、年龄、病程、部位、临床表现、病理分型、X线表现进行统计学分析。结果：颌骨肉瘤患者中,男性多于女性,男女比例为2.06∶1;好发年龄为20～49岁,占发病总数的58.95%;病程最短1周,最长5.5a,平均5.2个月;下颌骨较上颌骨多见;临床症状多有肿块（82.10%）,伴疼痛、麻木及牙松动移位等;病理类型以骨肉瘤（31.58%）最多,其他依次为恶性纤维组织细胞瘤（22.11%）、软骨肉瘤（15.79%）、恶性淋巴瘤（11.58%）、横纹肌肉瘤（6.32%）、纤维肉瘤（5.26%）、浆细胞肉瘤（5.26%）和尤文肉瘤（2.11%）。68.42%表现为骨质破坏,6.32%表现为骨质硬化,25.26%表现为骨质破坏伴骨质硬化。结论：颌骨肉瘤以20～49岁男性多见,与身体其他部位肉瘤的发病特点相似;骨肉瘤最为常见;根治性手术是治疗该类疾病的主要手段。     

颌骨纤维肉瘤的临床病理观察与分析

颌骨原发性纤维肉瘤很少见,国内外文献报道不多。本文总结了北京医科大学口腔医学院病理研究室39年间积累的颌骨原发性纤维肉瘤的临床病理资料和预后情况,以期对该肿瘤的生物学行为有所了解。材料与方法材料来自本院病理研究室1950～1989年积累的病理资料。标本均用10%福尔马林固定,常规石蜡包埋切片,HE 染色。在不了解临床和X线片表现的前提下,按WHO 的诊断标准复习全部颌骨纤维肉瘤的病理切片。再根据临床及X线片表现确定肿瘤为颌骨原发者共     

上颌骨良性骨母细胞瘤

良性骨母细胞瘤(Benign Osteoblastoma)是一种主要由骨母细胞、骨样组织、纤维结缔组织和骨组织所组成的罕见的孤立型骨良性肿瘤,与骨样骨瘤、骨化纤维瘤、单骨性骨纤维性异常增殖症等一起代表了一组发生于颌骨部的良性纤维—骨性新生物。文献上由Bergstrand于1930年首先记载,但多年来诊断名称相当混乱,曾有如下名称:良性成骨细胞瘤、成骨性骨纤维瘤、成骨性     

颌骨牙骨质化纤维瘤临床与病理研究

目的　观察颌骨牙骨质化纤维瘤 (CF)的临床病理特征。方法　收集CF 4 3例 ,对其临床表现、X线影像及病理特征等进行回顾性分析研究。结果　临床表现为颌骨局部肿物 ,以 10～ 19岁、30～ 4 9岁年龄组女性好发 ,下颌骨多见。X线呈界限清楚的单囊或多囊透射区 ,其内有密度增高的斑点状影。镜下见纤维结缔组织中有散在的牙骨质小体 ,其中 9例同时伴有化骨趋向 (牙骨质 -骨化纤维瘤 ,COF)。结论　该瘤易与其他病变混淆 ,病理检查是确诊依据 ,CF(COF)和骨化纤维瘤属于同种病变