浅析中药注射剂的不溶性微粒

随着医药科技对传统中药的开发和利用，中药注射剂越来越广泛地应用于临床。尤其是静脉输液给药，发挥药效迅速，生物利用度高，已成为中药急救用药的理想方法。然而，中药注射剂中的不溶解性微粒（下简称微粒）对人体的危害越来越多地引起医药界人士的高度重视。     

中药注射剂与输液配伍的不溶性微粒变化

注射剂中不溶性微粒的危害已众所周知,2005版《中国药典》比较2000版对注射剂不溶性微粒检查有了更严格更明确的规定。作者对本院2003年以来临床输液反应残液的检验结果进行总结分析,     

17种中草药注射剂与输液配伍后对输液微粒的影响

目的：本文通过17种中草药注射剂与输液配伍后，观察中草药注射剂对输液微粒的影响。方法：用ZWF-40Ⅱ注射液微粒分析仪检测中草药注射剂与输液配伍后不溶性微粒的数目。结果：配伍溶液中不溶性微粒显著增加。结论：混合液微粒的增加是由于中草药注射剂和配伍变化产生。     

4种中草药注射剂与输液配伍后不溶性微粒的检测

《中国药典》对输液中的微粒数进行了限量规定,但对输液中加入其他药物后滴注时的微粒数限量没有规定。本文对4种中草药静脉用注射剂加入输液后所含不同粒径的微粒及数量进行了检测,报告如下。     

中药注射剂在静脉输液过程中出现不良反应的观察及防范措施

目的：探讨我院中药注射剂使用的不良反应发生情况及防范措施。方法：对我院2008年5月至2010年4月收治的84例使用中药注射剂静脉输液给药发生不良反应患者的比例行回顾性分析。结果：患者不良反应与药品种类相关,清热解毒类药和心血管类药所占比例最大,为38．10％和33．33％,症状以过敏和消化道症状多见。结论：中药注射剂静脉输液给药可发生不良反应,应加强药品监管和使用规范,减少其发生。     

静脉输液过程中微粒的防范

微粒是静脉给药过程中，进入人体的非代谢颗粒杂质，直径一般为1—30μm或更大，5μm以上的微粒肉眼可以看到。静脉输液中微粒来源有橡胶塞屑、炭粒、碳酸钙、氧化锌、粘土、纸屑、纤维素、玻璃屑、细菌、药物微晶等。微粒进入人体会不同程度地造成血管栓塞、肉芽肿、变态反应、热源反应、静脉炎、血小板减小等。     

静脉输液中不溶性微粒污染途径探讨

静脉输液中的不溶性微粒和异物,对患者有多方面的严重危害,如引起肺内芽肿、静脉炎、热原样反应、堵塞微血管等。因此,中国药典规定,输液须进行澄明度和微粒检查,合格后方能用于临床。输液一经使用,特别是添加其他药物后,上述两项检查常不合     

浅谈中药注射剂的不溶性微粒监测

目的 测定中药注射剂在输液中的不溶性微粒.方法 采用2005年版<中国药典>规定的不溶性微粒检查法-光阻法. 结果 5种中药注射剂均含不同粒径和不同数量的不溶性微粒. 结论加强中药静脉注射刘的质量控制,并密切注意监控.     

几种含人参皂苷成分中成药制剂的输液管理简

目的 观察确定几种含人参皂苷成分的中成药与常用输液配伍后不同时间段内的稳定性,最佳的输注时间和配液、输注方式.方法：将参麦注射液、艾迪注射液、参附注射液、康艾注射液这4种合人参皂苷成分中成药制剂与常见输液配伍,监测0-4h内的性状、pH值、微粒数及吸光度.结果：几种含人参皂苷成分中成药与常见输液配伍后0-4h的性状稳定,液体澄清;吸光度和pH值波动范围小;微粒数在0-2h内波动较大,且部分大于国家标准,2-4h微粒值相对趋于稳定,基本低于国家标准.结论：几种含人参皂苷成分的中成药与常用输液配伍后静置1h左右输注更安全有效,配液时宜缓慢注入药液,减少泡沫的产生.     

使用中药汤剂治疗眩晕应注意的细节

针对治疗眩晕的中药汤剂的特点,对调剂过程中应注意的细节进行了说明;对煎煮过程中需采用特殊煎法的中药饮片进行了归纳;对服用过程中药引的应用、服药温度及时间、饮食宜忌进行了总结。还对含有毒中药和易产生副作用中药的此类汤剂的服用注意事项及此类中药汤剂与西药同用的禁忌等方面进行了探讨,为临床上能够真正安全、合理、有效地运用中药汤剂治疗眩晕提供参考。     

ApoE基因与老年痴呆症中医证型的相关性研究

目的?探讨老年痴呆症中医各证型与ApoE基因的相关性,为老年痴呆症的早期诊断、分型及治疗提供基因学的依据。方法?收集老年痴呆症患者131例作为观察组、有基础疾病的非老年痴呆症患者100例对照组及健康人群100例作为健康组,观察组按中西医标准分型及分类,检测各组人群的ApoE基因型并比较其分布的差异性。结果?观察组共检出E2/E3、E4/E2、E4/E3、E3/E3、E4/E45种基因型;与对照组两两比较,观察组中含E4基因（E4/4+E4/E2+E4/E3）的基因型与E4/E3、E4/E4基因型的检出率较高（P＜0.05,P＜0.01）。各类型老年痴呆症两两比较,AD(阿尔兹海默病)组含E4基因的基因型检出率较高（P＜0.05）;AD组与VD（血管性痴呆症）、非老年痴呆症组比较,AD组E4/E4检出率明显升高（P＜0.01)。各类老年痴呆症证型间的相互比较,AD组肾虚血瘀证明显多于另两证型（P＜0.05);各证型间、各证型与对照组间比较,肾虚血瘀证E4/E4基因型的检出率较高（P＜0.05,P＜0.01）。结论?ApoE4基因是老年痴呆症的易感因子,与AD发病密切,且含量可能与其危险性成正比;肾虚血瘀是引起AD主要发病机制,E4/E4基因型与肾虚血瘀证型相关,可作为早期诊断、分型及治疗的依据。      

曲霉转化中药材的研究进展

微生物转化已成为中药现代化研究的热点之一,本文对微生物转化中使用频率高的曲霉菌转化中药材的应用进行综述,并对广泛使用的黑曲霉对人参皂苷、黄山药、槐米中的芦丁、虎杖中的白藜芦醇苷、黄芩等的转化应用进行了介绍。     

静脉输注中药注射液的临床体会

随着我国中西医结合的不断发展和中药制剂的不断改进，越来越多的中药注射液应用于静脉输注，并在临床取得了满意疗效。在我院常用的就有清开灵、黄芪、苦参碱、葛根素、复方丹参、脉络宁、痰热清、炎琥宁等。虽然中药液体制剂已被迅速广泛应用于临床，但其还存在一些临床应用特点和相关知识的掌握不足，因此，笔者在日常工作中，通过认真仔细观察、细心操作、反复琢磨，得出以下几点体会。     

加温输液法在妇科患者静脉输液中的应用

探讨加温输液法在妇科患者静脉输液中的应用效果。方法将50例妇科需静脉输液的患者按自身对照法分为试验组和对照组,每组50例。试验组患者在静脉输液中采用加温输液法,对照组患者在静脉输液中采用传统的常温输液法。观察2组流出液温度及手感输液肢体皮温(温、冷)、患者全身舒适(舒适、不适)的情况。结果试验组流出液温度明显高于对照组(P<0.05)。试验组手感输液肢体皮温温、患者全身舒适所占比例均明显高于对照组(均P<0.01)。结论对妇科需静脉输液的患者采用加温输液法安全、有效,避免了低温输液带来的不适。     

靶控输注异丙酚全凭静脉麻醉的应运

靶控输注（target controlled infusion，TCI）是近年来发展起来的一种新的静脉麻醉药输注模式，目前主要用于异丙酚输注。通过计算机程序控制药物输入以迅速达到并维持靶浓度，从而增加了静脉麻醉的可控性。TCI代表了静脉麻醉给药系统的发展趋势。     

2种不同静脉输液固定法的效果比较

目的探讨静脉输液患者使用3条装无菌输液贴的不同固定方法，以期提高静脉输液成功有效率。方法采用配对研究方法共静脉输液360例次。实验组采用3条输液贴横行固定法，对照组采用传统的4条输液贴固定法。结果总有效率实验组为92．22％，对照组为85％。渗出肿胀发生率实验组为7．78％，对照组为15％。2组比较，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论3条输液贴横行固定法能提高静脉输液的成功率，有效减少肿胀、渗出的发生。     

静脉泵入吗啡术后镇痛的血清浓度变化研究

研究持续静脉泵入吗啡术后镇痛的血清浓度变化特点。方法：术后患者４０例，随机分为两组（ｎ＝２０）。ＣＩ组：２４ｈ匀速泵入吗啡０．５ｍｇ／ｋｇ；ＩＭ组：疼痛时肌肉注射吗啡１０ｍｇ。观察比较两组病人的镇痛效果（ＶＡＳ评分）、血清吗啡浓度变化、循环呼吸指标、夜间睡眠状况及相关副作用。结果：ＣＩ组镇痛效果满意（ＶＡＳ低，轻度疼痛范围内），某些时段上效果明显优于ＩＭ组（Ｐ〈０．０５）。ＣＩ组的血清吗啡浓度维持     

中药浴对类风湿关节炎患者甲襞微循环的影响

目的：从微循环角度阐明中药浴治疗类风湿关节炎的机理。方法;对130例类风湿性关节炎患者于中药浴前后进行甲襞微循环观察。结果：中药浴可明显改善微循环障碍（P＜0．01）,加快血流速度（P＜0．01）,解除红细胞聚集（P＜0．01）。