水通道蛋白-3在小鼠肾集合管发育中的表达

目的:观察水通道蛋白-3(AQP-3)在小鼠肾集合管发育过程中的表达,探讨其与小鼠肾集合管发育的关系及作用.方法:免疫组织化学SABC染色、免疫荧光技术结合体视学方法以及免疫印迹技术检测胎鼠及仔鼠肾AQP-3的表达.结果:AQP-3在胚龄14 d的胎鼠可见微弱的表达,其表达部位为集合管主细胞的基侧面膜.体视学测量和免疫印迹均显示AQP-3从胚龄14 d的胎鼠开始表达,随着胚龄的增加,其表达量逐渐增加,到生后1 d,达到最高水平,此后其表达量几乎维持在较高水平.结论:推测AQP-3在小鼠肾发育中对水平衡具有重要的调节作用,对尿浓缩能力完善的限制性作用不大.     

Slit2在小鼠肾脏发育过程中的表达

目的观察并检测Slit2在小鼠肾脏发生发育过程中的定位和表达变化,探索Slit2对肾脏发生发育的调节作用。方法分别选取胚龄(E)12、14、16、18天胎鼠和生后(N)1、7、14、21、40天仔鼠,每组随机选取10只。胚龄12天取全胚,其余各组胎鼠或小鼠剖腹取肾脏,制备石蜡切片和提取蛋白。通过免疫组织化学技术系统观察小鼠肾脏Slit2的表达和定位;通过蛋白印迹技术检测各组小鼠肾脏Slit2的表达变化。结果Slit2在胚龄12天肾脏的生肾区即开始表达。其中,Slit2在输尿管芽明显表达,在生后肾组织中仅在输尿管芽周围的间充质聚集部位表达,其余部位并无广泛表达。随着肾脏的发育,Slit2在肾小体发育的逗号小体阶段、S小体阶段有较强的表达,在Ⅲ期肾小体阶段,Ⅳ期肾小体阶段及成熟肾小体阶段有微弱的表达。在肾脏早期髓质出现后,Slit2在近端小管、远端小管和集合管均有表达。Slit2表达量从胚龄14天到胚龄16天轻度增加,从胚龄16天到生后40天逐渐减少。结论 Slit2在发育各阶段的肾小体、发育及成熟期的泌尿小管中均有表达,提示其对肾小体和泌尿小管的发育可能具有重要的作用。     

小鼠肾集合管发育中主细胞的形态学变化及水通道蛋白-2和-3的表达

目的 观察小鼠肾集合管发育过程中主细胞的形态学变化及水通道蛋白(AQP)-2、-3的表达,探讨AQP-2、-3与小鼠肾集合管主细胞发育的关系及作用.方法 应用透射电镜、免疫组织化学、免疫印迹技术并结合体视学方法,观察并检测胚龄16、18 d 胎鼠及生后1、3、7、14、21 d仔鼠肾集合管发育过程中主细胞的形态学变化及...     

血管紧张素Ⅱ受体1和受体2在小鼠肾脏发育中的表达

目的观察小鼠肾脏发育中血管紧张素Ⅱ受体1(AngiotensinⅡreceptor type1,AT_1)和受体2 (AT_2)的表达特征,探讨小鼠肾脏发育过程中AT_1和AT_2的作用及相互关系。方法应用免疫组织化学技术、免疫印迹法(Western blot)并结合体视学方法检测胚龄12、14、15、16、18d及生后日龄1、3d小鼠肾脏发育中AT_1和AT_2的表达。结果AT_1和AT_2均首先出现在输尿管芽,然后出现在肾小管,生后表达逐渐减弱。早期肾小体内AT_2丰富表达,随着肾小体的成熟表达量逐渐降低。结论在小鼠肾脏发育中,AT_1可能与输尿管芽分支不断延长以及肾小管的增殖密切相关,AT_2可能与输尿管芽和肾小体的相互诱导相关。     

整合素α2、α3在小鼠肾发育过程中的表达

目的:观察细胞外基质(ECM)受体一整合素α2、α3在小鼠肾发育过程中的时空性表达,探讨其与肾发育的关系.方法:应用免疫组织化学、图像分析、体视学及免疫印迹技术对不同胚龄及生后日龄小鼠肾组织中整合素α2、α3表达进行定位观察、定性分析和定量检测.结果:胚龄12 d整合素α2、α3即开始表达,整合素α2在肾小体表达微弱,在肾小管和集合管表达较强;整合素α3在发育各个时期肾小体都有较强表达,在肾小管偶见微弱表达.图像分析、体视学及免疫印迹检测结果显示它们的含量都随着肾的发育逐渐增加.结论:整合素α2、α3在小鼠肾发育中起一定作用,α2主要与肾小管和集合管发育相关,α3主要与肾小体发育相关.     

肝细胞生长因子受体在小鼠肾发育中的表达

目的:观察肝细胞生长因子受体(c-Met)在小鼠肾发育中的时空性表达,探讨c-Met与肾发育的关系.方法:采用免疫组织化学技术结合体视学方法和免疫印迹法,测定不同胚龄(E)11、14、16d和18d及生后日龄(P)1、3、7、14、21d和40d小鼠肾组织内c-Met的表达及其含量变化.结果:免疫组织化学结果显示c-Met的表达在各期集合管较强,皮质肾小管内次之,肾小体表达较弱.体视学测量和免疫印迹法结果均显示随着胚日龄的增加,c-Met在各期肾小体、皮质肾小管及集合管的表达是先增后减.结论:c-Met可能对肾各结构的发育以及成熟肾的形态维持起重要作用.     

层黏连蛋白和Ⅳ型胶原在小鼠肾发育中的表达

目的:观察层黏连蛋白(LN)和Ⅳ型胶原(CoⅣ)在小鼠肾发育中的时空性表达,探讨其与肾发育的关系.方法:采用免疫组织化学结合免疫印迹,检测不同胚龄及生后日龄小鼠肾组织LN和CoⅣ的表达及其含量变化.结果:LN在输尿管芽、各期肾小体、肾小管及集合管的基底膜处均有表达,并随肾的发育其表达量逐渐增加;CoⅣ在胚龄12 d时,在输尿管芽周围没有表达,以后,在各期肾小体、肾小管和集合管的基底膜处均有表达,随肾的发育其表达量逐渐增加.结论:推测LN和CoⅣ可能对小鼠肾发育以及成熟肾各结构的维持起重要作用.     

小鼠肾小体的生长曲线

目的:探讨小鼠肾脏发生发育过程中肾小体体积的增长规律。方法：光镜下应用体视学方法对生前和生后小鼠肾脏中各发育阶段的肾小体体积进行测量。结果：胚龄14d时，逗号小体和S小体出现，生后7d消失。胚龄16d时，Ⅲ、Ⅳ期肾小体出现，其体积从胚龄16d到生后40d大约增大70倍。结论：小鼠肾小体于胚龄14d发生，从生后7d到生后40d体积增长迅速。     

Expression of FGF10 and FGFR2Ⅲb in development of mouse kindey

目的 观察FGF10及其受体FGFR2Ⅲb在小鼠肾脏发生发育中的表达和分布,探讨其在肾脏发生发育中的作用.方法 选取胚龄12、14、16及18 d和出生后1、7、14、21及42 d小鼠肾组织,用免疫组织化学和Western blot,检测FGF10和FGFR2Ⅲb的表达.结果 胚龄12 d组FGF10及FGFR2Ⅲb开始在输尿管芽微弱表达;随着肾脏发育成熟,FGF10及FGFR2Ⅲb主要表达于远端小管和集合管;FGF10在近曲小管表达,近直小管无表达;FGFR 2Ⅲb在近端小管无阳性表达;生后肾组织及发育各阶段肾小体未见FGF10及FGFR2Ⅲb表达.Western blot显示随着胚(日)龄的增加,FGF10及FGFR2Ⅲb在肾脏的表达量先增后减.结论 FGF10和FGFR2Ⅲb在肾脏发生发育过程中发挥重要作用.     

血管紧张素Ⅱ受体1在胚胎及生后小鼠肾的表达

目的探讨血管紧张素Ⅱ受体1(AngiotensinⅡreceptor type1,AT1R)在小鼠早期肾脏发育中的表达及其与肾脏发育的关系。方法采用免疫组织化学方法和免疫印迹法(W estern b lot)检测胚龄14、15、16、18d及生后日龄1、3d小鼠肾脏发育中AT1R的表达。结果胚龄14 d,AT1R在输尿管芽中有少量表达,胚龄15 d时AT1R表达达到高峰,从胚龄16天开始AT1R在输尿管芽及其分支表达明显减弱,而较多出现在皮质肾小管,胚龄18 d时,只有微量表达。AT1R在小鼠后肾发生发育中的表达具有一定的时空顺序,最先出现在输尿管芽,然后是肾小管及肾小球。结论AT1R与输尿管芽分支不断延长以及肾小球和肾小管的增殖和分化密切相关。