小儿川畸病27例临床分析

川畸病是一种病因未明 ,表现为全身性血管炎的疾病。近年来随着超声心动图诊断技术的不断提高 ,对其合并症尤其是冠状动脉的病变 ,可以早期发现 ,及时诊断。应用口服阿斯匹林加静脉滴注大剂量丙种球蛋白治疗 ,对缩短疗程 ,减少并发症的发生 ,提高治愈率 ,起到重要作用。现将于 1993年 1月至 1998年 7月收治的川畸病 2 7例 ,报告如下。1　临床资料1.1一般资料　本组 2 7例 ,男 17例 ,女 10例。发病年龄 :2个月至 12岁 ,其中 ,1岁以内 6例 ,1～ 3岁 14例 ,4～ 6岁 5例 ,6岁以上 2例。发病季节 1～ 3月份 4例 ,4～ 6月份 14例 ,7～ 9月份 5例 ,…     

68例川畸病临床分析

目的 探讨小儿川畸病(KD)的临床特点及诊断治疗方法.方法 对1999年1月至2009年7月在我院儿科住院的68例川畸病患儿的临床资料进行回顾性分析.结果 川畸病好发于<5岁儿童,男孩多发,不完全性KD占29%;冠状动脉病变12例,复发2例,采用大剂量丙种球蛋白及阿斯匹林治疗,68例均临床治愈.结论 对持续高热>5 d...     

川畸病13例临床分析

目的：提高对川畸病临床特征的认识和首诊准确率。方法：从近2年收治的川崎病患儿的临床资料中进行皮损和实验室部分分析。结果：所有川畸病患儿皆以发热为首发症状，皮肤损害中最早出现球结膜充血，平均出现在病程的3．4天，其次为躯干部分皮疹3．6天，在病程5天左右出现口唇干、杨梅舌，手足硬性水肿，淋巴结肿大。结论：皮肤科医生应提高对川崎病的认识，做到早期诊断和早期治疗，防止并发症发生。     

川畸病50例临床分析

日本学者川畸富作于1967年率先报道川畸病。患病部位以皮肤、粘膜、淋巴结为主,是一种以全身血管炎为主要病理改变的急性发热性出疹性疾病。主要侵犯冠状动脉为主的全身中小动脉系统。最常见的心血管病变包括冠状动脉瘤。心肌炎,心包炎,心瓣膜病变及主动脉瘤。现将我们两家医院近来应用大剂量丙种球蛋白治疗川畸病50例资料分析如下。     

川畸病48例临床分析

川畸病是一种病因未明,表现为全身性血管炎的疾病。近年来,随着超声心动图诊断技术的不断提高,对其合并症尤其是冠状动脉的病变可以早期发现及时诊断,并应用阿斯匹林加静脉输注丙种球蛋白的方法,对缩短疗程,减少并发症的发生,提高治愈率起重要的作用。本院自1995年至1999年共收治川畸病48例,对其临床表现,治疗结果及随诊情况作回顾性总结如下。1　临床资料1.1　一般资料:根据日本厚生省制订的川畸病诊断标准(1)本院自1995年至1999年共收住川畸病患儿48例,其中男30例,女18例,发病年龄11个月至8岁,≤4岁34例(占70.9%)>4岁14例。1.2　临床表现:…     

川畸病36例临床分析

目的 探讨治疗川畸病的更有效方法。方法对36例川畸病病人分为两组，急性期治疗首选阿司匹林，对高危病人加用潘生丁，恢复期加服维生素E。10例病人每日应用丙种球蛋白400mg/kg。结果 加用大剂量丙种球蛋白组热程明显缩短（一般应用2-3d体温降至正常），冠状动脉扩张的发生率下降。结论 大剂量丙种球蛋白治疗川畸病疗效较好。     

川畸病30例临床分析

川畸病是一种病因未明 ,可累及多个系统的疾病。近年来随着超声心动图诊断技术的不断提高 ,发现其以心血管系统受累最为广泛和严重。主要为冠状动脉扩张和冠状动脉瘤 ,这为临床早期发现及时诊断 ,并应用阿司匹林加静脉输注丙种球蛋白治疗缩短疗程 ,减少并发症的发生 ,提高治愈率 ,起到重要作用。我院自 1 990～ 2 0 0 0年共收治川畸病 3 0例 ,现报告如下。1 临床资料一般资料　男 1 8例 ,女 1 2例 ,发病年龄 1 .5～ 1 2岁 ,其中≤ 2岁 1 2例 ,～ 3岁 8例 ,～ 4岁 4例 ,>4岁 6例。发病季节 :1～ 3月 1 5例 ,4～ 6月 6例 ,7～ 9月 4例 ,1 0～…     

非典型川畸病28例临床分析

目的:观察非典型川畸病的临床特点和预后。方法:对照非典型川畸病诊断标准筛选28例进行统计整理和分析。结果:非典型川畸病临床表现各异,早期不易确诊,误诊居多,易致并发症发生。结论:早期诊断非典型川畸病并正规治疗对减轻临床症状、缩短病程、减少并发症、提高治愈率方面有极重要的意义。     

50例川畸病的临床分析

川畸病(Kawasaki Diseas,KD)又称皮肤粘膜淋巴结综合征,是一种迄今病因尚不明了的急性发热出疹性疾病,其基本病理改变为全身性血管炎,主要侵犯大、中血管.本病临床表现多样,诊断缺乏特异性,治疗不及时可遗留冠状动脉损害.现将本院1998年1月至2006年6月收治川畸病50例诊治情况分析报道如下。     

60例川畸病回顾性临床分析

川畸病(Kawasaki disease,以下简称KD)是儿科常见的自身免疫性疾病.发病率呈上升趋势,因为KD病因学仍不清楚,治疗方法复杂,如果治疗不当则病情不易恢复,增加心血管疾病的后遗症.我院儿科自1996年1月至2005年12月间共收治KD患儿60例,在对KD治疗进展方面认识经历了3个阶段,现将3阶段的疗效进行比较,并就KD患儿患病率、年龄、性别、临床表现、冠状动脉异常等有关问题作一回顾分析.现报告如下.     

39例川畸病临床资料分析

川畸病,又名粘膜皮肤淋巴结综合征（MCLS）,已取代风湿热为我国小儿后天性心脏病的主要疾病之一。由于本病可发生严重心血管病变,引起人们重视,早期诊断尤其重要。为提高川畸病诊断水平,现对2005年1月-2008年6月在本院儿科住院的39例川畸病病例作一临床分析。     

川畸氏病13例临床分析

皮肤粘膜淋巴综合征于1967年日本川畸富作为首次报道故称川畸氏病。川畸氏病是一种原因不明急性热性发疹性疾病，两院于1990年12月至1992年元月，共收治13例，现分析如下：     

儿童川畸病48例临床分析

皮肤粘膜淋巴结综合征，又称川畸病，是一种以全身血管炎为主要病理的急性发热出疹性儿童疾病，临床上主要表现为发热，淋巴结肿大、皮疹、眼部充血、指端硬肿等，使用抗生素、退热药、体温不降。此病最早于1967年，由日本的川畸先生发现，故命名为川畸病。患儿会长期高热，严重者会伴发冠状动脉受侵，心肌炎或心包炎，故日益受到重视。我科于1992-2002年共收治川畸病48例，现报告分析如下。     

小儿川畸病34例临床分析

川畸病 (KD)又名皮肤粘膜淋巴结综合征 (MCLS) ,为好发于婴幼儿的急性全身性血管炎性疾病 ,我院于 1996年至 2 0 0 1年共收治川畸病患儿 3 4例 ,现报告如下 :1　临床资料1.1　一般资料 :根据第三届国际川畸病会议修订的诊断标准 (1988年 12月 ) ,我院于 1996年至 2 0 0 1年收治川畸病患儿 3 4例 ,其中男 2 1,女 13例。发病年龄为 6个月至 8岁 ,其中～ 1岁 3例 ,～ 2岁 11例 ,～ 3岁 4例 ,～ 4岁 8例 ,>4岁 8例。1.2　临床表现 :3 4例均有发热 ,多为弛张热 ,热程最短 5d ,最长 2 1d。全部患儿均伴有皮疹 ,形态多样 ,以猩红热样皮疹多见 ,…     

不典型川畸病32例临床分析

目的：探讨不典型川畸病的临床特点，以期发现其中对早期诊断和确定诊断有提示价值的临床特征，从而提高对不典型川畸病的认识。方法：对不典型川畸病32例的临床资料进行分析。结果：32例病例入院均未诊断明确，均有发热，其中皮疹19例，眼结合膜充血13例，口腔粘膜改变15例，颈部淋巴结肿大13例，手足硬肿7例，指(趾)端脱皮15例，肛周红14例，心脏彩超冠状动脉扩张10例。结论：不典型川畸病多发生于4岁以下小儿，指(趾)脱皮、肛周红、血小板数具有早期诊断价值。早期确诊，并应用IVIG的治疗对降低心血管并发症极其重要。     

川畸病误诊猩红热2例临床分析

1 病例资料 病例1 患儿,女,5岁,以发热,淋巴结肿大6天,皮疹4天,右腕关节肿痛1天为主诉于2008年6月17日入院.入院前6天无诱因出现发热,体温38℃～39℃,颈部淋巴结肿大,以"淋巴结炎"静滴头孢类抗生素(具体不祥)2天.     

川畸病早期诊断6例临床分析

川畸病（KD）又称皮肤黏膜淋巴结综合征（MCKS）,它是一种以全身性非特异性血管炎为主要临床病理改变的急性发热性出疹性疾病,多见于5岁以下小儿,其致命性的心血管并发症——冠状动脉性瘤引起了人们对KD的重视,KD已取代风湿热成为儿科常见后天性心脏病主要病因之一。但目前尚无确诊的检验手段,仅依靠6项临床表现,对其病程早期作出诊断较困难。本院儿科2001至2004年早期诊断川畸病6例,现报道如下。