康氏系列方联合a-2b干扰素治疗慢性乙型肝炎临床研究

目的观察康氏系列方联合a-2b干扰素治疗e抗原阳性慢性乙型肝炎的临床疗效。方法选择109例e抗原阳性慢性乙型肝炎患者,随机分为中西医结合组和干扰素组,中西医结合组51例,给予a-2b干扰素治疗并在康氏“疫郁”理论的指导下应用其系列方剂;干扰素组58例,采用a-2b干扰素治疗。结果中西医结合组可在早期降低患者的中医症候积分,提高症候疗效（P〈0．05）;治疗3个月及治疗结束时,中西医结合组完全应答率为29．4％和49．0％,干扰素组为15．5％和31．0％,两组疗效比较差异有统计意义（P〈0．05）;随访12个月,中西医结合组持续应答率为62．7％优于干扰素组43．1％,两组差异有统计学意义（P〈0．05）。结论康氏“疫郁”理论指导下的个体化康氏系列方联合a-2b干扰素治疗能更快地缓解患者临床症状,提高症候疗效,更早地获得治疗应答,提高完全应答率及持续应答率。     

康氏系列方联合α-2b干扰素对慢乙肝疗效及副作用的影响

目的观察康氏系列方联合α-2b干扰素对治疗慢性乙型肝炎疗效及副作用的影响。方法140例慢性乙型肝炎患者,随机分为中西医结合组和干扰素组,中西医结合组70例,给予α-2b干扰素治疗并在康氏"疫郁"理论的指导下应用其系列方剂;干扰素组70例,采用α-2b干扰素治疗。动态观察、比较中西医结合组与干扰素组的临床疗效、副作用及患者实验完成情况。结果与干扰素组比较,中西医结合组临床疗效优于干扰素组,不良反应发生率低(P0.05),患者试验完成率高(P0.05)。结论康氏系列方联合干扰素治疗慢性乙型肝炎,可提高治疗的应答率、减少不良反应的发生,并有提高患者的耐受力的倾向。     

中药联合干扰素治疗慢性乙型肝炎48例

目的：探讨中西医结合治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法：将92例慢性乙型肝炎患者随机分为两组,治疗组48例采用中药愈肝汤口服联合干扰素-α2b治疗,对照组44例予干扰素-α2b治疗。结果：治疗组总有效率93.75%,对照组总有效率68.18%,两组疗效比较有显著性意义（P〈0.01）。结论：中药联合干扰素治疗慢性乙型肝炎具有较好的临床疗效。     

中西医结合治疗慢性乙型肝炎42例

目的：探讨中西医结合治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法：将82例慢性乙型肝炎患者随机分为两组,治疗组42例,采用口服愈肝汤联合干扰素α-2b治疗,对照组40例予干扰素α-2b治疗。结果：治疗组总有效率92.86%,对照组总有效率65.00%,两组疗效比较有显著性意义（P〈0.01）。结论：愈肝汤联合干扰素治疗慢性乙型肝炎具有较好的临床疗效。     

健脾益肾养肝方联合聚乙二醇干扰素治疗HBeAg阳性慢性乙肝的临床研究

研究健脾益肾养肝方联合聚乙二醇干扰素治疗HBe Ag阳性慢性乙肝(HP-HBV)的临床疗效。选择2012年6月—2014年12月接受治疗的HP-HBV患者126例,给予聚乙二醇干扰素-α-2a(或α-2b)治疗24周,按照HBV-DNA水平分为应答组与应答不佳组,应答不佳组依据随机数字表法平均分为对照组与试验组,对照组继续单纯使用聚乙二醇干扰素-α-2a(或α-2b)治疗,试验组采用聚乙二醇干扰素-α-2a(或α-2b)联合健脾益肾养肝方治疗。观察各组治疗前,治疗24周HBe Ag,ALT及HBV-DNA水平变化;治疗48周病毒学应答、血清学应答及生化学应答,临床症状及体征积分,不良反应等指标。结果显示,治疗24周后,应答组HBe Ag,ALT,HBV-DNA水平显著优于应答不佳组(P0.05)。治疗48周,应答组、应答不佳组HBVDNA阴转率、HBe Ag阴转率存在统计学差异(P0.05)。试验组HBV-DNA阴转率、HBe Ag阴转率显著优于对照组(P0.05)。试验组治疗48周临床症状及体征积分显著低于对照组(P0.05),试验组不良反应发生率(0%)显著低于对照组(8.70%)(P0.05)。表明健脾益肾养肝方联合聚乙二醇干扰素治疗HP-HBV安全有效,值得应用于临床。     

参仙乙肝灵联合干扰素-α治疗慢性乙型肝炎30例临床观察

目的:探讨参仙乙肝灵联合干扰素-α治疗慢性乙型肝炎肝郁脾虚证患者的临床疗效,以及对IFN-α近期应答的影响。方法:将60例慢性乙型肝炎证属肝郁脾虚患者分为治疗组和对照组,分别给予参仙乙肝灵联合干扰素-α及干扰素-α治疗24周。对两组中医证候、临床症状及体征、肝功能、联合应答、HBVDNA阴转率、不良反应进行比较。结果:治疗组HBVDNA阴转率、中医证候改善率均明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗组总应答率明显高于对照组,但两组比较差异无统计学意义(P0.05)。治疗组WBC、PLT下降率明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:参仙乙肝灵是治疗慢性乙型肝炎的有效药物,安全性好。     

穴位注射联合聚乙二醇干扰素α-2a治疗慢性乙型肝炎30例临床观察

目的:观察足三里穴位注射联合聚乙二醇干扰素α-2a治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法:采用随机数字表法,将60例慢性乙型肝炎患者随机分为治疗组30例和对照30例,对照组采用聚乙二醇干扰素α-2a治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用黄芪注射液、复方当归注射液双侧足三里穴位注射治疗。观察肝功能、HBV-DNA、乙肝标志物定量及T淋巴细胞亚群(CD4、CD8、CD4/CD8)水平改变情况。结果:临床疗效总应答率治疗组为83.3%,对照组为66.7%,两组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗组CD4/CD8治疗后恢复正常,明显优于对照组(P0.05)。结论:黄芪注射液、复方当归注射液足三里穴位注射联合聚乙二醇干扰素α-2a治疗慢性乙型肝炎有较好疗效。     

干扰素α-2b与聚乙二醇干扰素α-2a治疗慢性丙型肝炎成本-效果分析

目的比较干扰素α-2b与聚乙二醇干扰素α-2 a治疗慢性丙型性肝炎的成本效果与安全性。方法选择82例住院接受干扰素治疗的慢性丙型肝炎患者,其中干扰素α-2b治疗48例,聚乙二醇干扰素α-2 a治疗34例。比较2组病毒学应答率、生物化学应答率、复发率,计算成本及成本-效果比,并进行药物经济学评价。结果 2组病毒学应答率、生物化学应答率、复发率无显著性差异;干扰素α-2b治疗成本为8 904元,其治疗结束时病毒学应答率成本效果比、持续应答率成本效果比、病毒应答未复发率成本效果比、生物化学应答率成本效果比、生物化学应答未复发率成本效果比分别为94.9,97.9,97.1,97.1,99.4;聚乙二醇干扰素α-2 a治疗成本为57 552元,治疗结束时病毒学应答率成本效果比、持续应答率成本效果比、病毒应答未复发率成本效果比、生物化学应答率效果比、生物化学应答未复发率成本效果比分别为592.7,611.6,611.6,611.6,631.1。干扰素α-2b主要不良反应发生率较聚乙二醇干扰素α-2 a高。结论从药物经济学角度分析,干扰素α-2b治疗慢性丙型肝炎较聚乙二醇干扰素α-2 a更为经济。     

柴芍六君子汤联合重组人干扰素α-2b治疗慢性乙型病毒性肝炎47例

目的:观察柴芍六君子汤联合重组人干扰素α-2b治疗慢性乙型病毒性肝炎(Chronic Hepatitis B,CHB)的临床疗效。方法:将90例CHB患者随机分为试验组47例和对照组43例。对照组在常规西医治疗的基础上给予重组人干扰素α-2b,试验组在对照组基础上加用柴芍六君子汤。观察两组患者的临床疗效、应答率及不良反应发生率,检测两组患者治疗前后血清丙氨酸氨基转移酶(alanine transaminase,ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(aspartateaminotransferase,AST)水平,比较两组患者治疗后中医证候积分。结果:对照组有效率为83.72%,试验组有效率为91.48%,两组患者临床疗效比较,差异具有统计学意义(P0.05)。试验组治疗后中医证候积分高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。两组患者治疗后血清AST、ALT水平均低于治疗前,且试验组低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。试验组完全应答率为53.19%,对照组完全应答率为46.51%,两组患者完全应答率比较,差异具有统计学意义(P0.05)。对照组不良反应发生率低于试验组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:柴芍六君子汤可提高重组人干扰素α-2b治疗CHB抗病毒疗效显著,可改善患者生存质量,减少不良反应的发生。     

苦参碱联合干扰素治疗慢性乙型肝炎48例

目的:探讨苦参碱联合干扰素治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法:将96例随机分为治疗组和对照组各48例;治疗组予苦参碱葡萄糖注射液250ml,联合干扰素α-2b300MU;对照组单用干扰素α-2b300MU,两组疗程均为24个月。观察治疗前后肝功能,HBV-M,HBV-DNA等指标变化情况。结果:治疗组和对照组肝功能ALT复常率分别为93.8%和72.9%;HBeAg阴转率为54.2%和37.5%;HBV-DNA的阴转率为62.5%和43.8%。差异均有显著性意义(P<0.01,P<0.05,P<0.01)。结论:苦参碱联合干扰素α-2b治疗慢性乙型肝炎能有效改善肝功能,在抗病毒方面有协同作用。     

干扰素联合珍珠草乙肝舒康胶囊治疗慢性乙型肝炎临床研究

目的探讨干扰素(IFN)α-2b联合珍珠草乙肝舒康胶囊治疗病毒性慢性乙型肝炎(CHB)抗病毒作用的临床疗效。方法94例CHB患者随机分为3组,分别接受单纯护肝药物(对照组)、IFNα-2b(干扰素治疗组)及IFNα-2b联合珍珠草乙肝舒康胶囊(联合用药组)治疗,疗程24周。观察血清HBV-DNA及HBsAg、HBeAg的阴转情况。结果IFNα-2b组及联合治疗组的抗病毒疗效均优于对照组(P<0.05),且联合用药组的HBV-DNA的复制水平下降率及HBsAg阴转率均高于干扰素组。结论干扰素与珍珠草乙肝舒康胶囊有协同抗病毒作用,且疗效优于单用干扰素治疗。     

干扰素α-2b栓联合复方沙棘籽油栓治疗慢性宫颈炎伴高危型乳头瘤病毒感染临床观察

目的:观察干扰素α-2b栓联合复方沙棘籽油栓治疗慢性宫颈炎伴高危型乳头瘤病毒(HPV)感染临床疗效。方法:92例慢性宫颈炎伴高危型HPV感染患者,随机分为中西医组和西医组,各46例。西医组予以干扰素α-2b栓阴道给药,月经期停药。中西医组予以干扰素α-2b栓联合复方沙棘籽油栓,交替阴道用药。2组均治疗3月。判断并评估2组治疗3月后临床效果,并比较治疗后随访半年和1年后HPV的转阴率。结果:临床总有效率中西医组95.65%,西医组82.61%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。对有效病例随访半年和1年,中西医组HPV转阴率分别为90.91%和77.27%,均明显高于西医组的73.68%和55.26%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:干扰素α-2b栓联合复方沙棘籽油栓治疗慢性宫颈炎伴高危型HPV感染临床疗效显著,能有效地清除HPV感染。     

中西医结合治疗e抗原阴性慢性乙型肝炎疗效观察

目的：观察e抗原阴性慢性乙型肝炎中西医结合治疗的临床效果。方法：选确诊的63例e抗原阴性慢性乙型肝炎患者随机分为两组,治疗组32例,用疏肝健脾,活血化瘀并兼顾肾之阴阳平衡加干扰素进行治疗,对照组单用干扰素。观察两组治疗效果及肝功能、血清标志、病毒学指标等参数的变化。结果：治疗组在临床疗效、改善肝功能、血清标志物、病毒学等方面优于对照组。结论：中西医结合治疗e抗原阴性慢性乙型肝炎的疗效优于单用干扰素,其收益为OR=0.14（95%C I=0.03~0.56）,NNT=3（95%C I=1.8~9.0）。     

中西医结合治疗扁平疣疗效观察

目的:观察中西医结合治疗扁平疣的临床疗效。方法:96例随机分为治疗组和对照组各48例,两组均予上臂三角肌皮下注射转移因子注射液、外用重组人干扰素α-2b乳膏,治疗组加用四石祛疣汤治疗。结果:总有效率治疗组95.8%、对照组81.2%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。两组不良反应率均为6.25%,治疗组无复发,对照组复发率4.2%。结论:中西医结合治疗扁平疣疗效显著。     

拉米夫定与干扰素联合应用与单独应用治疗慢性乙型肝炎的疗效比较

目的观察拉米夫定(LAM)与干扰素(IFN)联合用药与单独用药治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法将210例慢性乙型肝炎患者随机分为3组:LAM组单予LAM治疗,IFN组予重组人α-2b干扰素治疗,联合组予LAM和重组人α-2b干扰素治疗,3组疗程均为12个月。结果经治疗12个月后,LAM组和IFN组血清HBeAg/抗-HBe转换率和HBV-DNA总转阴率均低于联合组(P均<0.05)。结论干扰素与拉米夫定联合抗病毒治疗,HBeAg/抗-HBe转换率及HBV-DNA转阴率较高,并对于延迟及减少YMDD变异、防止耐药发生而提高疗效起重要作用。     

不同抗病毒药物治疗慢性乙肝合并非酒精性脂肪肝疗效比较

目的观察干扰素α-2b和恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎合并非酒精性脂肪肝的临床效果。方法将100例慢性乙型肝炎合并非酒精性脂肪肝患者随机分为干扰素组和恩替卡韦组,每组50例。干扰素组给予干扰素α-2b治疗,恩替卡韦组给予恩替卡韦片治疗。观察2组治疗前后肝功能、肝脏组织学、HBV标志物及HBV DNA变化情况,统计2组治疗效果。结果治疗48周后2组肝功能及肝脏组织学指标均较治疗前明显改善(P均0.05),HBV DNA及HBV标志物水平均明显降低(P均0.05),而恩替卡韦组改善情况明显优于干扰素组(P均0.05)。恩替卡韦组总有效率显著高于干扰素组(P0.05)。结论恩替卡韦相对于干扰素α-2b治疗慢性乙型肝炎合并非酒精性脂肪肝具有更好的效果。     

保妇康栓联用重组人干扰素α-2b凝胶治疗宫颈炎合并HPV感染临床观察

目的:观察保妇康栓联合重组人干扰素α-2b凝胶治疗宫颈炎合并HPV感染的临床疗效。方法:将74例宫颈炎患者,随机分为治疗组和对照组,各37例。对照组阴道给予重组人干扰素α-2b凝胶治疗;治疗组在对照组治疗基础上加用保妇康栓治疗。结果:HPV转阴率治疗30天治疗组54.05%,对照组18.92%;HPV转阴率治疗90天治疗组97.30%,对照组43.24%;治疗组与对照组同期比较,差异有统计学意义(P0.05)。总有效率治疗组100%,对照组89.19%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:保妇康栓联合重组人干扰素α-2b凝胶治疗宫颈炎合并HPV感染,疗效好,HPV转阴度高,经济实惠,操作简便。     

中药穴位贴敷联合干扰素治疗慢性乙型肝炎的临床观察

目的:证实中药穴位贴敷联合干扰素能提高慢性乙型肝炎患者的疗效。方法:采用随机数字表法,将100例慢性乙型肝炎患者随机分为治疗组(50例)和对照组(50例),对照组采用单纯干扰素治疗,治疗组采用中药穴位贴敷联合干扰素治疗。观察两组患者治疗前后中医证候积分、肝功能、病毒应答情况。结果:临床总有效率:治疗组84%,对照组70%,两组比较差异有统计学意义(P0.05);在改善肝功能方面,有明显疗效(P0.05)。在病毒应答方面:HBV DNA阴转率、完全应答率、部分应答率均优于对照组,治疗组不良反应明显低于对照组。结论:中药穴位贴敷联合干扰素治疗能提高慢性乙型肝炎患者的疗效。     

干扰素α-2b联合扶正化瘀胶囊治疗乙型病毒性肝炎40例临床观察

目的:探索干扰素α-2b联合扶正化瘀胶囊治疗乙型病毒性肝炎的疗效。方法:将80例乙型病毒性肝炎患者随机分为治疗组和对照组,治疗组给予干扰素α-2b联合扶正化瘀胶囊治疗,对照组给予干扰素α-2b治疗,分别于治疗后3、6、12个月检测血常规、肝功能,并观察疗效。结果:12个月后,治疗组疗效、HBV、DNA阴转率均优于对照组,不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P﹤0.05)。结论:干扰素α-2b联合扶正化瘀胶囊治疗乙型病毒性肝炎疗效优于单纯干扰素α-2b治疗。     

中药联合重组人干扰素α-2b凝胶治疗跖疣疗效分析

目的:观察中药联合重组人干扰素α-2b凝胶治疗多发性跖疣的临床疗效。方法:68例随机分为对照组和治疗组各34例,两组均用祛跖疣方(自拟)烫洗,治疗组加用重组人干扰素α-2b凝胶涂抹患处,1个月后观察疗效。结果:痊愈率治疗组61.76%、对照组44.11%,总有效率治疗组88.24%、对照组64.71%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:中药烫洗联合重组人干扰素α-2b凝胶治疗多发性跖疣临床效果显著,且副作用小。