气相色谱法测定盐酸班布特罗片中有机溶剂氯仿、吡啶的残留量

采用气相色谱顶空进样法对市售盐酸班布特罗片中有机溶剂氯仿、吡啶的残留量进行检测。结果所检盐酸班布特罗片中氯仿、吡啶的残留量符合规定。提示该方法检测样品，结果准确、精密度好。     

气固顶空GC法测定难溶性植入剂中环己烷残留

目的 测定难溶性植入剂中环己烷残留量。方法 研碎供试品，置针管中于60℃保温作气固顶空平衡，顶空气以气相色谱法测定，氢焰检测器测定，SE—30固定相，柱温80℃。结果 精密度RSD为2．8％，回收率101．4％，10～110μg／L范围内线性良好，检出限3．4Pg／L。结论 气固顶空CG法是检测难溶性固体药物的有机溶剂残留量可靠的方法。     

气相色谱法测定太子参中有机氯农药残留量

[目的]观察太子参主产地的太子参被有机氯农药的污染情况.[方法]采用气相色谱一电子捕获检测(GC-ECD)法,对全国各主产地的10批太子参样品的有机氯农药残留量进行了检测.[结果]各主产地太子参受有机氯农药污染比较普遍,其中某些样品总六六六(BHC)和总滴滴涕(DDT)残留量较高,超过了我国外贸行业<药用植物及制剂进出...     

用顶空色谱法测定甲硝唑中环氧乙烷的残留量

采用顶空气相色谱法对甲硝唑原料进行环氧乙烷残留量的测定考察，方法简便。测定结果，７批样品均符合中国药典（１９９５年版）标准     

胃液胆汁酸的气液色谱测定法

作者报道,采用胃液胆汁酸在玻璃填充柱中进行气液色谱分析的方法。精确地测定了100例各种胃炎患者胃液中的石胆酸、熊去氧胆酸、去氧胆酸、鹅去氧胆酸和胆酸的含量,发现胃液胆汁酸含量随慢性胃炎病情的加重及恶性倾向而逐渐增高。     

空气中甲醛、乙醛的气相色谱测定法

空气中甲醛、乙醛的气相色谱测定法张恩平（山西医学院预防医学系中心仪器室太原０３０００１）关键词色谱法，气相空气污染物甲醛乙醛中图号Ｘ１３２甲醛、乙醛为无色易挥发性液体，是有害物质，对人体的皮肤和粘膜有强烈的刺激作用。近年来新装修居室或某些公共场所，采...     

顶空气相色谱法测定雷诺嗪中5种有机溶剂残留量

目的 采用顶空进样毛细管气相色谱法测定雷诺嗪原料药中甲醇、乙醇、甲苯、二氯甲烷及二氧六环5种有机溶剂的残留量.方法 使用HP-INNOWAX毛细管色谱柱(0.32 mm×30 m×0.25 μm),柱温45 ℃,FID检测器,以水为溶剂,载气为氮气,进样口温度180 ℃,检测器温度250 ℃.结果 5种有机溶剂分离完全,线性范围分别为甲醇3.96～39.6 μg·ml-1,乙醇7.89～78.9 μg·ml-1,二氯甲烷3.34～33.4 μg·ml-1,甲苯11.2～111.8 μg·ml-1,二氧六环8.80～88.0 μg·ml-1.在所考察的浓度范围内线性关系良好,r为0.9 994～0.9 988,平均回收率为89.4%～104.0%,精密度、重复性RSD均小于8%.结论 本方法适用于雷诺嗪原料药中有机溶剂残留量的测定.     

顶空气相色谱法测定selexipag中6种有机溶剂残留量

建立顶空气相色谱法,测定selexipag中甲醇、乙醇、丙酮、二氯甲烷、四氢呋喃和甲苯的残留量,为其质量控制提供试验依据。色谱柱为Kromat PC-624(V)(30.0 m×0.32 mm,1.8 μm)毛细管柱,采用程序升温模式:初始柱温40 ℃,维持5 min,以20 ℃/min升至180 ℃,维持5 min;氢火焰离子化检测器(FID),进样口温度为200 ℃,检测器温度为250 ℃,分流比为20∶1。在该色谱条件下,6种残留溶剂均完全分离,峰面积与浓度呈良好线性关系(r=0.998 2~1.000);精密度、重复性、稳定性试验结果符合要求,各被测组分的平均回收率在96.67%~101.7%之间。该气相色谱法操作简单,准确度、灵敏度高,可用于检测selexipag原料药中残留的有机溶剂。     

顶空固相微萃取气相色谱法测定水中有机氯化合物

目的 研究溶胶凝胶聚甲基苯基乙烯基硅氧烷探头萃取水中13种有机氯农药的测定方法.方法 用顶空固相微萃取与气相色谱联用,电子捕获检测器测定湖水中有机氯农药,并与商用聚二甲基硅氧烷探头进行比较.结果 12种有机氯农药的检出限均小于35.3ng/L;相对标准偏差RSD≤11.8%（n=3）;线性系数都大于0.990;回收率范围71.5%～115.5%.结论 溶胶凝胶聚甲基苯基乙烯基硅氧烷探头萃取效率比商用进口聚二甲基硅氧烷探头高,该法灵敏、简便、低成本,可用于监测水中痕量有机氯农药残留量.     

顶空气相色谱法测定达托霉素中有机溶剂残留量

目的建立顶空气相色谱法测定达托霉素中有机溶剂乙醇、乙腈含量的方法。方法以DB-WAX毛细管柱为分离柱,采用程序升温,检测器为FID。结果线性关系良好,方法精密度、重复性均符合要求。结论该方法可用于达托霉素原料中残留溶剂乙醇和乙腈的含量测定。     

顶空毛细管气相色谱法测定硫酸长春新碱中残留溶剂

目的 建立硫酸长春新碱中5种有机溶剂的分离测定方法.方法 采用顶空毛细管气相色谱法,FID检测器,应用DB-624毛细管柱对硫酸长春新碱中甲醇、乙醇、丙酮、苯、三氯甲烷进行测定.进样口温度:160℃;检测器温度:230℃;载气:N2;载气流速:10 mL/min;分流比:1:2;顶空进样器平衡温度:80℃;平衡时间:3...     

顶空气相色谱法测定水中三氯甲烷及四氯化碳

目的建立饮用水中微量三氯甲烷和四氯化碳的顶空气相色谱分析方法。方法采用项空毛细管气相色谱法测定饮用水中微量的三氯甲烷和四氯化碳。结果三氯甲烷、四氯化碳的最低检出浓度分别为0.06μg／L和0.01μg／L,水样平均加标回收率为88.0％-99.3％,RSD为3.2％-5.3％。结论所建立的方法具有操作简单、快捷,灵敏度高,分离度好等优点,适合水中三氯甲烷和四氯化碳的测定。     

顶空气相色谱法测定盐酸格拉司琼中硫酸二甲酯残留量

目的建立盐酸格拉司琼中硫酸二甲酯残留量的测定法.方法采用顶空气相色谱法,载气为氮气,FID检测器,色谱柱为Angilent INNOWAX毛细管柱,柱温50℃,单点对照法检测盐酸格拉司琼中硫酸二甲酯的含量.结果盐酸格拉斯琼中硫酸二甲酯未检出.且在同一色谱条件下,硫酸二甲酯的保留时间与可能存在的其它残留溶剂乙醇、乙酸乙酯、异丙醇、二氯甲烷和氯仿等的保留时间不同,方法的专属性良好;测得硫酸二甲酯的检出限为0.0016%.结论建立的方法能有效控制盐酸格拉司琼中硫酸二甲酯的残留量.     

顶空毛细管气相法测定三七提取物中有机溶剂残留量

目的:建立三七提取物中7种有机溶剂残留量的测定方法。方法:采用顶空毛细管气相色谱法,以标准溶液加入法测定三七提取物中有机溶剂残留量。结果:在考察的浓度范围内7种有机溶剂呈现良好的线性关系(乙醇r=0.9994、正己烷r=0.9982、苯r=0.9999、甲苯r=0.9991、二甲苯r=0.9994、苯乙烯r=0.9997、二乙烯苯r=0.9932),回收率81.74%~111.2%,理论板数均大于15000,相邻峰的分离度均大于2,日内、日间精密度RSD均小于10%。结论:该方法简单、准确、灵敏度高、重现性好,排除了基质的干扰,适用于三七提取物中有机溶剂残留量的测定。     

顶空毛细管气相色谱法测定胸腺五肽中乙腈残留量

目的:建立顶空毛细管气相色谱法测定胸腺五肽中乙腈残留量的方法。方法:以乙醇为内标,采用HP-FFAP(30 m×0.25 mm,0.25μm)石英毛细管柱测定胸腺五肽中乙腈的残留量。结果:乙睛在78.1~937.2μg/mL之间呈良好线性关系,r=0.9996;加标回收率为97.57%;RSD为0.9%。最低检出浓度为3.21μg/mL(S/N=3)。结论:此方法快捷,灵敏度高,可用于胸腺五肽残留乙睛的检测。     

顶空气相色谱法测定尿液中亚硝酸盐研究

目的：建立尿液中亚硝酸盐的顶空气相色谱检测方法。方法：利用亚硝酸盐与环己基氨基磺酸钠发生重氮偶合反应,通过顶空气相色谱法对得到的反应产物环己醇亚硝酸酯进行定量分析。结果：通过实验数据得出,该方法的最低检出限为0.5 ppm,相对标准偏差为1.61%,回收率为96.6%~102.1%。结论：本方法操作简便,干扰小,检测限低,线性范围宽,可较好地应用于生物检材尿液中亚硝酸盐的定性定量检测。