尼扎替丁注射液含量测定的方法比较

目的比较尼扎替丁注射液含量测定的两种不同方法。方法分别采用高效液相色谱法及紫外分光光度法测定尼扎替丁注射液的含量。结果两种方法测定尼扎替丁的平均回收率分别为100．67％、99．88％，RSD分别为0．41％和0．28％。结论两种方法均可作为尼扎替丁的含量测定方法，但紫外分光光度法更简便。     

盐酸小檗碱片含量测定方法的探讨

目的：评估盐酸小檗碱片含量测定常用分析方法。方法：采用高效液相色谱法，紫外分光光度法，氧化还原滴定法对盐酸小檗碱片含量测定方法进行比较和研究。结果：测定方法不同含量差异较大。结论：高效液相色谱法分离效果好，定量准确。     

头孢辛酯片含量测定的不同方法比较

目的：比较头孢味辛酯含量测定的3种不同方法。方法：分别采用2种高效液相色谱法(美国药典XXⅣ版方法、中国药典2000年版方法)及紫外分光光度法测定头孢味辛酯片的含量。结果：3种方法测定头孢味辛酯片的回收率分别为99．20％，99．98％和99．48％；RSD分别为1．13％，1．74％和0．89％。结论：3种方法均可作为头孢味辛酯片的含量测定方法。     

紫外分光光度法和高效液相色谱法测定芦氟沙星片含量的比较

目的：建立测定芦氟沙星片含量的方法。方法：采用紫外分光光度法和高效液相色谱法测定芦氟沙星片的含量。结果：紫外分光光度法回收率为99.6％，RSD=0.5%;高效液相色谱法回收率100.1％，RSD=1.7%.结论：两种方法简便、快速，测定结果一致。     

HPLC法和UV法测定盐酸小檗碱片的含量

目的通过用本文建立的紫外分光光度法（UV法）和高效液相色谱法（HPLC法）测定盐酸小檗碱片的含量,证实本文中5批供试品含量确实偏低。方法紫外分光光度法和高效液相色谱法。结果在2.7-21.0μg/ml浓度范围内,紫外分光光度法和高效液相色谱法均有良好线性关系,r分别为1.0000和0.9997;回收率分别为98.91%（n=9,RSD=0.53%）和101.07%（n=9,RSD=2.0%）。结论紫外分光光度法和高效液相色谱法均方法简便、快速、准确,本文中5批供试品经用这两种方法检验证实含量确实偏低,存在技术性造假可能。相比而言,高效液相色谱法由于专属性强,无杂质干扰,结果更准确。     

安乃近片含量测定方法的探讨

目的评估安乃近片含量测定的几种方法。方法采用氧化还原滴定法,紫外分光光度法,高效液相色谱法对安乃近片含量测定的方法进行比较和研究。结果测定方法不同,含量差异较大。结论紫外分光光度法和高效液相色谱法检测效果好,结果准确。     

盐酸普鲁卡因注射液含量两种测定方法的比较

目的:对用盐酸普鲁卡因注射液含量测定项下第二法与永停滴定法测定盐酸普鲁卡因注射液的含量进行比较。方法:采用紫外分光光度法,永停滴定法对8批样品进行含量测定。结果:紫外分光光度法测定结果与永停滴定法的测定结果无显著性差异。回收率99.0％,RSD=0.6％。结论:采用紫外分光光度法可以作为测定盐酸普鲁卡因注射液中间体的含量测定方法。     

盐酸左氧氟沙星片含量测定方法比较

目的对盐酸左氧氟沙星片的不同含量测定方法进行比较,确定该品种含量测定的最佳方法。方法分别采用以水作溶剂的紫外分光光度法、以0．1mol／LHCL作溶剂的紫外分光光度法（改进法）和以0．03mol／LHCL作溶剂液相色谱法3种不同的方法,对不同厂家的3批盐酸左氧氟沙星片进行含量测定,并对结果进行分析比较。结果以0．1mol／LHCL作溶剂的紫外分光光度法（改进法）和液柏色谱法能准确地测定药品质量,且两法测定结果基本一致。结论紫外分光光度法准确、简便、快速,建议作为药品生产单位的质控检验标准。     

紫外分光光度法测定注射用氟罗沙星半成品含量的考察

采用紫外分光光度法测定注射用氟罗沙星半成品含量与高效液相色谱法测定结果基本相同,且此方法简便、快捷,有利于实际生产。回收率：99．38％,RSD：0．29％     

复方肌苷口服液中肌苷含量的两种测定方法比较

目的 比较复方肌苷口服液中肌苷含量的两种测定方法.方法 采用紫外分光光度(UV)法和高效液相色谱(HPLC)法测定复方肌苷口服液中肌苷含量.结果 紫外分光光度法回收率为99.4%,RSD=0.59%;高效液相色谱法回收率为100.2%,RSD=1.11%.结论 两种方法测定结果一致.     

紫外分光光度法测定盐酸苯海拉明糖浆中主药的含量

目的:建立测定盐酸苯海拉明糖浆中主药含量的方法。方法:采用紫外分光光度法,在415nm波长处测定样品中盐酸苯海拉明的吸收度,并计算含量。结果:盐酸苯海拉明检测浓度的线性范围为10～50μg.mL-1(r=0.9994);平均回收率为101.4%,日内、日间RSD分别小于1.89%和3.12%。结论:本方法简便、快速、准确,可用于该制剂的含量测定。     

氢地油乳剂的制备及质量控制

目的:制备氢地油乳剂并建立其质量控制方法。方法:采用乳化法,以盐酸丁卡因为主药制备氢地油乳剂;采用紫外分光光度法测定其中盐酸丁卡因的含量;考察3批样品的稳定性。结果:所制制剂为白色乳状物;盐酸丁卡因检测浓度的线性范围为3.168～9.504μg.mL-1(r=0.9999),平均回收率为99.68%(RSD=0.49%)。3批样品经留样试验考察,质量稳定。结论:该制剂制备方法简便,含量测定准确,质量在保质期内稳定可控。     

紫外分光光度法测定盐酸莫扎伐普坦片的含量

目的：建立测定盐酸莫扎伐普坦片含量的方法。方法：采用紫外分光光度法,检测波长为252mm。结果：盐酸莫扎伐普坦检测质量浓度线性范围为5．0~40μg／ml（r=0．9992）,平均回收率为99．90％,RSD=1．14％（n=3）。结论：建立的方法操作简便,测定结果准确、可靠,适用于盐酸莫扎伐普坦片的质量控制。     

紫外分光光度法测定盐酸左氧氟沙星片的含量

目的：建立准确测定盐酸左氧氟沙星片含量的方法。方法：以0．1mol／L盐酸溶液代替水为溶剂，采用紫外分光光度法，在293nm波长处，以左氧氟沙星为对照品测定盐酸左氧氟沙星片的含量。结果：左氧氟沙星对照品在2．530—10．120μg／mL范围内线性关系良好，平均加样回收率为99．54％，RSD为0．61％。结论：该方法重现性好，结果准确可靠，并且可在不使用盐酸左氧氟沙星对照品的状态下，有效、准确地测定盐酸左氧氟沙星片剂的含量。     

盐酸吡美诺胶囊含量测定方法的研究

目的:建立以紫外分光光度法测定盐酸吡美诺胶囊含量的方法。方法:依据2005年版《中国药典》附录中紫外分光光度法,在260nm波长处测定盐酸吡美诺胶囊的含量。结果:盐酸吡美诺检测浓度的线性范围为3.0～36μg·mL-1(r=0.9999);平均回收率为99.58%(RSD=0.41%)。结论:本方法简便、准确、结果可靠,可用于该制剂的含量测定。     

紫外分光光度法测定盐酸替罗非班氯化钠注射液中主药的含量

目的:建立测定盐酸替罗非班氯化钠注射液中主药含量的方法。方法:采用紫外分光光度法,检测波长为225nm。结果:盐酸替罗非班检测浓度的线性范围为30～70μg·mL-(1r=0.9997),平均回收率为100.04%,RSD=0.23%。结论:本方法简便、准确、结果可靠,可用于该制剂的含量测定。     

紫外分光光度法测定三消丹胶囊中盐酸小檗碱的含量

目的：建立三消丹胶囊中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法：以甲醇为提取溶剂,采用超声法直接提取制剂中盐酸小檗碱,以甲醇为空白,在348nm波长处用紫外分光光度法测定盐酸小檗碱的含量。结果：盐酸小檗碱浓度在2．24～15．68μg·ml^-1范围内与吸光度呈良好的线性关系（r=0．9999,n=7）,平均回收率为99．75％,RSD为0．55％。结论：本法简便、准确,重复性好,可作为该制剂中盐酸小檗碱的含量测定方法。     

复方氨溴索氯雷他定胶囊溶出度测定方法的研究

目的：建立HPLC法测定复方氨溴索氯雷他定胶囊中盐酸氨溴索和氯雷他定的溶出度方法。方法：以0.1mol/L盐酸溶液1 000 ml为溶出介质,转速为50 r/mi n,取样时间为20 min,以溶出度第二法（桨法）测定。采用KromasilC18（50 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱,磷酸盐缓冲液-乙腈（1∶1）的流动相,检测波长为247 nm,柱温为室温。结果：盐酸氨溴索的线性方程Y=1.4×106X-2.298×104（r=0.999 7）,在6～36 mg/L浓度范围内线性良好,平均回收率为100.63%,RSD为0.7%;氯雷他定线性方程：Y=2.2×106X-9 278.9（r=0.999 9）,在1～6 mg/L浓度范围内线性关系均良好,平均回收率为99.60%,RSD为1.8%。结论：本方法准确可靠,适用于该制剂的质量控制。     

琥珀酸亚铁片3种含量测定方法的比较

目的:建立测定琥珀酸亚铁片含量的分光光度法和高效液相色谱(HPLC)法,并与现行标准方法硫酸铈法的测定结果进行比较。方法:分光光度法利用Fe2+与邻二氮菲在适宜条件下生成有色配合物,在510nm波长处测定吸光度;HPLC法条件为色谱柱为C18、流动相为0.05mol·L-1KH2PO(4pH=2.5),检测波长为215nm,以外标法定量。结果:分光光度法及HPLC法中Fe2+检测浓度线性范围分别为0.04244～2.546mg·L-1、0.25～32.2mmol·L-(1r=0.9998、0.9990),方法平均回收率分别为99.5%、99.8%,日内及日间RSD分别小于1.9%、2.1%;硫酸铈法、分光光度法和HPLC法测定样品的含量结果平均值分别为36.28%、36.73%、29.13%。结论:分光光度法与硫酸铈法测定琥珀酸亚铁片中总的亚铁的含量结果无显著性差异,均可用于该制剂的质量控制,而HPLC法可用于该片剂中有效成分琥珀酸亚铁的含量测定。     

盐酸普萘洛尔凝胶的制备及其含量测定

目的:制备盐酸普萘洛尔凝胶并测定主药的含量。方法:以羧甲基纤维素钠为凝胶基质、盐酸普萘洛尔为主药制备盐酸普萘洛尔凝胶;采用紫外分光光度法于292 nm波长处测定凝胶中盐酸普萘洛尔的含量;以离心试验和留样观察试验进行初步稳定性考察。结果:制备的凝胶均匀细腻,黏附性、涂展性良好,各项检查符合《中国药典》相关规定。盐酸普萘洛尔检测质量浓度线性范围为1.35⁴5.00μg/ml(r=0.999 4),低、中、高质量浓度平均回收率为97.08%、104.3%、102.7%(RSD=0.72%、0.36%、0.53%,n=3)。3批样品含量为100.8%45.00μg/ml(r=0.999 4),低、中、高质量浓度平均回收率为97.08%、104.3%、102.7%(RSD=0.72%、0.36%、0.53%,n=3)。3批样品含量为100.8%¹03.3%。离心试验中样品外观未见分层;留样观察试验中样品室温放置6个月时主药含量下降,但4℃冷藏条件下样品稳定。结论:该制备工艺简单、稳定,含量测定方法准确、可靠、简单、快速;样品宜冷藏,有效期暂定为6个月。