奥沙利铂联合5-氟尿嘧啶和亚叶酸钙治疗胃癌晚期23例

目的：研究国产奥沙利铂（L-OHP）联合5-氟尿嘧啶（5-FU）和亚叶酸钙（CF）治疗晚期胃癌的临床疗效和不良反应。方法：采用L-OHP130mg/m2静滴3h,第1天;CF200mg/m2静滴2h,第1～5天;5-FU300mg/m2静滴4～6h,第1～5天;28d为1个周期,行4个周期治疗后评价疗效。结果：23例中,完全缓解（CR）2例（8.6%）,部分缓解（PR）9例（39.2%）,稳定（SD）10例（43.4%）,进展（PD）2例（8.6%）,总有效率为47.8%。不良反应主要表现为恶心、呕吐、白细胞减少、周围神经炎,无化疗相关死亡。结论：L-OHP联合5-FU、CF组合方案治疗晚期胃癌疗效肯定,化疗反应可耐受,值得临床使用。     

联合化疗(FOLFOX4)方案治疗晚期结直肠癌患者的临床疗效

目的:联合化疗(FOLFOX4)方案,治疗晚期结直肠癌患者的疗效和毒副反应的观察。方法:21例晚期结直肠癌患者给予联合化疗方案,即:第1d给予,草酸铂(L-OHP)85 mg/m2静脉点滴3 h,亚叶酸钙(CF)200 mg/m2静脉点滴2 h,5-氟尿嘧啶(5-FU)400 mg/m2静脉推注,5-氟尿嘧啶600 mg/m2微泵持续22 h静滴。第2 d给予,亚叶酸钙200 mg/m2静脉点滴2 h,5-氟尿嘧啶400 mg/m2静脉推注,5-氟尿嘧啶600 mg/m2微泵持续22 h静滴。3周为1个周期,完成2个周期评价疗效和毒副反应。结果:21例患者中完全缓解(CR)1例,部分缓解(PR)8例,总有效率42.9%。毒副反应主要是末梢神经异常、胃肠道反应(恶心/呕吐、腹泻)和骨髓抑制等。结论:联合化疗(FOLFOX4)方案治疗晚期结直肠癌患者疗效好、毒副反应可以耐受。     

国产草酸铂、丝裂霉素、氟尿嘧啶辅以醛氢叶酸治疗转移性结、直肠癌的临床观察

目的 评价国产草酸铂（艾恒）、丝裂霉素、氟尿嘧啶辅以醛氢叶酸治疗转移性结、直肠癌的临床疗效及观察其毒副反应。方法 艾恒（L-OHP）130mg/m^2静滴,第1天,丝裂霉素6mg/m^2静脉中注,第1天,醛氢叶酸150mg/m^2静滴,第1-5天,5-Fu500mg静脉推注,500mg静滴,第1-5天,21天为1周期,连用2周期后进行评估。结果 19例患者总缓解率为63.2%（12/19）,其中完全缓解率21.1%（4/19）,部分缓解率42.1%（8/19）。毒副反应主要为白细胞减少,发生率为42.1%,Ⅲ度以上者仅5.3%,血红蛋白降低和血小板减少,分别为21.1%及26.4%,42.1%出现神经毒性反应,表现为口唇、颜面、指端感觉迟钝、麻木、遇冷加重,停药可逐渐恢复。结论 艾恒为主组成的LMF/CF方案治疗转移性结、直肠癌疗效较好,毒副作用较小。     

FOLFOX4方案治疗晚期结直肠癌的临床观察

为观察FOLFOX4方案治疗晚期结直肠癌的近期疗效和毒副作用,选择42例经病理组织学诊断的晚期结直肠癌,采用FOLFOX4方案化疗,其中L-OHP 85mg/m2静滴2h d1;LV200 mg静滴2h d1-2,继以5-FU400mg/m2静滴d1-2,5-FU 600mg/m2 CIV人22h以上.14d为1个周期,2个周期后评价疗效.结果 ,42例总有效率17例(40.5%),完全缓解率2例(4.8%),部分缓解率15例(35.7%),无变化15例(35.7%),进展10例(23.8%).主要的毒副作用为神经毒性、骨髓抑制、恶心呕吐等,全组未见肝肾功能和心脏损害,无治疗相关性死亡患者,也无因毒性反应而延缓化疗者.FOLFOX4方案治疗晚期结直肠癌疗效较好,毒副反应能耐受,值得临床推广使用.     

XELOX方案和mFOLFOX6方案治疗转移性结直肠癌的疗效与毒副反应观察

目的：观察XELOX（卡培他滨＋奥沙利铂）方案和mFOIFOX6（奥沙利铂＋5-Fu＋亚叶酸钙）方案治疗转移性结直肠癌的近期疗效及毒副反应。方法64例转移性结直肠癌患者随机分为XELOX组30例和mFOLFOX6组34例。 XELOX组给予奥沙利铂130 mg/m2,静脉滴注2 h,第1天;卡培他滨1000 mg/m2,分早晚2次口服,连用14 d;3周为1周期。 mFOLFOX6组给予奥沙利铂85 mg/m2,静脉滴注2 h,第1天;亚叶酸钙400 mg/m2,静脉滴注2 h后予5-氟尿嘧啶400 mg/m2,静脉推注,后续2400 mg/m2,持续静滴46 h,每2周重复,4周为l周期。患者均接受至少2周期的化疗。依据RESIST评价近期疗效,依据WHO标准评价毒副反应。结果XELOX组与mFOLFOX 6组有效率分别为43.3%和41.2%,两组中位疾病进展时间分别为5.5个月与6.0个月,差异无统计学意义（P〉0.05）;XELOX组恶心呕吐发生率显著低于mFOIFOX6组（P〈0.05）;XELOX组手足综合征发生率明显高于mFOLFOX 6组（P〈0.05）,但程度较轻,主要为Ⅰ-Ⅱ度。其他的毒副反应两组无明显差异（P〉0.05）。结论XELOX方案与mFOLFOX6方案治疗转移性结直肠癌疗效确切且相似,毒副反应可耐受,XELOX方案更安全。     

国产艾恒联合方案治疗结直肠癌肝转移的结果分析

目的:探讨含国产草酸铂(艾恒,L-OHP)的FOLFOX-6辅助化疗对结直肠癌术后肝转移的临床治疗价值.方法:对病理检查确诊的26例结直肠癌术后肝转移患者,采用辅助化疗方案FOLFOX-6,每次予以艾恒120 mg/m2,第1天静脉点滴;甲酰四氢叶酸钙200 mg/m2,第1、2天静脉点滴;氟脲嘧啶400 mg/m2,第1、2天静注;氟脲嘧啶2.0 g/m2,第1～2天连续静脉滴注48 h.2周为一个周期,2～6个周期化疗结束后评价新辅助化疗疗效,并进行随访.结果:26例患者共完成78个周期治疗,平均3个周期.经辅助化疗后,潜在手术切除率由原来的19.2％增为34.6％.CR7例,PR6例,SD5例,PD8例,总有效率(CR+PR)为50％,平均生存时间19.0个月,中位生存时间15.0个月,主要不良反应为轻中度的血液学毒性、恶心呕吐和外周感觉神经异常.结论:含国产艾恒的FOLFOX-6方案是治疗结直肠癌肝转移有效且毒性较小的联合方案,可使肿瘤分期降低,明显提高手术切除率.     

奥沙利铂联合氟尿嘧啶/亚叶酸钙方案治疗晚期结直肠癌30例

目的:评价奥沙利铂(L-OHP)联合氟尿嘧啶/亚叶酸钙(5-Fu/CF)方案治疗晚期结直肠癌的临床疗效和不良反应。方法:30例晚期结直肠癌患者,给予L-OHP 130 mg/m2静脉滴注,持续4 h,第1天;CF 150 mg/m2静脉滴注,持续2 h,第1~5天;5-Fu 500 mg/m2静脉滴注,持续6 h,第1~5天。每3周重复1次。结果:30例中,完全缓解1例,部分缓解9例,稳定10例,进展10例,总有效率33.3%。不良反应主要是末梢神经毒性、恶心呕吐、白细胞降低、腹泻、血小板减少等,均可耐受。结论:L-OHP联合5-Fu/CF方案治疗晚期结直肠癌疗效好,不良反应主要是末梢神经毒性和恶心呕吐。     

消癌平片联合FOLFOX4方案治疗晚期结直肠癌的临床观察

目的:评价消癌平片联合FOLFOX4方案治疗晚期结直肠癌的疗效与安全性。方法:消癌平片口服,1次10片,1日3次,第1-14天;CF200mg/m2·d静滴2h,第1、2天;5-FU400mg/m2·d静注,第1、2天;5-FU600mg/m2·d静滴22h,第1、2天;艾恒85mg/m2·d静滴2h,第1天。结果:全组50例患者,有效率(CR+PR)为46.00%,不良反应为恶心、呕吐,但多为Ⅰ-Ⅱ度,一过性感觉异常。结论:消癌平片联合FOLFOX4方案治疗晚期结直肠癌疗效较高,不良反应轻而且安全。     

一种实用的结直肠癌新辅助化疗

目的:探讨结直肠癌新辅助化疗的疗效。方法:选择结直肠癌52例,分两组,治疗组26例按CF200mg/m2静滴,5-FU 400mg/m2静注,5-FU 2 400~3 600mg/m2,加入Baxter泵中48h维持静滴术前化疗1次,1周内手术,术后对DukeB期以上按FOLFOX-6方案:Oxaliplatin 135mg/m2静滴3h,然后CF200mg/m2静滴2h,然后5-FU400mg/m2静注,然后5-FU2 400~3 600mg/m2加入Baxter泵中48h维持静滴,14d重复,共化疗4次,对照组不做术前化疗,术后化疗一样,对两组治疗病人按WHO标准统计CP、PR、SD、PD、和毒副反应进行综合评价。结果:治疗组术前化疗一次CEA、CA19-9均有一定程度下降,毒副反应轻,随访2年,2年的无瘤生存率92.30%,对照组84.62%。结论:该方案可提高结直肠癌的疗效而不增加住院时间和医疗费用。     

mFOLFOX6方案和capeOX方案治疗晚期结直肠癌的对照研究

目的:比较mFOLF0X6方案和capeOX方案治疗晚期结直肠癌的临床疗效及不良反应。方法:将40例经病理确诊的晚期结直肠癌患者随机分为两组;治疗组20例,采用mFLFOX6方案化疗,即奥沙利铂85 mg/m~2,静滴2 h,第1 d;亚叶酸钙400 mg/m~2,静滴2 h,第1 d;优于5-氟脲嘧啶(5-Fu)2.4 g/m~2,静滴46 h,每2周重复1次。对照组20例,采用capeOX方案化疗,即奥沙利铂130mg/m~2,静滴,第1 d;卡培他滨850~1 000 mg/m~2,口服,2次/d,1~14 d,每3周重复1次。结果:治疗组与对照组的有效率分别为50%(10/20)和55%(11/20),差异无统计学意义(P>0.05);两组主要不良反应血象降低、神经毒性、心脏毒出等,差异均无统计学意义(P>0.05),恶心、呕吐差异有统计学意义(P<0.05)。结论:mFOLFOX6方案和capeOX方案治疗晚期结直肠癌疗效较好,capeOX方案在不良反应方面优于mFOLFOX6方案,但差异无统计学意义。     

PCF与FOLFOX4方案治疗进展期胃癌的疗效观察

目的探讨PCF方案与FOLFOX4方案治疗进展期胃癌（AGC）的疗效及安全性、生存情况方面的差异。方法 94例AGC患者根据不同化疗方案分为两组。PCF组50例,紫杉醇35～50mg/m2,静滴3h,第1、8、15天;5-氟尿嘧啶（5-Fu）750mg/m2,持续静滴,第1～5天;顺铂（DDP）20mg/m2,静滴2h,第1～5天。FOLFOX4组44例,草酸铂85mg/m2,静滴2h,第1天;亚叶酸钙200mg/m2,静滴2h,第1、2天;5-Fu400mg/m2,静注,第1、2天,5-Fu600mg/m2,持续静脉泵输注22h,第1、2天。每2周为1个周期,2个周期后评判近期疗效、安全性,持续随访远期疗效。结果 PCF组总有效率（ORR）48.0%,疾病控制率（DCR）82.0%,中位生存期（MST）10.8个月,1年生存率36.0%;FOLFOX4组ORR45.5%,DCR81.8%,MST9.9个月,1年生存率34.1%;两组近、远期疗效无明显差异（P〉0.05）。Ⅲ～Ⅳ度毒副反应主要为中性粒细胞减少、恶心呕吐。脱发发生率PCF组明显高于FOLFOX4组,外周神经毒性FOLFOX4组明显高于PFC组（均P〈0.05）。结论 PCF方案与FOLFOX4方案治疗AGC的疗效和生存情况相似,毒副反应均可耐受。     

FOLFOX方案治疗局部进展期或转移性胃癌的临床观察

目的 观察奥沙利铂(L-OHP)联合亚叶酸钙(CF)及5-氟尿嘧啶(5-Fu)(FOLFOX 方案)对局部进展期或转移性胃癌的疗效及毒副反应.方法 奥沙利铂(L-OHP)85 mg/m2静滴2h第1天,亚叶酸钙(CF)200 mg/m2静滴2h第1天,5-Fu 400 mg/m2静推紧随亚叶酸钙后第1天,5-Fu 1 500 mg/m2微泵持续静滴46h.每2周为1个周期,连用4个周期评价疗效.结果 CR 1例(4.3％),PR 8例(34.8％),SD 10例(43.5％),PD4例(17.4％),总有效率为39.1％.中位TTP为5.4个月,中位生存期为10.6个月.Ⅲ、Ⅳ度不良反应为白细胞减少3例(13.0％),贫血1例(4.3％),恶心呕吐1例(4.3％),感觉神经毒性2例(8.7％).结论 FOLFOX方案治疗晚期胃癌疗效肯定,副反应较轻,患者耐受性好.     

草酸铂联合亚叶酸钙及氟脲嘧啶治疗晚期结直肠癌

目的 本研究观察草酸铂联合亚叶酸钙及氟脲嘧啶方案治疗晚期结直肠癌的疗效及不良反应,以评价该方案应用的可行性及临床推广价值.方法 草酸铂130 mg/m2加入5%葡萄糖溶液250 ml中静脉滴注3 h,第1天;亚叶酸钙(CF)400 mg/m2加入5%葡萄糖溶液250 ml中静滴2 h,第1天,接着用5-氟脲嘧啶(5-FU)400 mg/m2静脉推注,继以5-FU 3.0 g/m2持续静脉滴注44 h.以上方案第2周重复1次,应用CT、MRI评价每例患者的不良反应及疗效.结果 全组患者完全缓解(CR) 2例,部分缓解(PR)13例,稳定(SD)11例,进展(PD)5例,有效率为48.4%.既往未接受其他方案化疗(第1组15例)与既往接受过其他方案化疗(第2组16例)的患者有效率比较差异无统计学意义(P＞0.05),主要不良反应为周围神经炎、消化道反应、骨髓抑制等,多为Ⅱ～Ⅲ级.结论 草酸铂联合亚叶酸钙及氟脲嘧啶方案作为晚期结直肠癌的治疗方案,疗效好,不良反应轻,是晚期结直肠癌较为理想的化疗方案.     

FOLFIRI方案治疗常规含奥沙利铂方案化疗失败的转移性结直肠癌疗效观察

目的:观察FOLFIRI方案治疗经常规含奥沙利铂方案化疗失败的转移性结直肠癌的近期疗效及不良反应。方法:32例晚期转移性结直肠癌使用FOLFIRI方案化疗,伊立替康(Irinotecan)180 mg/m2、亚叶酸钙(CF)200 mg/m2静脉滴注1～2 d,氟脲嘧啶(5-FU)400 mg/m2静脉推注1～2 d,然后5-FU 600 mg/m2持续静脉滴注22 h,每2周重复,2次为1个周期,共行4～6个周期。结果:32例中有12例部分缓解(PR),无CR病人,该方案总有效率(CR+PR)为37.5%,中位疾病进展时间(TTP)为8.3个月,中位总生存期为13.5个月;主要的不良反应为迟发性腹泻和中性粒细胞减少,Ⅲ+Ⅳ度发生率分别为25.0%(8/32)和40.7%(13/32)。结论:FOLFIRI方案对常规含奥沙利铂方案化疗失败的晚期转移性结直肠癌疗效较好,不良反应轻微,主要不良反应为迟发性腹泻和中性粒细胞减少,患者耐受性较好。     

新辅助化疗治疗结直肠癌疗效观察

目的:观察新辅助化疗治疗结直肠癌疗效。方法:选择结直肠癌41例,分为2组,治疗组20例按FOLFOX-6方案:Oxaliplatin135mg/m2静滴3h,然后CF200mg/m2静滴2h,然后5-FU400mg/m2静注,然后5-FU2 400~3 600 mg/m2加入Baxter泵中48h维持静滴,术前化疗1次,14d后手术,术后对DukeB期以上按FOLFOX-6方案化疗,14d重复,共化疗4次,对照组21例不做术前化疗,术后化疗一样,对两组治疗病人按WHO标准统计CP、PR、SD、PD和毒副反应进行综合评价。结果:治疗组CEA、CA19-9在术前化疗后均有一定程度下降,毒性反应均短暂和较轻,随访2年,2年的无瘤生成率100%,对照组有2例肿块复发,5例CEA、CA19-9偏高,3例CEA大于100μg/L。结论:新辅助化疗治疗结直肠癌,可提高疗效及术后无瘤生成率高。     

三维适形放疗同步化疗治疗直肠癌术后局部复发的临床观察

目的 观察三维适形放疗同步应用奥沙利铂(L-OHP)联合5-氟尿嘧啶(5-Fu)/亚叶酸钙(LV)治疗直肠癌术后局部复发患者的疗效及毒副作用.方法 40例术后局部复发直肠癌患者,在三维适形放疗的同期应用L-OHP联合5-Fu/LV治疗3～6个周期:全盆腔三野同中心放射治疗50 Gy,针对局部肿瘤病灶予3DCRT加量至60～65 Gy;化疗方案为L-OHP 130 mg/m2,第1天,同时或之后予LV 200 mg/m2,第1,2天;5-Fu 400 mg/m2,静脉推注,600 mg/m2持续静脉滴注22h,第1,2天.每21 d为1个周期,共3～6个周期.结果 1、2、3年生存率分别为82.5%、59%、38%;1、2、3年局部控制率分别为63%、51%、46%,同时其治疗相关不良反应有所增加,但大部分为1、2级,未见4级治疗不良反应发生.治疗失败的原因为肿瘤远处转移及局部复发.结论 三维适形放疗同步应用L-OHP联合5-Fu/LV治疗直肠癌术后复发安全、有效,可作为优选治疗方案.     

斑蝥胶囊联合岩舒在mFOLFOX6方案治疗晚期大肠癌中的临床观察

目的回顾性分析复方斑蝥胶囊联合岩舒注射液（复方苦参注射液）在mFOLFOX6方案治疗晚期大肠癌的近期疗效和不良反应。方法98例晚期大肠癌患者中,对照组46例,单用mFOLFOX6方案化疗:奥沙利铂（L-OHP）85 mg/m2静滴第一天;亚叶酸钙（CF）每天200 mg/m2,在氟尿嘧啶（5-FU）前2 h静滴第1～2天;5-FU 400 mg/m2静推第一天,再用2 400 mg/m2,46 h持续静滴第1～2天;14天后重复治疗。治疗组52例,在对照组治疗基础上加用复方斑蝥胶囊（0.75 g,口服,一天两次,连用30天）和岩舒注射液（5%葡萄糖注射液250 mL配复方苦参注射液20 mL,静滴一天一次,连用30天）。两组疗程结束后进行疗效评定。结果治疗组和对照组有效率分别是50.0%和36.95%,差异有显著性(P<0.05);Karnofsky功能状态评分(KPS)改善率分别是71.15%和39.13%,差异有显著性(P<0.05);治疗组不良反应明显少于对照组(P<0.05)。结论复方斑蝥胶囊联合岩舒注射液在mFOLFOX6方案治疗晚期大肠癌较单用mFOLFOX6方案疗效好,不良反应少,生活质量改善明显。     

FOLFOX方案治疗晚期大肠癌临床观察

目的：观察FOLFOX方案治疗晚期大肠癌的临床疗效和毒性反应。方法：将晚期大肠癌患者按照治疗方案随机分成两组。治疗组应用FOLFOX方案：奥沙利铂（L-OHP）130mg/m2静滴2小时,第1天,甲酰四氢叶酸钙（CF）200mg/m2静滴2小时,第1～5天,5-氟脲嘧啶（5-Fu）300mg/m^2静滴6～8小时,第1～5天,21天为1个周期。对照组采用5-Fu＋CF方案：用法、用量同上。治疗3周期后评价疗效和毒性反应。结果：治疗组有效率为36.4%,对照组有效率为18.8%,两组疗效比较有统计学意义（P〈0.05）。结论：FOLFOX方案治疗晚期大肠癌有效率高,毒性反应可以耐受,可作为晚期大肠癌的一线治疗方案进一步推广。     

L-OHP联合5-FU／CF方案不同给药方法治疗晚期大肠癌的疗效观察

目的比较奥沙利铂（L-OHP）联合氟尿嘧啶（5-Fu）／甲酰四氢叶酸（CF）方案的不同给药方法治疗晚期大肠癌的疗效和不良反应。方法32例晚期大肠癌患者均可参加疗效评价,A组（15例）：L-OHP 130mg／m^2、静滴、第1d,CF 200mg／m^2、静滴2h、第1-5d,5-FU 375-400mg／m^2、静滴、第1-5d、4-6h,每3周重复,3周为1个周期。B组（17例）：L-OHP 85mg／m^2、静滴、第1d,CF 200mg／m^2、静滴2h、第1-2d,5-FU 500mg／m^2、静推,再以600mg／m^2持续泵入22h、第1-2d,每2周重复,4周为1个周期。结果A组CR1例,PR6例,总有效率为46.6％。B组CR 1例,PR7例,总有效率41.1％。结论L-OHP联合5-FU／CF不同的给药方法治疗晚期大肠癌疗效相近,毒副作用少。     

CPT-11联合5-FU/CF治疗晚期结直肠癌的研究

目的评价CPT—11联合5-FU／CF方案治疗晚期结直肠癌构临床疗效及毒副反应。方法全组29例，CPT-11180mg／m^2静滴90min，d1；CF200mg／m^2静滴2h，d1-2，5-FU 400mg／m^2静推后，5-FU 600mg／m^2用微量化疗泵持续静推22h，d1-2，每2周重复。治疗2周期后评价疗效。结果29例患者中CR 0例，PR11例，SD13例，PD5例，总有效率34.48％。主要毒副反应为迟发胜腹泻（Ⅲ/Ⅳ度发生率为34．48％）及中性粒细胞减少（Ⅲ/Ⅳ度发生率为27．59％。结论CPT-11联合5-FU／CF方案治疗晚期结直肠癌有效率高，毒副反应可以耐受，可作为晚期结直肠癌的一线或二线化疗方案。