离舌橐吾根茎化学成分的研究

目的：拟从离舌橐吾根茎中提取分离出倍半萜类化合物,为其资源开发提供依据。方法：通过粉碎离舌橐吾根茎,然后用乙醇浸取得到浸膏,然后采用真空旋转蒸发仪在低温条件下浓缩得到提取物,最后通过硅胶柱和一系列比例不同的洗脱剂洗脱,得到的馏分用薄层色谱法来合并,最终得到单体,再利用TLC来分析单体成分的纯度,利用NMR（^1H、^13C-NMR、DEPT）等色谱方法来鉴别单体化合物的结构。结果：从离舌橐吾根茎中分离提取到3种化合物,一种为倍半萜（化合物I）,另两种为十八碳酸类（化合物Ⅱ、Ⅲ）。结论：3种化合物均为从离舌橐吾根茎中首次分离得到。     

宽舌橐吾的化学成分研究

目的:研究宽舌橐吾(Ligulariaplatyglossa (Franch )Hand -Mazz )的化学成分,发现生物活性成分,为其资源开发利用奠定化学基础。方法:采用硅胶柱、SephadexLH 2 0柱和Rp 18反相柱层析法分离、重结晶纯化化合物,根据理化性质和波谱数据鉴定化合物结构。结果:从宽舌橐吾的根和根茎中分得艾里莫芬烷型倍半萜内酯类、黄酮类、苯甲酸类和吡咯里西啶生物碱类等7个已知化合物,分别为:Eremophil 1(10 ) ,7(11) ,8(9)- trien 12 ,8- olide(1) ;8βHydroxy eremophil- 7(11) ,9(10 )- dien 12 ,8α- olide(2 ) ;2 - Oxo eremophil 1(10 ) ,7(11) ,8(9) - trien -12 ,8- olide(3) ;黄颜木素(Fisetin) (4) ;异香草酸(Isovanillicacid ,即3 -Hydroxy- 4 - methoxy benzoicacid) (5 ) ;7- Angelyhe -liotridine(6 ) ;胡萝卜苷(7)。结论:以上化合物均为首次从宽舌橐吾中分得,其中化合物2～6为首次从橐吾属中分得,化合物3为新的天然产物。     

网脉橐吾的化学成分研究

目的：从菊科橐吾属植物网脉橐吾Ligularia dictyoneura (Franch.)Hand.-Mazz。根中提取分离活性成分。方法：95％乙醇提取,硅胶柱层析,重结晶等。结果：从石油醚部分分离鉴定了5个化合物,其中3个（Ⅰ,Ⅲ,Ⅳ）为eremophilane(艾里莫芬烷）型倍半萜,1个（Ⅱ）为bakkenolide(蜂斗菜内酯）型倍半萜,4个倍半萜Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ,Ⅳ分别为：7（11）－eremophilen-8-one,bakkenolide A,6β-hydroxyeremophil-7(11)-en-12,8α－olide,6β,8β-hydroxyeremophill-7(11)-en-12,8α-olide,另外1个化合物为β-谷甾醇（Ⅴ）。结论：5个化合物均为首次从该植物中分得。     

窄头橐吾化学成分的研究

目的研究窄头橐吾根部的化学成分。方法采用柱层析(CC)对窄头橐吾根部的提取物进行分离提纯,并利用现代波谱方法(1H-NMR,13CNMR,HMBC,MS,IR)分析鉴定,确定其化合物的结构。结果从该植物的乙酸乙酯部分分离出5个化合物,它们的结构分别鉴定为:木栓醇(1),木栓酮(2),2-异丙基-5-乙酰基-6-羟基苯并呋喃(3),5,6-二甲氧基-2-异丙基苯并呋喃(4),谷甾醇(5)。结论化合物1~5均为已知化合物,并首次从该植物中分离而得。     

全缘橐吾根部化学成分及生物活性研究

目的研究全缘橐吾根部的化学成分及生物活性。方法采用柱层析对全缘橐吾根部的提取物进行分离提纯得到单体化合物,并用现代波谱方法(核磁共振氢谱、核磁共振碳谱、质谱)确定其化合物结构;用四甲基偶氮唑盐比色法对分离得到的化合物进行抗肿瘤活性评价。结果从全缘橐吾根部提取物中分离得到13种化合物,经结构鉴定分别为:蜂斗菜内酯A(1);8β-Hydroxyeremophil-7(11)-ene-12,8α(4β,6α)-diolide(2);8β-Hydroxyeremophil-7(11)-ene-12,8β(4β,6α-diolide(3);8β-Methoxyeremophil-7(11)-ene-12,8α(4β,6α)-diolide(4);8β-Hydroeremophil-7(11)-ene-12,8α(14β,6α)-diolide(5);异蜂斗菜素(6);蜂斗菜素(7);β-谷甾醇(8);豆甾醇(9);2α-羟基乌苏酸(10);齐墩果酸(11);正棕榈酸(12);对羟基苯甲醛(13)。其中倍半萜类化合物1、2、4、5、6对人肝癌Hep G2细胞、人食管癌Eca109细胞均表现出较强的体外抗肿瘤活性。结论 13种化合物均为首次从该植物中分离得到;体外抗肿瘤活性较强的化合物1、2、4、5、6有望成为天然抗肿瘤先导化合物。     

鹿蹄橐吾化学成分研究

目的:研究鹿蹄橐吾的化学成分,鉴定化合物结构。方法:通过硅胶柱色谱,并运用硅胶薄层制备以及凝胶柱色谱的方法分离纯化化合物,利用现代分析技术解析化合物结构。结果:分离得到了4个化合物:槲皮素(Ⅰ),(E)-3-(2-羟基-4-甲氧基苯基)-2-丙烯酸(Ⅱ),(E)-3-(2,4-二羟基苯基)-2-丙烯酸(Ⅲ),(S)-3-羟基-3-苯基丙酸(Ⅳ)。结论:化合物(Ⅰ),(Ⅱ),(Ⅲ)和(Ⅳ)均为首次从该植物中分离得到。     

窄头橐吾化学成分的研究(II)

目的研究窄头橐吾根部的化学成分。方法利用硅胶柱层析(CC)进行化合物的分离提纯,用波谱分析方法鉴定结构。结果从该植物提取物的乙酸乙酯部分分离出4个化合物,其结构分别鉴定为:(1)2-异丙烯基-6-乙酰基-8-甲氧基-苯-1,3-二氧-4-酮;(2)邻苯二甲酸二丁酯;(3)N-苯基-2-萘胺;(4)5,6-二甲氧基-2-异丙基苯并呋喃。结论化合物1~4均为首次从该植物中分离而得。     

狭苞橐吾化学成分的研究

从狭苞橐吾根及根茎中分得５个化合物，经理化常数和波谱分析，分别鉴定为无羁萜（Ｉ）泽兰素（Ⅱ），羽扇醇（Ⅲ），β－谷甾醇（Ⅳ）和胡萝卜苷（Ｖ），除化合物ＩＩ外，其余化合物均为首欠从该植物中分得。     

窄头橐吾抗癌活性成分的研究

目的研究窄头橐吾的抗癌活性成分。方法采用柱层析(CC)对窄头橐吾根部的提取物进行分离提纯,并利用现代波谱方法(1H-NMR,13CNMR,HMBC,MS,IR)分析鉴定,确定其化合物的结构,用SRB方法,对从植物中分离而得的化合物进行抗癌活性实验。结果从该植物提取物的乙酸乙酯部分分离出3个化合物,其结构分别鉴定为:2,2-二甲基-4-(5,6-二甲氧基-2-苯并呋喃基)-4-戊烯酸(2,4-二甲氧基-5-醛基)苯酯(化合物1),1β,6α-二羟基-4(15)-桉叶烯(化合物2),2-异丙烯基-5-乙酰基-6-羟基苯并呋喃(化合物3),其中化合物1和3具有较好的抗癌活性。结论化合物1~3均为首次从该植物中分离而得,化合物1和3可能为潜在的抗癌药物。     

黄亮橐吾的苯并呋喃类化合物

目的　研究黄亮橐吾根和根茎的化学成分。方法　利用硅胶、Sephadex L H- 2 0柱色谱分离等方法进行分离和纯化,根据化合物的理化常数和波谱数据鉴定其结构。结果　从黄亮橐吾的根和根茎中分离到8个化合物,分别鉴定为:泽兰素(euparin, )、6 -甲氧基泽兰素(6 - methoxy- euparin, )、2 -羟基- 4 ,5 -二甲氧基苯甲醛(4,5 -dimethoxy- 2 - hydroxybenzaldehyde, )、2 -乙酰- 5 ,6 -二甲氧基苯并呋喃(2 - acetyl- 5 ,6 - dimethyoxybenzofuran, )、对羟基苯乙酮(4- hydroxyacetophenone, )、2 - isopropenyl- 5 ,6 - dim ethoxy- 2 ,3- hydrocum aran( )、8β- hydroxy- 7(11) - erem ophilen- 12 ,8α- olide ( )、羽扇豆醇(lupeol, )。结论　8个化合物均为首次从黄亮橐吾中分离得到。主要成分为苯并呋喃类化合物,特别是化合物 和 是两个重要的成分,具有杀虫和昆虫拒食活性,这和黄亮橐吾民间用于驱虫有相关性。     

影响滇重楼种子萌发及胚根生长因素的研究

目的：为滇重楼种子育苗提供理论指导。方法：采用去除种皮、不同温湿度处理、赤霉素处理、不同种子来源实验,观察滇重楼种子萌发及胚根生长情况。结果：种皮及低温对滇重楼种子萌发及胚根生长的抑制作用明显;外源赤霉素在常温下对滇重楼种子的萌发没有影响,但可以打破低温对滇重楼种子萌发及胚根生长的抑制作用;滇重楼种子萌发和胚根生长的适合湿度范围较宽;不同来源的种子,主要由于成熟度的差异,种子萌发及胚根生长情况差异明显。结论：在滇重楼种子育苗过程中,要选择成熟果实的种子,去除种皮和赤霉素处理均可提高滇重楼种子发根率和发根速度。     

滇重楼内生真菌转化万古霉素的研究

目的 利用滇重楼内生真菌生物转化万古霉素.方法 分离滇重楼内生真菌并筛查它们的生物转化能力.鉴定具有转化能力的内生真菌.结果 有2株内生真菌可以转化万古霉素.经鉴定为产黄青霉和Fusarium nematophilum.菌株G01和G03在添加万古霉素的液体培养基中培养6d后,HPLC （High Performance LiquidChromatography）分析发现,万古霉素的峰面积下降并有新吸收峰出现.结论 内生真菌发酵产生了某些新成分。     

栽培滇龙胆的化学成分研究

目的：研究栽培滇龙胆（Gentiana rigescens Franch.）的化学成分,比较栽培品和野生品化学成分的异同,评价栽培滇龙胆药材品质。方法：用色谱法分离化学成分,根据波谱分析鉴定化学结构;用薄层色谱（TLC）和高效液相色谱（HPLC）进行化学成分的比较分析。结果：从栽培滇龙胆药材中分离鉴定了19个成分;栽培品的TLC及HPLC谱图和野生品一致,龙胆苦苷的含量分别为4.31%（栽培品）和4.71%（野生品）。结论：首次研究了栽培滇龙胆的化学成分,并明确其所含化学成分类型、主要有效成分和野生滇龙胆一致;滇龙胆栽培品和野生品中龙胆苦苷含量相当且均高于法定标准;滇龙胆人工栽培是成功的,应大力发展规模种植。     

圆滑番荔枝的化学成分研究

目的：从番荔枝科植物圆滑番荔枝（annona glabra Linn.)树皮提取分离活性成分。方法：95％乙醇提取,溶剂萃取,硅胶柱层析,重结晶等。结果：分离到6个化合物,其中5个为贝壳杉烷型二萜,1个生物碱,5个二萜I,II,III,IV,V分别为（-)-kaur-16-en-19-oic acid,16a-hydro-19-acetoxy-ent-kauran-17-oic acid,(-)-kauran-19-al-17-oic acid,ent-19-carbomethoxykauran-17-oic acid,19-hydroxy-16a-(-)-kauran-17-oic acid,生物碱为xooglaucine.结论：萜IV ent-19-carbomethoxykauran-17-oic acid,,萜V 19－hydroxy-16a-(-)-kauran-17-oic acid和生物碱oxoglaucine为首次从该植物中分得。     

滇重楼巴布剂对大鼠急性痛风性关节炎及炎症的调控机制

目的 拟改进云南省中医学院第三附属医院骨科传统外敷药剂型, 筛选其中重要有效成分滇重楼制成巴布剂, 并对其炎症调控机制进行研究.方法 SD雄性大鼠随机分为对照组和治疗组2组, 于大鼠足内踝胫跗关节腔局部注射5%尿酸钠混悬液50μL, 制成急性痛风性关节炎模型.对照组外敷无任何药物的巴布剂, 治疗组外敷滇重楼巴布剂, 分别检测4、24、48、72 h后2组大鼠踝关节直径、周长指标的变化.ELISA法检测外周血白介素-1β (IL-1β) 和肿瘤坏死因子-α (TNF-α) 的变化, Western blotting法检测单核细胞TLR4的表达水平.结果 与对照组相比, 滇重楼巴布剂外敷治疗组, 足踝直径及周径在各时间点增加值明显减少, IL-1β在4、24、72 h下降, TLR4表达在48 h降低.结论 重楼巴布剂可通过降低炎症因子IL-1β与TLR4的表达, 减轻大鼠急性痛风性关节炎症反应.     

灯盏细辛的脑保护作用研究进展

目的:阐明灯盏细辛脑保护作用机理。方法:检索中国期刊全文数据库2005-2010年关于灯盏细辛脑保护作用的相关文章。结果:灯盏细辛的脑保护作用相关机制主要有抗脑缺血/再灌注损伤、提高学习记忆能力、抗细胞凋亡、抗氧化、抗炎症反应等。结论:灯盏细辛脑保护作用机理明确,为临床用药提供科学依据。     

广枣的化学成分

目的:对未经炮制的广枣(Choerospondias axillaris(Roxb.)Burtt et Hill)干燥成熟果实的体积分数为70%乙醇提取物进行化学成分研究。方法:利用多种色谱方法进行成分分离,根据物理化学性质和波谱学手段对化合物进行结构鉴定。结果:分离得到8个化合物,分别鉴定为3,3'-二甲氧基鞣花酸(3,3'-di-O-methylellagicacid,1)、鞣花酸(ellagic acid,2)、槲皮素(quercetin,3)、丁香醛(syringaldehyde,4)、香草酸(vanillic acid,5)、柠檬酸(citric acid,6)、原儿茶酸(protocatechuic acid,7)、没食子酸(gallic acid,8)。结论:化合物4、5为首次从南酸枣属植物中分离得到。     

槐树种子的化学成分研究

槐角为豆科植物槐 Sophora japonica L.的果实 ,全国各地均产。其性寒、味苦 ,归肝、大肠经 ,有凉血止血、清肝明目之功效 ,是一种常用中药。槐角的研究早有报道 ,前人已从中分到数种黄酮类、生物碱类、三萜类、氨基酸和糖类等成分 ,其中异黄酮和黄酮醇及其苷类成分含量较高[1] 。近年来 ,槐角在药理研究和临床应用方面 ,均发现有明显的降谷丙转氨酶作用、抗生育作用和抗肿瘤作用。为进一步阐明其活性成分 ,我们对槐角果皮和种子的化学成分分别进行系统的研究。本文报道种子的化学成分研究。从中分得了 8个化合物 ,分别鉴定为 :染料木素 (1…