心梗后室性心律失常采用琥珀酸美托洛尔缓释片等治疗的效果

目的：对心梗后室性心律失常采用琥珀酸美托洛尔缓释片联合稳心颗粒治疗的效果进行研究。方法：从我院心梗后室性心律失常患者中选取62例,并分为治疗组和对照组,均31例,对比两组患者临床治疗效果。结果：治疗组患者临床治疗总有效率为100.00%同对照组患者的80.65%相比,P<0.05;对比两组患者治疗前QTd和QTcd,P>0.05;治疗后,两组患者QTd和QTcd均显著优于治疗前的,且治疗组患者显著优于对对照组患者,P<0.05。结论：琥珀酸美托洛尔缓释片+稳心颗粒在治疗心梗后室性心律失常疾病临床上获得良好效果。     

琥珀酸美托洛尔缓释片治疗心梗后室性心律失常的疗效观察

目的 观察心梗后室性心律失常应用琥珀酸美托洛尔缓释片的治疗效果。方法 将2019年5月-2021年6月间本院诊治的心梗后室性心律失常患者80例作为研究样本,采用随机掷骰子法将其分为传统组、治疗组,各40例。传统组行阿司匹林治疗,治疗组在传统组治疗基础上加用琥珀酸美托洛尔缓释片治疗。评价组间总有效率、心功能指标值、QT离散度及不良反应发生率。结果 治疗组临床治疗总有效率明显高于传统组,组间数据结果差别明显(P<0.05)。治疗前,两组心功能指标对比无明显差异(P>0.05);治疗后,治疗组心功能指标LVEF值改善情况明显高于传统组,而LVEDD指标值改善情况明显低于传统组,组间数据结果差别明显(P<0.05)。治疗组治疗后QTcd、QTd指标值、不良反应发生率均低于传统组,组间数据结果差别明显(P<0.05)。结论 对心梗后室性心律失常患者实施琥珀酸美托洛尔缓释片治疗能有效改善患者的心功能,提高患者总体疗效,值得推广。     

冠心病心律失常运用琥珀酸美托洛尔缓释片联合稳心颗粒治疗的疗效观察

目的:冠心病心律失常运用琥珀酸美托洛尔缓释片联合稳心颗粒治疗的疗效观察.方法:选取我院2016年4月至2017年4月收治的冠心病心律失常患者70例,采用动态化随机单双号的方式进行分组,共分为2组,对照组患者35例,采用琥珀酸美托洛尔缓释片进行治疗,观察组患者35例,采用琥珀酸美托洛尔缓释片联合稳心颗粒进行治疗,对比两组患者治疗结果.结果:观察组患者治疗后SDNN、SDANN、SDNNI、RMSSD、PNN50各项结果均明显优于对照组,两组对比有显著差异(P小于0.05).结论:琥珀酸美托洛尔缓释片联合稳心颗粒可以有效治疗冠心病心律失常,且效果显著,值得推广.     

稳心颗粒联合美托洛尔治疗冠心病合并室性心律失常的系统评价

目的:对稳心颗粒联合美托洛尔治疗冠心病合并室性心律失常进行系统评价,探讨其疗效和安全性.方法:选取我院所收治的70例冠心病合并室性心律失常患者,将其随机分为对照组和观察组,对照组行稳心颗粒治疗,观察组行稳心颗粒联合美托洛尔治疗,观察并比较两组患者的心电图情况、临床治疗效果及不良反应的发生情况.结果:两组患者心电图情况及临床表现较治疗前均有改善,但观察组患者改善情况明显优于对照组,两组比较存在明显差异(P<0.05);两组不良反应发生率分别为5.71%、2.86%,两组比较无明显差异,不具统计学意义(P>0.05).结论:稳心颗粒联合美托洛尔治疗冠心病合并室性心律失常可有效改善患者心电图情况及临床表现,具良好的临床治疗效果,同时其安全性较高,值得在临床治疗当中进行广泛推广.     

美托洛尔联合稳心颗粒急诊治疗心律失常的效果

目的 探讨急诊治疗心律失常,采取稳心颗粒联合美托洛尔效果。方法 选2019年2月-2021年2月阳春市人民医院收治的100例心律失常患者作为研究对象,按掷硬币分两组,每组各50例。对照组实行美托洛尔,观察组实行美托洛尔联合稳心颗粒,对比两组治疗效果。结果 观察组不良反应、血液流变指标、心电图指标、ST段压低、室性早搏、ST段压低持续时间均低于对照组(P<0.05);观察组治疗效果优于对照组(P<0.05)。结论 美托洛尔联合稳心颗粒,可改变血液流变学、ST段压低等指标水平,促进疗效,值得推荐使用。     

对冠心病心律失常采用美托洛尔联合稳心颗粒治疗的临床效果

目的:探究美托洛尔联合稳心颗粒治疗冠心病心律失常的临床效果。方法:将我院2018年6月到2019年6月收治的76例冠心病心律失常患者作为研究对象,采用数字随机表法将其分为观察组(38例)和对照组(38例),在常规对症治疗的基础上,给予对照组患者美托洛尔治疗,观察组患者则联合稳心颗粒进行治疗,对比两组患者疗效及不良反应发生率。结果:观察组患者临床治疗效果更好,且不良反应发生率明显更低,P<0.05,存在统计学意义。结论:美托洛尔联合稳心颗粒治疗冠心病心律失常可有效提升临床治疗效果,降低不良反应发生率,值得推广使用。     

稳心颗粒联合美托洛尔在室性心律失常患者中应用疗效探讨

目的探讨稳心颗粒联合美托洛尔治疗室性心律失常疗效和安全性。方法应用随机数字表法将2008年1月—2011年12月在该院心内科住院治疗的86例室性心律失常患者分为对照组和治疗组,对照组患者给予美托洛尔治疗,而治疗组患者则在上述治疗的基础上加用稳心颗粒治疗,评价2周后对照组和治疗组患者的临床疗效及药物不良反应发生情况。结果治疗2周后,治疗组患者临床症状疗效(95.35%)明显高于对照组的(79.07%),总有效率差异有统计学意义(χ2=5.108,P<0.05),且对照组和治疗组患者不良反应差异无统计学意义(P>0.05)。结论稳心颗粒联合美托洛尔治疗室性心律失常疗效确切,能够明显改善患者的临床症状且不良反应少,值得推广。     

步长稳心颗粒与美托洛尔联用治疗心律失常临床疗效分析

目的探讨步长稳心颗粒与美托洛尔联合用药治疗心律失常的临床疗效。方法选取我院2009年1月至2011年1月收治的心律失常患者105例,随机分为两组,治疗组54例,给予步长稳心颗粒与美托洛尔联合用药治疗,对照组51例单纯给予美托洛尔进行治疗。观察两组患者的治疗效果,并对观察组患者中不同证型间的治疗效果进行对比。结果连续治疗3个月后,患者治疗前后心电图检查对比结果表明治疗组患者的检查指标均得到明显好转,治疗组的治疗效果优于对照组。结论步长稳心颗粒与美托洛尔联用治疗心律失常临床疗效确切。     

琥珀酸美托洛尔联合卡托普利治疗充血性心力衰竭伴室性心律失常患者的临床效果

目的探讨琥珀酸美托洛尔联合卡托普利治疗充血性心力衰竭伴室性心律失常患者的临床效果。方法选取2018年5月至2019年5月于泉州市第一医院就诊的114例充血性心力衰竭伴室性心律失常患者作为研究对象,按照入院顺序将其分为对照组和试验组,每组57例。对照组采用琥珀酸美托洛尔治疗,试验组采用琥珀酸美托洛尔联合卡托普利治疗,比较两组的临床治疗效果。结果试验组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组LVEF、LVEDD、LVESD及HR较治疗前均有所改善,且试验组高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论琥珀酸美托洛尔联合卡托普利治疗充血性心力衰竭伴室性心律失常患者的效果显著,能够改善患者的心功能和室性心律失常。     

慢性心力衰竭患者采用琥珀酸美托洛尔缓释片治疗的效果观察

目的:研究慢性心力衰竭患者采用琥珀酸美托洛尔缓释片治疗的效果。方法:选取我院2010年9月~2016年9月收治的慢性心力衰竭患者120例为研究对象,随机分为观察与对照两组,给予对照组患者常规治疗,在对照组基础上给予观察组患者琥珀酸美托洛尔缓释片治疗,对比两组临床疗效。结果:观察组临床治疗总有效率为96.67%,显著高于对照组的80%;观察组治疗后的BNP与LEVF显著优于对照组。结论:慢性心力衰竭患者采用琥珀酸美托洛尔缓释片治疗的临床效果效果,值得广泛推广。     

稳心颗粒与美托洛尔联合治疗冠心病心律失常的临床疗效分析

目的:观察分析稳心颗粒与美托洛尔联合治疗冠心病心律失常的临床疗效。方法:随机选取我院2017年2月-2018年4月期间治疗的98例冠心病心律失常患者作为本次观察对象,依照入院顺序将其分成观察组49例和对照组49例,对照组患者采用单独美托洛尔进行治疗,观察组患者采用稳心颗粒与美托洛尔联合治疗,对两组治疗前后患者血压值和心率、治疗后临床疗效及用药不良反应发生率进行对比分析。结果:治疗后观察组患者血压值和心率均改善良好,其数据结果显著优于对照组,两组数据差异存在可比性(P0.05);同时观察组患者临床治疗总有效率为98.0%,也显著高于对照组患者治疗总有效率的85.7%,组间数据结果对比差异具有统计学意义(P0.05);观察组患者用药治疗期间所发生的不良反应较少,其数据结果显著低于对照组,组间结果对比差异存在可比性(P0.05)。结论:针对冠心病心律失常采取稳心颗粒与美托洛尔联合进行治疗,可有效改善患者血压值和心率,提高临床治疗效果,而且安全性较高,该治疗方法值得临床推广应用。     

单腔起搏器联合美托洛尔缓释片治疗急性血管迷走性晕厥的效果观察

目的:单腔起搏器联合美托洛尔缓释片治疗急性血管迷走性晕厥的临床疗效。方法:回顾性分析2015年1月~2018年12月本院收治的86例急性血管迷走性晕厥患者的临床资料,根据治疗方法,将86例患者分为对照组和观察组,每组各43例,对照组患者采取琥珀酸美托洛尔缓释片治疗,观察组患者采取单腔起搏器联合美托洛尔缓释片治疗,对比两组患者的临床疗效,随访6个月,比较两组患者的复发率。结果:观察组总有效率为95.35%(41/43),对照组总有效率为69.77%(30/43),两组比较,P<0.05。随访6个月,观察组复发率为2.33%(1/43),对照组复发率为18.60%(8/43),两组比较,P<0.05。结论:采用单腔起搏器联合美托洛尔缓释片治疗急性血管迷走性晕厥,临床疗效确切,复发少。     

稳心颗粒联合美托洛尔治疗老年人冠心病心律失常的临床疗效分析

目的:分析稳心颗粒联合美托洛尔治疗老年人冠心病心律失常的临床治疗效果。方法:选取2014年6月至2015年9月期间我院收治的87例老年冠心痛心律失常的患者作为研究对象,将其分为对照组(n=43)和观察组(n=44),对照组应用美托洛尔治疗,观察组行稳心颗粒联合美托洛尔治疗,观察比较两组患者的临床治疗效果。结果:对照组患者治疗的总有效率为81.4%,观察组患者治疗的总有效率为95.5%,对比分析两组患者的总有效率(X~2=4.225,P0.05),对照组患者心动图的总有效率为76.7%,观察组患者心动图的总有效率为93.2%,两组患者心动图比较(X~2=4.623,P0.05)。结论:稳心颗粒联合美托洛尔治疗老年人冠心病心律失常,改善了患者的心功能,具有重要的推广价值。     

冠心病心律失常患者行中西医联合治疗效果

目的对采用稳心颗粒与美托洛尔联合治疗冠心病心律失常的临床疗效进行分析。方法研究对象选取的时间范围为2018年11月-2019年11月,为在本院治疗的冠心病心律失常患者(共200例),随机分为对照组(100例,美托洛尔治疗)和观察组(100例,对照组基础上给予稳心颗粒),对比分析两组患者的治疗效果。结果观察组患者总有效的概率(92例,92.00%)与对照组患者总有效的概率(64例,64.00%)相比明显较高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论冠心病心律失常的治疗中采用稳心颗粒与美托洛尔联合治疗取得明显的临床疗效,改善患者心功能。     

沙库巴曲缬沙坦联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病并慢性心力衰竭的效果分析

目的：讨论沙库巴曲缬沙坦联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病并慢性心力衰竭的效果。方法：入选88例冠状动脉粥样硬化性心脏病并慢性心力衰竭患者主要于2021年2～12月接受病情诊疗,将其随机分为对照组44例（琥珀酸美托洛尔缓释片）与研究组44例（沙库巴曲缬沙坦联合琥珀酸美托洛尔缓释片）。对比两组疗效、心功能、氧化应激水平、血管内皮功能及不良反应。结果：研究组疗效总有效率的95.45%明显高于对照组的77.27%(P<0.05)。两组心功能指标治疗前对比不存在统计学意义（P>0.05）;研究组各项心功能指标在治疗后的改善效果均明显优于对照组,存在统计学意义（P<0.05）。两组氧化应激指标在试验前不存在统计学意义（P>0.05）;研究组各项氧化应激指标在试验后的改善效果均明显优于对照组（P<0.05）。两组血管内皮功能指标在治疗前不存在统计学意义（P>0.05）;研究组各项血管内皮功能指标在治疗后的改善效果均明显优于对照组（P<0.05）。研究组不良反应总发生率的9.09%与对照组的6.82%对比不存在统计学意义（P>0.05...     

96例稳心颗粒联合美托洛尔治疗冠心病室性心律失常临床观察

目的观察稳心颗粒联合美托洛尔治疗冠心病室性心率失常的治疗效果。方法选择我科于2008年12月至2010年12月间收治的符合诊断标准的96例患者的病例资料,并分为对照组34例,治疗组62例。对照组的治疗采用2次/d口服美托洛尔12.5～25mg;治疗组的治疗措施在对照组基础上3次/d冲服稳心颗粒9g。疗程确定为4周,通过观察2组病例治疗前后动态心电图与临床症状判定治疗效果。结果治疗组总有效率分别85.5%,对照组,61.8%(P<0.05);治疗组明显优于对照组,24h动态心电图改善均优于对照组。结论稳心颗粒联合美托洛尔治疗冠心病室性心律失常疗效可靠,值得推广。     

稳心颗粒与美托洛尔联合治疗老年人冠心病心律失常的效果分析

目的:研究联合应用稳心颗粒和美托洛尔治疗老年冠心痛心律失常患者的疗效.方法:本次研究时间段选为2015年12月～2016年12月,研究资料为我院收治的老年冠心病心律失常患者85例,采用抛硬币随机分组法分为对照组43例和研究组42例,前者给予美托洛尔治疗,后者给予稳心颗粒和美托洛尔联合治疗,观察两组的治疗效果和心电图指标情况(室性早搏、短阵室速、PR间期、QRS波时限).结果:治疗后,研究组患者的治疗有效率较对照组高,各项心电图指标变化也优于对照组,比较差异均显著,P＜0.05.结论:对冠心病心律失常老年患者应用稳心颗粒和美托洛尔联合治疗能显著提高临床疗效,改善患者心功能情况,值得临床借鉴.     

心律失常患者急诊治疗临床分析

目的研究为心律失常患者采用稳心颗粒联合美托洛尔治疗的临床效果。方法回顾2010年10月—2012年10月心律失常患者64例,男34例,女30例,年龄53~89岁不等,将其分成实验组32例,对照组32例,采用美托洛尔药物治疗对照组患者,采用稳心颗粒联合美托洛尔治疗实验组患者,治疗结束后,对比两组患者的临床效果。结果与对照组（治疗总有效率为68.75%）相比,实验组患者（总有效率为84.37%）心律失常的治疗效果更佳,经统计学处理,P〈0.05,差异具有统计学意义。结论对于心律失常患者,采用稳心颗粒联合美托洛尔治疗的方法,临床效果显著,可提高患者的收缩压与舒张压,降低其心室率,改善患者心功能,提高其生存质量,值得在临床上应用稳心颗粒联合美托洛尔的治疗方法。     

步长稳心颗粒联合酒石酸美托洛尔治疗冠心病心律失常的疗效及对心功能的影响

目的 探讨步长稳心颗粒联合酒石酸美托洛尔治疗冠心病心律失常的疗效及对心功能的影响。方法 选择医院2020年1月至2022年1月收治的100例冠心病心律失常患者为研究对象,在组间年龄、性别均衡可比的原则上,采用随机抽签法分为观察组与对照组,每组50例。对照组患者给予酒石酸美托洛尔治疗,每次25～50mg,每日2次;观察组在对照组的基础上联合步长稳心颗粒治疗,每次1袋,每日3次。两组治疗周期均为1个月。比较两组治疗后的临床疗效,治疗前后的心功能指标（心排血量、左心室射血分数）变化。结果 治疗后,观察组总有效率为92.00%,高于对照组的76.00%,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗前,两组心排血量、左心室射血分数比较差异无统计学意义（P>0.05）;治疗后,两组心排血量、左心室射血分均升高,且观察组高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论 步长稳心颗粒联合酒石酸美托洛尔治疗冠心病心律失常的临床疗效显著,且可患者改善心功能。     

美托洛尔+稳心颗粒在高血压性心脏病室性早搏治疗中的应用

目的 :分析在高血压性心脏病室性早搏治疗中应用美托洛尔联合稳心颗粒的效果.方法 :随机选择2016年1月-2016年12月在本卫生院门诊部接受治疗的高血压性心脏病室性早搏患者100例参与研究,随机平均分成2组,对照组利用稳心颗粒治疗,观察组选择美托洛尔联合稳心颗粒治疗,比较两组效果.结果 :观察组治疗后总有效率为96%,对照组治疗总有效率为78%(P<0.05);观察组不良反应发生率为6%,对照组不良反应发生率为4%(P>0.05).结论 :高血压性心脏病室性早搏治疗中应用美托洛尔联合稳心颗粒的效果优于单一稳心颗粒治疗,值得临床推广.