小儿骨嗜酸性肉芽肿12例报告

骨嗜酸性肉芽肿是一种较常见的良性肿瘤样病损。多发生于儿童。其恶变率<1%。我院小儿外科与一附院骨科自1972～1991年共收治12例,均行手术治疗,并经病理检查证实诊断。对多发性患儿术后新发病灶采     

结肠嗜酸性肉芽肿3例诊治体会

胃肠道嗜酸性肉芽肿是一种原因不明的良性瘤样增生性病变。诊断较为困难，文献上罕有术前确诊者，临床上多误诊为溃疡或肿瘤。现将我科3例病变在结杨，经病理证实者报道如下：例一：患者，女性，29岁。以右下腹阵发性疼痛，伴恶心、呕吐为主诉。2年前曾因急性阑尾炎在当地医院行阑尾切除术，术后无不适，无特殊疾病记载。1月前因右下腹局限性腹膜炎、盆腔炎、右下腹炎性包块在我科住院保守治疗，疼痛缓解，包块消失后出院。近一周来，右下腹疼痛加剧，右下腹再次出现包块。查体：右下腹可触及4．ocmX5．ocm包块，活动度差，质中等，触痛阳…     

胃嗜酸性肉芽肿13例诊治体会

胃嗜酸性肉芽肿（gastriceosinophilicgranuloma，GEG）是一种原因不明的良性措样病变，因其临床症状、X线及内窥镜方面的表现均与胃场相似，故临床诊断较为困难，经治疗一般预后良好。我们两院30年共收治本病13例，现报告如下。1临床资料1．1一般资料本组男11例，女2例。年龄18～74岁，其中35～45岁8例。病程8～11个月3例，1～5年6例，6～10年3例，13年1例。伴尊麻疹6例，湿疹2例，钩虫病1例。术前13例均误诊，其中误诊为胃癌8例，胃溃疡5例。5例在外院手术探查时亦误诊为晚期胃癌而放弃手术。1．2主要临床特点无规则性上腹痛切例，稍有…     

骨嗜酸细胞性肉芽肿11例诊治体会

<正> 骨嗜酸细胞性肉芽肿是一种病因不明的非类脂质沉积病。我院近年来共收治11例,现报告如下。 1 临床资料 本组11例,男性7例,女性4例;年龄最小3岁,最大45岁,平均年龄19岁;单发6例,多发5例。病灶分布:肋骨6例,颅骨5例,椎体4例,锁骨1例,其中多发者颅骨颅骨1例,锁骨颅骨1例,椎骨     

放射治疗骨嗜酸性肉芽肿12例疗效分析

骨嗜酸性肉芽肿是组织细胞增生症X(Histiocytosis X)之一,系良性组织细胞增生性疾患。病因不明,病变多为单发,也可多发,常发生在儿童及青年,以头颅骨及椎体骨为多见。本文报道我科自1976年至1986年7月用放射治疗的12例治疗结果,并讨论本病治疗方法的选择。     

骨嗜酸性肉芽肿3例

骨嗜酸性肉芽肿３例秦皇岛市第三医院沈文誉，常占平，韩树元关键词骨肉芽肿，手术，诊断［例１］男，６０岁。左侧胸壁６．０ｃｍ×４．０ｃｍ肿物１年，疼痛３个月。Ｘ线表现：左第５肋骨中段５．０ｃｍ×３．０ｃｍ，椭圆形溶骨性破坏，边界清晰，其中不见死骨、钙化。...     

骨嗜酸性肉芽肿1例

骨嗜酸性肉芽肿在临床是比较少见的病种,在诊断上应与骨髓炎及尤文氏肉瘤相鉴别.     

骨嗜酸性肉芽肿1例报告

骨嗜酸性肉芽肿是一种少见的疾病，易被误诊。笔者曾诊治1例胫骨嗜酸性肉芽肿的患者，现报告如下。     

下颌骨嗜酸性细胞肉芽肿

骨嗜酸性细胞肉芽肿是一种原因不明的网状细胞增生症，病变多发生在骨骼，可单发，也可多发，以长骨及颅骨多见，发生于下颌骨的嗜酸性细胞肉芽肿十分罕见，我科自1975年1月至1995年1月共收治13例，现报告如下。临床资料本组13例下颌骨嗜酸性细胞肉芽肿中，男10例；女3例。发病年龄18岁至35岁之间的9例，最年轻的12岁，最年长的51岁。发病部位：发生于下颌体部12例．下颌角及升支部1例，左侧5例，右侧8例，均为单发。病变范围；大小差异很大，最小的为1．5×1．5cm；最大的有3例，几乎累及一侧下颌体的全部。本组13例下颌骨嗜酸性肉芽肿均有…     

颅骨嗜酸性细胞肉芽肿二例

例一,高某,男性,4岁,住院号119477。右额顶部进行性增大的肿物3月余,无痛、不烧。在当地医院诊为“头皮粉瘤”行手术时发现有颅骨缺损,于1985,12,28转入我院。查见:颅额顶区有4×4×205cm肿物,质硬,无压痛、活动度小。血嗜酸性粒细胞550/ml血沉52mm/1 h。头颅X线     

骨嗜酸性细胞肉芽肿(附20例报告)

骨嗜酸性细胞肉芽肿是一种以组织细胞异常增殖为特征的疾病,其发病原因不明,临床上将其分为三种类型:骨嗜伊红细胞肉芽肿;Hand-Schuller-Christian病;Letterer-Siwe病。此病较为少见,其良、恶性处决于属哪一类型。我院1958～1987年共收治20例,现总结报告如下。     

骨嗜酸性细胞肉芽肿——附20例病例报告

骨嗜酸性细胞肉芽肿是一种以组织细胞异常填殖为特征的疾病,其发病原因不明。临床上将其分为三种类型:骨嗜伊红细胞肉芽肿;Hand-Schaller-Christian 病;Letterer-Siwe病。此病较为少见,其良恶性取决于属于哪一类。我院自1958年到1987年以来共收治20例,其中1例属于Hand-Schiluler-Christian病,1例属Letterer-Siwe病,现报告如下。     

放射治疗多发性骨嗜酸性肉芽肿一例

患者，男，37岁。3年前出现在侧髂骨肿痛，经服用止痛药治疗无效。随后相继发生左侧肱骨上段、右侧股骨上段、右侧颅盖骨、左侧第5肋骨肿痛。发病期间，其它脏器无阳性体征，无畏寒发热。X线检查见病灶骨质呈溶骨样变化，大小为1．5cm×1.5cm～3．5cm×4cm，骨质缺损，呈边缘锐利欠整的圆形或椭圆形透明区，右股骨干病变的后方见骨膜反应化。胸片两肺、心、膈未见异常。外周血白细胞计数正常。左髂骨组织活俭，镜下见大量组织细胞增生，细胞呈圆形，无异型性，在组织细胞间有大量嗜酸性细胞浸润。病理诊断为骨嗜酸性肉芽肿。治疗采用X线治…     

颌骨骨嗜酸性肉芽肿一例报告

骨嗜酸性肉芽肿是一少见的疾病 ,尤其是发生在口腔颌面部的更为罕见 ,在临床上往往易造成误诊。本科近来收治1例下颌骨骨嗜酸性肉芽肿的患者 ,现结合有关文献进行分析讨论 ,报告如下。1　临床资料患者女 ,33岁。患者于入院前 1个月右面部无明显诱因发生肿痛 ,并进行性加剧 ,引起张口困难。入院后检查 :右嚼肌区肿胀明显 ,触压痛较剧烈 ,肿胀区质地较硬 ,表皮无充血 ,皮温不高。重度张口受限 ,张口度一横指 ,开口型无偏斜。口内恒牙列 ,无缺失牙 ,全口牙无松动 ,无疼痛 ,牙龈无红肿。实验室检查 :白细胞计数增高 ,白细胞分类正常 ,故考虑为原…     

骨多发嗜酸性肉芽肿一例报道

患者,女,3岁,蒙古国人;5个月前无诱因头部软组织肿块,偶有肩背部疼痛,具体治疗及相关检查不详。1个月前症状加重,来我院就诊。影像资料:DR示:T11椎体扁平状,呈"钱币征"样改变,上下间隙正常;头颅CT示:双侧颞骨、右侧枕骨及顶骨(见图1)、左侧额骨、右侧下颌骨关节突见溶骨性骨破坏,局部软组织肿胀不明显,但右侧下颌骨关节突破坏区见软组织肿块。胸部CT示:左侧肩胛骨以及肋骨、第10、11胸椎椎体、椎板均见溶骨性骨质破坏(见图2);另外,腰骶椎亦见类似骨破坏,边界清楚,周围可见轻度骨质硬化,周围软组织轻度肿胀。CT     

2例骨嗜酸性肉芽肿细胞学诊断

骨嗜酸性肉芽肿由Lichtenstein 1940年首先提出,并确立为独立疾病类型.1953年该学者又指出骨嗜酸性肉芽肿与韩-薛-柯病(HSC)及勒-雪病(LS)共属组织细胞增生症性疾病,三者共称组织细胞增生症X,即郎格罕组织细胞增生症.