程序性细胞死亡因子4在消化系统肿瘤中表达及其与肿瘤分化的关系

目的：探讨 PDCD4在胃癌、大肠癌和胰腺癌等消化系统肿瘤中的表达及其与肿瘤分化的关系.方法：应用Western印迹杂交和免疫组织化学研究方法检测了 PDCD4在胃癌（61例）、大肠癌（65例）和胰腺癌（69例）3种消化系统肿瘤中的表达,观察其与相应的临床病理学参数之间的关系.结果： Western印迹分析和免疫组化染色结果显示,同癌旁正常组织相比,癌组织PDCD4蛋白表达明显下调.PDCD4蛋白表达与癌的分化程度密切相关,在高分化癌中呈高表达,随着癌分化程度下降,表达明显下调.而与性别、年龄和肿瘤的临床分期无关.结论：PDCD4蛋白在包括胃癌、大肠癌和胰腺癌在内的消化系统肿瘤中表达下降,并与癌的分化程度密切相关.提高PDCD4蛋白表达,可能会诱导肿瘤细胞分化和凋亡,从而抑制肿瘤的发生和发展.     

热休克蛋白70和90α在人胃癌组织中表达及其与胃癌生物学行为的关系

目的:研究热休克蛋白70和90α在人胃癌组织和正常黏膜组织中的表达,探讨其表达与胃癌生物学行为的关系。方法:41例胃癌组织和相应的正常黏膜组织分别行免疫组织化学染色和RT-PCR检测,分析检测结果。结果:热休克蛋白70和90α在胃癌组织中表达分别为75·6%(31/41)和80·5%(33/41),明显高于正常黏膜组织中的表达,在分化较差的肿瘤类型中表达分别为85·2%和88·9%,高于分化较好的肿瘤类型,在淋巴结转移阳性的病例中分别为82·8%和86·2%,高于淋巴结转移阴性的病例,在TNM分期Ⅲ、Ⅳ期的病例中表达分别为80·6%和83·9%,高于其他分期。结论:热休克蛋白70和90α在胃癌组织中明显表达升高,且在晚期的病例中表达高于相对较早期的病例,与胃癌的生物学行为有关。     

胃癌组织中Oct4表达及其临床病理意义的探讨

目的:探讨Oct4蛋白在不同分化胃癌组织中的表达及其临床意义.方法:应用免疫组化SP法分别检测25例不同分化的胃癌组织及10例正常胃组织中Oct4的表达.结果:免疫组化检测显示,Oct4在低分化胃癌组织中的表达率为68.8%(11/16),而在高中分化胃癌组织及正常胃组织中未见表达,P=0.000 97.Oct4蛋白表达与胃癌患者的年龄、肿瘤大小、漫润深度、淋巴结转移和TNM分期等临床病理参数不相关,P＞0.05.结论:肿瘤干细胞标志Oct4表达于胃癌组织中,并且与胃癌的分化密切相关.     

胃癌中RUNX3蛋白表达与胃癌关系的研究

背景与目的:探讨RUNX3基因表达与胃癌发生发展和转移的关系。材料与方法:采用羊抗人RUNX3蛋白抗体和枸橼酸_微波_SP免疫组织化学方法检测胃癌标本和正常胃组织阳性细胞数及阳性率,并采用Westernblot检测胃癌中RUNX3蛋白的表达状况。结果:免疫组化结果表明RUNX3在正常胃组织中阳性率100%,在胃癌中阳性率为51.13%,两者间的差异具有统计学意义(P<0.05);RUNX3蛋白的丢失在胃癌中占48.87%,并且与胃癌的组织类型、淋巴结转移状况有关。Westernblot结果表明RUNX3在胃癌组织中表达明显低于相应正常胃组织,且高分化胃癌中RUNX3蛋白表达高于低分化胃癌。结论:RUNX3可能是胃癌发生中重要的候选抑癌基因。     

Fasl在胃癌中的表达及临床意义

目的:探讨胃癌组织中凋亡因子(Fasl)的表达及其与各临床病理因素的关系,评价Fasl在胃癌预后判断中的价值。方法:应用免疫组织化学Elivision法检测102例胃癌组织中Fasl的表达情况,回顾性分析Fasl与各临床病理因素及预后之间的关系。结果:胃癌组织中Fasl表达阳性率为69/102(67·6%)。低分化型胃癌的Fasl表达阳性率12/29(41·3%)明显低于分化型胃癌的阳性表达率52/73(71·2%),P<0·05;生存期<2年的患者胃癌组织中Fasl表达阳性率48/51(94·1%)明显高于生存期>5年患者的阳性表达率21/51(41·2%),P<0·01。此外Fasl表达阳性率在肿瘤部位、浸润深度及肿瘤大小等方面差异不明显,P>0·05。结论:凋亡因子Fasl在胃癌组织中具有较高的表达率,其表达与胃癌的分化类型相关。Fasl的表达状态是胃癌根治术后重要的预后因素,高表达提示预后不良。     

胃癌组织中促凋亡因子PDCD5的表达及意义

目的探讨PDCD5蛋白在胃癌及癌旁组织中表达的特点,并根据其与胃癌生物学行为之间的关系分析对胃癌诊断以及预后评估的意义。方法采用免疫组织化学SP法检测50例胃癌及癌旁组织中PDCD5蛋白,以人工阅片评分以及Image- Pro Plus 6.0图像分析软件半定量分析两种方法判断其表达。结果PDCD5蛋白在胃癌组织中的阳性表达率(22.0%)明显低于癌旁组织(76.0%),并且在胃癌组织中的阳性率与分化程度(P＜0.01)、浸润度(P＜0.05)、淋巴转移(P＜0.05)相关。图像软件半定量分析结果显示PDCD5在胃癌组织中表达IOD为(8033.83±7719.14),显著低于癌旁组织(50224.35±39934.31),并且不同类型胃癌组织中IOD水平与分化程度、浸润度、淋巴转移相关之间存在显著相关性(P＜0.01)。结论人工阅片评分及图像分析软件半定量分析两种方法结果一致,PDCD5蛋白低表达于胃癌组织,在不同分化程度、浸润度以及有无淋巴转移组间的表达都有显著差异。PDCD5蛋白低表达预示肿瘤有较强的侵袭性,可用于判断胃癌预后。     

Caspase-3基因在肺癌中的表达及其与bcl-2和Bax蛋白表达的关系

目的 :探讨Caspase 3基因的表达在肺癌发生、发展中的作用及其与bcl 2、Bax蛋白表达的相互关系。方法 :对 13例正常支气管黏膜上皮、11例不典型增生、5 4例肺癌及12例淋巴结转移癌石蜡切片组织 ,应用免疫组化SP法检测Caspase 3、bcl 2和Bax蛋白的表达。结果 :肺癌、淋巴结转移癌中Caspase 3阳性率分别为 44 44 %及 41 66% ,显著低于正常支气管黏膜上皮中的阳性率 84 61% ,P <0 0 1、P <0 0 5 ;低分化肺癌组织中阳性率 (2 0 0 0 % )较中分化 (62 5 0 % )、高分化(69 2 3 % )明显降低 ,P均 <0 0 1;Caspase 3蛋白表达与bcl 2蛋白表达呈负相关 ,P <0 0 1。结论 :Caspase 3基因在肺癌中表达下调 ,提示其失表达可能在肺癌的发生中起重要作用 ,Caspase 3在分化差的癌组织中表达下调是肿瘤异常分化所致。Caspase 3和bcl 2蛋白在肺癌组织中呈现相反的表达方式 ,提示二者在肺癌细胞增殖动力学调节中可能存在着密切联系。     

胃癌组织中PDCD4基因的表达和甲基化水平及其临床意义

目的 观察胃癌组织中抑癌基因PDCD4启动子区甲基化状态及其对PDCD4表达水平的影响并探讨其临床意义。方法 通过免疫组织化学、Western blot法检测胃癌组织中PDCD4蛋白的表达;RT-PCR法检测PDCD4 mRNA的表达;甲基化特异性PCR（MSP）法检测PDCD4启动子区甲基化水平。分析PDCD4表达水平以及启动子甲基化水平与胃癌患者临床病理特征之间的相关性。结果 胃癌组织中PDCD4蛋白及mRNA表达水平均显著降低（P<0.05）,甲基化作用显著增强（P<0.05）。PDCD4蛋白表达缺失与胃癌的分化、临床分期以及淋巴结转移密切相关（P<0.05）;PDCD4高甲基化与胃癌的淋巴结转移、临床分期密切相关（P<0.05）。PDCD4甲基化水平与PDCD4蛋白以及mRNA表达水平均呈负相关（P<0.05）。结论 胃癌组织中PDCD4表达水平显著降低,并与胃癌发展相关,启动子区高甲基化可能是PDCD4表达缺失的原因。     

REGgamma在胃癌组织与不同分化胃癌细胞株中的表达及其临床意义

目的:探讨REGgamma(REGγ)在胃癌组织与不同分化细胞株中的表达水平及其临床意义.方法:应用免疫组化SP法检测70例胃癌组织和30例正常胃组织中REGγ蛋白的表达水平,并分析其与胃癌生物学行为的关系;分别采用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)及Western blot检测正常胃粘膜细胞株(GES-1)、胃癌高分化(MKN-28)、中分化(SGC-7901)和低分化(BGC823)细胞株中REGγ mRNA转录情况和蛋白表达水平.结果:免疫组化结果表明在胃癌组织中.REGγ蛋白的表达阳性率(74.3%)显著高于正常胃粘膜组织(40.0%,P<0.01),且表达与肿瘤的大小(P<0.01)、淋巴结转移(P<0.05)、分化程度(P<0.01)、浸润程度(P<0.01)及远处转移(P<0.05)相关;RT-PCR结果表明在正常胃粘膜细胞株及胃癌高、中、低分化细胞株中,REGγmRNA表达水平逐渐增强,分别为0.459±0.079、0.588±0.118、0.715±0.066、0.873±0.099(P<0.01),Western blot结果表明在正常胃粘膜细胞株及胃癌高、中、低分化细胞株中,REGγ蛋白表达水平逐渐增强,分别为0.712±0.065、1.176±0.185、1.533±0.127、2.061±0.398,结果差别有统计学意义(P<0.05).结论:REGγ在正常胃粘膜组织和胃癌组织中呈一定比例的阳性表达,其表达水平与胃癌癌肿大小、是否有淋巴结转移、分化程度、浸润程度及是否远处转移等肿瘤的恶性生物学行为有关.REGγ表达与胃癌的分化程度相关,随着细胞分化程度的降低其表达逐渐增强,检测REγmRNA及蛋白的表达可望成为胃癌早期诊断和判断预后的分子指标之一.     

胃癌中B7-H4和B7-H3的表达及薏苡仁酯对表达的影响

目的:探讨共刺激分子B7-H4和B7-H3在胃癌中的表达,以及薏苡仁酯对这两种分子表达的影响。方法:应用免疫组织化学染色检测胃癌组织中B7-H4蛋白的表达,MTT法检测薏苡仁酯对胃癌细胞株BGC-823的生长抑制效应,RT-PCR检测胃癌组织、胃癌细胞株BGC-823中B7-H4mRNA及B7-H3mRNA的表达,Western Blot检测细胞的B7-H4蛋白及B7-H3蛋白的表达。结果:B7-H4蛋白在80例胃癌组织中有60例阳性表达,阳性率75%。B7-H4蛋白的表达与患者性别、年龄、组织类型、肿瘤大小、淋巴结转移、病理分期、浸润深度无关(P>0.05)。在20例胃癌组织中,B7-H4mRNA表达明显高于癌旁正常组织,B7-H3mRNA表达明显低于癌旁正常组织(P<0.01)。薏苡仁酯可抑制胃癌细胞株BGC-823的生长,呈时间-剂量依赖性,并下调B7-H4 mRNA及蛋白的表达,上调B7-H3mRNA及蛋白的表达(P<0.01)。结论:B7-H4和B7-H3在胃癌异常的表达,可能是肿瘤免疫逃逸的原因之一;薏苡仁酯可影响胃癌细胞B7-H4、B7-H3的表达。     

紧密连接分子Occludin mRNA在胃癌中的表达和分布

目的：检测紧密连接分子Occludin在胃癌组织中的分布及表达水平,探讨其在胃癌中的表达意义及其与胃癌多药耐药性之间的关系。方法：利用原位杂交技术,对Occludin在胃癌组织中的分布和表达进行检测。结果：Occludin mRNA定位在胃腺体细胞的胞浆中,为蓝色小颗粒,呈弥漫性分布。Occludin mRNA的表达水平与组织的分化水平相关,随着胃腺癌分化程度的降低,Occludin mRNA的表达率也下降。Occludin mRNA在胃癌耐药细胞系SGC7901／VCR中的阳性信号明显高于SGC7901。胃癌与癌旁组织、胃癌与正常胃黏膜组织相比,Occludin mRNA的阳性表达率差异均有显著性（P＜0．05）。Occludin mRNA在癌旁组织（54．8％）、正常胃黏膜组织（60．9％）、高分化腺癌（56．3％）和中分化腺癌组织（28．6％）中的阳性表达率无显著差别,但高分化腺癌与低分化腺癌组织（10．0％）差异有显著性（P＜0．05）。结论：Occludin的表达水平与肿瘤的分化水平呈正相关,并可能参与了体内胃癌多药耐药现象。     

Expression and Clinical Significance of REGy in Gastric Cancer Tissue and Variously Differentiated Gastric Cancer Cell Lines

OBJECTIVE To evaluate the REGy expression in gastric cancer tissue and gastric cancer cell lines of various differentiation levels and its clinical significance.METHODS Immunohistochemistry was used to detect the expression of REGy protein in 70 specimens of gastric cancer and 30 specimens of normal gastric mucosa. The relationship between the expression of REGy protein and the biological behaviors of gastric cancer was analyzed. RT-PCR and Western blot were used to detect the mRNA level and the protein expression of REGγ in normal gastric cell line GES-1, well differentiated gastric cancer cell line MKN-28, moderately differentiated gastric cancer cell line SGC-7901 and poorly differentiated gastric cancer cell line BGC-823.RESULTS The expression rate of REGγprotein in gastric cancer tissue (52/70, 74.29%) was significantly higher than that in normal gastric tissue (12/30, 40%) (P<0.01). The expression rate of REGywas correlated with tumor size (P<0.01), lymph node metastasis (P<0.05), differentiation degree (P<0.01), infiltration depth (P<0.01)and distant metastasis (P<0.05). RT-PCR analysis showed that theexpression of REGγ mRNA was 0.459±0.079 in the normal gastric mucosa cell line, 0.588±0.118 in the well differentiated gastric cancer cell line, 0.715±0.066 in the moderately differentiated gastric cancer cell line, and 0.873±0.099 in the poorly differentiated gastric cancer cell line, showing a negative correla- tion between REGγmRNA expression and differentiation level (P <0.05). Western blot analysis showed that the expression of REGy protein was 0.712±0.065 in the normal gastric mucosa cell line, 1.176±0.185 in the well differentiated gastric cancer cell line, 1.533 ±0.127 in the moderately differentiated gastric cancer cell line, and 2.061±0.398 in the poorly differentiated gastric cancer cell line, showing a negative correlation between REGγprotein expression and differentiation level (P<0.05).CONCLUSION REGγ is expressed in gastric cancer tissue and normal gastric tissue. In gastric cancer tissues, REGγexpression is positively correlated with the tumor size, lymph node metastasis,differentiation degree, infiltration depth and distant metastasis. Detecting the expression of REGy mRNA and protein is helpful for early diagnosis and predicting prognosis of gastric cancer.     

Increased Midkine Gene Expression in Human Gastrointestinal Cancers

Midkine (MK) is a product of a retinoic acid-responsive gene, and is a novel growth differentiation factor. We examined the expression of the MK gene in specimens of 47 surgically removed human carcinomas of the gastrointestinal organs, namely, gastric, colorectal, hepatocellular, pancreatic, esophageal, ampullary duodenal and bile duct carcinomas. In most cases, the MK mRNA level was higher in cancer specimens than in the corresponding non-cancerous tissues. Furthermore, MK mRNA was more highly expressed in the colon adenocarcinoma lesion than in the adenoma lesions, in the two familial polyposis cases. While MK mRNA was not detected in the normal liver, it became detectable in cirrhotic tissues in 2 of 4 cases, and its expression was increased in the cancerous tissues. Thus, the increase of MK mRNA level is a phenomenon seen in many human gastrointestinal carcinomas. The increased expression of the MK gene in gastric carcinoma was significantly more prominent in well and moderately differentiated adenocarcinomas than in poorly differentiated adenocarcinomas and signet ring cell carcinomas.     

PTEN抑癌基因在人胃癌组织中的表达及意义

目的探讨抑癌基因PTEN在胃癌组织中的表达水平及与其生物学行为的关系。方法应用免疫组织化学EnVision法检测116例胃癌组织,35例癌旁异型组织,56例癌旁正常黏膜组织中的PTEN蛋白表达情况。结果胃癌组织中PTEN阳性率为53.4 %(62/116),显著低于异型增生、癌旁正常黏膜组织中的阳性率71.4 %(25/35)、100 %(56/56)(P<0.001)。在各组织学类型中,高中分化腺癌PTEN蛋白阳性表达率最高(72.7 %,32/44),显著高于印戒细胞癌(29.2 %,7/24),P<0.001。PTEN蛋白的表达与淋巴结转移、侵袭程度密切相关(P<0.05)。结论PTEN基因的异常改变与胃癌的发生发展密切相关,可能是胃癌进一步恶化的标志之一,可作为胃癌生物学行为的参考指标,为胃癌的基因治疗提供参考依据。     

MTDH与PDCD4在乳腺癌组织中的表达及临床意义

目的 探讨异粘蛋白（MTDH）和程序性细胞死亡因子4（PDCD4）在乳腺癌组织中的表达水平,分析两者与乳腺癌临床病理特征的关系。方法 采用免疫组化SP法检测65例乳腺癌组织、30例癌旁正常乳腺组织及30例乳腺纤维腺瘤组织中MTDH、PDCD4的表达情况,收集乳腺癌患者的临床病历资料并比较两者不同表达的临床病理特征的差异。结果 乳腺癌组织中的MTDH阳性表达率为72.3％,高于癌旁正常乳腺组织（10.0％）和乳腺纤维腺瘤组织（20.0％）;而PDCD4阳性表达率为41.5％,低于癌旁正常乳腺组织（93.3％）和乳腺纤维腺瘤组织（86.7％）,以上差异均有统计学意义（P＜0.05）。MTDH的表达与年龄、TNM分期和腋窝淋巴结转移有关（P＜0.05）,而与肿瘤大小和部位无关（P＞0.05）;PDCD4的表达与TNM分期和腋窝淋巴结转移有关（P＜0.05）,而与年龄、肿瘤大小和部位均无关（P＞0.05）。MTDH表达与PDCD4表达间呈负相关（r=-0.595, P＜0.05）。结论 乳腺癌组织中MTDH呈高表达而PDCD4呈低表达,两者表达均与TNM分期、腋窝淋巴结转移有关,提示两者在乳腺癌发生发展中有重要意义。