瑞芬太尼复合丙泊酚麻醉用于腔镜胃癌根治术的效果观察

目的:探讨瑞芬太尼复合丙泊酚麻醉用于腔镜胃癌根治术的临床效果。方法:选择医院行腔镜胃癌根治术患者79例,参照随机抽样法将其分为观察组(n=39)和对照组(n=40),观察组采用瑞芬太尼复合丙泊酚麻醉,对照组采用舒芬太尼复合丙泊酚麻醉。结果:两组均顺利完成手术,观察组术后呼吸恢复时间、清醒时间、拔管时间快于对照组;嗜睡、头晕的发生率低于对照组,比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:同用于腔镜胃癌根治术的麻醉,术后麻醉的恢复质量瑞芬太尼复合丙泊酚优于舒芬太尼复合丙泊酚麻醉。     

子宫肌瘤手术中运用舒芬太尼复合丙泊酚麻醉的效果分析

目的探讨子宫肌瘤手术中运用舒芬太尼复合丙泊酚麻醉的效果。方法回顾观察2018年3月至2019年2月本院收治的子宫肌瘤剔除术74例,随机分为对照组与观察组,每组各37例,对照组运用常规瑞芬太尼复合丙泊酚麻醉,观察组运用舒芬太尼复合丙泊酚麻醉,观察不同麻醉用药操作后患者术后VAS评分、呼吸恢复时间、苏醒时间、拔管时间、麻醉效果等情况差异。结果术后12 h、24 h的VAS评分上,观察组各项评分明显低于对照组,对比数据有统计学意义(P0.05);在呼吸恢复时间、苏醒时间、拔管时间等指标上,观察组各项指数显著低于对照组,对比数据有统计学意义(P0.05);在麻醉优良率上,观察组%的比例显著多于对照组%,对比数据有统计学意义(P0.05)。结论子宫肌瘤手术中运用舒芬太尼复合丙泊酚麻醉可以有效的加快麻醉术后恢复速度,发挥更好的术后镇痛效果,麻醉效果更为理想。     

舒芬太尼或氯胺酮复合丙泊酚用于门诊人流术的效果观察

目的:探讨舒芬太尼或氯胺酮复合丙泊酚用于门诊人工流产术的安全性及麻醉效果.方法:选择150例计划生育门诊患者,随机分为3组:舒芬太尼组予舒芬太尼0.1 μg·kg-1+丙泊酚2 mg·kg-1,氯胺酮组予氯胺酮0.25 mg·kg-1+丙泊酚2 mg·kg-1,丙泊酚组予丙泊酚2.5 mg·kg-1,每组50例,观察3组患者术中血压、心率、脉氧饱和度的变化及苏醒时间、离院时间、术中体动、术后宫缩痛发生率以及丙泊酚总剂量.结果:丙泊酚组丙泊酚总剂量较舒芬太尼组和氯胺酮组大,差异有统计学意义(P＜0.05);苏醒时间舒芬太尼组较氯胺酮组和丙泊酚组短,差异均有统计学意义(P＜0.05);术中体动发生率丙泊酚组高于舒芬太尼组和氯胺酮组,差异均有统计学意义(P<0.01);术后宫缩痛舒芬太尼组和氯胺酮组少于丙泊酚组,差异有统计学意义(P<0.01).结论:舒芬太尼或氯胺酮复合丙泊酚用于门诊人工流产术镇痛确切,丙泊酚用药量少,术中体动、宫缩痛减少,而使用舒芬太尼患者苏醒更快,离院时间缩短.     

地佐辛复合舒芬太尼用于全髋关节置换患者术后镇痛的临床效果

目的探析全髋关节置换术患者用地佐辛复合舒芬太尼麻醉方式进行术后镇痛的效果。方法选取本院2014年至2017年收治的采取全髋关节置换手术治疗患者80例,编序后将患者分为对照组与观察组各40例,麻醉手段对应为丙泊酚静脉复合舒芬太尼、地佐辛静脉复合舒芬太尼。比较不同麻醉方式下患者麻醉效果。结果观察组在麻醉后各时间段所列指标数据优于对照组,组间数据差异用统计学软件处理,提示(P0.05);术后观察组VAS评分显著优于对照组(P0.05);观察组手术后出现因麻醉引发相关不良反应例数明显优于对照组,组间数据差异用统计学软件处理,提示(P0.05)。结论全髋关节置换患者用地佐辛复合舒芬太尼麻醉方式镇痛效果突出,安全性高。     

舒芬太尼联合右美托咪定的麻醉和术后镇痛效果

目的探讨舒芬太尼联合右美托咪定的麻醉和术后镇痛效果。方法选取2016年5月至2018年5月商丘市第四人民医院收治的100例手术患者,按随机数表法分为对照组和观察组,各50例。对照组患者接受芬太尼联合丙泊酚麻醉,舒芬太尼镇痛。观察组患者接受舒芬太尼联合丙泊酚麻醉,舒芬太尼联合右美托咪定镇痛。比较两组患者苏醒时间、自主呼吸恢复时间、气管导管拔除时间和术后4、8、24 h舒芬太尼使用剂量。分别在术后4、8、24 h采用视觉模拟评分法(VAS)评估患者疼痛程度。结果观察组患者苏醒时间、自主呼吸恢复时间、气管导管拔除时间均短于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。观察组患者术后4、8、24 h舒芬太尼使用剂量均低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。观察组患者术后4、8、24 h VAS评分均低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论将舒芬太尼与右美托咪定联合用于手术中,有利于提高麻醉效果,减轻术后疼痛。     

舒芬太尼联合丙泊酚对老年人术中和术后镇痛的效果观察

目的 观察分析舒芬太尼联合丙泊酚对老年人术中和术后镇痛的效果,为临床提供参考.方法 选择288例胸外科手术治疗的老年患者为研究对象,按照随机数表法平均分成对照组和观察组,观察组给予舒芬太尼联合丙泊酚给药,对照组给予丙泊酚单独给药,比较两组老年患者术中和术后镇痛效果.结果 给药前、睫毛反射消失所用时间、术中及术毕时两组患者的收缩压（SBP）、舒张压（DBP）、心率（HR）和脉搏血氧饱和度（SPO2）比较差异无统计学意义（P＞0.05）.观察组优占81.25％,良占17.36％,差占1.39％,对照组优占66.67％,良占28.47％,差占4.86％,两组比较差异均有统计学意义（P＜0.05）.观察组术后12、24、36、48 h的VAS评分均明显低于对照组,差异有统计学意义,观察组满意率为96.53％,明显高于对照组的84.72％,差异有统计学意义（P＜0.05）;观察组满意度评分（96.33±6.28）分,明显高于对照组的（83.98±7.21）分,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 丙泊酚与舒芬太尼联合应用能够有效提高术中麻醉效果及术后镇痛效果,是一种安全有效的麻醉方法.     

50例无痛人流采用舒芬太尼联合丙泊酚麻醉的效果观察

目的：探讨舒芬太尼联合丙泊酚对无痛人流的麻醉方法,观察麻醉效果,为临床实践提供参考与指导。方法将100例无痛人流患者作为临床研究对象,将其随机划分为麻醉观察组与麻醉对照组,各50例。根据分组,对麻醉对照组无痛人流患者采用芬太尼联合丙泊酚进行麻醉,对麻醉观察组无痛人流患者采用舒芬太尼联合丙泊酚进行麻醉,观察并对比2组麻醉效果。结果2组无痛人流患者的平均动脉压、心率以及血氧饱和度在术前、术中、术后基本保持一致,差异无统计学意义,但麻醉观察组的丙泊酚用量显著低于麻醉对照组,镇痛效果明显优于麻醉对照组,差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论采用舒芬太尼联合丙泊酚对无痛人流患者进行麻醉,既可以降低丙泊酚用量,又可以提高镇痛效果,具有临床推广应用的价值。     

丙泊酚用于无痛胃镜检查的临床效果观察

目的探讨丙泊酚复合舒芬太尼在无痛胃镜麻醉中的镇痛效果和安全性。方法将110例无痛胃镜检查患者随机分为对照组和观察组各55例,对照组经静脉注入咪达唑仑,再缓慢注入丙泊酚;观察组先静脉推注舒芬太尼,随后缓慢推注丙泊酚。比较2组患者的镇痛效果及不良反应情况。结果观察组麻醉镇痛效果的总有效率为100%,高于对照组的90.9%,2组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组的不良反应明显少于对照组,比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论丙泊酚复合舒芬太尼进行无痛胃镜检查麻醉效果良好,不良反应少,可有效减轻患者痛苦。     

舒芬太尼皮下自控镇痛的临床效果观察

目的 探讨舒芬太尼皮下自控镇痛的可行性及效果.方法 将188例需行麻醉操作的患者随机分为治疗组及对照组,各94例.观察组行舒芬太尼皮下镇痛,对照组实施舒芬太尼持续硬膜外镇痛.术后观察两组镇痛效果及不良反应.结果 治疗组术后4及48 h疼痛视觉模拟评分与对照组差异均无统计学意义（均P＞0.05）,术后12及24 h差异均有统计学意义（均P＜0.05）;两组不良反应发生率差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 舒芬太尼皮下镇痛较硬膜外镇痛效果好、不良反应少且操作简便易行,值得临床推广.     

舒芬太尼与瑞芬太尼复合丙泊酚在宫腔镜手术中应用观察

目的:探讨舒芬太尼与瑞芬太尼分别复合丙泊酚应用在宫腔镜手术中的应用效果。方法:选择我院行宫腔镜电切手术治疗的患者92例,随机分为观察组和对照组,对照组麻醉方式为瑞芬太尼联合丙泊酚,观察组麻醉方式为舒芬太尼联合丙泊酚,观察两组麻醉情况。结果:观察组患者苏醒时间、定向力恢复时间和镇静评分经比较差异不具有统计学意义(P0.05)。观察组疼痛VAS评分低于对照组,经统计学分析比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:舒芬太尼与瑞芬太尼分别复合丙泊酚均可以很好的应用于宫腔镜手术中,但是舒芬太尼联合丙泊酚可以更好地减轻患者术后疼痛,值得在临床大力推广使用。     

丙泊酚联合舒芬太尼对腹腔镜子宫肌瘤剔除术患者的影响

目的:探讨丙泊酚联合舒芬太尼对腹腔镜子宫肌瘤剔除术患者的影响。方法:选取2015年1月-2016年12月在我院就诊的180例腹腔镜子宫肌瘤剔除术患者,随机分为观察组(丙泊酚+舒芬太尼)和对照组(丙泊酚)各90例。对比两组术后镇痛效果、麻醉起效时间、睁眼时间、自主呼吸恢复时间、定向力恢复时间和Ramsay镇静评分。结果:观察组优良率95.56%显著高于对照组70.00%(P0.05)。两组麻醉起效时间比较,差异无统计学意义(P0.05)。观察组睁眼时间、自主呼吸恢复时间和定向力恢复时间均显著短于对照组(P0.05),Ramsay镇静评分显著高于对照组(P0.05)。结论:丙泊酚联合舒芬太尼对腹腔镜子宫肌瘤剔除术患者的麻醉效果较好,值得临床推广。     

舒芬太尼复合丙泊酚在无痛人工流产术中的应用

目的:观察舒芬太尼复合丙泊酚行无痛人工流产的麻醉效果及不良反应。方法:60例ASAⅠ或Ⅱ级要求做无痛人工流产患者,随机分成两组,分别为舒芬太尼复合丙泊酚组(A组),芬太尼复合丙泊酚组(B组)。观察两组患者麻醉前、麻醉后2 min、苏醒时的MAP、HR、SpO2,以及两组患者苏醒时间、丙泊酚用量、麻醉效果、术中术后不良反应、术后腹痛程度。结果:两组患者麻醉后2 min MAP、HR、SpO2均低于麻醉前(P<0.05),两组患者丙泊酚用量、麻醉效果比较,差异无统计学意义(P>0.05),A组患者苏醒时间明显短于B组,差异有统计学意义(P<0.05),术中术后不良反应明显少于B组,差异有统计学意义(P<0.05),术后腹痛程度明显轻于B组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:舒芬太尼复合丙泊酚用于无痛人工流产麻醉效果满意,不良反应少于芬太尼,术后镇痛效果优于芬太尼。     

丙泊酚和丙泊酚复合舒芬太尼在无痛人流麻醉中的应用对比分析

目的对比研究丙泊酚复合舒芬太尼静脉麻醉用于无痛人流术麻醉的安全性和有效性。方法 112例人工流产手术患者,随机分A、B二组,A组丙泊酚组,B组丙泊酚复合舒芬太尼组。并观察两组麻醉在无痛人流术不同时点对病人的BP、SpO2、HR、RR影响、术后镇痛效果。结果镇痛效果B组术中镇痛效果明显优于A组（P〈0.01）,术后宫缩痛明显轻于A组（P〈0.05）。丙泊酚用量B组术中丙泊酚追加量和总量明显少于A组（P〈0.01）。麻醉恢复时间B组麻醉完全清醒时间快于A组（P〈0.01）,离开恢复室时间明显少于A组（P〈0.01）。术中术后不良反应两组术中皆有一定的呼吸抑制（SpO2〈90%）,但两组数据差异无统计学意义;术后两组皆有恶心呕吐及头晕头痛发生,但差异无统计学意义;两组术中给药皆有局部注射痛,B组明显优于A组（P〈0.01）。结论舒芬太尼复合丙泊酚用于无痛人流手术的麻醉镇痛效果好、术中生命体征较平稳、呼吸抑制轻、术后恢复迅速,且能有效地抑制人工流产术后的子宫收缩痛,是增强丙泊酚无痛人流麻醉效果的最佳配伍。     

舒芬太尼和纳布啡复合丙泊酚在无痛胃肠镜麻醉中的满意度研究

目的:探讨舒芬太尼和纳布啡复合丙泊酚在无痛胃肠镜检查中的麻醉效果和患者满意度。方法:120例行无痛胃肠镜检查的患者随机分为观察组和对照组,观察组采用舒芬太尼和纳布啡复合丙泊酚麻醉,对照组采用舒芬太尼复合丙泊酚麻醉,比较两组麻醉效果和患者满意度。结果:观察组体动、咳嗽、咽部不适的发生率及术后1h时疼痛程度明显低于对照组,满意度显著高于对照组,差异具有统计学意义(P0.01或P0.05)。结论:舒芬太尼和纳布啡复合丙泊酚麻醉可有效减少体动、咳嗽、咽部不适等副反应的发生,降低术后疼痛,增强镇痛镇静效果,值得临床应用推广。     

羟考酮与舒芬太尼用于无痛胃镜治疗术的比较

目的 比较羟考酮与舒芬太尼用于肝硬化患者无痛胃镜治疗术的麻醉效果.方法 择期行胃镜下硬化剂治疗的病毒性肝炎肝硬化患者纳入本研究.性别不限,年龄18～65岁,Child-Pugh分级A级.采用随机数字表法,将其分为羟考酮组和舒芬太尼组.2组患者首先静脉注射咪达唑仑0.1 mg/kg,之后羟考酮组静脉注射羟考酮0.1 mg/kg,舒芬太尼组静脉注射舒芬太尼0.1 μg/kg;3 min后根据警觉/镇静评分(OAA/S)＞1分时静脉追加丙泊酚,待OAA/S=1分时开始手术.记录围术期发生呼吸抑制、呛咳、皱眉、肢体活动和丙泊酚使用情况,术后发生恶心、呕吐、头晕、瘙痒、嗜睡的情况,对镇痛的满意率.结果 80例患者纳入本研究,2组患者一般资料和手术时间的差异无统计学意义(P＞0.05);2组患者围术期血管活性药物使用情况的差异无统计学意义(P＞0.05).羟考酮组丙泊酚使用率(30.0％ vs.67.5％,P＜0.05)和围术期追加率(22.5％ vs.57.5％,P＜0.05)显著低于舒芬太尼组,呼吸抑制率也显著降低(5.0％ vs.32.5％,P＜0.05),而术后镇痛的满意率显著提高(90.0％ vs.62.5％,P＜0.05).2组患者发生恶心、呕吐、头晕、瘙痒、嗜睡等不良反应比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 与舒芬太尼相比,羟考酮用于无痛胃镜治疗术更加安全,术后镇痛的满意率更高.     

小剂量舒芬太尼联合丙泊酚用于无痛人工流产术的效果观察

目的:研究丙泊酚联合芬太尼或小剂量舒芬太尼在无痛人工流产术中的临床效果及安全性。方法:选取2012年5月-2013年5月本院行无痛人工流产术的60例患者,按照随机数字表法将其分为试验组和对照组各30例,试验组采用舒芬太尼联合丙泊酚麻醉,对照组使用芬太尼联合丙泊酚麻醉。记录两组患者生命体征变化、麻醉时间、苏醒时间及丙泊酚用量,并观察其恶心、呕吐、术后宫缩痛等不良反应情况。结果:两组患者术中5 min的MAP、HR、SpO2等指标与术前相比均有明显下降,比较差异均有统计学意义(P0.05);但两组患者的各生命体征指标比较差异无统计学意义(P0.05)。试验组麻醉时间、苏醒时间均明显短于对照组,且试验组丙泊酚用量较对照组明显减少,比较差异均有统计学意义(P0.05)。两组患者恶心呕吐发生情况比较差异无统计学意义(P0.05),但试验组术后宫缩痛例数明显少于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:小剂量舒芬太尼联合丙泊酚用于无痛人工流产术后,增加了手术的安全性和疗效,更值得在临床中推广应用。     

舒芬太尼不同给药途径在胃癌根治术后患者自控镇痛中的效果评估

目的分析探讨舒芬太尼不同给药途径在胃癌根治术后患者自控镇痛中的效果。方法将54例择期行胃癌根治手术的患者随机分为两组,观察组（27例）患者给予舒芬太尼复合氟比洛芬酯静脉镇痛,对照组（27例）患者给予舒芬太尼静脉镇痛,观察两组的临床效果和不良反应情况。结果两组术后VAS评分、Ramsay评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);对照组3例出现尿潴留,1例出现头晕;观察组患者无不良反应发生。结论舒芬太尼复合氟比洛芬酯可为胃癌患者提供良好的术后镇痛效果,且不良反应少,值得在临床上应用。     

舒芬太尼应用于静脉术后镇痛及临床麻醉的效果分析

目的对舒芬太尼用于静脉术后的镇痛和临床麻醉的效果进行分析研究。方法随机选取需要采用全身麻醉进行手术治疗的患者58例作为本次的研究对象,分为舒芬太尼组和对照组,每组各29例。两组患者均进行常规全身麻醉,对照组患者使用芬太尼进行麻醉,舒芬太尼组患者使用舒芬太尼进行麻醉,对临床麻醉和术后镇痛效果进行分析。结果舒芬太尼组患者自主呼吸恢复时间和苏醒时间均显著短于对照组;舒芬太尼组术后镇痛评分低于对照组,不良反应发生率也低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论舒芬太尼应用于静脉麻醉,临床麻醉效果和镇痛效果较好,不良反应少,呼吸抑制时间短,术后患者苏醒较快,这种方法值得在临床推广运用。     

舒芬太尼用于静脉术后镇痛和临床麻醉中的效果分析

目的：分析舒芬太尼用于静脉术后镇痛和临床麻醉中的效果。方法：选取2018年1月-2020年12月山东省淄博市中心医院收治的开腹结肠癌择期手术接受静脉术后麻醉和镇痛的患者80例,随机分为对照组和观察组,各40例。对照组临床麻醉和术后镇痛使用芬太尼,观察组临床麻醉和术后镇痛使用舒芬太尼,比较两组患者镇痛、麻醉效果和不良反应。结果：观察组镇痛有效率、自主呼吸恢复时间、苏醒时间优于对照组,不良反应率低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组患者疼痛视觉模拟评分(VAS)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论：舒芬太尼用于静脉术后镇痛、临床麻醉,效果更佳,而且安全性较高,为临床手术和术后恢复有积极作用,具有重要价值,可推广应用。     

舒芬太尼联合氟比洛芬酯对烧伤患者自控镇痛的临床探析

目的观察和分析舒芬太尼联合氟比洛芬酯对烧伤患者术后自控镇痛临床效果。方法选取烧伤手术患者54例随机分成观察组和对照组,接电子镇痛泵分别用芬太尼联合氟比洛芬酯（观察组）和舒芬太尼（对照组）行自控静脉镇痛（PCA）。记录两组患者镇痛前和镇痛后48 h VAS疼痛评分及恶心、呕吐、眩晕和嗜睡等不良反应发生率。结果两组比较除镇痛前和镇痛48 h差异无统计学意义（P〉0.05）,其它时间段比较差异有统计学意义（P〈0.05）;对照组恶心和嗜睡的发生率高于观察组,比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论舒芬太尼联合氟比洛芬酯对于烧伤患者术后自控镇痛效果好,发生不良反应少。