中药汤剂联合唑来膦酸治疗肺癌骨转移疼痛的临床观察

目的评价中药汤剂联合唑来膦酸治疗肺癌骨转移疼痛的疗效及不良反应。方法对42例肺癌骨转移患者进行随机临床研究,治疗组21例,应用注射用唑来膦酸4 mg,联合中药汤剂治疗;对照组21例,单用唑来膦酸4 mg。对治疗前后第7 d和第14 d的主要有效指标完全缓解CR、部分缓解PR、轻微缓解MR、无缓解NR、总有效率进行比较,并分析不良事件发生情况。结果治疗后7 d,治疗组CR+PR为73.92%,CR+PR+MR为86.96%;对照组CR+PR为73.91%,CR+PR+MR为82.61%。治疗后14 d,治疗组CR+PR为78.26%,CR+PR+MR为91.30%;对照组CR+PR为73.91%,CR+PR+MR为86.95%。治疗组均优于对照组。不良反应轻微。结论中药汤剂联合唑来膦酸优于唑来膦酸单药的止痛效果,可提高患者生活质量,副作用小,效果良好。     

自拟消膈丸联合低剂量FP方案治疗晚期食管癌

目的探讨消膈丸联合低剂量FP方案治疗晚期食管癌近期疗效和毒性反应。方法选择晚期食管癌患者42例,予5-FU 200 mg/(m2.d)采用便携式微量输液泵持续静脉输注,持续3周;DDP 6 mg/(m2.d)2 h内静脉输注,每周用5 d,连用3周,以上方案每4周重复1次。治疗同时加用自拟消膈丸。结果有效率为57%,其中CR 0例,PR 24例,SD 13例,PD 5例。毒性反应主要是消化道反应、骨髓抑制及脱发等,毒性反应小,患者的耐受性好。结论消膈丸联合低剂量FP方案治疗晚期食管癌能提高疗效,减轻化疗毒性反应。     

克瘤丸治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

克瘤丸系中药复方制剂,由黄芪、水蛭、班蝥等组成.近年来,我们采用中药克瘤丸配合化疗治疗不能手术的晚期非小细胞肺癌患者40例,并与单纯化疗组对照观察.目的:观察克瘤丸配合化疗对晚期非小细胞肺癌的临床疗效.方法:将符合研究条件的患者随机分为治疗组(20例)和对照组(20例),治疗组采用克瘤丸配合化疗治疗,对照组单用化疗治疗.观察两组的近期疗效,结果:治疗组CR 1例,PR 6例,NC10例,PD 3例,有效率(CR PR)35%,稳定率(CR PR NC)85%;对照组CR 1例,PR 5例,NC 6例,PD 8例,有效率(CR PR)30%,稳定率(CR PR NC)60%.经统计学处理,两组有显著差异(P＜0.05),治疗组在减轻临床症状,改善生活质量等方面优于对照组.结论:克瘤丸配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌,在提高临床疗效、改善临床症状、增强机体免疫功能、提高生活质量方面有良好的疗效.     

加味三生散外敷联合化疗治疗食管癌颈部淋巴结转移30例

目的:观察加味三生散外敷配合化疗治疗食管癌颈部淋巴结转移的临床疗效。方法:将60例本院收治的食管癌颈部淋巴结转移患者采用随机数字表法随机分为治疗组和对照组各30例。对照组采用单纯化疗,方案选择紫杉醇注射液+顺铂注射液(TP方案)。治疗组在对照组治疗基础上加用加味三生散外敷(以生草乌、生川乌、生胆南星、生半夏中药粉末适量与5-氟尿嘧啶注射液、二甲基亚砜混合溶剂调制成膏状),48 h换药1次。两组均以3周为1个疗程,治疗2个疗程后判定疗效。结果:治疗组CR 3例,PR 18例,SD 7例,PD 2例,有效率为70.00%;对照组CR 1例,PR8例,SD 18例,PD 3例,有效率为30.00%。两组对比,差别有统计学意义(P0.05)。结论:加味三生散外敷配合化疗治疗食管癌颈部淋巴结转移有较好疗效。     

参芪扶正败毒丸合并化疗治疗卵巢癌200例临床观察

参芪扶正败毒丸能够显著提高化疗完成率 ,改善临床症状 ,提高患者的生活质量 ,增强机体的免疫功能 ,延长患者的生存期。治疗后局部病灶变化 (CR+ PR+ NC) ,观察组为 85 .84% ,明显优于对照组的 5 8.75 % (P<0 .0 1) ;3年、5年的生存率 ,观察组为 6 5 .46 % ,39.6 5 % ,显著优于对照组的 45 .38% ,2 8.73% (P<0 .0 5 ,P<0 .0 1)     

功能显像确定食管癌生物靶区的可行性研究

目的探讨应用功能显像确定食管癌生物靶区的可行性。方法 20例初治食管癌进行BIMRT计划设计。定义2个靶区:GTV-HL91为需要加量照射的原发灶乏氧阳性靶区,给予69 Gy(2.3 Gy×30次);GTV-T和GTV-N给予66 Gy(2.2 Gy×30次)的剂量。结果所有患者均在6周内完成治疗计划,治疗中仅1例发生3级放射性气管炎,3级以上急性放射性食管炎仅2例,占100%(2/20)。近期疗效评价CR率85%(17/20),PR率15%(3/20),CR+PR率为100%。结论乏氧功能显像结果指导食管癌食管癌生物靶区调强放疗近期治疗效果满意,急性放射反应可耐受,具有一定临床应用价值。     

康力欣胶囊治疗中晚期恶性肿瘤临床疗效观察

目的:对康力欣胶囊的临床疗效和安全性进行再评价。方法:对云南省中医医院2010年1月-2014年1月期间于门诊及住院部使用康力欣胶囊的具有完整的病历资料、符合诊断标准和证候标准的患者进行观察研究,主要考察化疗药物治疗、单药或联合用药后的患者症状改善情况。结果:胃癌治疗组有效率(CR+PR)为44.2%,对照组有效率(CR+PR)为40.7%,化疗+KLX有效率(CR+PR)为55.6%;肝癌治疗组有效率(CR+PR)为46.9%。对照组有效率(CR+PR)为20%,化疗+KLX有效率(CR+PR)为63.6%;肺癌治疗组(CR+PR)有效率为20.5%,对照组(CR+PR)有效率为13.04%,化疗+KLX组有效率为41.18%,放疗+KLX组有效率为57.14%,单纯放疗组的有效率为35.29%;肠癌:治疗组有效率(CR+PR)为51.9%。对照组有效率(CR+PR)为35%。结论:治疗组明显优于对照组,特别对食欲不振,神疲乏力,呕吐恶心,便血,咯血,气短等症状有明显的改善作用。治疗组在治疗前后白细胞、血红蛋白未见显著差异,对照组治疗后白细胞及血红蛋白明显降低,两组具有显著差异。该制剂与放、化疗配合应用,具有较好的增效作用。     

古方青龙丸治疗中晚期肺癌20例

目的探讨古方青龙丸治疗中晚期肺癌的近期疗效,治疗前后肿瘤相关症状变化,以及存活率。方法选取2012年4月—2015年4月以青龙丸为主治疗中晚期肺癌患者20例,每粒胶囊重0.5 g,每次2粒,晚上睡前服,连服2天停1天,1个月为1个疗程。连续服用12个疗程按照WHO实体瘤疗效评定标准统计疗效。结果实体肿瘤近期疗效:CR 10例,PR 5例,SD 3例,PD 2例,总控制率,90%;治疗前后肿瘤相关症状变化:显效10例,有效8例,无效2例,总有效率为90%;通过电话随访患者2年存活18例,存活率为90%。结论古方青龙丸治疗中晚期肺癌能够显著取得近期疗效,明显缓解肿瘤症状,提高肺癌患者生活质量和生存率。     

益气托毒法为主治疗虚寒型骨转移癌疼痛疗效观察

目的：观察中药益气托毒法为主治疗虚寒型骨转移癌疼痛的疗效.方法：80例患者随机分为2组,对照组40例给予三阶梯止痛治疗方案治疗,治疗组40例给予中药益气托毒法为主的治疗.结果：治疗组完全缓解（CR）11例,部分缓解（PR）17例,轻度缓解（MR）5例,无效（MR）7例,显效率（CR＋PR）70%,总有效率82.5%.对照组完全缓解（CR）9例,部分缓解（PR）12例,轻度缓解（MR）8例,无效（MR）11例,显效率（CR＋PR）52.5%,总有效率72.5%.结论：中药益气托毒法为主治疗虚寒型骨转移癌疼痛具有缓解疼痛、改善生活质量作用,优于对照组.     

中西医结合治疗老年非小细胞肺癌临床观察

目的:观察中西医结合治疗老年非小细胞肺癌的疗效及耐受性。方法:65岁以上非小细胞肺癌患者46例,采用小剂量TP方案化疗3周期,每周期化疗前1周至化疗结束后1周联合口服补中益气汤加减。结果:近期疗效:CR 1例,PR 16例,SD 18例,PD 11例,总有效率(CR+PR)为36.96%,疾病控制率(CR+PR+SD)为76.09%。肺癌症状变化:显效35例(76.09%),有效10例(21.74%),无效1例(2.17%)。生存质量:体重治疗前后差异无统计学意义,PS评分、生活质量评分治疗前后均P<0.05,差异有统计学意义。结论:中西医结合治疗对老年非小细胞肺癌患者治疗有效,且耐受性较好。     

复方白龙胶囊联用化疗治疗消化道癌52例疗效观察

目的:观察中西医结合治疗消化道恶性肿瘤的疗效。方法:选择符合诊断标准的消化道恶性肿瘤82例,随机分为两组。治疗组52例采用复方白龙胶囊配合化疗治疗,对照组30例单用化疗。结果:治疗组CR4例,PR16例,MR11例,SD13例,PD8例,总有效率为59.62%;对照组CR2例,PR8例,MR4例,SD9例,PD7例,总有效率为46.67%。两组总有效率比较,无显著差异(χ2=1.29,P>0.05)。而对造血功能影响以及治疗后NK细胞活性变化、血清CEA值变化治疗组优于对照组。结论:中西医结合治疗消化道肿瘤可延长生存期,减少化疗的毒副反应,从而提高临床疗效。     

中药配合化疗治疗中晚期食管癌患者78例疗效分析

目的:探讨分析中药配合化疗治疗中晚期食管癌的临床疗效。方法:选取我院收治的78例晚期食管癌患者,随机分为治疗组和对照组各39例。对照组单纯采用化疗方式治疗,治疗组患者在化疗药物治疗的基础上加以中药治疗,比较两组治疗效果和毒副作用。结果:治疗组总有效率(CR+PR)为79.5%,对照组总有效率(CR+PR)为53.8%。治疗组总有效率显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组毒副作用显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:应用中药配合化疗治疗中晚期食管癌疗效显著,缓解率高,毒副反应低,可有效延缓肿瘤进展时间,使患者生存期得到了延长。     

顺铂联合5-Fu同步放疗治疗中晚期食管癌疗效观察

目的观察局部晚期食管癌行同步放化疗的效果。方法 48例局部晚期食管癌患者随机分成2组,每组24例,对照组行单纯放疗,治疗组予放疗加顺铂30 mg第1—3天,5-Fu 750 mg第1—5天(PF),28 d为1个周期,共用2个周期。2组均采用6 MV射线放射治疗,食管癌原发灶剂量60～70 Gy,区域淋巴结剂量50～60 Gy。结果治疗组和对照组的有效率(CR+PR)分别为83%和71%2,组比较有显著性差异(P<0.05)。2组的1 a、2 a、3 a生存率分别为67%4、6%3、3%和54%、33%、8%,2组1 a、2 a、3 a生存率比较有显著性差异(P均<0.05)。治疗组的Ⅲ～Ⅳ级毒副反应高于对照组。结论同步放化疗可提高局部晚期食管癌的疗效,但毒副反应有增加的趋势。     

针刺对乳腺癌化疗疗效的影响

目的探讨针刺联合化疗对乳腺癌疗效的影响。方法将48例拟行新辅助化疗的乳腺癌患者随机分为治疗组和对照组各24例。治疗组采用化疗联合针刺治疗的方法进行3周期的治疗,而对照组单纯行3周期化疗,每周期评价化疗不良事件,并在治疗第63天评估治疗效果。结果治疗组完全缓解(CR)2例,部分缓解(PR)14例,有效率(CR+PR)67%(16/24);对照组完全缓解(CR)1例,部分缓解(PR)10例,有效率(CR+PR)50%(11/22)。2组有效率比较无显著性差异。针刺联合化疗组的粒细胞下降发生率及呕吐发生率显著低于单纯化疗组;2组间的血红蛋白下降率、血小板下降率、便秘发生率、口腔炎发生率及转氨酶升高率未见显著性差异。结论针刺联合新辅助化疗能有效降低化疗的不良反应,但未能有效提高乳腺癌的治疗有效率。     

丹红注射液联合吗啡治疗Ⅳ期癌症疼痛随机平行对照研究

[目的]观察丹红注射液联合吗啡治疗Ⅳ期癌症疼痛疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将98例住院患者按病志号抽签方法简单随机分两组。对照组48例补液、营养支持、纠正电解质紊乱;吗啡,10mg/次,12h 1次,口服。治疗组50例丹红注射液30mL+0.9%生理盐水250mL,静滴,1次/d;西药治疗同对照组。连续治疗14d为1疗程。观测临床症状、疼痛程度分级、疼痛缓解程度、生活质量评价、不良反应。治疗1疗程,判定疗效。[结果]疼痛缓解程度治疗组CR29例,PR16例,MR4例,NC1例,总有效率90.00%;对照组CR18例,PR 20例,MR7例,NC 3例,总有效率79.10%;治疗组优于对照组(P0.05)。生存质量、KPS评分治疗组优于对照组(P0.05)。[结论]丹红注射液联合吗啡治疗Ⅳ期癌症疼痛,疗效满意,无严重不良反应,值得推广。     

桂枝茯苓丸加味治疗异位妊娠4例

近 2年来 ,笔者应用桂枝茯苓丸改汤加味治疗 4例异位妊娠患者 ,在改善症状、消除体征、恢复正常生育方面取得较好疗效 ,现报道如下。1　临床资料1 1　诊断标准　①停经 ;或不停经 ,但有异常阴道出血及不同程度的腹痛。②妇科检查 :子宫小于正常孕龄大小 ,一侧附件区触及包块或无包块 ,但有明显压痛。③Ｂ超检查 :宫内未见妊娠囊 ,而一侧附件区有包块 ,部分伴子宫直肠窝有液平。1 2　一般资料　笔者 1999年 6月— 2 0 0 1年 12月收治的 4例异位妊娠患者均为经产妇 ,年龄 2 6～ 3 9岁 ,平均 3 1岁 ;孕龄 3 9～ 5 0ｄ ,平均 45ｄ。3例伴下腹痛 …     

康艾注射液治疗放射性肺损伤24例疗效观察

目的：观察康艾注射液治疗放射性肺损伤的临床疗效。方法：将50例患者随机分为2组，均给予抗生素及化疗、平喘、吸氧等对症治疗。治疗组24例，加用康艾注射液治疗；对照组26例，加用糖皮质激素治疗。结果：症状疗效：治疗组CR8例，PR13例，SR2例，PD1例，CR加PR21例（87．5％）；对照组CR3例，PR13例，SR7例，PD3例，CR加PR16例（61．5％）。2组疗效比较，差异有显著性意义（P〈0．05）。胸部x线摄片改善情况：治疗组CR2例，PR17例，SD4例，PD1例，CR加PR19例（79．1％）；对照组PR11例，SD10例，PD4例，CR加PR11例（42．3％）。2组疗效比较，差异有显著性意义（P〈0．05）。结论：康艾注射液治疗放射性肺损伤疗效好，无副作用。     

鸦胆子油乳注射液联合化疗治疗晚期消化道肿瘤33例

目的:观察鸦胆子油乳注射液对提高晚期消化道肿瘤化疗有效率及改善患者生存质量的影响.方法:选择2010年5月-2011年5月我院收治的66例晚期消化道肿瘤患者,随机分为治疗组33例,化疗的同时加用鸦胆子油乳注射液,对照组33例仅行化疗,观察疗效.结果:治疗组33例,CR 5例,PR 21例,SD 5例,PD 2例,总有效率(PR +CR)为78.79％;对照组33例,CR 2例,PR 16例,SD 12例,PD 3例,总有效率(PR +CR)为54.55％.治疗组中生活质量提高20例,稳定8例,降低5例,对照组生活质量提高10例,稳定12例,降低11例；生活质量提高+稳定率,治疗组为88.45％,对照组为66.67％.结论:鸦胆子油乳注射液治疗晚期消化道肿瘤具有协同化疗药物杀伤肿瘤细胞的作用,同时可提高机体免疫力,改善病人生活质量.     

复方皂矾丸联合小剂量阿糖胞苷、三氧化二砷治疗老年骨髓增生异常综合征随机平行对照研究

[目的]观察复方皂矾丸联合小剂量阿糖胞苷、三氧化二砷治疗老年骨髓增生异常综合征疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将48例住院患者按随机数字表法随机分为两组,均支持治疗。对照组23例①阿糖胞苷(Ara-C)50～100mg/d,10～14d。②复方皂矾丸,9粒/次,3次/d。治疗组25例三氧化二砷(As2O3)10mg/d,连用5d,休息2d,共14d,小剂量阿糖胞苷(Ara-C)+复方皂矾丸治疗同对照组。连续治疗28d为1疗程。观测临床症状、血常规、肝功能、肾功能变化、骨髓、不良反应。连续治疗4个疗程,判定疗效。[结果]治疗组CR2例,PR9例,HI8例,NR6例,总有效率76.00%。对照组CR1例,PR6例,HI5例,NR11例,总有效率52.17%。治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。[结论]复方皂矾丸联合小剂量阿糖胞苷、三氧化二砷治疗老年骨髓增生异常综合征疗效满意,值得临床广泛推广。     

回生口服液配合化疗治疗恶性肿瘤30例临床分析

选符合诊断标准的恶性肿瘤患者 5 0例随机分为两组。治疗组 30例采用回生口服液配合化疗 ,对照组 2 0例单用化疗。结果 :治疗组CR 2例 ,PR 17例 ,NC 8例 ,PD 3例 ,总有效率 6 3 3% ;对照组CR 1例 ,PR 7例 ,NC 7例 ,PD 5例 ,总有效率 4 0 0 %。两组比较 ,有显著差异 (P <0 0 5 ) ,并且治疗组在提升白细胞、改善NK细胞活性方面均优于对照组 (P <0 0 5 )。