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1.
陈晓霞 《国际口腔医学杂志》2011,38(3):312-314
特殊富含AT序列结合蛋白(SATB)-2是一种核基质蛋白,在颅面部发育和成骨细胞分化方面起着重要的作用.本文就SATB-2的分子生物学特点、作用以及在牙周病治疗中的展望作一综述. 相似文献
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万玲 《牙体牙髓牙周病学杂志》1995,5(3):184-186
纤维结合蛋白与牙周组织的再生修复万玲综述吴织芬周以钧审校西安第四军医大学口腔医学院(710032)牙周新附着形成是牙周组织愈合的关键,多年来,学者们研究了许多促进牙周组织再生的方法。纤维结合蛋白(简称FN)在牙周新附着方面的研究始于80年代初,现将F... 相似文献
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釉基质蛋白及其在牙周组织再生方面的研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
来自上皮根鞘的釉基质蛋白不仅在胚胎时期参与无细胞性牙骨质的形成,而且可促进无细胞性牙骨质的再生。它还可诱导牙周膜细胞、牙囊细胞等的增殖和分化。本文就釉基质蛋白对牙周组织和细胞的作用及其在牙周组织再生方面的研究概况加以综述。 相似文献
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众多研究表明由Hertwig上皮根鞘内层的成釉细胞分泌的釉基质蛋白和釉基质蛋白样因子可以调节参与牙周组织再生细胞的活性,参与诱导形成新的牙骨质和牙周支持组织,本文就近年来釉基质蛋白诱导牙周组织再生方面的研究进展做一综述。 相似文献
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众多研究表明由Hertwig上皮根鞘内层的成釉细胞分泌的釉基质蛋白和釉基质蛋白样因子可以调节参与牙周组织再生细胞的活性,参与诱导形成新的牙骨质和牙周支持组织,本文就近年来釉基质蛋白诱导_牙周组织再生方面的研究进展做一综述。 相似文献
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WNT信号通路作为进化中高度保守的信号通路,在牙周组织生长发育和损伤修复中发挥重要调控作用。Axin相关蛋白Axin2作为WNT信号通路的直接效应分子,可对WNT效应细胞进行良好标记。研究显示,牙周组织内Axin2阳性(Axin2+)细胞具有自我更新、复制及多向分化潜能。本文对Axin2+细胞在牙周组织发育过程中的时空分布,以及Axin2+细胞在牙周组织发育、再生和组织改建中的作用及其调控机制研究进展作一综述,以期为牙周组织再生提供新的思路。现有研究表明,Axin2+细胞是牙周组织发育的重要干细胞来源,Axin2+细胞在拔牙窝愈合、种植体骨整合、牙周组织改建和结合上皮再生中均发挥重要作用。Axin2+细胞的功能受到经典WNT信号通路的正向调控。然而,其他信号通路对Axin2+细胞的调控机制仍有待阐明。 相似文献
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骨形成蛋白促进牙周组织再生的动物实验研究 总被引:12,自引:0,他引:12
目的将骨形成蛋白(bonemorphogeneticprotein,BMP)联合应用于牙周引导组织再生(guidedtissueregeneration,GTR)技术中,观察和比较其对牙周组织再生修复的影响和意义。方法制备狗下颌后牙区人工骨缺损,于清创后分组置入引导膜材料和BMP,以常规翻瓣术为对照;分不同时期取材做组织学观察和评价。结果实验组较对照组新生组织量多,而以复合BMP组效果最为显著;膜材料在早期有一定抑制结合上皮根向迁移的作用。结论利用外源性BMP的主动生物诱导活性,可望应用于临床促进牙周硬组织成分的新生修复。 相似文献
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唐焜琪 《国际口腔医学杂志》2011,(5):546-549
核因子-KB受体活化因子配体(RANKL)/核因子-κB受体活化因子(RANK)/骨保护蛋白(OPG)是调节破骨细胞分化和成熟以及骨吸收功能的关键因子,在牙周炎发病中起重要的调节作用.OPG可抑制破骨细胞的分化,抑制成熟破骨细胞的骨吸收活性并诱导其程序性死亡.本文就RANKL/OPG调节系统、RANKL/OPG调节系统... 相似文献
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目的观察自制的加载重组人骨形态发生蛋白- 2(rhBMP- 2)的壳聚糖温敏凝胶修复牙周组织缺损的效果。方法选取3只健康雄性杂种犬制备前磨牙区人工Ⅱ度根分叉区组织缺损模型,随机分为空白对照组、空白凝胶组及载药凝胶组,术中先严密缝合组织瓣,然后对空白凝胶组及载药凝胶组区域分别注射先期配制并消毒好的空白凝胶和载药凝胶,术后8周取材行大体及组织学观察。结果载药凝胶组出现明显的牙周组织再生,而空白对照组和空白凝胶组仅有少量的牙周组织再生。载药凝胶组与空白对照组及空白凝胶组均有统计学差异(P<0.05),空白对照组和空白凝胶组相比,没有统计学差异。结论载rhBMP- 2的壳聚糖温敏凝胶可有效促进牙周组织再生,同时简化手术操作,是一项有潜力的牙周组织再生手段。 相似文献
11.
釉质蛋白(enamel matrix Proteins,EMPs)是近年来研究较多的能促进牙周再生的蛋白质,它的应用有助于获得真正的牙周组织再生。本文对釉质蛋白的结构、特性、促进无细胞牙骨质形成及临床应用方面的研究进展作一综述。 相似文献
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代杰文 《口腔颌面外科杂志》2010,20(6):438-442
<正>颌面部包括颌骨、牙齿、神经、肌肉、部分颅骨以及听觉和视觉系统等多种软硬组织,其组织发育和形态发生是一个十分复杂的过程,是上皮和间充质相互作用的结果,多种基因和信号通路包括同源盒基因(Homeobox gene,Hox)参与了这个过程。同源盒基因是一类转录因子,广泛存在于生物体内,与同源异型现象即生物在个体发育过程中身体的某一部分结构转变为相似或相关的另一 相似文献
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Runt相关基因2/核心结合因子a1在小鼠牙周组织发育中的免疫组化定位研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨Runt相关基因2/核心结合因子a1(Runx2/Cbfa1)在小鼠牙周组织发育过程中的时空表达及意义。方法建立BALB/c小鼠牙周发育动物模型,采用免疫组化方法检测Runx2/Cbfa1在小鼠出生后各期牙周组织发育中的表达及特点。结果Runx2/Cbfa1在牙齿发育过程中的表达具有时空特异性,在牙根开始发育之前,仅在牙槽骨及成骨细胞中表达;当牙根开始发育即从第11天以后各期,在根部牙周膜细胞、成牙骨质细胞及成骨细胞中均呈阳性表达,但牙槽骨呈阴性表达。结论Runx2/Cbfa1在成牙骨质细胞及成骨细胞的分化及牙植骨的形成具有重要作用,可能在牙周组织的发育中发挥作用。 相似文献
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釉基质蛋白(enamel matrix proteins,EMPs)参与诱导再生形成的牙周组织在形态结构和生物学功能上接近于正常组织.而目前对EMPs促进再生的相关机制尚不完全清楚.该文在探讨EMPs组成成分、功能的基础上,结合EMPs对牙周组织再生相关细胞的作用,就近年来EMPs促进牙周再生作用机制的研究进展作一综述. 相似文献
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蒋少云 《牙体牙髓牙周病学杂志》2008,18(9):535-538
釉基质蛋白是釉质特异性蛋白,目前的研究表明该蛋白具有促进牙周组织再生的作用.而釉基质蛋白对参与牙周组织再生的细胞成分所起的重要调节作用,近年来受到较多关注并取得了研究进展.本文就釉基质蛋白促进牙周组织再生机制的研究进展作一综述. 相似文献
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牙周炎是一种常见的慢性炎症性疾病,可导致牙周支持组织进行性破坏,在控制炎症的基础上尽可能争取一定程度的牙周组织再生是牙周炎的治疗目标。Hippo信号通路是一条高度保守的信号通路,在机械传导、炎症、干细胞功能调控、细胞增殖和分化,以及肿瘤的发生、发展等过程中都起着重要的作用。本文综述了Hippo-YAP信号通路在牙周组织炎症及牙周组织再生中发挥的作用,以期为牙周炎的治疗提供新的思路。 相似文献
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牙周支持组织由牙龈、牙周膜、牙骨质和牙槽骨组成。因此,牙周组织的重建涉及这4种组织的再生,其过程包含一系列细胞间、细胞与基质间及细胞与各种生长因子间复杂的生物学作用。釉原蛋白(amelogejlin,Am)是釉基质蛋白的主要成分,被认为是能诱导牙周支持组织再生的生物活性因子。本文将对釉原蛋白在牙周组织中的表达和对主要功能细胞影响的研究进展作一综述。 相似文献
19.
牙周炎是一种慢性炎症性疾病,它可以破坏牙周组织,甚至导致牙齿丧失。随着对其发病机理的深入研究.牙周治疗的重点已从阻止疾病发展转变为促进牙周组织的再生和重建。牙周组织工程技术已成为牙周组织再生治疗的发展方向。干细胞群体的选择是组织工程最关键的部分之一。牙源性干细胞因其优良的再生和分化潜能,成为牙周组织再生治疗的重要来源。本文就牙周组织再生治疗中牙源性干细胞的研究进展作一综述。 相似文献
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牙釉基质衍生物(enamel matrix derivatives,EMD,商品名Emdogain-Gel)有良好的促骨质和牙骨质再生能力,临床上也获得了较为理想的牙周再生效果,且优于传统的牙周翻瓣手术.EMD可以促进牙周韧带(periodontal ligament,PDL)细胞的迁移、黏附、增殖和细胞矿化小结的形成[1],同时还能刺激PDL细胞IGF-I、TGF-β1 mRNA水平的表达和其蛋白的分泌[2]并且减少和抑制成牙骨质细胞、牙囊细胞的矿化[3].EMD通过增加碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)活性提高骨钙素(osteocalcin,OCN)、Ⅰ型胶原mRNA的表达和OCN的分泌以促进成骨细胞的分化成熟[4];同时它可以刺激局部生长因子(包括纤维结合蛋白的细胞外基质分子)的表达使细胞外基质的沉积,初期创伤的愈合,矿物沉积.这种促进牙周组织再生的过程与早期牙骨质形成、牙根发育的级联过程相似. 相似文献