两种ELF方案治疗晚期胃癌疗效比较

用中、小剂量的亚叶酸钙与５－Ｆｕ、Ｖｐ－１６组成的ＥＬＦ方案对４５例晚期胃癌患者进行治疗，认为两方案无有效，但小剂量方案更经济、方便，值得临床上进一步研究。     

草酸铂治疗晚期胃癌疗效观察

目的：观察草酸铂(L-OHP)联合5-氟尿嘧啶(5-FU)和甲酰四氢叶酸钙(CF)在治疗晚期胃癌中的作用。方法：L-OHP130mg／m^2静脉滴入，持续2h，d1；CF 100mg／m^2静脉滴入，d1～d5，5-FU375mg／m^2静脉滴入，d1～d5。21d重复。结果：22例患者中，完全缓解(CR)1例，部分缓解(PR)12例，稳定(NC)5例，进展(PD)4例，有效率(CR PR)59．09％。毒副反应均比较轻，毒性特点是外周神经感觉异常，症状可逆。结论：L-OHP联合5-FU(CF)方案应用于治疗晚期胃癌可以获得比较高的疗效，显著提高患者生活质量。     

晚期胃癌的化学治疗

与最佳支持治疗对比,化疗对晚期胃癌有显著意义,但仍没有一个方案能明显优于其他方案而被广泛接受。新一代化疗药物如伊立替康、紫杉醇、多西紫杉醇、奥沙利铂、S-1、卡培他滨等的近期Ⅲ期临床研究显示进一步提高了疗效。分子靶向药物带来新的希望,是另一研究热点,它和细胞毒药物的联合应用也正在探索中。     

晚期胃癌的化学治疗

与最佳支持治疗对比,化疗对晚期胃癌有显著意义,但仍没有一个方案能明显优于其他方案而被广泛接受。新一代化疗药物如伊立替康、紫杉醇、多西紫杉醇、奥沙利铂、S-1、卡培他滨等的近期Ⅲ期临床研究显示进一步提高了疗效。分子靶向药物带来新的希望,是另一研究热点,它和细胞毒药物的联合应用也正在探索中。     

晚期胃癌的化疗及分子靶向治疗

在晚期胃癌的一线化疗方案中,蒽环类药物+铂类药物+氟尿嘧啶类药物组成的方案依然具有疗效和安全性;紫杉类药物+铂类药物+氟尿嘧啶类药物组成的化疗方案疗效和毒性并存;以S-1为基础的化疗方案显示了有效性和安全性.氟尿嘧啶类药物在非一线方案以及体力状况较差的患者中有效且安全.分子靶向药物联合化疗具有临床获益.疗效预测分子对选择化疗药物或分子靶向药物具有重要的意义.     

HLFP治疗晚期胃癌肝转移近期疗效观察

[目的]观察HLFP对晚期胃癌肝转移临床疗效及不良反应。[方法]21例晚期胃癌肝转移患者予以HCPT6mg/m^2、CF200mg／m^2、5-Fu 350mg／m^2,oxaliplatin 130mg／m^2。[结果]完全缓解率9．5％，部分缓解率52．4％，总缓解率为61．9％，主要不良反应为消化道反应及白细胞减少，大多为Ⅰ～Ⅲ度，不影响治疗，无毒性相关死亡。[结论]HLFP治疗晚期胃癌肝转移安全有效，值得进一步深入进行临床试验。     

草酸铂治疗晚期胃癌疗效观察

目的 :观察草酸铂 (L OHP)联合5 -氟尿嘧啶 ( 5 FU )和甲酰四氢叶酸钙(CF)在治疗晚期胃癌中的作用。方法 :L OHP 13 0mg/m2 静脉滴入 ,持续 2h ,d1;CF 10 0mg/m2 静脉滴入 ,d1～d5,5 FU 3 75mg/m2 静脉滴入 ,d1～d5。 2 1d重复。结果 :2 2例患者中 ,完全缓解 (CR) 1例 ,部分缓解 (PR) 12例 ,稳定 (NC) 5例 ,进展 (PD)4例 ,有效率 (CR PR) 5 9 0 9%。毒副反应均比较轻 ,毒性特点是外周神经感觉异常 ,症状可逆。结论 :L OHP联合 5 FU(CF)方案应用于治疗晚期胃癌可以获得比较高的疗效 ,显著提高患者生活质量     

ELFP方案治疗晚期胃癌的临床观察

目的：观察ＥＬＦＰ方案治疗晚期胃癌的疗效和毒副作用。方法：３９例晚期胃癌患者接受ＰＤＤ３０ｍｇ静滴,第１～４天,ＶＰ－１６ ４００ｍｇ静滴,第１～５天,ＣＦ １００ｍｇ青滴,第１～５天,５－ＦＵ７５０ｍｇ静滴,第１～５天,２１发生率７９．５％（Ⅲ度－Ⅳ度仅５．１％）,血红蛋白减少和血小板减少发生率分别为１５．４％和３３．３％,其它毒副反应少见。结论：ＥＬＦＰ方案治疗晚期胃癌片效肯定,毒性较低,值得     

替吉奥治疗晚期胃癌的研究进展

替吉奥胶囊（S-1）是替加氟、吉美嘧啶和奥替拉西钾的复方制剂,近来其单用或联合用药在不同的临床试验中均取得一定的治疗效果。全文就S-1单药和联合用药在治疗晚期胃癌中取得的研究进展进行综述。     

多西紫杉醇联合卡培他滨治疗晚期胃癌的临床应用

目的探讨多西紫杉醇联合卡培他滨治疗晚期胃癌的效果。方法选取2009年6月至2012年6月间收治的56例晚期胃癌患者,采用随机数字表法分为观察组(TC方案)和对照组(FOLFOX4方案),各28例。观察组患者卡培他滨每天2 000 mg/m2,分早晚两次口服,第1~14天;多西紫杉醇35 mg/m2静脉滴注,第1、8天。每21天为1个周期;对照组患者奥沙利铂130 mg/m2静脉滴注,第1天;亚叶酸钙200 mg/m2,静脉滴注2 h,第1、2天;5-氟尿嘧啶400 mg/m2,静脉推注,第1、2天;5-氟尿嘧啶600 mg/m2,持续泵入22 h,第1、2天,每14天重复,28天为1个周期。每2个周期评价疗效,每周期评价不良反应。结果所有患者均可评价疗效及不良反应。观察组与对照组患者治疗的有效率(分别为50.0%和46.4%)、疾病控制率(分别为82.1%和78.6%)、中位疾病进展时间(分别为5.8个月和5.2个月)、中位总生存期(分别为10.3个月和8.9个月)差异均无统计学意义(均P>0.05)。两组患者血液学及胃肠道反应发生率差异无统计学意义,观察组脱发及手足综合征的发生率高于对照组(P<0.05),对照组周围神经毒性发生率高于观察组(P<0.05)。结论TC方案的治疗效果与FOLFOX4方案一线治疗晚期胃癌的治疗效果无明显差距,不良反应可耐受,值得临床推广。     

EAP方案治疗21例晚期胃癌的近期疗效观察

 本文报告了我院1990年5月至1991年8月采用EAP方案治疗的21例晚期胃癌的近期疗效观察，完全缓解(CR)3例(14．29%)，部分缓解(PR)10例(47．62%)，稳定(NC)5例(23．81%)，进展(PD)3例(14．29%)。有效率(RR)为61．91%。主要毒副反应有恶心、呕吐，脱发和轻到中度的骨髓抑制。     

晚期胃癌Bevacizumab联合mFOLOX6方案治疗的疗效观察

评价Bevacizumab联合mFOLFOX6方案治疗晚期胃癌的疗效。28例经内镜活检或手术病理检查确诊且有可测量指标或可评价的局部晚期胃癌患者，接受Bevacizumab 10mg／kg（静脉滴入），奥沙利铂85mg／m^2（2h静脉滴入），甲酰四氢叶酸钙400mg／m^2（2h静脉滴入，d2），5-FU 400mg／m^2（静脉推注10min，d2）；5-FU 2500mg／m^2（持续泵入48h，d2），每14d重复1次。结果28例患者共完成150个周期化疗，完成中位数6个周期。CR2例，PR10例，有效率42．9％（12／28）。初步研究结果提示，Bevacizumab联合mFOLFOX6方案对于晚期胃癌疗效好且相对安全。     

EAP方案治疗晚期胃癌66例分析

本文报道１９８９年１０月～１９９２年３月我们应用ＥＡＰ方案（乙足叶甙、阿霉素、顺铂）治疗６６例晚期胃癌的疗效结果。６６例ＣＲ４例（６．１％）、ＰＲ３４例（５１．５％）、Ｓ１８例（２７．２％）、Ｐ１０例（１５．１％），有效率（ＣＲ＋ＰＲ）５７．６％。本文对毒副反应作了分析。该方案是目前治疗晚期胃癌较好的方案，值得临床上推广应用。     

替吉奥联合顺铂治疗晚期胃癌四例

目的探讨替吉奥（S-1）联合顺铂（DDP）治疗晚期胃癌的临床疗效和安全性。方法共4例患者接受联合化疗,观察近期疗效、无进展生存期（PFS）、中位生存时间（MST）及患者不良反应。结果4例患者中2例部分缓解（PR）,2例病情稳定（SD）,中位PFS9．5个月,MST20．5个月。不良反应主要为中性粒细胞减少、恶心、呕吐,多为Ⅰ～Ⅱ度,4例患者均完成治疗。结论S-1联合DDP治疗晚期胃癌,能显著延长患者的生存期,初治者疗效优于复治者。患者对化疗耐受性良好。     

血管断流术联合化疗治疗晚期胃癌41例疗效观察

对41例既不能行胃癌根治术也不能行姑息性切除术的晚期胃癌患者行血管断流术，联合术中及术后化疗。术后生存期≥12个月29例。初步研究结果提示，阻断瘤体的大部分血液供应可控制肿瘤生长，延长患者生存时间。     

转移性结直肠癌维持治疗的进展

摘 要：目前,转移性结直肠癌（metastatic colorectal cancer,mCRC）的标准一线治疗方案是在化疗药物基础上联合分子靶向药物。对于完成一线治疗且达到完全缓解、部分缓解或稳定的转移性结直肠癌患者,与持续化疗或单纯观察相比,维持治疗不仅可以巩固一线治疗疗效,延缓疾病进展,而且可以减轻化疗药物的蓄积性不良反应,改善患者生存质量,最终达到延长总生存期的目的。维持治疗包括化疗药物、分子靶向药物和化疗药物联合分子靶向药物维持治疗3种方式,近年来已成为转移性结直肠癌研究的重要方向,但仍有许多问题尚待进一步探索和研究。     

替吉奥一线治疗晚期胃癌的研究进展

晚期胃癌失去手术指征,化疗可延长患者的生存时间并提高生活质量,是主要治疗选择。但针对晚期胃癌目前仍无标准化疗方案。替吉奥自上市以来,在胃癌治疗中应用广泛,一些研究采用替吉奥与顺铂、紫杉类或伊立替康等细胞毒类药物联合一线治疗晚期胃癌,有效率在40％～50％,且安全性好。     

40例晚期胃癌联合化疗疗效分析

本文对40例晚期胃癌应用3个化疗方案的疗效进行了评价。FMV、FMA和FM-UFT方案的有效率分别为50％、40％和50％,3个方案的疗效之间无差异,中数生存期为5个月。根治术后复发病人有效率(67％)较未手术者有效率(40％)明显为高(P<0.05)。副作用主要为恶心、呕吐、白细胞和血小板下降。但无因副作用而终止治疗者。     

庚铂治疗晚期胃癌Ⅱ期临床研究

目的评价庚铂（cis-malonato platinum,Hetaplatin）单药和联合治疗晚期胃癌的安全性和有效性.方法多中心、开放式、前瞻性随机对照Ⅱ期临床研究;单药组：庚铂360 mg/m^2,第1天;庚铂联合氟尿嘧啶和亚叶酸钙（5-FU/CF）试验组：庚铂用法同单药组,5-FU 375 mg/m^2静脉输注,第1～5天,CF 200 mg/m^2静脉输注,第1～5天;顺铂（DDP）联合5-FU/CF对照组：DDP 25 mg/m^2稀释于生理盐水500 ml,第1～3天,5-FU/CF用法同庚铂联合试验组.以上三个方案每3周重复一次,为一疗程.采用WHO实体瘤近期疗效标准评价,于第2个疗程后第三周进行疗效评价：采用加拿大国家癌症研究所CTG补充常用毒性标准评价安全性.结果 200例可评价疗效的患者中,庚铂单药组总有效率（CR＋PR）14.9%;庚铂联合试验组总有效率为22.8%;顺铂联合对照组总有效率为22.0%;两联合组疗效之间差异无显著性.在庚铂单药治疗组,血液学毒性轻微,非血液学毒性包括较严重的恶心、呕吐和食欲下降;庚铂联合试验组与DDP联合对照组相比,前者血液学不良反应低,而非血液学不良反应略高,但差异均无显著性.结论治疗晚期胃癌庚铂单药安全有效;庚铂加5-FU/CF联合治疗疗效与DDP加5-FU/CF相当;药物不良反应相似.