3种外用制剂对某部新兵集训中皮肤真菌病的预防作用

【目的】探讨1μg/ml大蒜稀释喷液、1%盐酸特比萘芬喷剂、2%酮康唑洗剂对海南岛某部新兵集训中皮肤真菌病的预防作用。【方法】选择某部2008年12月所招新兵,随机抽样健康者920人,随机分成4组。首先通过沙堡氏琼脂培养基(SDA)倍比稀释法测定大蒜稀释液针对红色毛癣菌与须癣毛癣菌的最低抑真菌浓度。按照两者中较高的最低抑真菌浓度配制大蒜稀释液,用于第1组研究对象的手、足、腹股沟,1%盐酸特比萘芬喷剂、2%酮康唑洗剂、蒸馏水分别用于第2、3、4组研究对象的手、足、腹股沟。观察受试试剂在新兵训练3个月中,预防皮肤真菌病的效果。对在受试3个月中所试部位出现皮肤病的新兵,将其受损皮屑或分泌物用沙堡氏琼脂培养基进行真菌培养,分析3种外用制剂对皮肤真菌病的预防效果。【结果】采用沙堡氏琼脂培养基倍比稀释法测定大蒜稀释液针对红色毛癣菌的最低抑真菌浓度(MIC)为0.25μg/ml,针对须癣毛癣菌的最低抑真菌浓度(MIC)为1μg/ml;第1组与第4组预防效果差异有统计学意义,第1组优于第4组(P<0.05);1μg/ml大蒜稀释喷液与1%盐酸特比萘芬喷剂、2%酮康唑洗剂在某部新兵集训中预防皮肤真菌病的效果相近(P>0.05)。【结论】一定浓度的大蒜稀释液可抑制红色毛癣菌、须癣毛癣菌的生长;1μg/ml大蒜稀释喷液、1%盐酸特比萘芬喷剂和2%酮康唑洗剂均能有效预防新兵集训中皮肤真菌病的发生,其携带方便,使用简单安全,可以在部队集训或战争中推广。     

特比萘芬联合复方酮康唑乳膏治疗皮肤真菌病的临床对照研究

目的:观察特比萘芬联合复方酮康唑乳膏治疗皮肤真菌病疗效.方法:患皮肤真菌病病人130例,随机分成2组,治疗组盐酸特比萘芬片0.25g,每日晚餐后顿服,同时外用复方酮康唑乳膏,早晚各一次,连续7d.对照组外用复方酮康唑乳膏,早晚各一次,连续14d.停药后2、4周分别进行临床疗效评估和真菌学检查.结果:治疗组停药2周后总有效率为90.8%,真菌清除率为92.3,均高于对照组.停药4周后总有效率和真菌清除率均为93.8%,均高于对照组.结论:特比萘芬联合复方酮康唑乳膏治疗皮肤真菌病具有良好的疗效.     

特比萘芬短程疗法治疗皮肤真菌病70例分析

特比萘芬抗真菌谱较广，对很多致病真菌均有作用。其对真菌的作用并非完全依赖于抑制固醇类合成这一机制，它更具有杀菌性，尤其对皮肤癣菌最为敏感，疗效颇佳。     

特比萘芬软膏与复方酮康唑乳膏治疗浅部真菌病疗效比较

目的特比萘芬与复方酮康唑外用治疗皮肤浅部真菌病的疗效比较。方法浅部真菌病患者60例,随机分为特比萘芬组30例(应用特比萘芬软膏外涂患处,Bid×2周)和复方酮康唑组30例(外用复方酮康唑乳膏,Bid×2周);在停药时及停药2周后观察疗效。结果治疗结束时,特比萘芬组总有效率为73%(22/30),明显高于复方酮康唑组为57%(17/30)(P<0.05);停药2周后,特比萘芬组总有效率为97%(29/30),明显高于复方酮康唑组为47%(14/30)(P<0.05)。治疗结束时,特比萘芬组真菌清除率为83%,明显高于复方酮康唑组为53%(P<0.05),停药2周后,特比萘芬组真菌清除率为97%,明显高于复方酮康唑组为37%(P<0.01)。2组均未见明显不良反应。结论特比萘芬治疗浅部真菌病疗效优于复方酮康唑。     

特必萘芬治疗慢性皮肤癣菌病的临床研究

目的：评价特必萘芬（疗霉舒）治疗慢性皮肤癣菌病的疗效。方法：采用特必萘芬治疗慢性皮肤癣菌病患６０例，特必萘芬０．２５，每日１次，共用７ｄ然后用特必萘芬０．２５，隔日１次，连服１１－１５周，采用扫描电镜观察特必萘芬在甲内对真菌形态的影响，结果：痊愈５１例（５１／６０）显效８例（８／６０），无效１例（１／６０），半年后复发２例（２／６０），服特必萘芬１周后病甲中的真菌可见菌丝断裂，胞壁破坏。１个月后     

特比萘芬膏治疗皮肤浅部真菌98例疗效分析

目的:观察特比萘芬膏治疗皮肤浅部真菌病的疗效。方法:98例皮肤浅部真菌病患者(男性56例,女性42例,年龄8～65岁,平均年龄39.5岁)用1％特比萘芬膏涂布患处,每日2次,连续2～3WK。结果:痊愈率81.6％,总有效率97.9％。结论:1％特比萘苏膏治疗皮肤浅部真菌病疗效佳,不良反应少。     

特比萘芬与萘替芬酮康唑联合治疗外耳道真菌病的疗效分析

目的观察口服特比萘芬联合外用萘替芬酮康唑治疗外耳道真菌病的疗效、安全性。方法将66例外耳道真菌病患者随机分为两组：治疗组34例,口服特比萘芬联合外用萘替芬酮康唑,疗程1月;对照组32例,局部外用萘替芬酮康唑,疗程1月。结果治疗组1月后有效率为94.1%,高于对照组的53.1%,有显著性差异。结论联合疗法和单一外用药物治疗外耳道真菌病均有效,但联合疗法起效快、疗程短、效果好。     

特比萘芬搽剂治疗浅部真菌病的疗效与体外药效学研究

目的：评价新剂型1％盐酸特比萘芬搽剂的疗效及安全性，方法：将100例浅部真菌感染患者随机分为试验组对照组，试验组给予特比萘芬搽外用，对照组外用联苯苄唑溶液。结果：试验组与对照组的痊愈率分别为50．0％和30％，有效率分别为90．0％和75．0％，试验组的痊愈率与有效率均高于对照组（P＜0．01），真菌消除率分别为83．0％和81．0％（P＞0．05），说明两药抗菌效果均较好，不良反应发生率分别为14．0％和17．0％（P＞0．05），体外研究表明，特比萘芬搽剂对临床试验所分离的6属9种147株常见真菌的MIC范围：皮肤癣菌为0．04－0．16mg/L，念株菌为0．08－0．63mg/l，优于联苯苄唑溶液，结论：特比萘芬搽剂治疗浅部真菌病疗效好，安全性好。     

特比萘芬搽剂治疗浅部真菌病的疗效与体外药效学研究

目的评价新剂型1%盐酸特比萘芬搽剂的疗效及安全性.方法将100例浅部真菌感染患者随机分为试验组对照组,试验组给予特比蔡芬搽剂外用,对照组外用联苯苄唑溶液.结果试验组与对照组的痊愈率分别为50.0%和30.0%,有效率分别为90.0%和75.0%,试验组的痊愈率与有效率均高于对照组(P<0.01).真菌消除率分别为83.0%和81.0%(P>0.05),说明两药抗菌效果均较好.不良反应发生率分别为14.0%和17.0%(P>0.05).体外研究表明,特比萘芬搽剂对临床试验所分离的6属9种147株常见真菌的MIC范围皮肤癣菌为0.04～0.16mg/l,念珠菌为0.08～0.63mg/l,优于联苯苄唑溶液.结论特比蔡芬搽剂治疗浅部真菌病疗效好,安全性高.     

特比萘芬对小鼠致畸作用的研究

特比萘芬２２５、４５０、９００ｍｇ／ｋｇ３个剂量，于小鼠妊娠６￣１５ｄ每天ＰＯ一次，结果３组孕鼠体重增长、着床数、活胎数、吸收胎数、死胎数，以及骨骼、内胚、外观皆无异常改变，４５０、９００ｍｇ／ｋｇ组生长、发育有轻度抑制，说明特比萘芬对小鼠无致畸作用。     

4种药物治疗孢子丝菌病的疗效对比观察

目的：比较伊曲康唑、特比萘芬、氟康唑、碘化钾4种抗真菌药治疗孢子丝菌病的疗效。方法：选择80例孢子丝菌病,随机分为A,B,C,D4组,分别用上述4种抗真菌药物治疗,比较其疗效。结果：4种药物对孢子丝菌病均有较好的抗真菌作用。总有效率：特比萘芬〉伊曲康唑〉氟康唑〉碘化钾。结论：4种抗真菌药物治疗孢子丝菌病的治愈率高,疗效明显,在临床应用中安全、有效。     

特比萘芬对小鼠致畸作用的研究

特比萘芬225、450、900mg／kg3个剂量，于小鼠妊娠6－15d每天PO一次，结果3组孕鼠体重增长、着床数、活胎数、吸收胎数、死胎数，以及骨骼、内胚、外观皆无异常改变，450、900mg／kg组生长、发育有轻度抑制，说明特比萘芬对小鼠无致崎作用。     

碘化钾联合特比萘芬治疗淋巴管型孢子丝菌病1例

孢子丝菌病是一种由申克孢子丝菌感染引起的、呈全球性分布的慢性真菌病。由于孢子丝菌的黑素形成对其毒力有很大的影响,故对人体有较大危害性。152医院皮肤科于2012年4月收治1例淋巴管型孢子丝菌病患者,采用碘化钾联合特比萘芬治疗3个月皮损完全消失,随访1个月未见复发。     

特比萘芬和酮康唑治疗120例霉菌性阴道炎的疗效分析

目的：观察特比萘芬和酮康唑治疗霉菌性阴道炎的疗效和安全性。方法：将120例霉菌性阴道炎患者随机分成两组,实验组采用特比萘芬治疗60例,对照组采用酮康唑治疗60例。经过两周的治疗,观察疗效。通过两独立样本t检验的统计学方法,对两组的疗效进行统计学分析。结果：120例患者中,特比萘芬治疗组有效率96．21％,酮康唑治疗组的有效率87．15％。经两独立样本t检验两两比较,特比萘芬治疗组的有效率高于单独用酮康唑组,P值0．023（〈0.05）。在两组治疗过程中,患者均未出现严重不良反应,两周后,均对两组的肝功能进行抽血检测,发现两组肝功能均无显著性变化,与正常肝功能比较差异无统计学意义（P〈0．05）。结论：特比萘芬治疗霉菌性阴道炎的效果明显好于单独服用酮康唑的疗效。同时,在两种药物的治疗过程中,均未出现严重的不良反应和肝功能受损的情况。     

人皮肤癣菌病的防治与临床检验方法

目的 比较不同检验方法用于人皮肤癣菌病的应用价值,探讨人皮肤癣菌病的防治方法.方法 选取皮肤癣菌病患者80人,对每名患者采集标本并应用直接镜检法和培养法进行检验,比较其阳性率以及联合检验是否具有更高的准确性.将80名患者随机分为例数相等的两组,观察组采用外用特比萘芬联合口服特比萘芬的方法治疗,对照组采用单纯外用特比萘芬的方法进行治疗,疗程为4周,对治愈率进行统计学分析.结果 直接镜检法与培养法检验方法相比较,阳性率差异具有统计学意义(P<0.05),并联两种检验法阳性率提升并不显著;外用联合口服特比萘芬相较于单纯外用特比萘芬疗效更佳,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 对于人皮肤癣菌病,培养法相较于直接镜检法具有更高的阳性率,而外用联合口服特比萘芬具有理想的疗效.     

两种方案治疗甲真菌病的疗效观察

目的观察伊曲康唑间歇冲击疗法和序贯疗法治疗甲真菌病的临床疗效。方法 51例患者根据治疗药物的不同分为伊曲康唑组和序贯疗法组,分别在治疗疗程结束后3个月、6个月和24个月进行真菌学检查、临床疗效和再发率观察。结果伊曲康唑组远期临床有效率为84.62%、序贯疗法组为92.00%,两组差异无统计学意义（P〉0.05）;伊曲康唑组24个月再发率为35.29%、序贯疗法组为5.00%,两组差异有统计学意义（P〈0.05）。结论两组均取得较好疗效,但序贯疗法组相比伊曲康唑组具有再发率低的优势。     

特比萘芬治疗外阴阴道假丝酵母菌病的临床分析

目的 观察特比萘芬治疗外阴阴道假丝酵母菌病的临床疗效.方法 将我院收治的30例外阴阴道假丝酵母菌病患者作为研究对象,按照计算机随机数字表法将其分为研究组(n=15)和对照组(n=15).对照组患者应用制霉菌素片治疗,研究组患者应用特比萘芬治疗,对比分析2组患者的治疗总有效率与不良反应发生率.结果 研究组患者治疗总有效率显著高于对照组,差异显著(P<0.05);2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 针对外阴阴道假丝酵母菌病患者应用特比萘芬治疗效果显著,能够提高治疗总有效率,且无不良反应,值得推广应用.     

盐酸特比萘芬片治疗真菌性皮肤病的临床分析及安全性观察

目的 研究盐酸特比萘芬片治疗真菌性皮肤病的临床疗效和安全性。方法 将2011年1月-2012年12月期间该院收治的皮肤癣菌病患者纳入研究,随机分为给予盐酸特比萘芬片口服联合特比萘芬乳膏外敷治疗的观察组和单独给予特比萘芬乳膏外敷治疗的对照组,观察治疗后临床症状和体征的缓解例数、整体治疗效果以及真菌清除情况。结果 观察组患者瘙痒、红斑、丘疹、水疱、渗出、鳞屑、角化和皲裂的缓解率高于对照组;治疗总有效率96.67%和真菌清除率96.67%均高于对照组。结论 盐酸特比萘芬片内服联合特比萘芬乳膏外敷治疗能够改善治疗效果、提高真菌清除率,具有积极的临床价值。     

微量稀释法检测四种药物对白念珠菌的敏感性分析

[目的]探讨特比萘芬、氟康唑、伊曲康唑、制霉菌素体外抗口腔念珠菌的敏感性.[方法]采用NCCLS公布的M-27A方案微量液体稀释法分别测定特比萘芬、氟康唑、伊曲康唑、制霉菌素对38株临床分离的口腔念珠菌的体外敏感性.[结果]38株白念珠菌对氟康唑耐药4株,敏感34株;对伊曲康唑耐药5株,敏感33株;对特比奈芬耐药15株,敏感23株;制霉菌素均敏感.[结论]4种药物中氟康唑的敏感性相对较高,但仍有耐药现象,且氟康唑与伊曲康唑存在交叉耐药.     

Fonsecaea monophora致着色芽生菌病一例报道并文献复习

目的　利用分子生物学方法鉴定1例Fonsecaea monophora致着色芽生菌病（CBM）,观察伊曲康唑联合特比萘芬治疗的效果。方法　回顾性分析2015-03-22广东省人民医院皮肤科收治的1例Fonsecaea monophora致CBM患者的临床资料。观察真菌培养、镜检、病理检查、DNA测序、体外药敏试验情况以及口服伊曲康唑联合特比萘芬治疗情况。复习相关文献并进行讨论。结果　患者左手虎口部位创伤后引发疣状增生斑块长达11年。沙氏葡萄糖琼脂培养基（SDA）上可见暗棕色、橄榄色至黑色菌落,镜下可见枝孢型和喙枝孢型分生孢子,病理结果显示可见棕色厚壁孢子。ITS区序列分析鉴定为Fonsecaea monophora,结合临床特征及实验室检查确诊为Fonsecaea monophora致CBM,体外抗真菌药敏结果提示该Fonsecaea monophora菌株对伊曲康唑和特比萘芬敏感。口服伊曲康唑（200 mg/d）联合特比萘芬（250 mg/d）,共治疗9个月,病情痊愈,随访6个月未见复发。治疗过程中全程检测肝、肾功能,未发生异常。结论　伊曲康唑联合特比萘芬成功治愈1例Fonsecaea monophora致CBM,并取得满意的治疗效果。