酶标仪单波长和双波长的比较

酶联免疫法是目前很常用的免疫学方法,实验室标准化要求用酶联免疫法测定抗原或抗体时,不论是定量还是定性都要求使用酶标仪进行测定,测定时需要选择单波长或双波长,选择单波长测定就是选择一个测定波长,直接测定样本的吸光度,而双波长测量是采用两个不同的波长,即测定波长(又叫主波长)和参比波长(又叫次波长)同时测定样品的吸光度,以消除一些外在影响因素,提高测定结果的精密度和准确度,但在日常工作中往往忽略对单波长和双波长的选择.对使用单、双波长给测定结果带来的差异也不很了解,现以测定HB-sAg为例对选择单、双波长对检测结果的影响加以阐述.     

酶标仪双波长和单波长检测技术分析

目的寻找一种重复性、准确性较好的酶标仪检测方法。方法对酶标仪双、单波长检测进行准确性、重复性比较。结果同一酶标仪的单波长、双波长测定结果不同，不同酶标仪所测结果不同，而同一酶标仪重复测定结果相近。结论使用酶标仪比色时，应采用双波长检测，提高实验分析准确度，减少实验误差。     

单双波长在生物活性测定中的比较研究

目的：通过比较研究,确定酶标仪单双波长哪个更适于生物制品活性测定实验。方法：样品通过多次实验单双波长扫描,比较得到的实验结果,进行统计分析。结果：选用双波长可以排除其他因素对结果的影响,实验结果的标准差和离散系数均较低。结论：单双波长法更适于生物活性测定实验,提高结果的准确度。     

校正 721型分光光度计波长误差的一种有效的方法

本文根据 721型分光光度计波长精度超差范围 (中华人民共和国计量器具检定规程 JJG375-85)，阐述了一种简便易行的校正仪器波长误差技巧及具体操作方法。     

双波长和三波长法测定甲维C冲剂含量

本文介绍以０．０１ｍｏｌ／ＬＨ２ＳＯ４溶液为溶剂，用双波长和三波长紫外分光光度法分别测定甲维Ｃ冲剂中维生素Ｃ和在橙皮甙的含量，维生素Ｃ和甲基橙皮甙的平均回收率分别为９９．６６％６和９８．１２５     

激光在眼科的应用

近三十余年来,激光在医学上的应用已非常普遍,而且在眼科应用最广。本文介绍激光治疗眼病的原理以及不同波长的激光对于不同眼病的诊断和治疗。     

脉冲激光治疗文身的临床探讨及疗效观察

目的观察Versapulse激光仪不同波长治疗文身的临床疗效。方法选用光斑3mm,波长根据颜色选择：蓝黑色用θ1064nm,咖啡色用θ755nm,覆盖色（淡黄色）和红色用θ532nm。结果对各种色素的清除以蓝黑色效果最好,咖啡色和红色眉效果其次,彩色文身及覆盖色效果较差。结论选择性脉冲激光是目前治疗文身安全有效最理想的方法,值得推广。     

ELISA方法检测HBsAg单、双波长结果比较

目的:探讨单、双波长及不同空白对ELISA检测HBsAg的影响。方法:以日常要求检测乙肝两对半的标本按ELISA方法检测,用美国宝特800型酶标仪扫描读取OD值,然后进行运算及统计分析。结果:单波长(减或不减空白)与双波长比较,以“+、-”报告结果的,无明显差异,X~2=1.333,P=0.248,一致率为96.7％,但是其S/C.O、S/N值有明显差异,F=4.46,P<0.05。结论:两种波长测定结果总体上是一致的,但对临界范围标本易产生不同结果,使用酶标仪判读最好是选用双波长。     

酶标仪双波长比色易出现负值的原因分析

目前血站实验室在ELISA免疫检测时,无论是FAME24/20内置酶标仪还是Anthos Zenth 340RT温控酶标仪,在判读结果时都出现过OD值呈负值的现象。主要有以下几种情况:1)整版OD值均呈负值;2)偶尔几孔或几排OD值呈负值;3)固定位置的一排或几排OD值呈负值。因为ELISA检测项目使用的     

等吸收双波长分光光度法测定盐酸普鲁卡因注射液含量

目的：建立等吸收双波长分光光度法测定盐酸普鲁卡因注射液含量,以排除产品中对氨基苯甲酸（PABA）对测定结果的影响。方法：制备盐酸普鲁卡因对照品,PABA对照品的系列浓度溶液和两者中间浓度的混合溶液,分别在200～350nm波长范围内扫描,建立紫外吸收光谱,确定测定波长。结果：测定波长为290.0nm和261.5nm,两波长处吸收度差值A与盐酸普鲁卡因在0～51mg/L浓度范围内呈良好线性关系。得回归方程Y=0.03909X＋0.00824（r=0.9998）,平均加样回收率为99.68%,RSD=0.15%（n=9）。结论：本方法经有关标准验证,表明方法操作简便,结果准确,重现性好,可以作为盐酸普鲁卡因注射液的含量测定方法。     

双波长分光光度法测定梦驼铃片中褪黑素含量

进行梦驼铃片中褪黑素含量测定,采用双波长分光光度法,以278nm为测定波长,300.4nm为参比波长,平均加样回收率为99.96%,RSD=0.68%(n=5)。     

紫外分光光度法测定复方苯甲酸醇溶液中苯酸酸和水杨酸的含量

本文采用双波长分光光度法和直接分光光度法，不经分离直接测定复方苯甲酸醇制剂中苯甲酸的水杨酸的含量，回收率分别为９９．８５％和１０１．８４％，变异系数分别为０．８１％和０．３４％，方法简单可靠，克服了原测定方法只能测定两酸含量的缺陷。     

诺氟沙星滴眼液含量测定方法的改进

应用双波长法测定诺氟沙星滴眼液的含量，消除了处方中腐剂尼泊金乙酯的干扰，测定波长为２７７．０ｎｍ参比波长为２３３．７ｎｍ，平均回收率为１００．１１％，ＲＳＤ为０．２６％。     

酶标仪单、双波长检测的比较

在用酶联免疫法（ELISA）测定抗原或抗体时，不论是定量试验还是定性试验都要求使用酶标仪进行测定。一般的酶标仪在测定中均有单波长和双波长的模式，并且采用的都是垂直光路。但在日常工作中有时会不太重视单波长和双波长的选择，对使用单、双波长给测定结果的差异也不很了解，并且在实际工作中也出现了使用单波长检测导致部分项目（T3、T4、AFP、HCG等）吸光度值过高无法计算的问题。因此，笔者以β—HCG为例就酶标仪在选择单、双波长使用方面谈谈个人的体会，供同道参考。[第一段]     

双波长分光光度法测定复方甲硝唑片含量

本文采用双波长分光光度法测定复方甲硝唑片含量，可不经分离直接测定甲硝唑和维生素Ｂ６；其平均回收率分别为：１０２．５２％（ＲＳＤ＝１．２１％ｎ＝５），９９．２７％（ＲＳＤ＝２．５６％ｎ＝５）。     

分光光度计测量参数的选择

仪器分析具有灵敏、准确和快速测定等特点,是研究物质组成和物质结构的重要手段。为了使测定结果有较高的灵敏度和准确度,必须选择适宜的测量参数。只有选择合适的测量参数,才能取得良好测定效果,提高分析速度。本就入射光、狭缝宽度、显色剂的用量、有色配合物稳定性的时间、溶液酸度、响应时间、扫描速度、记录器纸速、横纵坐标扫描范围、干扰物质的排除等简介如下。     

视网膜静脉阻塞80眼多波长激光治疗观察

视网膜静脉阻塞现已成为眼科常见眼底病之一，其晚期并发症——视网膜新生血管，常导致玻璃体反复出血，形成新生血管性青光眼及增生性玻璃体视网膜病变，处理很困难．所以．利用激光预防和治疗新生血管是防止严重并发症发生的重要手段。我科用多波长激光治疗了78例（80眼）视网膜静脉阻塞患者，取得了较好的临床效果，现报道如下：     

太田痣的激光治疗

目的 观察特殊波长激光对太田痣的治疗结果。方法 特技特殊波长（Ｑ１０６４及Ｑ７５５）的激光，根据太田痣病变的色泽、深度及密度分别治疗，每次治疗间隔为２个月。结果 治疗５次以上、４次、３次２次和１次的显效率分别为：１００％、８８．９％、８３．１％、６７．３％、３７．８％。一般需治疗３￣６次，４次以上的治愈率为４０．７％，５次以上治愈率达８５．７％。结论 特殊波长激光治疗太田痣有明显疗效，且并发症少，     

泽泻的双波长HPLC指纹图谱研究

目的 采用双波长HPLC法建立泽泻指纹图谱,为科学评价和控制泽泻的质量提供依据。方法 色谱柱为Kromasil C18(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相为乙腈-水;检测波长：254 nm(0～13.00 min),210 nm(13.01～60.00 min);体积流量：1.0 mL/min。结果 采用双波长对福建和四川两个产地20批泽泻进行指纹图谱研究,分别确定了18和23个共有峰,并指认其中3个色谱峰。结论 建立的双波长HPLC法色谱指纹图谱可以为泽泻药材的鉴别和质量评价提供依据。     

正交函数分光光度法测定异烟肼片含量

异烟肼片中异烟肼的含量测定,英国药典(1973年版)和日本药局方(第十改正版)用剩余溴量法,美国药典(ⅩⅩ版)用亚硝酸钠法,中国药典(85年版)用溴酸钾法。若用紫外分光光度法测定,需作赋形剂空白校正。我们用正交函数分光光度法测定,方法操作简单,精密度和准确度均较满意。 1 仪器及试药