北京市大气颗粒物中多环芳烃及碳元素分析

目的了解大气颗粒物PM_2.5与PM₁₀中多环芳烃及有机碳、元素碳的污染特征。方法2006年6月16～18日和6月20～22日于北京市城区设置采样点,采集大气颗粒物PM_2.5与PM₁₀,并对其中的17种多环芳烃及有机碳、元素碳进行了分析。结果PM_2.5与PM₁₀中多环芳烃的平均质量浓度分别为0.011～2.846和0.013～4.415ng/m³;PM_2.5与PM₁₀中有机碳和元素碳的平均质量浓度分别为28.56,8.75μg/m³和41.14,15.43μg/m³。结论采样时间内,4环和5环多环芳烃是PM_2.5与PM₁₀中17种多环芳烃的主要成分;含碳组分在PM_2.5与PM₁₀中所占比例相当,碳仍然是2种粒子中的主要成分之一。     

徐州市大气细颗粒物中多环芳烃人群健康风险评估

目的 调查徐州市大气颗粒物中的细颗粒物(PM2.5)中多环芳烃(PAHs)的污染水平并对人群进行健康风险评估。方法 采用大气中流量采样器在徐州市泉山区采集PM2.5样品,用液相色谱法定量分析2016年徐州市PM2.5中16种PAHs的质量浓度,并对人群健康风险进行评估。结果 2016年徐州市大气PM2.5中PAHs月平均总质量浓度(∑16PAHs)范围为0.85～94.8 ng/m3,16种致癌性PAHs的等效致癌浓度(BEQ)范围为0.00011～6.81 ng/m3;儿童、成年男性、成年女性PAHs的致癌超额危险度年平均值分别为1.10×10-6、1.67×10-6、1.59×10-6。结论 徐州市区大气PM2.5中多环芳烃污染较为严重,但致癌风险处于可接受水平。     

多环芳烃在不同粒径大气颗粒物上的分布

目的 研究多环芳烃(PAHs)在冬季和夏季不同粒径大气颗粒物上的分布。方法 用DFJ-1型五段分级采样器采样,用GC-MS法测定,分析衡阳市区冬夏两季空气中PAHs在不同粒径颗粒物中的分布。结果 在大气颗粒物分级样品中,均检出PAHs。PAHs在冬夏两季空气中的浓度分别为161．42、140．72 ng／m^2,在粒径≤2．0μm的细小颗粒上的含量分别占总量的63．3％与52．3％。结论 衡阳市大气环境中PAHs的含量冬季明显高于夏季,冬季主要富集在粒径≤2.0μm的细小颗粒上,PAHs在不同粒径大气颗粒物上的分布不一致,夏季在粗细粒子中分布较为均匀,冬季PAHs的分布明显发生变化。     

北京市某城区冬季细颗粒物中多环芳烃的人群健康风险评估

目的 对北京市某城区冬季不同污染天气过程中细颗粒物(fine particulate matter,PM2.5)中多环芳烃(polycyclic aromatic hydrocarbons,PAHs)进行人群健康风险评估.方法 2016年冬季采集并分析大气PM2.5样本中10种PAHs浓度.通过毒性等效因子(toxic...     

北京市昌平区大气颗粒物中多环芳烃暴露及人群健康风险评价

目的了解北京市昌平区大气颗粒物PM_(10)、PM_(2.5)及多环芳烃(PAHs)的污染水平,分析PAHs的污染来源,并进行人群健康风险评估。方法于2015年1—12月用大气采样器采集北京市昌平区大气样品,分别用称重法和高效液相色谱法检测大气PM_(10)、PM_(2.5)质量浓度和16种PAHs浓度;利用比值法分析PAHs的污染来源,并对其人群健康风险进行评估。结果 2015年北京市昌平区大气PM_(10)和PM_(2.5)的质量浓度范围分别为7.8~343.0μg/m~3和6.3~344.3μg/m~3,年均浓度分别为97.0、78.6μg/m~3;PAHs浓度范围为2.4~383.0 ng/m~3,年均浓度为87.8 ng/m~3。4环PAHs浓度与5、6环PAHs浓度比值范围为0.15~1.38。PAHs的等效毒性浓度以夏季最低(0.354 ng/m~3),冬季最高(29.816 ng/m3)。PAHs对成人及儿童的终身致癌超额风险分别为9.68×10~(-6)和6.14×10~(-6)。结论北京市昌平区大气颗粒物浓度高于GB 3095—2012《环境空气质量标准》二级标准,PAHs污染主要来自本地污染;PAHs对成人的终身致癌风险高于儿童,但两者均处于可接受水平。     

多环芳烃分子印迹柱-高效液相色谱法快速测定大气细颗粒物中16种多环芳烃

目的 建立一种基于多环芳烃分子印迹柱净化的高效液相色谱法,用于快速定量检测大气细颗粒物中16种多环芳烃。方法 采用乙腈作为提取剂,超声辅助提取,提取液经多环芳烃分子印迹柱净化,氮吹浓缩过滤后测定。结果 16种多环芳烃在1～40 ng/mL范围内呈现良好的线性关系,相关系数r>0.9996;在5.0、10.0和20.0 ng/mL三个加标水平下,回收率为77.13%～107.67%,相对标准偏差为0.15%～4.63%(n=7);方法的检出限为0.004～0.084 ng/m³,定量限为0.016～0.336 ng/m³。结论 使用本方法检测细颗粒物中16种多环芳烃,比单纯超声辅助提取法及HJ 647—2013《环境空气和废气气相和颗粒物中多环芳烃的测定高效液相色谱法》中索氏提取法结果更加准确,灵敏度更高,耗时更短。     

2015—2020年保定市大气细颗粒物中多环芳烃的健康风险评估

目的 分析2015—2020年保定市城区大气细颗粒物中多环芳烃的污染水平，并进行健康风险评估。方法 2015—2020年检测保定市竞秀区某小学附近大气颗粒物中16种多环芳烃浓度，利用毒性当量法、日均暴露量计算超额致癌风险、非致癌风险评估保定市大气中16种多环芳烃的人群健康风险，并对数据进行分析。结果 2015—2020年16种多环芳烃采暖期总浓度由21.96μg/m³下降至2.17μg/m³，非采暖期总浓度由2.85μg/m³下降至0.53μg/m³;2015—2020年7种致癌多环芳烃的终生超额风险为1.09×10^-6～20.49×10^-6；对于非致癌风险，2018—2020年苯并芘的危害商<1，但苯并芘危害商的P₉₅值>1；结论 大气颗粒物中多环芳烃仍存在超额致癌风险和非致癌风险，还要引起一定的关注，需要继续采取措施对大气环境进行治理。     

2000年济南市大气环境颗粒物中多环芳烃污染状况调查

[目的 ]了解济南市大气环境颗粒物中多环芳烃的污染状况。 [方法 ] 2 0 0 0年在济南市采集大气环境土壤风沙尘、扬尘、煤烟尘、机动车尾气尘 ,利用气相色谱 质谱联用技术测定多环芳烃浓度。 [结果 ]大气颗粒物中多环芳烃的含量为 0 2 94～ 15 45 4μg/g ,粒径 <10 μm的机动车尾气燃油尘最高 ,粒径≥ 10 μm的土壤风沙尘最低。[结论 ]济南市大气环境颗粒物中多环芳烃含量最高的是以机动车尾气为代表的燃油尘     

200O年济南市大气环境颗粒物中多环芳烃污染状况调查

[目的]了解济南市大气环境颗粒物中多环芳烃的污染状况.[方法]2000年在济南市采集大气环境土壤风沙尘、扬尘、煤烟尘、机动车尾气尘,利用气相色谱-质谱联用技术测定多环芳烃浓度.[结果]大气颗粒物中多环芳烃的含量为0.294～1 545.4μg/g,粒径＜10 μm的机动车尾气燃油尘最高,粒径≥10 μm的土壤风沙尘最低.[结论]济南市大气环境颗粒物中多环芳烃含量最高的是以机动车尾气为代表的燃油尘.     

莱芜市大气环境颗粒物中多环芳烃污染状况调查

莱芜市位于鲁中山区，素有“钢城煤都”之称，近年来，随着工业化、城市化进程的加快，市区空气质量有所下降。莱芜市环境监测站历年环境质量检测数据显示，二氧化硫、二氧化碳污染相对严重。多环芳烃是一类普遍存在于环境中的难降解的“三致”有机污染物，因此受到广泛关注。     

淮南市秋季大气可吸入颗粒物中多环芳烃污染特征研究

目的研究淮南市秋季大气可吸入颗粒物(PM10)中多环芳烃的污染特征。方法于2007年11月采集淮南市交通区、化工区、商业区、文教区和居民区5个功能区大气中的PM10,并利用GC-MS对样品中PAHs进行分析,研究不同功能区PM10中PAHs的种类及其空间污染特征。结果淮南市秋季PM10中含有萘、苊、二氢苊、芴、菲、蒽、荧蒽、芘、苯并[a]蒽、、苯并[b]荧蒽、苯并[k]荧蒽、苯并[a]芘、茚并[1,2,3-cd]芘、二苯并[a,h]蒽、苯并[ghi]苝15种优控多环芳烃化合物。交通区、化工区、商业区、文教区和居民区大气PM10中PAHs的浓度分别为38.28、33.34、45.23、33.78、19.79ng/m3;含量分别为174.68、136.37、164.28、196.92、167.81μg/g。不同环数PAHs所占比例分布较一致,4、5环PAHs含量占优势,在不同功能区均约占多环芳烃总浓度的60%以上。结论不同功能区PM10中PAHs浓度依次为:商业区>交通区>文教区>化工区>居民区;各功能区采样点的PM10中4～5环PAHs占优势,说明淮南市秋季大气中PM10其来源具有一定的相似性。     

大气细颗粒物PM2.5中16种多环芳烃检测方法研究

目的 探索利用改进PM2.5中16种多环芳烃高效液相色谱法测定合肥市大气细颗粒物PM2.5中多环芳烃含量.方法 取采集空气后滤膜1/4剪碎,乙腈超声提取,高效液相色谱法测定,改用多环芳烃(Polycyclic aromatic hydrocarbons,PAHs)专用柱(4.60 mm×250 mm,5.0 μm),流动相为水和乙腈,流速1.5 mL/min,梯度洗脱,PDA检测器和FLR检测器同时检测.结果 16种PAHs空白加标回收率在72％～ 105％之间,标准曲线线性方程相关系数r＞0.999,相对标准差(RSD)0.61％～7.72％,方法检出限为0.004～0.023 ng/m3,定量下限为0.014～0.094 ng/m3(采样量为144 m3).结论 改进过后的方法在检测合肥市大气颗粒物PM2.5中具有简便、快速、灵敏等优点,提高了低环数PAHs回收率和PAHs分离效果,具有较高的应用价值.     

2000年济南市大气环境颗粒物中多环芳烃污染状况调查

[目的]了解济南市大气环境颗粒物中多环芳烃的污染状况。[方法]2000年在济南市采集大气环境土壤风沙尘、扬尘、煤烟尘、机动车尾气尘，利用气相色谱一质谱联用技术测定多环芳烃浓度。[结果]大气颗粒物中多环芳烃的含量为0.294～1545.4ug／g，粒径＜10um的机动车尾气燃油尘最高，粒径≥10um的土壤风沙尘最低。[结论]济南市大气环境颗粒物中多环芳烃含量最高的是以机动车尾气为代表的燃油尘。     

某城市交通区大气多环芳烃污染的时空分布特征

[目的]了解城市交通区不同地区和不同时间内颗粒物中多环芳烃的分布特征。[方法]对某城市某交通区不同地点颗粒物和多环芳烃的含量分别进行了监测，同时在1个地点进行了连续24h监测。[结果]不同地段颗粒物中多环芳烃的含量不同，总体趋势是：高架下大气中颗粒物多环芳烃的污染比高架上严重；城区比郊区污染严重；隧道内比隧道外污染严重。同时，同一地点颗粒物及其中多环芳烃连续24h的监测结果表明，在24h内，大气中颗粒物及其中的多环芳烃含量有规律的波动，在清晨、下午出现两个高峰。研究还发现在颗粒物和其中多环芳烃之间存在明显的相关性，相关系数为0．231，并得到了回归模型；对不同粒径的成分分析结果表明，PM2.5占PM10的30％～50％，是主要的多环芳烃携带颗粒物。[结论]交通因素以及周围环境因素是导致大气中颗粒物多环芳烃污染浓度改变的主要因素之一；PM2.5是主要的多环芳烃的携带者。     

太原市大气多环芳烃水平及孕妇体内多环芳烃负荷关系研究

目的 了解太原市大气多环芳烃污染水平及孕妇体内多环芳烃(PAHs)负荷水平,并对两者之间的关系进行探讨.方法于2007年8月至2008年2月,在太原市某社区进行环境空气颗粒物定点采样,测定PM2.5水平及其吸附的9种PAHs水平.同时,随机调查了155名孕妇,收集基本信息,采集产前尿样,测定尿1-羟基芘水平.结果 采暖期间PM2.5浓度(0.299 mg/m3,2007年11至12月)高于非采暖期(0.142 mg/m3,2007年9至10月).大气颗粒物中含有一定量PAHs,其中B(a)P水平为0.030 3 μg/m3,是国家居民区大气中B(a)P的浓度标准(0.01 μg/m3)的3倍.采暖期分娩的孕妇尿中1-OHPvy(0.97 μmol/mol Cr)高于非采暖期分娩的孕妇(0.71 μmol/mol Cr).尿1-OHPy 水平与同期空气中PM2.5的变化趋势一致.结论 太原市大气颗粒物污染严重,并含有较高水平的PAHs;孕期妇女体内具有一定水平的PAHs负荷,并同大气污染具有一定的相关性,提示进行污染控制及行为干预的必要性.     

合肥市大气颗粒物PM2.5中多环芳烃污染特征及健康风险初步评估

目的 了解和评估合肥市中心城区和郊区大气颗粒物PM2.5中多环芳烃污染特征及健康风险。方法 玻璃纤维滤膜采集2018年2月至2019年1月大气颗粒物PM2.5,高效液相色谱法测定16种PAHs含量;根据非致癌危险度和致癌超额危险度进行健康风险评估。结果 合肥市瑶海区和滨湖新区PM2.5质量年平均浓度分别为(63±42)μg/m³和(61±33)μg/m³,超标率均为23.7%;两区PM2.516种PAHs总年均浓度分别是(9.36 ±8.26)ng/m³和(7.94±6.12)ng/m³,浓度范围分别为1.64~38.19ng/m³和0.55~24.42ng/m³,16种PAHs含量冬季>春季>夏季>秋季;BaP年均浓度分别为(0.64±0.93)ng/m³和(0.59±0.67)ng/m³,日均浓度超标率分别为9.28%和1.03%;四季Σ16PAHs(TEQ)为0.67~2.21ng/m³,ΣcPAHs(TEQ)为0.66~2.19ng/m³;成人和儿童的非致癌风险度为2.6×10-¹0~1.8×10-9之间,致癌风险度为1.18×10-5~5.03×10-5之间。结论 合肥市大气PM2.5污染严重,PAHs污染较轻,非致癌和致癌风险均处于可接受水平。     

2016—2020年佳木斯市大气颗粒物PM2.5中多环芳烃分布特征及来源解析

目的 分析佳木斯市大气颗粒物PM2.5中多环芳烃(Polycyclic aromatic hydrocarbons, PAHs)的分布特征并对其来源进行解析。方法 2016—2020年在佳木斯市的两个采样点,采集大气PM2.5样品,运用气相色谱串联质谱仪进行16种优先控制PAHs含量检测。结果 2016—2020年年总PAHs浓度均值分别为31.32(279.41～0.40)、27.02(374.91～0.72)、24.54(316.24～0.72)、26.33(298.16～0.53)、12.36(87.63～0.51) ng/m³;PAHs浓度季节分布结果是冬季最高(24.71～88.35) ng/m³,夏季最低(3.03～7.52) ng/m³;PM2.5中苯并(a)芘(BaP)年均值2016—2020年分别为3.13、2.55、2.36、1.73、0.88 ng/m³,日均超标天数从2016年的45.31%降到2020年的6.25%;PAHs污染来源为生物质燃烧、机动车和燃煤。结论 生物质燃...     

抚顺大气悬浮颗粒物、PAHs和NPAHs污染调查

目的　了解抚顺大气悬浮颗粒污染物,特别是可吸入性颗粒物(PM10 )、细颗粒物(PM2 5)和超细颗粒物(PM1 0 )、多环芳烃(PAHs)和硝基多环芳烃(NPAHs)的浓度、分布及季节变化情况。方法　选择抚顺市内距同一污染源下风侧不同距离的3所小学为监测点,于2 0 0 2年7月～2 0 0 3年4月每季监测2周,每次4 8h连续采样,重量法测定大气悬浮颗粒物浓度、粒径分布和季节变化情况;用高压液相色谱/荧光检测仪、化学发光检测仪检测PAHs、NPAHs的种类与含量。结果　3监测点的大气悬浮颗粒物污染情况相近;TSP在冬、春两季超过国家环境空气质量二级标准1. 2 8～1 .5 4倍;PM10 全年各季节、每次采样测量均超标1. 0 7～2 . 2 2倍;PM2 . 5超美国EPA细颗粒物空气质量标准3. 84～7 76倍,甚至每次采样测量值几乎都超美国标准的每日最高允许值。冬季大气悬浮颗粒物污染加重。在大气悬浮颗粒物中检出9种PAHs、12种NPAHs ,冬季浓度高于夏季,以苯并(b)荧蒽(BbF)、艹屈(Chr)和荧蒽(Flu)等4苯环的PAHs浓度较高;NPAHs在12月采暖期以2 -硝基荧蒽(2NF)为高,7月非采暖期以2 -硝基芘(2NP)为高,是其它NPAHs的几十到几千倍。PAHs、NPAHs在<2 . 1μm粒径颗粒物中的重量百分比为6 7. 2 3% ,79 .73%。结论　抚顺大气悬浮颗粒物、多环芳烃和硝基多环