肥胖基因及其产物

肥胖基因及其产物Ｌｅｐｔｉｎ在肥胖的发生中起重要作用，人们已定位克隆了ｏｂ基因并对ｏｂ基因及其调控序列，ｏｂ基因的产物及其功能，各种因素对ｏｂ基因及其产物表达的影响等方面作了深入研究，并提出了机体调节体重的可能途径。本就以上几个方面作一综述。     

中国北方汉族人群TNF-α、VDR基因间交互作用与HBV感染结局相关

目的 探讨肿瘤坏死因子α(TNF-α)和维生紊D受体(VDR)基因多态位点交互作用与2型肝炎病毒(HBV)感染慢性化的关系.方法 391例慢性乙型肝炎(CHB)患者为病例组和212例乙型肝炎病毒自限性感染者为对照组,应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法检测TNF-α基因启动子区-238G/A、-857C/T、-863C/A、VDR-TaqⅠT/C和FokⅠC/T位点的基因型,采用相乘模型分析基因-基因问的交互作用.结果 TNF-α-238 GA与VDR-FokⅠCT/CC(ORint=4.04)、TNF-α-863 CC与-857CC(ORint=1.26)、VDR-FokⅠCT/CC与TNF-α-857CC的基因间(ORint=1.37)均为正交互作用,增加HBV感染发展为慢性乙型肝炎的风险;TNF-α-238 GA与-857 CC(ORint=0.92)、VDR-FokⅠCT/CC与TNF-α-863 CC基因间(ORint=0.95)为负交互作用,降低HBV感染发展为慢性乙型肝炎的风险.结论 TNF-α和VDR基因间交互作用可能影响HBV感染结局.     

NUP98基因融合的研究进展

基因融合是白血病发生的重要原因之一 ,其中涉及多种不同的基因 ,产生多种不同的致癌效应。 NU P98是一种主要参与调节核内外蛋白质和 RNA转运的基因 ,其野生型不具有致癌能力。但当 NU P98与伴侣基因发生融合后 ,其产物具有恶性转化能力 ,目前已发现这类伴侣基因有 13种。本文主要综述 NU P98的生物学特征、NU P98基因融合的种类及其在白血病中的作用机制     

TCRαβ基因结构与重排

ＴＣＲαβ基因是由Ｖ，（Ｄ），Ｊ，Ｃ等不同基因片段组成的，α和β链编码基因在结构上各有其特点，ＴＣＲαβ基因的重排与分子表达是在胸腺内完成的，这一过程受等位基排斥等机制的严格调控，从而确保了Ｔ细胞只能产生来自一个等位基因重排编码的克隆特异的αβＴＣＲ分子。     

肿瘤基因治疗

利用细胞工程技术将外源目的基因导入人体靶细胞或组织以取代有缺陷的基因，通过其正常表达，以达到防治肿瘤的目的。肿瘤基因治疗基本策略主要有以下几种方式：基因替代（gene replacement）、基因修饰（gene modification）、基因添加（gene addition）、基因补充（gene supplement）、基因封闭（gene block）。     

Evi1和MDS1基因

Evil基因在小鼠逆转录病毒诱发的急性髓系白血病(AML)中,是病毒常见的插入位点,在AML发病中起重要作用。MDS基因位于Evil上游,通过选择性剪接,可形成MDS1-Evil基因。本文就Evi-1和MDS1基因的研究近况作一综述。     

通过计算机寻找基因

发现新基因及其相关功能不仅可靠特定目的基因（编码区）查找软件，而且还可以通过检索主要数据库，通过一定的程序发现与基因表达相关的特殊位点，如启动和剪切位点等，现在还没有一个软件包能包含所有这些必要的工具。本将描述几种主要的工具，介绍它们的工作原理、优点和局限，以及如何综合利用多个工具所得的结果，最优地辅助基因识别。     

心肌梗塞大鼠心肌I,Ⅲ型胶原基因表达的变化

本文使用人胶原α１（Ⅰ）、α２（Ⅱ）及α１（Ⅲ）链ｃＤＮＡ探针，采用斑点杂交法动态观察了心肌梗塞（ＭＩ）大鼠心室各部位Ｉ、Ⅲ型胶原ｍＲＮＡ比值〔Ⅰ／Ⅲ（Ｒ）〕的变化。发现心室各部位Ｉ／Ⅲ（Ｒ）表现出不同的时相变化过程。Ｉ／Ⅲ（Ｒ）的变化与ＩⅢ型胶原蛋白的比值〔Ⅰ／Ⅲ（Ｐ）〕的变化一致。本研究提示ＭＩ后心脏胶原网架的生化改变与基因表达水平的改变有关。     

控制正常人身高的主要基因多态性研究现状

人的身高是基于多种基因的表达调控和环境影响的复杂性状。随着分子生物学的进展,发现相关基因的多态性影响着正常人的终身高。GH1基因、VDR基因、CYP19基因、雌激素受体基因以及Y染色体均与人的身材高矮有密切联系。本文综述了目前对以上基因的多态性与正常成人终身高之间关系的研究现状。     

基因的定位克隆

基因的定位克隆谢久永，罗会元基因是生物性状与邀传病的决定因素，若将其从庞大的基因组（在人基因组中约有５００００～１０００００个基因）中分离出来，必有助于研究它编码的蛋白质的功能，８０年代初，主要是在基因的蛋白质产物已知的情况下，依蛋白质→ｍＲＮＡ→Ｄ...     

p73基因研究进展

随着对肿瘤基因的深入研究 ,越来越多的抑癌基因被发现 ,人们对抑癌基因ｐ53在肿瘤发生中的作用已进行了较为深入的研究。ｐ53基因的突变 ,失活及缺失与 50 %的人类肿瘤发生有关。最近 ,又报告发现两个新的“ｐ53样”抑癌基因 -ｐ73与ｐ73Ｌ。ｐ73和ｐ73Ｌ所克隆的基因编码的蛋白质 ,无论在结构上 ,还是在功能上均与ｐ53蛋白相似 ,本文对此方面的研究进展做一综述。　　一、ｐ73:(一 )ｐ73基因的克隆、定位及表达 :Ｋａｇｈａｄ等[1 ] 在 1 997年利用对应于胰岛素信号中介体 (ＩＲＳ- 1 )结合区的简并寡聚苷酸探针筛选ＣＯＳ细胞ｃＤＮＡ文…     

山西汉族正常人群ACE基因多态性频率的分布

目的应用RFLP方法研究ACE基因插入/缺失（I/D）多态性在山西地区360例汉族正常人群中的频率分布。结果显示等位基因频率Ⅰ：62.4%、D：37.6%,各基因型频率分别为：Ⅱ38.1%、ID46.6%、DD13.3%,各基因型频率与新加坡人、日本人、台湾地区、香港的华人接近,与英国白人和非洲籍人群差异显著。表明ACE基因多态性的分布有明显的种族和地区差异。     

基因定量检测方法研究进展

基因定量检测已经成为研究基因组变异以及由于基因重组所引起的相关疾病的重要手段。大片段的基因组的重复和缺失可以引起致病突变。使用PCR和测序等定性检测方法很难探测到杂合状态的缺失和重复,因此探寻高效、可靠、灵敏的基因定量检测方法是当务之急。在过去的几年中已经相继出现了一些自动高效的技术方法。现在可用的基因定量方法大致可以分成3类:DNA印迹技术,细胞遗传学方法和以PCR扩增为基础的定量。本文对基因定量的最新进展作一综述,探讨其优缺点以期对定量研究方法的选择有所帮助。     

PAH基因异质性特点及其突变研究的意义

文章综述了苯丙氨酸羟化酶结构、基因结构及基因定位等分子遗传学特性,阐述了苯丙氨酸羟化酶基因的异质性特点以及突变基因研究的意义。     

mda-7／IL-24基因与肿瘤

在人类黑色素瘤细胞株(HO-1)中克隆了一个位于1q34，2-q41的新的黑色素瘤分化相关基因mda-7。该基因有7025个碱基组成，令7个外显子6个内含子，编码大小为23．8kDa蛋白，由206个氨基酸序列组成。对多种肿瘤细胞具有抑制生长，诱导凋亡的作用，是一个新的肿瘤抑制基因。     

三个基因可能导致精神分裂症

德国科学家10月22日介绍说。他们多国科学家研究，在50到100个有关的基因中，最后锁定三个基因：     

同源异型框基因的表达和调控

本综述了同源异型框基因的发展过程及其表达特性、功能和可能的调控机制。