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UF-100型尿沉渣分析仪进行尿有形成分(颗粒)的自动化仪器分析法只能起到初步筛查作用,仪器的各项计数参数、检测值的精密度、准确性不仅受尿样中的各种影响因素干扰,也与仪器质控参数的失控有关。根据仪器对尿有形成份的分析原理,质控提示性参数的失控将直接导致仪器检测系统对细胞的计数分类、识别错误。 相似文献
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尿液细胞成分定量分析方法学研究 总被引:58,自引:1,他引:58
目的探讨并比较尿液有形成分定量方法与镜检定量计数的关系。方法 采用离心和不离心,人工和自动化仪器(镜检计数定量和仪器定量计数),同一标准和实验方案和多中心的方法,分析尿液有形成分定量方法之间的差异。结果离心定量检测法有形成分误差较大。不离心多样品量的细胞计数(扩大细胞计数范围)、UF-100尿流式分析仪及AVE-763全自动尿沉渣智能镜检分析仪能较为真实反映尿有形成分的实际浓度。结论规范尿液离心检查法对于检查尿液病理性有形成分是泌尿系统疾病诊断的理想方法,但不适用于沉渣有形成分定量。未离心多细胞数量的镜检定量能较准确反映沉渣有形成分的实际浓度。UF-100和AVE-763分析仪由于计数细胞数量多,能较为准确反映尿液的真实情况。但对于细胞识别的功能则应另行探讨。 相似文献
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正确对待全血质控品在仪器分析中血小板的假性增高 总被引:1,自引:1,他引:0
目的研究全血质控品在仪器检测中血小板的检测结果和检测次数之间的关系,找到其变化规律,检测的血小板结果随检测次数的增加而失控是否代表仪器失控。方法仪器按常规方法测定,在不同的时间段,打开同一批号同一批次质控品,同时对所打开的质控品进行仪器检测,在仪器检测的同时用手工法对这几只质控品进行血小板计数,以检验血小板的稳定性。结果仪器检测的血小板结果会随质控品的使用次数增加而增高,结果出现失控,手工计数血小板结果仍然稳定。结论采用阻容式或阻抗式进行细胞计数的仪器,血小板的检测结果会随质控品的使用次数增加而增高,乃方法的局限性所致,失控结果不代表仪器本身的真正失控。 相似文献
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目的对IQ200尿有形成分分析仪的性能进行验证,并将该仪器和人工显微镜镜检法结果比对。方法共收集250份新鲜尿液标本,分别采用人工显微镜镜检法和IQ200尿有形成分分析仪进行检测。评估该仪器检测尿有形成分的批内精密度、批间精密度、携带污染率、线性范围等性能指标,并对仪器与人工显微镜镜检法计数结果的相关性和一致性进行评价,利用受试者工作特征曲线(ROC曲线)计算各项参数的灵敏度、特异度及准确度。结果IQ200尿有形成分分析仪检测标本的批内精密度、批间精密度、线性范围以及携带污染率等性能指标满足厂家声明的要求。IQ200尿有形成分分析仪与人工显微镜镜检法检测红细胞(RBC)、白细胞(WBC)、上皮细胞(SQEP)结果的相关系数分别为0.945、0.949、0.950。仪器检测RBC、WBC、SQEP的灵敏度较高,管型(CAST)、真菌(YST)、结晶(CRY)的灵敏度较低;所有项目的特异度均较好,但检测WBC、SQEP、CRY的特异度高于RBC、CAST、YST;检测RBC、WBC、SQEP的准确度均高于90%,其ROC曲线下面积分别是0.947、0.974、0.980。结论IQ200尿有形成分分析仪的性能验证结果符合质量要求,对RBC、WBC、SQEP的诊断性能优于CAST、YST、CRY,可用于临床尿液标本初筛,但仍然要与人工显微镜镜检相结合以确保结果的准确性。 相似文献
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尿有形成分检测的定量化、标准化是发展的趋势,也符合ISO15189的要求。经典的方法是使用显微镜在计数板上进行定量计数,但检测速度慢,每份尿液标本都如此操作显然不符合综合性大医院的要求。我院新引进德国科宝XS型全自动尿有形成分分析仪(科宝XS),现对该仪器的性能特 相似文献
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目的制备一种重复性好、稳定期长的尿有形成分质控品,有助于日常检验工作中对尿中有形成分进行质量控制。方法按美国临床实验室标准化协会(CLSI)GP16-A3文件要求收集不同肾病患者的尿液,固定后分装保存。使用具备流式细胞术、显微摄影法和染色技术原理的设备,观察红细胞(RBC)、白细胞(WBC)、上皮细胞、管型和细菌存在与否和形态保持情况;按CLSIEP25文件要求观察各类有形成分的稳定性;同时配制高、中、低3种不同浓度质控品进行精密度检测。结果有形成分质控品中所含RBC、WBC、上皮细胞、管型和细菌等有形成分的形态保持良好,易于辨认。重复性较好,RBC变异系数(CV)为4.4%-7.8%,WBC为4.3%~14.3%,上皮细胞为4.8%~14.4%,管型为16.9%~23.3%;稳定期可达130d。结论制备的尿有形成分质控品含有RBC、WBC、上皮细胞、管型和细菌等有形成分,且有较好的重复性和稳定性,适用于临床尿有形成分质控之用途。 相似文献
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张贤芝 《实用诊断与治疗杂志》2011,25(3)
目的:观察尿有形成分分析及干化学分析筛查泌尿系统感染的价值.方法:留取130例尿路感染患者中段尿标本,应用培养法进行细菌计数和鉴定,应用UF-1000i尿有形成分分析仪检测细菌计数和WBC,应用H-100MA尿干化学分析仪测定白细胞酯酶和亚硝酸盐.以中段尿定量细菌培养结果为标准,比较尿有形成分分析及干化学分析诊断尿路感染的准确率.结果:培养法检出细菌阳性标本954份(73.1%),分离出细菌102株.尿干化学分析和尿有形成分分析检测结果中分别有49份和83份为阳性,阳性率分别为37.7%和63.8%.结论:诊断尿路感染需做细菌培养,尿有形成分分析和干化学分析参数不能作为诊断尿路感染的依据,可用于尿路感染治疗时动态监洲. 相似文献
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目的 探讨UF-100i全自动尿有形成份分析仪在脑脊液细胞分析中的应用.方法 无菌采集脑脊液后,用UF-100i全自动尿有形成份分析仪对标本进行分析及传统手工方法分别计数脑脊液细胞,对计数结果进行统计学分析.结果 UF-100全自动尿有形成份分析仪检测红细胞、白细胞与显微镜目测法计数经配对t检验,无显著差异.结论 全自动尿有形成份分析仪计数脑脊液中的细胞快速、结果准确且重复性好,适合临床常规检测脑脊液标本. 相似文献
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张贤芝 《中华实用诊断与治疗杂志》2011,25(3):265-266
目的:观察尿有形成分分析及干化学分析筛查泌尿系统感染的价值.方法:留取130例尿路感染患者中段尿标本,应用培养法进行细菌计数和鉴定,应用UF-1000i尿有形成分分析仪检测细菌计数和WBC,应用H-100MA尿干化学分析仪测定白细胞酯酶和亚硝酸盐.以中段尿定量细菌培养结果为标准,比较尿有形成分分析及干化学分析诊断尿路感... 相似文献
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目的建立万州地区UF-100尿沉渣仪检测健康人群尿液有形成分的参考值范围。方法用洁净一次性尿杯收集中段尿,充分混匀后取10 mL。仪器开机后首先用UF-CHECK质控液对仪器进行监控,严格按照仪器操作说明书对每份标本进行测定,每份标本在UF-100上均平行测定2次并取平均值,所有实验均在取样后2 h内完成。结果健康人群尿液红细胞(RBC)、白细胞(WBC)、上皮细胞检测结果在不同性别、儿童与成人之间差异有统计学意义(P0.05);管型在不同性别组及各年龄组之间的差异无统计学意义(P0.05)。结论在UF-100尿沉渣仪上测定的尿液有形成分结果可用作万州地区的健康人群的参考值范围。 相似文献
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UF-100全自动尿有形成分分析仪(以下简称UF—100)是目前较先进的尿有形成分分析系统。该仪器对尿中有形成分直接进行荧光染色.利用流式细胞术和电阻抗原理。以荧光、前向散射光和电阻抗的信号技术.识别和计数红细胞等.同时还提供红细胞形态信息(RBC—Info)和七项红细胞荧光参数:70%红细胞前向散射光(RBC—P70Fsc)、红细胞前向散射光分布宽(RBC—Fsc—Dw)、红细胞平均荧光强度(RBC—MFI)、红细胞平均前向散射光(RBC—MFsc)、 相似文献
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UF-100全自动尿有形成分分析仪(以下简称UF—100)是目前较先进的尿有形成分分析系统。该仪器对尿中有形成分直接进行荧光染色.利用流式细胞术和电阻抗原理。以荧光、前向散射光和电阻抗的信号技术.识别和计数红细胞等.同时还提供红细胞形态信息(RBC—Info)和七项红细胞荧光参数:70%红细胞前向散射光(RBC—P70Fsc)、红细胞前向散射光分布宽(RBC—Fsc—Dw)、红细胞平均荧光强度(RBC—MFI)、红细胞平均前向散射光(RBC—MFsc)、 相似文献
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尿有形成分的识别与检查方法的选择 总被引:34,自引:0,他引:34
顾可梁 《中华检验医学杂志》2005,28(6):572-575
尿有形成分检查又称尿沉渣检查(examination of urinary sediments),是将新鲜尿离心后,经显微镜检查尿沉淀物中各种有形成分的检查方法。由于仪器分析进展,现代的尿有形成分检查可采用不离心法,用激光荧光染色及流式分析的分析方法,(Sysmex UF50,UF100)或使用计算机图像自动识别系统(Iris IQ200)来计数尿中各种颗粒,因而又可称为尿中颗粒计数法(particle analysis)。 相似文献
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目的了解Quan Tscopics尿液有形成分质控液开封分装后用于Cobio XS型尿液有形成分分析仪的稳定性。方法取1瓶Quan Tscopics尿液有形成分质控液分装于25支带有封盖的试管中,存放于2~8℃。每天取1支分装质控品检测。质控项目为白细胞(WBC)和红细胞(RBC)。取同批次未分装质控品同时检测作为对照,记录检测结果。结果 Quan Tscopics尿液有形成分质控液所有检测结果均在靶值范围内。分装后的高、低值WBC及低值RBC的变异系数(CV)均比未分装结果高20%~30%。分装的高值质控品的5 d平均值趋势分析未见明显变化。未分装的低值质控品在20 d后(有效期为24个月)有较明显的升高趋势。结论 Quan Tscopics尿液有形成分质控液稳定性良好,可用于Cobio XS型尿液有形成分分析仪。未分装的质控品虽个别项目后期检测结果有所升高,但在可接受范围内,不影响使用。不建议将其分装使用。 相似文献
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目的比较COBIO全自动尿液分析工作站(COBIO)、AV-763尿有形成分分析仪(AVE)及显微镜人工计数对尿液有形成分定量分析结果差异。方法利用上述仪器,对75例肾内科、泌尿外科患者(疾病观察组)和100例健康体检者(健康对照组)的尿液标本进行检测,对测定结果进行分析。结果对健康对照组数据进行秩和检验,离心计数板法组和不离心计数板法组与仪器组比较差异有统计学意义(P<0.05),两组仪器测定结果比较差异无统计学意义(P>0.05)。疾病观察组结果秩和检验,离心计数板法组与其他三组结果比较差异有统计学意义(P<0.05),其他三组结果间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论离心尿直接计数板法进行尿有形成分分析结果偏低,不适合进行定量分析;COBIO和AVE工作站具有过筛作用,对报警结果需进行复判。 相似文献
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Sysmex UF-50是一台全自动尿有形成份分析仪,是由日本东亚公司生产的。在临床实验中专门用来分析尿液的有形成份。其结合流式细胞学技术和电阻抗测定法对尿液成分进行直接鉴别及计数。通过荧光染色后,可精确定量计数尿液中的红细胞、白细胞、上皮细胞、细菌。对病理管理、小圆上皮细胞,类酵母细胞、结晶和精子可进行定性提示。该仪器可以准确的筛选出异常样本,同时提高实验后的自动化平和检测效率,是一台准确性、标准化程度高的先进仪器。但是,我们在实际工作中也发现了一些问题,如下: 相似文献
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卢其明 《现代检验医学杂志》2007,22(3):88-88
最近,我科购置了一台AVE-762智能尿沉渣分析仪,该仪器是通过显微镜数码照相技术和计算机智能识别技术结合为一体的尿液有形成分定量分析仪器。笔者在使用过程中发现,该仪器计数池常黏附尿液中多种有形成分,致计数出现差错。根据笔者对该仪器一段时间的操作经验,就计数池清洗处理方法总结如下,供同行参考。 相似文献
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目的了解全自动尿液有形成份分析仪的原理及应用价值。方法该仪器对未作离心尿的尿中有形成份的DNA、细胞膜进行染色,然后测量细胞的前向散射光和前向荧光强度两种参数,应用多参数运算法则进行直接计算和分析。结果该分析仪可识别尿中红细胞、白细胞、上皮细胞、管型和细菌等五种有形成份,并予以计算。结论经证明仪器分析结果的重复性、准确性均较传统方法为好。全自动尿液有形成份分析仪不能完全代替尿液干化学法,镜检是必不可少的。总之,尿液一体化检测应该受到重视。 相似文献
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目的 通过12S(警告限),13S规则和X-B质控方法联合应用于全血细胞计数检测室内质量控制,来寻求临床实验室全血细胞计数不同参数室内质控的质控方法的适用者.方法 迈瑞全自动血液分析仪BC-5500上所做的原装高、中、低三个水平质控品的质控数据,用12S (警告限),13S规则和仪器自带的X-B功能同时对红细胞平均体积(MCV)、红细胞平均血红蛋白量(MCH)和平均红细胞血红蛋白浓度(MCHC)进行质控分析.结果 X-B质控图上全部质控结果在控,而L-J规则进行判断的质控图上随着时间的延长部分参数MCV、血细胞比容(HCT)、MCHC开始出现假性失控.结论 全血细胞计数质控品部分参数MCV、HCT、MCHC稳定性受限于开瓶时间的限制,临床实验室全血细胞计数室内质控不适宜用L-J质控规则进行判断,而更适合用X-B进行判断. 相似文献