卡托普利治疗慢性肺源性心脏病并发心力衰竭

目的 观察卡托普利治疗慢性肺源性心脏病并发心力衰竭患者的近期疗效。方法 确诊为慢性肺源性心脏病并心力衰竭患者46例,22例给予常规治疗,24例在常规治疗基础上加用卡托普利12.5-25 mg,3次/d。结果 观察组患者用卡托普利短期治疗后心功能明显改善,总有效率87.5%,较对照组59.1%高,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论 对于慢性肺源性心脏病并发心力衰竭患者在一般治疗基础上应用卡托普利,可使其心功能显著改善。     

卡托普利及硝酸甘油联合治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭疗效观察

目的:探讨卡托普利及硝酸甘油联合治疗慢性肺源性心脏病(肺心病)心力衰竭的临床疗效。方法:将2007年6月～2011年12月来我院治疗的102例慢性肺心病心力衰竭患者随机分为观察组(硝酸甘油、卡托普利组)和对照组各51例,两组给予常规治疗。观察组加服卡托普利,每次25mg,3次/d,2周为1个疗程;给予硝酸甘油5～10mg加入5%葡萄糖液250ml静脉滴注,1次/d,共7～10天。结果:观察组显效32例,有效17例,无效3例,总有效率96.08%;对照组显效21例,有效13例,无效17例,总有效率74.51%,观察组有效率明显优于对照组(χ2=14.55,P<0.01)。结论:卡托普利加硝酸甘油治疗慢性肺心病心力衰竭是一种有效的治疗方案。     

低分子肝素钙联合舒利迭治疗肺源性心脏病疗效观察

慢性肺源性心脏病患者长期处于缺氧状态,继发红细胞增多,使血液处于高粘、高凝、高聚状态,促进肺血栓形成,导致慢性肺动脉高压、心力衰竭、呼吸衰竭,甚至发生多脏器功能损害,严重影响患者预后及生活质量.我科应用低分子肝素钙联合舒利迭治疗慢性肺源性心脏病取得良好疗效,现报告如下:……     

卡托普利治疗肺源性心脏病心力衰竭的短期临床观察

卡托普利治疗肺源性心脏病心力衰竭的短期临床观察（１２２４００）锦州铁路分局叶柏寿铁路医院王淑英卡托普利（Ｃａｐｌｏｐｒｉｌ）用于慢性肺原性心脏病心力衰竭（以下简称“肺心病心衰”）的治疗，己日益引起人们的关注。我院自１９９３年１０月至１９９６年３月期间...     

硫酸镁加卡托普利治疗慢性肺源性心脏病难治性心力衰竭38例

目的：观察硫酸镁加卡托普利治疗慢性肺源性心脏病难治性心力衰竭的临床疗效。方法：25％硫酸镁10ml－20ml加入5％葡萄糖液500ml中静脉滴注，每日一次，卡托普利6．25mg-12.5mg口服每日三次。结果：总有效率达89％。结论：硫酸镁与卡托普利联用，简便易行，无明显副作用，对慢性肺心病心力衰竭有益。     

卡托普利、酚妥拉明治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭的临床观察

本院统计我院自1996年7月～2003年12月收治的60例慢肺心病心力衰竭病人，随机分成两组，对照组28例予常规治疗，治疗组32例在常规治疗基础上加用卡托普利和酚妥拉明，结果治疗组疗效满意，报道如下。     

舒利迭、棓丙酯及酚多合剂治疗肺源性心脏病60例临床分析

目的:观察舒利迭(沙美特罗替卡松粉吸入剂)、棓丙酯及酚多合剂(酚妥拉明、多巴胺、硫酸镁)合用治疗慢性肺源性心脏病的临床疗效。方法:选择具有可比性的慢性肺源性心脏病患者120例,将其随机分成两组,治疗组60例,对照组60例。对照组患者采用持续低流量吸氧,抗生素控制感染,强心利尿,纠正酸碱失衡及电解质紊乱等综合治疗。治疗组患者在对照组综合治疗基础上加用舒利迭(沙美特罗替卡松粉吸入剂)1喷,2次/d;注射用棓丙酯180 mg加5%葡萄糖注射液250 ml静脉滴注,1次/d;酚多合剂:酚妥拉明注射液5~10 mg、多巴胺注射液20 mg、25%硫酸镁注射液10 ml加5%葡萄糖注射液300 ml静脉滴注,1次/d,20~40滴/min,10 d为1个疗程。结果:治疗组总有效率为96.67%,对照组总有效率为66.67%,两组疗效比较,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:舒利迭、棓丙酯及酚多合剂合用治疗慢性肺源性心脏病的临床疗效是肯定的。     

硝苯吡啶与卡托普利联用治疗慢性肺源性心脏病难治性心衰疗效观察

目的 探讨硝苯吡啶和卡托普利联用对慢性肺心病难治性心衰的治疗作用。方法 选择慢性肺心病难治性心衰患者８２例，心功能Ⅲ级４８例，Ⅳ级３４例。治疗组４２例，停用常规治疗中的洋地黄类，血管扩张剂及利尿剂，予ＮＦ１０ｍｇ口服，每欠；ＧＰＴ２５ｍｇ口浮，每日３次，并随访观察１．５ａ。对照组４０例，住院期间采用常规治疗，院外给予消心痛１０ｍｇ口服，每日３次。     

川芎嗪联合卡托普利治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭的临床研究

目的:观察川芎嗪注射液和卡托普利治疗慢性肺源性心脏病(肺心病)心力衰竭(心衰)的疗效。方法:2007年9月～2010年11月治疗肺心病心衰150例,随机分成治疗组80例和对照组70例,常规治疗两组相同,治疗组每日给予川芎嗪120mg静脉滴注和卡托普利75mg口服,疗程14天,观察两组临床疗效。结果:治疗组总有效率91.25%,对照组总有效率74.29%。治疗组疗效显著优于对照组(χ2=7.74,P<0.01)。结论:川芎嗪注射液联合卡托普利治疗慢性肺源性心脏病心衰疗效显著。     

合用卡托普利和参麦治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭的疗效观察

目的探讨卡托普利和参麦注射液在慢性肺源性心脏病中的应用。方法将49例慢性肺源性心脏病患者分为对照组和治疗组。对照组24例，给予控制感染、强心、利尿、持续低流量吸氧及对症治疗；治疗组25例，在上述常规治疗的基础上合用卡托普利和参麦治疗10天，评估临床效果。结果对照组总有效率70．8％，治疗组总有效率96％。结论在常规治疗基础上合用卡托普利和参麦治疗慢性肺源性心脏病可以明显提高疗效。     

辛伐他汀治疗慢性肺源性心脏病合并心力衰竭疗效观察

目的:观察辛伐他汀治疗慢性肺源性心脏病(CPHD)合并心力衰竭的疗效。方法:96例CPHD合并心力衰竭患者,随机分为2组,对照组48例,给予常规抗心力衰竭治疗;观察组48例,在对照组治疗的基础上加用辛伐他汀。观察2组治疗效果及血气指标与肺动脉压指标。结果:治疗后观察组血气指标与肺动脉压指标改变均明显好于对照组(P<0.01)。观察组总有效率95.83%,对照组总有效率75.00%,2组差异有统计学意义(P<0.05)。结论:辛伐他汀对CPHD合并心力衰竭患者的心功能具有改善作用,在常规治疗的基础上可进一步提高疗效,具有一定的临床应用价值。     

卡托普利治疗慢性肺心病心力衰竭28例疗效观察

目的 :观察卡托普利治疗肺源性心脏病顽固性心力衰竭的临床疗效。方法 :将 58例随机分为两组 ,治疗组在常规治疗的基础上加用卡托普利片 1 2 .5mg～ 2 5mg ,每天 3次 ;对照组同样在常规治疗基础上加用酚妥拉明 1 0mg加入 5%葡萄糖 2 50ml静滴 ,每日 1次 ,3周后观察疗效。结果 :治疗组总有效率为 93% ,对照组总有效率为 70 % ,两组比较有显著性差异 (P <0 .0 5)。结论 :卡托普利治疗慢性肺心病心力衰竭有良好疗效。     

舒利迭治疗慢性阻塞性肺疾病疗效观察

目的：观察沙美特罗氟替卡松粉吸入剂（商品名称：舒利迭;商品规格：沙美特罗50μg/氟替卡松500μg;生产企业：英国Glaxo Wellcome Operations）治疗慢性阻塞性肺疾病缓解期的疗效。方法选择我院2012年8月-2013年7月收治的58例慢性阻塞性肺疾病缓解期患者,给予沙美特罗氟替卡松吸入剂（沙美特罗50μg/氟替卡松500μg）治疗,1吸/次,2次/d。采用德国耶格Master Scope肺功能仪,分析患者用药前、用药3个月后的指标：第1秒用力呼气容积（FEV1）和FEV1%预计值。结果治疗后,58例患者FEV1和FEV1%预计值较治疗前明显增加,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论沙美特罗氟替卡松粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病有效。     

舒利迭治疗慢性阻塞性肺疾病临床疗效观察

目的:观察舒利迭治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的疗效。方法:我院呼吸科就诊的COPD患者120例,随机分为治疗组和对照组。对照组给予常规治疗,治疗组在此基础上给予吸入舒利迭。结果:治疗组的总有效率显著高于对照组,两组疗效比较差异有显著性意义(P<0.01);治疗组的氧分压(PaO2)治疗后显著高于对照组(P<0.05);二氧化碳分压(PaCO2)则显著低于对照组(P<0.05);治疗组的FEV1、FVC治疗后显著高于对照组(P<0.05)。舒利迭无明显的毒副作用。结论:应用舒利迭治疗COPD在临床上能显著改善动脉血气指标,使用安全,值得在临床上推广。     

舒利迭吸入治疗儿童哮喘疗效观察

目的 观察舒利迭吸入治疗儿童哮喘的疗效.方法 收集2006年3月～9月我院诊断为哮喘的患儿125例进行随机分组,治疗组吸入舒利迭,对照组吸入激素(辅舒酮),进行疗效分析.结果 两组临床疗效指标比较差异经非参数检验具有统计学意义.结论 舒利迭治疗儿童哮喘疗效好,副作用少,值得推广.     

舒利迭联合氨溴索治疗慢性阻塞性肺疾病临床疗效观察

慢性阻塞性肺疾病（Chronic obstructive pulmonarydisease,COPD）属于慢性呼吸系统疾病,发病率高,病死率高,对患者的生活和工作造成了很大的影响。主要表现为慢性咳嗽、咳痰、气短或呼吸困难、喘息和胸闷等[1],近几年来,随着研究的不断进展,医生更多的尝试联合用药,特别是舒利迭联合氨溴索治疗COPD正在受到更多的关注。笔者在常规吸氧、抗感染、纠正水电解质失衡等治疗的基础上,应用舒利迭联合氨溴索治疗慢性阻塞性肺疾病,取得满意疗效。现报道如下：     

卡托普利治疗肺心病心力衰竭临床疗效观察

<正>卡托普利(Captopril;Cap)是第一代血管紧张素转换酶抑制剂,也抑制激肽的灭活,使前列腺素E_2和前列环素生成增加,从而使外周血管扩张.临床上虽已广泛用于治疗充血性心力衰竭,但对肺心病心衰的治疗国内报道尚不多.我院自1989～1994年应用Cap治疗肺心病心力衰竭52例取得一定疗效,现报告如下.1.资料与方法本组慢性肺心病诊断根据1980年第三次全国肺心病专业会议修订的诊断标准.     

卡托普利治疗慢性心力衰竭疗效观察

目的:探讨卡托普利治疗慢性充血性心力衰竭(CHF)的临床疗效。方法:选择2000年1月～2004年1月在我院住院的慢性充血性心力衰竭患者85例,随机分为2组,治疗组在常规治疗的基础上加用卡托普利,观察用药后心功能改善情况以及临床指征变化。结果:应用卡托普利后患者的心功能明显改善。结论:卡托普利明显改善患者的心脏功能,提高生存率,减少住院次数,其疗效是肯定的。     

美托洛尔联合卡托普利治疗慢性肺源性心脏病疗效观察

目的 评价美托洛尔联合卡托普利治疗慢性肺源性心脏病的疗效和安全性。方法选取2004年以来在我院治疗的肺心病患者68例,随机分成两组,治疗组38例,在常规治疗的基础上加用美托洛尔和卡托普利;对照组30例,只给常规治疗;观察两组在给药4周后的疗效及安全性。结果治疗组总有效率为86.8％;对照组为63.3％;治疗组疗效明显优于对照组（P〈0.05）,两组均未见严重不良反应。结论美托洛尔联合卡托普利治疗肺心病疗效满意、安全、有很好的效果。     

舒利迭联合茶碱缓释片治疗慢性持续性哮喘疗效观察

目的观察舒利迭联合茶碱缓释片治疗慢性持续性哮喘的疗效。方法将60例支气管哮喘患者随机分成两组,分别使用茶碱缓释片口服联合吸入舒利迭（即治疗组）与单用舒利迭（即对照组）均治疗8周,在治疗前后观察肺功能和临床症状、体征。结果两组患者在治疗8周后,症状及肺功能均较治疗前有明显改善（P〈0 05）,且治疗组的改善明显优于对照组（P〈0 05）。结论茶碱缓释片联合舒利迭治疗哮喘能更好地改善临床症状和肺功能。