妥泰添加治疗难治性癫的临床观察

我们于 1998年 6月～ 2 0 0 0年 6月应用妥泰添加治疗小儿难治性癫 2 2例 ,现将结果报道如下。对象与方法一、对象　 2 2例难治性癫患儿均经神经专科确诊 ,资料完整。男 13例 ,女 9例 ,年龄 8个月～ 12ａ,平均 5 .8ａ。病程 5个月～ 9ａ。全身性强直阵挛发作 6例 ,复杂部分性发作4例 ,Ｌｅｎｎｏｘ Ｇａｓｔａｕｔ综合征、复杂失神、肌阵挛发作各 3例 ,强直性发作、简单部分性发作及婴儿痉挛症各 1例。二、方法　采用开放性自身对照临床试验方法进行个体用药观察。病例入选条件 :患者添加妥泰前均已根据发作类型选用两种抗癫药联合治…     

妥泰单药治疗癫癎65例

1999年8月～2002年3月我们对65例不同类型癫癎患儿予妥泰单药治疗,观察其疗效和耐受性,现报告如下. 对象和方法 一、病例选择标准1.年龄≤14岁;2.符合1981年国际癫癎联盟推荐的癫癎发作的临床及脑电图分类和1989年推荐的癫癎综合征分类标准;3.临床癫癎发作未获控制,平均每月发作≥2次,4.新诊断病例;5.CT及MRl未发现占位性病变.     

妥泰单药治疗儿童中央颞区棘波放电的良性局灶性癫(?)疗效观察

目的 探讨妥泰单药治疗儿童中央颞区棘波放电的良性局灶性癫(?)(BECT)的剂量与临床疗效。方法 观察BECT 20例,均以妥泰单药治疗。根据妥泰目标剂量不同分为两组:A组10例目标剂量为2mg/(kg·d),B组10例目标剂量为4mg/(kg·d),对两组不同剂量治疗的疗效进行观察、对比。结果 妥泰单药治疗BECT平均疗程11个月,两组疗效无显著差异(P>0.05)。结论 妥泰2mg/(kg·d)单药治疗BECT有效,并可减少副作用的发生,减轻患者的经济负担。     

添加妥泰治疗Lennox-Gastaut综合征近期疗效观察

Ｌｅｎｎｏｘ Ｇａｓｔａｕｔ综合征 (ＬＧＳ)是小儿时期常见的难治性癫 ,目前其抗癫治疗多选用丙戊酸钠、氯硝安定、卡马西平、拉莫三嗪等 ,但仍有控制不理想者。 1999年 9月～ 2 0 0 0年 2月 ,我们对经过多种传统的或新的抗癫药物治疗后仍不能控制的 17例患儿 ,在应用基础抗癫药物前提下 ,添加妥泰 (ＴＰＭ ,托吡酯 )治疗 ,取得满意的近期疗效 ,报告如下。对象和方法1.病例选择标准 :(1)起病年龄在婴幼儿至青少年。(2 )临床有不典型失神、肌阵挛性、失张力及大发作等多种发作。 (3)绝大多数有病因 ,且伴有精神运动发育落后。 (4 )…     

妥泰单药治疗癫痫65例

1999年 8月～ 2 0 0 2年 3月我们对 65例不同类型癫患儿予妥泰单药治疗 ,观察其疗效和耐受性 ,现报告如下。对象和方法一、病例选择标准　 1.年龄≤ 14岁 ;2 .符合 1981年国际癫联盟推荐的癫发作的临床及脑电图分类和 1989年推荐的癫综合征分类标准 ;3 .临床癫发作未获控制 ,平均每月发作≥ 2次 ,4.新诊断病例 ;5 .ＣＴ及ＭＲＩ未发现占位性病变。二、一般资料　共 65例 ,男 3 7例 ,女 2 8例 ,年龄 6个月～ 14岁 ,<1岁 7例 ,～ 3岁 12例 ,～ 6岁 18例 ,～ 9岁 15例 ,～ 14岁 13例。疗程 3个月～ 3年 ,平均 1.8年。发作类型 :部分…     

抗癫药物治疗的选择

目前抗癫药物种类较多,合理选择抗癫药物对于控制癫发作、避免或最大限度减少不良反应、提高患儿的生活质量非常重要。合理选药的主要依据包括癫的发作类型与综合征、各种抗癫药物的主要作用机制与不良反应特征、癫患儿机体功能情况及药物价格等因素。     

妥泰治疗婴儿痉挛的疗效评估及随访观察

目的　采用对照试验评价妥泰治疗婴儿痉挛 (West综合征 )的疗效和安全性。方法　将 30例West综合征患儿随机分组 ,15例为妥泰观察组 ,另 15例为对照组。观察组中 5例为妥泰单药治疗者 ,10例为妥泰和硝基安定联合应用者。结果　观察组住院期间接受妥泰治疗的平均剂量是 4 2mg/ (kg·d) ,最大剂量 7.1mg/ (kg·d)。 15例患儿发作均得到不同程度的控制 ,其中 12例在院期间发作完全控制。平均随访 2 2～ 2 4个月。 12例在院期间发作被完全控制的患儿 ,出院后又出现发作的 9例 ,其中出院 1个月内发作的有 3例 ,2～ 3个月发作的6例。住院期间未完全控制的 3例和出院后又出现发作的 9例患儿在增加妥泰剂量后 ,随访 2 4个月 ,随访时平均发作次数是 0 3～ 1 0次 /月 ,妥泰的平均剂量 6 .6mg/ (kg·d) ,最小剂量 1 2mg/ (kg·d) ,最大剂量 12 5mg/ (kg·d)。随访至 2 4个月 ,妥泰观察组 15例中 ,发作完全控制 6个月以上有 5例 ,其中 3例 2 4个月没有发作 ;有效 8例 ,无效或放弃 2例。结论　妥泰作为一种新型抗癫疒间 药物 ,对症状性婴儿痉挛有较好的疗效 ,安全、副作用少 ;与硝基安定联合应用可以减少药物的副作用和药物剂量。     

儿童癫性脑病

儿童癫性脑病是由癫性异常引起的进行性功能障碍,其主要原因是频繁或严重的临床癫发作和(或)持续大量的癫性电活动,这些疾病的临床和脑电图特征依赖其发病年龄不同,且随着时间的推移而改变。本文对其特征、诊断、分类、治疗作一初步探讨。     

癫患者认知功能障碍病因学研究进展

认知功能障碍是癫患者常见的伴随症状,严重影响患者的生活质量,已引起临床医师的广泛关注。癫患者出现认知功能障碍的机制一直是国内外的研究热点。本文就近几年来国内外对认知障碍产生的多方面原因的相关研究进展作一简要综述。     

脑电图在儿童癫诊断和治疗中的应用

癫是大脑神经细胞群反复超同步放电所引起的发作性、短暂性脑功能紊乱,是小儿常见的神经系统疾患。据统计<14岁小儿癫的年发病率为46~83/10万,而<9岁高达72~86/10万[1]。由于放电起源部位及异常波在脑内扩散方式不同,癫可呈现多种临床发作形式。借助脑电图(EEG)可从头皮直接获得大脑皮层的正常和异常放电,从而对癫的诊断、临床发作分型及病情转归分析均有重要参考价值,是诊断与防治癫最重要的实验室检查,加上其无创性、操作简单、花费少等优点,已日益广泛用于临床。然而,EEG也有其局限性。首先,只有当足够面积的大脑皮层同步激…     

皮质激素在癫治疗中的应用

皮质激素在癫中的应用已有近50a的历史,现已证明其对某些癫综合征如婴儿痉挛症、Landau-Kleffner综合征、Rass-mussen综合征、具有睡眠中癫性电持续状态的癫综合征等具有肯定的治疗作用,其确切的作用机制尚不清楚。在皮质激素应用过程中应注意其不良反应。     

难治性癫治疗新进展

癫是以反复发作的神经元异常放电导致中枢神经系统功能失常为特征的疾病 ,为临床常见病和多发病之一 ,严重影响患者的日常生活。现就难治性癫的治疗方面综述如下。一、药物治疗　传统抗药对于大部分癫的治疗是有效的 ,但仍有 2 0 %～ 30 %不能有效控制。近年来采用新型抗药治疗难治性癫 ,取得较好的临床疗效。常用药物如下 :1.氨己烯酸 (ｖｉｇａｂａｔｒｉｎ) :不可逆性γ 氨基丁酸 (ＧＡＢＡ)转氨酶抑制剂 ,能明显提高脑内ＧＡＢＡ的活性 ,对于成人或儿童的部分性发作 ,尤其是复杂性部分性发作疗效肯定 ,Ｂａｕｌａｃ通过对 1…     

儿童癫持续状态病因诊断的评估

癫持续状态(SE)是儿科常见的神经系统危重症之一,其病因复杂。50 a来人们一直在研究SE发生的原因,如中枢神经系统感染、急性脑缺氧损伤、代谢性因素、药物、毒物中毒等与SE的关系已明确,但部分SE患者并无明显病因,提示在SE发生过程中尚有其他病因。若潜在的病因不解除,会对患儿抢救造成困难。因此临床医师应当在第一时间进行儿童SE病因诊断的评估。实用儿科临床杂志,2012,27(10):792-794     

儿童癫持续状态的现代概念与治疗

癫持续状态由于其较高的病死率,越来越成为危害儿童健康的危急重症。对癫持续状态应尽早干预。一线用药为苯二氮类,但应开发新型抗癫药物用于癫持续状态的治疗。     

耐药性癫的治疗进展

耐药性癫是全球癫治疗的难题,目前有20%～30%的癫患儿为耐药性癫,可导致患儿心理行为、学习认知、社会交往障碍,严重影响患儿生活质量。耐药性癫发生机制复杂,尚未完全明确。耐药基因的表达、特殊的神经病理改变、特殊的癫综合征等指标有助于早期判断是否为耐药性癫。近年来,随着新型抗癫药物的应用、癫外科手术的开展、迷走神经刺激术及生酮饮食等治疗为耐药性癫患儿提供了治疗的希望。     

儿童失神癫240例治疗及预后随访报告:应用改良的1989年儿童失神癫诊断标准

目的总结儿童失神癫(CAE)的治疗和预后,为CAE的合理用药和评价远期预后提供依据。方法对1999年10月至2005年12月北京市3家医院为研究CAE易感基因收集的CAE患儿的治疗用药、疗效及预后进行随访。CAE诊断标准参考1989年国际抗癫联盟(ILAE)提出的癫及癫综合征分类诊断标准,并制定了统一的CAE纳入标准和排除标准。根据CAE的选药原则进行治疗,评估CAE患儿的远期预后。结果3家医院共收集符合ILAECAE诊断标准的患儿339例,其中296例符合本研究制定的CAE纳入标准。296例患儿中有56例患儿因失访未得到远期预后随访结果,有随访结果者240例(81.1%),其中男94例(39.2%),女146例(60.8%)。失神发作起病年龄为3岁3个月至12岁,其中4～8岁174例(72.5%)。39例(16.2%)有热性惊厥史,18例(7.5%)有热性惊厥家族史和(或)癫家族史,5例(2.1%)有失神癫家族史。失神癫发作频率为每日5～50次,其中每日发作10～30次占80%。出现失神持续状态1例。伴全面强直-阵挛发作12例(5.0%)。所有患儿发作期EEG均表现为双侧对称同步的3Hz棘慢波爆发,头颅影像学检查均未见异常。治疗首选丙戊酸234例,其中217例(92.7%)于服药后3d至6个月发作完全控制,15例加用另一种药物(其中氯硝西泮7例、硝西泮4例及拉莫三嗪4例)后发作控制,余2例单用丙戊酸2年后仍有发作,但发作次数明显减少;首选拉莫三嗪4例,其中3例发作控制,1例服药1年发作未控制,改用丙戊酸1周后发作控制。2例首选托吡酯治疗,其中1例发作控制,1例服药5个月效果不明显,改用丙戊酸2个月后发作控制。240例患儿随访时间为2～7年,158例(65.8%)已停用抗癫药物,其中停药1年以上者96例,停药后均无复发;82例尚未停用抗癫药物患儿中,80例发作完全控制2年以上,仅有2例仍有失神发作。随访的240例患儿在校学习成绩为中等及以上者有171例(71.3%)。结论丙戊酸是治疗CAE的首选药物,对绝大多数患儿疗效好。少数用丙戊酸发作未控制者可选用拉莫三嗪或苯二氮类药物。典型CAE患儿远期预后良好。     

抗癫新药在儿科应用的进展

难治性癫的治疗是近年来国内外成人及儿科医师共同关注的热点问题,随着国外新型抗癫药物的不断开发和逐渐在儿童的应用,在一定程度上改善了某些特殊类型癫综合征的预后,减少了药物不良反应的发生。本文主要介绍几种已在儿科临床应用的新型抗癫药物的药代动力学、适应证、不良反应等特点。     

奥卡西平治疗癫84例

目的探讨奥卡西平(OXC)治疗儿童癫的效果及安全性。方法收集本院儿科门诊2007年6月-2011年6月确诊为癫的患儿84例。年龄4～16岁,平均(6.24±2.33)岁;病程1.0～3.5 a,平均1.6 a。全面性发作20例,单纯局限性发作26例,复杂局限性发作21例,局限继发全面性发作17例。均予OXC治疗,治疗3个月评价疗效及药物不良反应。结果 84例癫患儿中显效48例(占57.14%),有效31例(占36.90%),无效5例(占5.95%),总有效率为94.05%。曾使用其他抗癫药物疗效不佳改用OXC 16例中,显效10例(占62.50%),有效4例(占25.0%),无效2例(占12.50)%,总有效率为87.5%。14例出现轻微不良反应。结论 OXC治疗儿童癫效果好,安全性高。