阿司匹林联合依诺肝素治疗妊娠期高血压的效果

目的 分析阿司匹林联合依诺肝素治疗妊娠期高血压的临床效果。方法 依随机数字表法将2020年7月至2022年7月接收的58例妊娠期高血压患者分为研究组和参照组各29例。两组均给予常规降压治疗,参照组予以阿司匹林治疗,研究组予以阿司匹林+依诺肝素治疗。比较两组疗效、治疗前后血管内皮功能水平、24 h尿蛋白、血压、母婴结局及不良反应发生率。结果 与参照组比较,研究组治疗后临床总有效率较高,不良母婴结局总发生率较低（P＜0.05）;研究组治疗后妊娠相关血浆蛋白、内皮素-1、收缩压、血管性血友病因子、24 h尿蛋白、纤溶酶原激活剂抑制因子、舒张压均较低,一氧化氮较高,差异有统计学意义（P＜0.05）;两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论 阿司匹林联合依诺肝素能进一步改善妊娠期高血压患者血管内皮功能,降低血压,改善预后。     

阿司匹林联合硝苯地平治疗妊娠期高血压患者的临床效果

目的 探讨阿司匹林联合硝苯地平治疗妊娠期高血压患者的临床效果.方法 于2018年1月至2019年12月将我院产科60例妊娠期高血压患者纳入研究中,采用随机数字表法将患者分为对照组和观察组,各30例.对照组给予硝苯地平治疗,观察组给予硝苯地平联合阿司匹林治疗.比较两组的血压、凝血功能指标、血液流变学指标、血管内皮功能指标...     

妊娠期高血压疾病的产科治疗效果分析

目的 研究与探索产科临床治疗在妊娠期高血压疾病中的临床治疗效果与作用.方法 现择取2019年1月—2020年1月来该院产科进行治疗的90例妊娠期高血压患者作为该次实验的研究对象,根据随机分组的方式将其分为实验组与对照组,每组45例,给予对照组产妇患者采用医院常规药物治疗方法,实验组产妇患者在此基础上增加产科治疗方法.比...     

阿司匹林肠溶片联合双嘧达莫治疗脑血栓的临床效果

目的:探究阿司匹林肠溶片联合双嘧达莫治疗脑血栓的临床效果。方法:对82例脑血栓患者进行分析,随机分为对照组41例(采用阿司匹林肠溶片治疗)与观察组41例(采用阿司匹林肠溶片联合双嘧达莫治疗),对比两组治疗效果。结果:在治疗总有效率对比中,观察组患者(95.1%)明显高于对照组(78.0%),对比差异显著,存在统计学意义,P<0.05。对照组患者不良反应率为24.4%,观察组患者不良反应率为7.3%;对比差异显著,P<0.05,差异存在统计学意义。结论:在脑血栓患者中采用阿司匹林肠溶片联合双嘧达莫治疗,能够对患者神经功能进行显著改善,对脑血栓的形成进行有效的抑制,具有较高的安全性,能够加快患者康复。     

小剂量阿司匹林配伍低分子肝素预防妊娠期高血压疾病

目的：探讨小剂量阿司匹林配伍低分子肝素预防妊娠期高血压疾病的临床观察。方法：通过对妊娠28周高危妊娠预测，选取预测阳性孕妇98例随机分为两组。治疗组：给予阿司匹林和低分子肝素，并观察其妊娠高血压疾病、FGR、胎盘早剥、胎儿窘迫、新生儿窒息的发生率及产后出血的情况，对照组采用观察治疗。结果：观察组妊娠高血压疾病、FGR、胎盘早剥、胎儿窘迫、新生儿窒息的发生率明显低于对照组，差异有显著性，产后出血的发生率两组无明显差异。结论：小剂量阿司匹林配伍低分子肝素可以降低妊娠高血压疾病、FGR、胎盘早剥、胎儿窘迫、新生儿窒息的发生率，且不增加产后出血率。     

维生素E、钙剂联合阿司匹林治疗妊娠期高血压疾病的效果及对血管内皮功能的影响

目的 探讨维生素E、钙剂联合阿司匹林治疗妊娠期高血压疾病的效果及对血管内皮功能的影响。方法选择2018年1月至2022年1月收治的120例妊娠期高血压疾病患者为研究对象,按照随机数字表法将其分为对照组和观察组,各60例。对照组采取常规治疗,观察组在对照组基础上加用维生素E、钙剂联合阿司匹林治疗。比较两组的治疗效果。结果 观察组的治疗总有效率高于对照组（P<0.05）。治疗后,观察组的内皮素-1(ET-1)水平低于对照组,一氧化氮（NO）水平高于对照组（P<0.05）。治疗后,观察组的血小板内皮细胞黏附分子-1(PECAM-1)水平高于对照组,组织因子（TF）、血小板活化因子（PAF）水平低于对照组（P<0.05）。治疗后,观察组的搏动指数（PI）、阻力指数（RI）、收缩期峰值血流速度（PSV）均低于对照组（P<0.05）。结论 维生素E、钙剂联合阿司匹林治疗妊娠期高血压疾病的效果满意,可改善患者的血管内皮功能,调节凝血因子表达,改善子宫动脉血流状态。     

硫酸镁联合拉贝洛尔治疗妊娠期高血压疾病临床疗效观察

目的:观察总结妊娠期高血压患者接受硫酸镁联合拉贝洛尔进行治疗的具体方法以及治疗效果。方法:选取本医院收诊的100例妊娠期高血压患者的资料进行分析,所选100例妊娠期高血压患者通过随机法开展分组,其中50例接受常规治疗的妊娠期高血压患者作为对照组,剩余50例采用硫酸镁联合拉贝洛尔进行治疗的妊娠期高血压患者作为研究组。对比两组妊娠期高血压患者接受不同治疗措施之后的临床效果。结果:两组妊娠期高血压患者接受不同治疗措施之后的血压水平对比差异明显(P<0.05)。结论:临床中针对妊娠期高血压患者,为其提供硫酸镁联合拉贝洛尔进行治疗,效果理想。     

小剂量阿司匹林联合硝苯地平治疗妊娠期高血压的临床效果

目的探讨小剂量阿司匹林联合硝苯地平治疗妊娠期高血压的临床效果。方法选取2017年1月至2019年6月我院收治的100例妊娠期高血压患者作为研究对象,根据治疗方案不同将其分为对照组和观察组,各50例。对照组采用硝苯地平治疗,观察组在对照组基础上联合小剂量阿司匹林治疗。比较两组的治疗效果。结果治疗后,两组SBP、DBP、MAP均较治疗前降低,且观察组低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组ET-1水平较治疗前降低,NO水平较治疗前升高,且观察组优于对照组(P<0.05)。治疗后,两组PT、APTT较治疗前延长,FIB、DD水平较治疗前降低,且观察组优于对照组(P<0.05)。观察组不良妊娠结局总发生率低于对照组(P<0.05)。结论小剂量阿司匹林联合硝苯地平治疗妊娠期高血压患者效果显著,可维持血压平稳,改善凝血功能、血管内皮功能及妊娠结局。     

联合应用阿司匹林肠溶片与辛伐他汀治疗冠心病的临床效果研究

目的探讨联合应用阿司匹林肠溶片与辛伐他汀治疗冠心病的临床效果研究。方法回顾性分析2015年4月~2016年4月于本院诊治冠心病患者100例,根据治疗方式不同分为观察组和对照组各50例。对照组给予阿司匹林肠溶片(1次/d,100mg/次),观察组给予阿司匹林肠溶片(1次/d,100mg/次)联合辛伐他汀(1次/d,20mg/次),统计分析所有患者临床效果及不良反应。结果观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组不良反应总发生率与对照组相比,差异无统计学意义(P0.05)。结论联合应用阿司匹林肠溶片与辛伐他汀治疗冠心病有显著临床效果,不良反应轻微,安全性高,值得临床作进一步推广。     

普通阿司匹林、阿司匹林肠溶片临床应用胃肠道不良反应的比较

目的比较普通阿司匹林与林肠溶片阿司匹在临床应用不良反应的差异。方法对我院近3年来服用普通阿司匹林与阿司匹林肠溶片的患者进行临床资料统计及分析，比较不良反应。结果两种药物在临床上的不良反应以胃肠道刺激所致不良反应多见，而上消化道出血、出皮疹、过敏则少见。结论在临床上使用拜阿司灵比普通阿司匹林更安全，临床上拜阿司灵的胃肠道不良反应明显少于普通阿司匹林。     

乌拉地尔联合硫酸镁、阿司匹林治疗妊娠期高血压疾病的效果及对微环境炎症的影响

目的 分析乌拉地尔联合硫酸镁、阿司匹林治疗妊娠期高血压疾病的效果及对微环境炎症的影响。方法选择2021年1月至2022年3月我院收治的80例妊娠期高血压疾病患者作为研究对象,以随机数字表法将其分为对照组和观察组,每组40例。对照组给予硫酸镁、阿司匹林治疗,观察组在对照组治疗基础上加施乌拉地尔治疗。比较两组的治疗效果。结果 治疗后,观察组的收缩压、舒张压、尿蛋白含量低于对照组（P<0.05）。治疗后,观察组的可溶性白细胞介素-2受体（sIL-2R）、核因子-κB(NF-κB)、高迁移率族蛋白B1(HMGB1)水平低于对照组（P<0.05）。治疗后,观察组的内皮素-1(ET-1)水平低于对照组,血管内皮生长因子（VEGF）、血小板内皮细胞黏附分子-1(PECAM-1)水平高于对照组（P<0.05）。观察组的不良妊娠总发生率显著低于对照组（P<0.05）。结论 乌拉地尔联合硫酸镁、阿司匹林治疗妊娠期高血压疾病不仅能改善微环境炎症及血管内皮功能,提高血压控制效果,还能减少不良妊娠结局发生,值得临床进一步推广及应用。     

小剂量阿司匹林联合硫酸镁治疗轻度妊娠期高血压患者的疗效评价

目的：探讨小剂量阿司匹林联合硫酸镁治疗轻度妊娠期高血压（PIH）患者的临床疗效。方法：选取2019年5月~2020年5月收治的82例轻度PIH患者,按照随机数字表法分为观察组和对照组各41例,其中对照组给予硫酸镁治疗,观察组给予小剂量阿司匹林联合硫酸镁治疗。对比两组疗效、凝血指标[血浆凝血酶原时间（PT）、纤维蛋白原（FIB）定量、凝血酶时间（TT）、活化部分凝血酶时间（APTT）]、血管内皮功能指标[NO（一氧化氮）、ET-1（血清内皮素1）、ET-1/NO比值]、血压[舒张压（DBP）、收缩压（SBP）]及妊娠结局。结果：与对照组的78.05%（32/41）相比,观察组总有效率95.12%（39/41）明显较高（P＜0.05）;治疗后,与对照组相比,观察组PT、TT、APTT水平均较高,FIB水平较低（P＜0.05）;治疗后,观察组NO、ET-1、ET-1/NO比值改善幅度均大于对照组,DBP、SBP及不良妊娠结局发生率均低于对照组（P＜0.05）。结论：小剂量阿司匹林联合硫酸镁治疗轻度PIH患者疗效显著,可有效降低患者血压,改善妊娠结局,提高凝血功能及血管内皮功能,促进病情恢复。     

口服阿司匹林肠溶片对酶类检测结果的影响

目的：探讨口服阿司匹林肠溶片对外周血酶类检测结果的影响。方法于2012年10月至2014年10月,将43例口服阿司匹林肠溶片治疗的患者纳入阿司匹林组;同期未接受阿司匹林治疗的患者根据采血方式的不同分为采集乙二胺四乙酸二钾(EDTA-K2)抗凝外周血标本的 EDTA-K2组(40例)和采集未抗凝外周血标本的对照组(51例)。检测并比较各研究组外周血酶指标水平。结果阿司匹林组与对照组肌酸激酶(CK)、碱性磷酸酶(ALP)水平比较差异有统计学意义(P <0.05),丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、γ谷氨酰基转肽酶(γ-GT)、淀粉酶(AMS)、胆碱酯酶(CHE)、乳酸脱氢酶(LDH)水平比较差异无统计学意义(P >0.05)。EDTA-K2组与对照组 ALP 水平比较差异有统计学意义(P <0.05),其他酶指标水平比较差异无统计学意义(P >0.05)。结论口服阿司匹林肠溶片治疗对外周血 CK、ALP 水平检测结果有一定的影响,EDTA-K2对ALP 检测结果有一定的影响,需引起重视。     

硝苯地平联合硫酸镁治疗妊娠期高血压的效果观察

探究硝苯地平联合硫酸镁治疗妊娠期高血压的效果。选取收治的妊娠期高血压患者86例,按照随机数字表法分为试验组和对照组,对照组采用硫酸镁治疗,试验组采用硝苯地平联合硫酸镁治疗,比较两组血压控制情况及2h尿蛋白定量(24h UTP),了解两组的治疗效果。治疗前,两组血压及24h UTP无显著差异(P0.05);治疗后,两组血压及24h UTP差异显著,且试验组总有效率(97.7%)高于对照组(86.0%),差异有统计学意义(P0.05)。硝苯地平联合硫酸镁治疗妊娠期高血压,能够有效改善高血压及尿蛋白,提高治疗效果。     

拉贝洛尔联合硝苯地平治疗妊娠期高血压疾病的效果

目的探讨拉贝洛尔联合硝苯地平治疗妊娠期高血压疾病的临床效果。方法选取2015年9月至2017年6月120例妊娠期高血压疾病患者,将其分为两组。拉贝洛尔组72例口服盐酸拉贝洛尔片治疗,联合组48例联合硝苯地平片治疗。比较两组患者的临床治疗效果。结果治疗后,观察组收缩压、舒张压等血压指标均明显低于对照组(P0.05),剖宫产、早产及产后出血、胎儿窘迫、新生儿窒息发生率均明显低于对照组(P0.05)。结论对妊娠期高血压疾病患者应用拉贝洛尔联合硝苯地平治疗疗效可靠,能够改善患者分娩结局及胎儿结局,对重度子痫前期患者同样具有良好的治疗效果。     

小剂量阿司匹林预防妊娠期高血压高危孕妇不良妊娠结局的效果

目的观察小剂量阿司匹林预防妊娠期高血压疾病(HDP)高危孕妇不良妊娠结局的效果。方法将84例妊娠期高血压疾病高危孕妇依据干预方案分为对照组和观察组,每组42例。对照组接受常规产检,观察组在常规产检的同时接受小剂量阿司匹林治疗。比较2组孕妇妊娠期高血压疾病发生率及发病孕周。比较2组孕妇的产后出血量、产后出血发生率。比较2组新生儿出生低体质量发生率、新生儿窒息发生率。结果观察组妊娠期高血压疾病发生率低于对照组,发病孕周晚于对照组,差异有统计学意义(P 0.05)。2组孕妇产后出血量及产后出血发生率比较,差异无统计学意义(P 0.05)。观察组新生儿出生低体质量发生率以及窒息发生率均低于对照组,差异有统计学意义(P 0.05)。结论小剂量阿司匹林预防妊娠期高血压疾病安全、有效,可降低新生儿出生低体质量发生率和新生儿窒息发生率,降低孕妇产后出血量及产后出血发生率。     

妊娠期高血压疾病血脂代谢紊乱营养治疗的疗效分析

目的 探讨妊娠期高血压疾病血脂代谢紊乱营养治疗的效果及临床意义。方法 自妊娠24．26周开始常规检测血脂，选取高于同期正常妊娠者100例，随机分为两组，每组50例。研究组交由营养师调配饮食，定期检测血脂，进行调控。对照组不予饮食控制。观察两组妊娠期高血压疾病的发生、发展情况。结果 两组总发病率、未发病率比较有极显著差异（P〈0．005）；两组发展成为轻度子痫前期、子痫者比较无显著差异（P〉0．05），发展成为重度子痫前期者比较有显著差异（P〈0．05），未发病者比较有极显著差异（P〈0．005）。结论 低脂营养治疗，对控制妊娠期高血压疾病的发生、发展，提高母儿生存率，有良好的发展前景。