高效液相色谱法测定桂枝茯苓丸制剂及含药血清中芍药苷、肉桂酸、丹皮酚

目的:对桂枝茯苓丸制剂及含药血清的指标性成分进行检测,为桂枝茯苓丸进一步深入研究奠定基础。方法:采用高效液相色谱法测定桂枝茯苓丸制剂及含药血清芍药苷、肉桂酸、丹皮酚。结果:桂枝茯苓丸制剂中三种成分均可检出,含药血清中检出肉桂酸、丹皮酚成分,未检出芍药苷成分。结论:采用高效液相色谱法可以检测出体内、体外桂枝茯苓丸制剂中的指标性成分,方法简单、可靠。     

更年静心颗粒中栀子苷、芍药苷含量的测定

更年静心颗粒由党参、白芍、熟地、栀子、珍珠粉、当归等组成,具有补气养血、宁心安神的功效.芍药苷和栀子苷是方中主药白芍和栀子的指标性成分,笔者采用HPLC法对其含量进行了测定.     

硫熏白芍配方颗粒检控指标的探讨

目的鉴于前期研究发现硫熏药材特征含硫衍生物比二氧化硫(SO_2)残留指标更具专属性和重现性,现探讨SO_2、芍药苷和芍药苷亚硫酸酯(硫熏特征含硫衍生物)作为硫熏白芍配方颗粒检控指标的可行性。方法采用《中国药典》2015年版SO_2残留测定法和HPLC法,考察模拟硫熏白芍配方颗粒制剂过程中(提取、浓缩和干燥)SO_2残留和芍药苷及芍药苷亚硫酸酯的量转移规律。结果在硫熏白芍提取液、浓缩液和干浸膏中均能检测到SO_2残留、芍药苷和芍药苷亚硫酸酯,说明三者均可指示硫熏白芍配方颗粒制剂过程质量变化;但三者量转移规律不同,SO_2和芍药苷呈下降趋势,最终转移率分别为25.5%和91.8%,而芍药苷亚硫酸酯呈上升趋势,最终转移率为118.5%。对市售白芍配方颗粒检测可知,全部样品中均检测到芍药苷,凡测到SO_2残留的样品,也可检测到芍药苷亚硫酸酯。结论鉴于SO_2残留是安全性指标,而芍药苷和芍药苷亚硫酸酯分别反映了白芍配方颗粒内在质量和硫熏影响程度,故三者结合可科学评价硫熏白芍配方颗粒的品质,客观表征其安全性和有效性。     

HPLC测定妇科养坤丸中芍药苷的含量

妇科养坤丸由14味中药组成,为疏肝理气、养血活血之剂,白芍作为臣药起着养血柔肝之功。目前本品的质量标准只有显微鉴别。以白芍中的芍药苷作为检测成分,使用高效液相色谱仪测定制剂中芍药苷的含量,可以有效地控制和提高该制剂的质量。     

不同产地白芍的成分的含量测定及质量评价

目的 分析不同产地白芍的成分的含量测定及质量评价。方法 采用液相色谱法测定对不同批次白芍药材中的芍药苷、芍药内酯苷、氧化芍药苷及苯甲酰芍药苷4种有效成分的含量进行测量,通过主成分分析法获得线性方程,利用主成分得分综合评价不同产地白芍成分的质量。结果 在所建立的色谱条件下,氧化芍药苷、芍药内酯苷、芍药苷及苯甲酰芍药苷中的线性关系、稳定性、重复性、加样回收均符合中药质量分析要求。且经主成分综合评分法评定,浙江生产的样品中白芍药材质量最佳,其次为山东、安徽。结论 不同产地白芍的成分含量有所差异,该研究通过对白芍成分含量进行统计以及质量分析,对于评价不同产地白芍药材的质量属性,以及筛选优质白芍品系具有一定的价值。     

基于指纹图谱和多成分含量测定的白芍与炒白芍标准汤剂质量差异性研究

该研究通过测定白芍与炒白芍标准汤剂的出膏率、多成分含量、指纹图谱,比较二者质量的差异性。建立17批白芍炮制前后标准汤剂的UPLC指纹图谱,同时测定没食子酸、儿茶素、芍药内酯苷、芍药苷、苯甲酰芍药苷的含量,对白芍与炒白芍标准汤剂峰面积进行独立样本t检验和正交偏最小二乘判别分析。白芍与炒白芍标准汤剂的出膏率无明显差异,炮制后标准汤剂中芍药内酯苷的平均含量增加了0.26%,没食子酸、儿茶素、芍药苷、苯甲酰芍药苷的平均含量分别降低了13.04%,27.94%,10.30%,18.79%。白芍标准汤剂指纹图谱标定了14个共有峰,炒白芍标准汤剂指纹图谱标定了16个共有峰,峰1与峰3为炮制后新增的色谱峰,其中峰3为5-羟甲基糠醛;独立样本t检验和正交偏最小二乘判别分析结果表明峰1、峰3、峰11、峰15是区分白芍与炒白芍标准汤剂关键的化合物,研究表明该方法可用于白芍与炒白芍标准汤剂、颗粒剂等制剂过程中各工序的量值传递和质量控制研究,同时为白芍生品与炮制品相关制剂的鉴别提供参考。     

RP-HPLC测定白芍提取物的总苷含量

<正>白芍来源于毛茛科植物芍药Paeonia lactifloria Pall.的干燥根。其主要有效成分为芍药苷、芍药内酯苷、氧芍药苷、苯甲酰芍药苷,通称为白芍总苷(total glucosides of paeony,TGP),具有镇静、镇痛、抗炎、保肝等活性。白芍药材及各种制剂均以芍药苷含量为质量控制指标,而白芍总苷的含量测定方法报道较少。中药有效部位的含量测定多采用紫外分光光度法,如独一味总黄酮的含量测定等,但     

芍药苷检测在中药质控中的应用

白芍和赤芍所含化学成分以芍药苷含量为高。芍药苷有镇痛、镇静、抗炎、抗溃疡、保肝、免疫调节等多方面的药理作用 ,是主要的活性成分[1 ] 。芍药苷专属性强 ,以之为指标建立白芍、赤芍药材及含二者的中成药质量评价方法是可行的。在此把芍药苷的薄层色谱扫描和高效液相色谱检测方法作一综述 ,为研究白芍、赤芍及含二者的中药制剂提供参考。1　供试品的提取、纯化提取、纯化条件对含量测定结果有直接影响 ,复方制剂成分复杂 ,有些需根据处方组成情况分步纯化。1.1　样品 (药材 )→粉碎成中粉→甲醇浸泡→超声提取→过滤→滤液 [2 ]。1.2　…     

欢迎订购《简明中药成分手册》

更年静心颗粒由党参、白芍、熟地、栀子、珍珠粉、当归等组成，具有补气养血、宁心安神的功效。芍药苷和栀子苷是方中主药白芍和栀子的指标性成分，笔者采用HPLC法对其含量进行了测定。     

HPLC测定桂芍镇痫片中芍药苷的含量

桂芍镇痫片收载于卫生部药品标准中药成方制剂第十三册，含桂枝、白芍、黄芩等10味药材提取物，成分复杂，而标准中没有相关含量测定项^[1]。现有文献资料中尚没有该品种含量测定的报道，本实验采用高效液相色谱法对桂芍镇痫片白芍中芍药苷进行含量测定，实验结果表明该方法简便，重现性好，可用以提高该药品的质量标准时参考。     

高效液相色谱法测定鹿胎丹参白芍颗粒中葛根素、芍药苷及丹酚酸B含量

目的：完善鹿胎丹参白芍颗粒质量标准,提高其质量控制水平。方法：建立高效液相色谱法（HPLC）同时测定鹿胎丹参白芍颗粒中葛根素、芍药苷及丹酚酸B含量,并进行方法学考察。结果:鹿胎丹参白芍颗粒工艺验证得出其出膏率为33.39%;HPLC确定了葛根素、芍药苷及丹酚酸B的液相色谱条件,其含量分别为18.94、10.15、9.25 mg/g;并对该方法的稳定性、重复性、精密度、线性及加样回收等方法学考察,其中葛根素、芍药苷及丹酚酸B的平均加样回收率相对标准偏差（RSD）值分别为1.63%、1.01%、1.38%。结论：本研究在现行质量标准的基础上,增加葛根素、芍药苷及丹酚酸B作为质量标准提升控制成分,运用HPLC测定其含量并进行方法学考察,提高了产品的可控性,建立的方法准确可靠,可为完善和提高鹿胎丹参白芍颗粒的质量标准提供科学依据。     

经痛消颗粒中芍药苷含量测定

为建立经痛消颗粒中芍药苷含量测定方法,以薄层色谱-比色法,采用薄层色谱法将复方制剂经痛消颗粒中的芍药苷与其他成分分离,然后用紫外分光光度法测定其含量。结果：能消除其他成分的背景干扰,芍药苷平均回收率为98.74%,RSD为1.41%。在一定浓度范围内线性良好,提示薄层色谱-比色法可用作该制剂的定量分析。     

白芍药材不同加工方法与其质量的相关性研究

目的研究白芍药材不同加工方法与质量之间的相关性,筛选最佳的加工方法。方法从白芍的道地产区采集芍药鲜根,针对白芍药材加工过程中去皮、蒸煮、增白等关键环节,设计了7种不同加工方法加工白芍。用测色仪测定白芍表面的颜色,用UPLC测定白芍中芍药苷、芍药内酯苷、苯甲酰芍药苷、氧化芍药苷、没食子酸、儿茶素和1,2,3,4,6-五没食子酰葡萄糖的含量。并对白芍颜色与药效成分含量之间进行相关性分析,综合评价白芍的质量和加工方法。结果不同方法加工白芍的颜色和药效成分的含量不同。以芍药鲜根先煮八分熟、去皮,再煮透心、干燥的白芍颜色最白(L*值为72.64);以芍药鲜根先去皮,后蒸透心,再干燥的白芍的芍药苷质量分数最高(50.08mg/g);以芍药鲜根先煮透心,后去皮,再干燥的白芍药效成分的总量最高(71.49mg/g)。结论白芍的白色程度与药效成分含量之间略呈负相关。白芍的颜色白与药效成分含量高难于兼顾。可根据对白芍外观颜色和内在质量的要求,选用不同的加工方法。     

调经止血颗粒的质量标准研究

目的研究复方制剂调经止血颗粒的质量标准.方法采用TLC法对黄芪、白芍、墨旱莲、补骨脂进行了定性鉴别;采用HPLC法对方中芍药的有效成分芍药苷进行了含量测定.结果TLC可鉴别出与黄芪、白芍、墨旱莲、补骨脂对应的斑点;高效液相色谱法测定芍药苷含量,在0.0968～0.4838μg范围内线性良好(r=0.9999),加样回收率为99.71%,RSD=1.33%.结论所建立的质量标准简便可行、重复性好,可以用来评价调经止血颗粒的质量.     

不同生长期、不同规格、不同加工品的亳白芍质量研究

目的 :　评价不同生长期、不同规格、不同加工品亳白芍的质量。方法 :采用薄层色谱双波长扫描法定量分析亳白芍主要成分芍药苷。结果与结论 :2年生亳白芍含芍药苷最高 ,随着生长期的增大 ,芍药苷的含量呈下降趋势 ;不同规格的白芍中花片含芍药苷最高 ;不同加工品中 ,以带皮的含量最高。     

疏肝活血胶囊原制剂工艺中芍药苷含量的动态考察

疏肝活血胶囊由白芍、柴胡、当归、香附、延胡索、白术等13味中药提取精制而成,具有疏肝理气、活血止痛之功;主治肝炎、肝硬化、肝癌等疾病。处方中白芍的主要活性成分是芍药苷。传统的混合水提工艺在实际生产过程中白芍中芍药苷成分损失严重,往往达不到0．15％的要求。为了找出芍药苷损失的关键环节,最大限度地减少制剂过程中芍药苷成分的损失,确保临床疗效,并拟定有效的工艺方案,笔者采取HPLC法,以芍药苷含量为指标,考察了芍药苷在各环节中的提取率、损失率和转移率,现介绍如下。     

黄芪桂枝五物汤颗粒质量标准研究

目的:建立黄芪桂枝五物汤颗粒质量标准,以期为黄芪桂枝五物汤颗粒的质量控制提供依据。方法:采用薄层色谱法对黄芪、白芍进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定制剂中主药黄芪的指标性成分——毛蕊异黄酮苷。结果:黄芪桂枝五物汤颗粒中黄芪和白芍薄层色谱鉴别斑点清晰,分离较好,阴性对照无干扰。含量测定结果显示,毛蕊异黄酮苷加样回收率101.84%(RSD=1.59%),在95%～105%之间符合要求,精密度RSD为1.54%,重复性RSD为2.53%,稳定性RSD为1.76%。结论:建立的方法专属性较强,重现性较好,可成为黄芪桂枝五物汤颗粒剂质量控制体系的检测方法。     

白芍饮片的化学成分测定及质量评价

目的:选择芍药苷、芍药内酯苷、苯甲酰芍药苷和丹皮酚为白芍饮片的含量测定指标,通过建立UPLC测定方法对其含量进行测定,以实现白芍饮片的质量评价。方法:采用ACQUITY UPLCHSS T3色谱柱,以乙腈-0.05%磷酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,柱温30℃,检测波长230 nm,流速0.4 m L·min-1。通过主成分分析法获得线性方程,利用主成分得分综合评价白芍饮片的质量。结果:在所建立的色谱条件下,芍药苷、芍药内酯苷、苯甲酰芍药苷、丹皮酚与其他组分能够达到良好分离,专属性、精密度、重复性、线性关系、加样回收、稳定性试验均符合中药质量分析要求。25批白芍饮片样品中有9批不符合2010年版《中国药典》白芍含量测定项下规定。经主成分综合评分法评定,样品中浙江产白芍饮片质量较佳,其次为安徽产、山东产白芍饮片。结论:本方法可用于测定白芍饮片中芍药苷、芍药内酯苷、苯甲酰芍药苷和丹皮酚的含量,并对白芍饮片进行质量评价,为白芍的质量控制提供了更快速、全面的方法。     

分子烙印-活性筛选结合评价桂枝茯苓胶囊主要成分活性贡献度研究

为了明确桂枝茯苓胶囊治疗原发性痛经、盆腔炎和子宫肌瘤的主要药效成分,该研究基于分子烙印技术将桂枝茯苓胶囊中主要成分梯度敲除(分别敲除10％,30％,50％,70％,90％,100％)后,分别在离体子宫收缩、LPS诱导RAW264.7释放TNF-α、小鼠脾淋巴细胞(SPL)增殖及子宫肌瘤细胞增殖模型上考察桂枝茯苓胶囊活性的变化情况.结果表明,①梯度敲除芍药苷、丹皮酚和苦杏仁苷,桂枝茯苓胶囊抑制离体子宫收缩作用逐步减弱;②梯度敲除没食子酸、桂皮醛、五没食子酰葡萄糖和茯苓多糖,桂枝茯苓胶囊抑制TNF-α释放作用逐步减弱;③梯度敲除没食子酸、芍药苷、桂皮醛、槲皮素和茯苓多糖,桂枝茯苓胶囊促SPL细胞增殖作用逐渐减弱;④梯度敲除芍药苷、丹皮酚、五没食子酰葡萄糖和白芍苷,桂枝茯苓胶囊制剂体外抑制子宫肌瘤细胞的作用逐渐减弱.该研究提示,上述成分可能是桂枝茯苓胶囊发挥治疗原发性痛经、盆腔炎和子宫肌瘤作用的重要活性基础.     

桂枝汤类方化学成分含量研究

目的:建立HPLC法同时测定桂枝汤(桂枝、白芍、生姜、甘草和大枣)类方中原儿茶酸、香豆素、桂皮酸、桂皮醛、芍药苷和甘草酸含量的方法,并探索配伍对各成分含量的影响。方法:用SUPELCO Discovery C18柱,0.05%磷酸-乙腈为流动相,梯度洗脱;流速:1.0mL/min;柱温:30℃;检测波长为230nm和254nm;测定桂枝汤、桂枝加桂汤和桂枝加芍药汤中原儿茶酸、香豆素、桂皮酸、桂皮醛、芍药苷和甘草酸的含量,不同配伍之间的差异采用SPSS软件进行方差分析。结果:建立了同时测定原儿茶酸、香豆素、桂皮酸、桂皮醛、芍药苷和甘草酸含量的高效液相色谱法和相应的回归方程,与单味桂枝相比,三个类方中原儿茶酸含量增加、桂皮酸含量减少,桂枝汤和桂枝加桂汤中香豆素含量增加;与单味芍药相比,三个类方中芍药苷含量减少;与单味甘草相比,三个类方中甘草酸含量增加。结论:本方法专属、重复性好,可用于桂枝汤类方中原儿茶酸、香豆素、桂皮酸、桂皮醛、芍药苷和甘草酸的含量测定。不同配伍对各成分含量有影响,其影响非常复杂。