痛经灵颗粒中芍药苷的HPLC分析

痛经灵颗粒由赤芍、丹参、香附、延胡索、红花、乌药等10味中药制成,具有活血化瘀、理气止痛的功能,主要用于妇女气滞血瘀所致的痛经。其收载于《卫生部药品标准》(中药成方制剂第十五册),但标准中无定量指标,故我们以HPLC法测定芍药苷含量来控制产品的质量。 1 仪器与试药 仪器:HP1100液相色谱仪、HP1100检测器、岛津UV-260紫外分光光度计。 药品:芍药苷对照品,由中国药品生物制品检定所提供(供含量测定用);乙腈为色谱纯,其余为分析纯。 2 方法与结果 2.1 测定波长的选择 取芍药苷适量,加甲醇制成对照品溶液,置紫外分光…     

HPLC测定舒胃颗粒中芍药苷的含量

舒胃颗粒由白芍、甘草、茯苓、海螵蛸、黄芪、延胡索、颠茄浸膏8味药组成。君药白芍中芍药苷是白芍的主要有效成分,其含量测定法中高效液相法报道较多[1,2],较为稳定,快捷。为保证药品质量,本实验采用了高效液相色谱法测定舒胃颗粒中芍药苷的含量,结果满意。1仪器与试药HP1100高效液相色谱仪(美国安捷纶公司)。芍药苷对照品(含量测定用,中国药品生物制品检定所)。乙腈为色谱纯,其余为分析纯。舒胃颗粒(杭州银珂达医药科技有限公....     

HPLC测定骨质增生贴中芍药苷的含量

采用高效液相色谱法测定骨质增生贴中芍药苷的含量。使用C18柱，甲醇：水(35：65)为流动相；检测波长为230nm。加样回收率为100．4％，RSD=0．83％。本方法精密度高，分离度良好，能起到控制骨质增生贴质量的作用。     

HPLC测定肝康颗粒中甘草酸的含量

目的研究肝康颗粒中甘草酸的定量分析方法.方法采用高效液相色谱法.色谱柱Shim-Pack CLC-ODS(250×4 6mm);流动相甲醇-醋酸-水(65530);检测波长250nm;柱温28℃.结果甘草酸含量测定的线性范围为9 78～58 68μg(r=0 9999,n=6),平均加样回收率为98.40%,RSD为0.88%.结论本法简便、灵敏、准确,可用于肝康颗粒的质量控制.     

HPLC法测定颈椎通络丸桂皮醛、芍药苷含量

目的:采用HPLC方法测定颈椎通络丸桂皮醛、芍药苷含量。方法:色谱柱C18(200×4.6mm,5μm);桂皮醛、芍药苷流动相与测定波长分别为甲醇-1%磷酸(300:200)与乙腈-0.1%磷酸溶液(22:78);290nm与230nm;流速:1mL.min-1;结果:桂皮醛与芍药苷分别在0.02～0.64?g与0.0182～0.546?g之间成线性关系(r=0.999)。回收率分别为100.0%与103.0%;颈椎通络丸桂皮醛、芍药苷平均含量分别为0.24 mg﹒g-1、0.16 mg﹒g–1。结论:采用本法测定颈椎通络丸桂皮醛、芍药苷含量,操作简便,准确可靠,可用于制定该药品的质量控制指标之一。     

HPLC法测定康媛颗粒中芍药苷的含量

目的:用HPLC法测定康媛颗粒中芍药苷的含量。方法:采用DiamonsillC18(5μm,200 mm×4.6 mm)色谱柱,流动相为乙腈-0.1%磷酸(18∶82);检测波长230 nm。结果:芍药苷进样量在0.2264~2.0376μg范围内,与色谱峰面积呈良好线性关系,r=0.9999(n=5),平均回收率为99.35%,RSD为1.99%(n=5),精密度RSD为0.31%(n=5)。结论:HPLC法简便、灵敏、稳定,可用于芍药苷的含量测定。     

RP—HPLC测定强肝胶囊中芍药苷及甘草酸的含量

目的：用反相高效液相色谱法测定强肝胶囊中芍药苷及甘草酸的含量。方法：采用ＫromasilC18分析柱（２００mm4.6mm)流动相：乙腈－磷酸盐缓冲液（pH=5,20:80）,检测波长：２５０dnm及２３０dnm,流速 ：1mL/min,柱温40℃。结果：芍药苷和甘草酸分别在0.48ug-4.80ug(r=0.9999)和1.08ug-10.81ug(r=0.9999)范围内呈线性。芍药苷和甘草酸加样回收率分别为100.5%(RSD=1.2%)和98.9%(RSD=0.9%)。结论：实验简便。可靠,对提高药品质量标准提供一个参考方法。     

HPLC法测定舒肝和胃颗粒中芍药苷的含量

目的：建立HPLC法测定舒肝和胃颗粒中芍药苷含量的方法。方法：采用色谱柱HYPERSIL ODS2，流动相乙腈-水-磷酸（15：85：0．2），检测波长230nm，流速1．0mL／min。结果：芍药苷在0．2～1．6μg范围内线性良好，r=0．9998，平均回收率为98．73％（n=5），RSD=1.21％。结论：本方法重现性好、简便易行，可作为舒肝和胃颗粒中芍药苷含量的质控方法。     

HPLC法同时测定银翘柴桂颗粒中绿原酸、芍药苷和黄芩苷

目的为有效控制银翘柴桂颗粒(金银花,白芍,黄芩,重楼等)的质量,建立制剂中绿原酸、芍药苷和黄芩苷的HPLC定量测定方法。方法色谱柱Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相甲醇-0.1%磷酸梯度洗脱;检测波长绿原酸和黄芩苷327 nm、芍药苷230 nm;体积流量1.0 mL/min。结果绿原酸、芍药苷和黄芩苷分别在0.068 88～0.688 8μg、0.066 96～0.669 6μg和0.121 6～1.216μg的范围内呈良好的线性关系,加样回收实验平均回收率103.70%、103.31%、97.92%。RSD为1.07%、2.07%和1.32%。结论此法操作简捷,结果准确可靠,精密度好,可用于银翘柴桂颗粒中绿原酸、芍药苷和黄芩苷的定量测定。     

HPLC测定妇科消炎颗粒中芍药苷的含量

目的：建立妇科消炎颗粒中芍药苷含量的测定方法。方法：采用YWG-C18H37柱，流动相为乙腈一水(18：87)，检测波长230nm。结果：芍药苷对照品在0．2-1．2μg/ml范围内呈线性关系。r=0．9999平均加样回收率为100．4％．RSD=1．6％(n=6)。结论：该方法操作筒便，结果准确，灵敏度高。重复性好，可用于妇科消炎颗粒的质量控制。     

HPLC测定荡涤灵颗粒中芍药苷的含量

目的:建立荡涤灵颗粒含量测定的方法。方法:采用HPLC,DiamonsilBDSC18柱,流动相为乙腈-水(13∶87),检测波长为230nm。结果:本法线性范围为0·6192~3·0960μg,r=0·9999,平均回收率为98·6%,RSD=1·6%。结论:该方法简便可靠,重复性好,可用于控制荡涤灵颗粒的质量。     

HPLC法测定参芪健胃颗粒中芍药苷的含量

目的：建立参芪健胃颗粒中芍药苷含量的HPLC测定方法。方法：采用ShimpackVP-ODS C18色谱柱,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液（14：86）,检测波长为230nm,流速为0.8mL＆#8226;min-1,柱温为30℃。结果：芍药苷进样量在0.1626～1.0841μg 范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.9996）;平均回收率为98.45% ,RSD为1.28% （n=6）。结论：该方法简便,可行、重现性好,可作为参芪健胃颗粒的质量控制方法。     

HPLC同时测定颈复康颗粒中葛根素、芍药苷的含量

目的:研究以HPLC法同时测定颈复康颗粒(葛根、白芍)中葛根素、芍药苷含量的方法.方法:采用Kromasil C18柱,以甲醇-水为流动相,双波长检测,λ1=250nm,λ2=230nm.结果:葛根素在99.6ng～996.Ong范围内线性关系良好,r=0.9998,芍药苷在119.6ng～1315.6ng范围内线性关系良好,r=0.9999.平均加样回收率:葛根素为100.69%,RSD=1.04%(n=9);芍药苷为100.30%,RSD=1.24%(n=9).结论:本法操作简便,结果可靠,重现性好,可作为该产品质量控制的方法.     

HPLC测定乙肝养阴活血颗粒中芍药苷的含量

乙肝养阴活血颗粒具有滋补肝肾,活血化瘀功效.主要用于肝肾阴虚型慢性肝炎.症见:面色晦暗,头晕耳鸣,五心烦热,腰腿酸软,齿鼻衄血,胁下痞块,赤缕红斑,舌质红,少苔,脉沉弦细涩.其中自芍平肝止痛,养血调经,敛阴止汗,为方中主药,因此对白芍进行含量测定分析.     

芍药甘草滴丸的制备及其芍药苷、甘草苷和甘草酸的HPLC含量测定

目的:制备芍药甘草滴丸(SGDP),测定其主要成分芍药苷、甘草苷、甘草酸的含量,以及其他与质量控制相关的指标,为有效控制其质量提供重要指标和参数。方法:采用水煎煮提取,乙醇沉淀、HP-20大孔树脂纯化后,选择合适的基质和冷却剂,制备SGDP;采用HPLC-DAD法测定SGDP中芍药苷(230 nm)、甘草苷(276 nm)、甘草酸(250 nm)的含量。并按照《中华人民共和国药典》2015版的方法对其外观、重量差异、溶散时限进行检查。结果:成功制备了SGDP,HPLC法可同时测定SGDP中芍药苷、甘草苷、甘草酸铵盐的含量,分别是(32. 66±0. 46) mg/g、(9. 23±0. 23) mg/g、(17. 48±0. 86)mg/g;平均回收率分别是111. 23%、96. 04%、104. 43%。外观、重量差异、溶散时限均符合药典要求。结论:SGDP的制备工艺合理可行。HPLC法灵敏、准确可靠,重复性好,可用于同时检测SGDP中芍药苷、甘草苷、甘草酸的含量,为其质量控制提供参考依据。     

白芍颗粒饮片中芍药苷的含量测定

目的:应用高效液相色谱法测定白芍颗粒饮片中芍药苷的含量。方法:色谱柱为Alltech色谱柱(4.6mm×150mm,5um),流动相为甲醇-磷酸二氢钾-醋酸-异丙醇(67∶173∶4∶4),检测波长为230nm,流速为1.0ml.min-1,柱温:30℃。结果:芍药苷在0.093~0.589μg范围内进样量与峰面积呈良好线性关系(r=0.9997);平均加样回收率为98.17%,RSD=0.57%(n=5)。结论:该方法测定结果准确、灵敏、重现性好。     

HPLC测定益胃胶囊中芍药甙、橙皮甙、甘草酸的含量

目的：为了从多方位监控益胃胶囊质量及生产工艺。方法：采用HPLC梯度洗脱的方法同时测定益胃胶囊中芍药甙、橙皮甙、甘草酸的含量。结果：该方法中3种物质的回收率,变异系数均得到了较满意的结果。结论：该方法前处理简单,操作简便,便于快速、准确的检测。     

HPLC法测定胃宝颗粒中芍药苷的含量

目的：用HPLC法测定胃宝颗粒中芍药苷的含量。方法：样品经稀乙醇超声提取后,采用HPLC法测定胃宝颗粒中芍药苷的含量,使用C18色谱柱,甲醇―水―冰醋酸（25∶75∶0.2）为流动相,检测波长230nm,流速1mL·min-1,柱温40℃。结果：芍药苷线性范围0.5～2.5μg,相关系数r=0.9993,平均回收率100.1%。结论：样品处理方法合理,方法学考察符合定量要求,结果准确,可用于胃宝颗粒芍药苷的含量测定。     

HPLC法测定甘草附子汤中甘草酸和桂皮酸的含量

甘草附子汤出自《伤寒论·辨太阳病脉证并治》,由甘草 4g,附子 4g,白术 4g,桂枝 8g组成。主要用于风湿及类风湿性关节炎等症。甘草为方中君药 ,具有抗炎、镇咳等作用 [1] ,甘草酸为甘草的代表性成分之一。桂枝为方中使药 ,具有镇痛、镇静等作用[2 ] ,桂皮酸是桂枝中的主要活性成分之一。本实验采用 HPLC法对甘草附子汤中的甘草酸和桂皮酸进行了测定 ,以期为甘草附子汤的质量控制提供依据。1　仪器与药品岛津 LC— 1 0 A高效液相色谱仪 ,SPD— 1 0 A紫外检测器 ,CK Chrom TM色谱工作站。甘草、附子、白术、桂枝药材购于沈阳市天益堂药…     

HPLC测定胃舒宁颗粒中芍药苷的含量

胃舒宁颗粒具有补气健脾,制酸止痛的作用,用于脾胃气虚、肝胃不和所致的胃脘疼痛、喜温喜按、泛吐酸水[1]。白芍为胃舒宁颗粒方中主要组成之一,具有平肝止痛等作用,用于胁痛、腹痛等症。《中国药典2005年版一部》胃舒宁颗粒项下只规定了甘草的含量测定,作者建立了芍药苷的高效液相色谱定量分析方法,旨在为胃舒宁颗粒的内在质量控制提供一种有效的依据。1仪器、试药与材料1.1仪器Waters510液相色谱系统。HS色谱数据工作站V4.0 (杭州英谱科技开发有限公司)。1.2试药芍药苷对照品(购自中国药品生物制品检定所,批号为110736-200423);高纯水,乙…